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構建一種新型基于聚合酶輔助電致化學發光DNA傳感器，利用循環鏈置換聚合反應、輔助目標mRNA循環以及量子點的信號放大，實現超靈敏檢測目標mRNA。將巰基修飾的發卡型捕獲探針（Capture DNA，CP）通過AuS鍵組裝到Fe₃O₄@Au表面，并通過磁性組裝到磁控玻碳電極上。目標mRNA存在時，目標mRNA打開發卡CP，與之雜交形成dsDNA；然后加入聚合酶、引物鏈（DNA1）及堿基，引物鏈開始擴增，將目標mRNA取代，釋放的目標mRNA重新結合CP，引發下一輪擴增循環，使信號循環放大，最后加入TGA-CdTe量子點標記的DNA2，與打開后的CP末端序列通過堿基互補配對結合，進行電化學發光檢測。在1×10^-15-1×10^-11 mol/L范圍內，目標mRNA濃度的對數與ECL信號呈良好的線性關系，檢出限為3.4×10^-16 mol/L。人體血清樣加標回收率為97.2%~102.3%。本方法通過加入聚合酶使目標mRNA循環檢測以及結合量子點標記的信號放大協同提高了檢測的靈敏度。結果表明，此傳感器具有良好的選擇性、穩定性和重現性。

利用DNA改善印跡孔穴對模板分子空間識別性能，建立了高選擇性印跡材料的制備新方法，并用于痕量西馬特羅的測定。在金電極表面自組裝固定雙鏈DNA，待西馬特羅與DNA雙鏈進行結合后，以西馬特羅-DNA復合物為模板，電聚合制備西馬特羅-DNA復合物的分子印跡聚合物膜。去除待測分子西馬特羅，得到對西馬特羅具有高特異性識別能力的分子印跡傳感器。對傳感器制備及工作條件進行了優化，利用紫外吸收光譜對西馬特羅與DNA的結合方式進行了研究。結果表明，二者之間的相互作用模式為溝槽式結合。印跡膜以乙醇-乙酸（8：1，V/V）為洗脫劑，洗脫時間為35 min，重吸附時間為45 min。以鐵氰化物作為探針，其氧化電流與西馬特羅濃度在1.0×10^-13~1.0×10^-10 mol/L范圍內呈線性關系，檢出限為3.2×10^-14 mol/L（S/N=3）。將傳感器成功應用于豬肉樣品中西馬特羅的檢測，結果良好。

構建了一種基于AgBiS₂/Bi₂S₃的分子印跡光電化學傳感器，用于殺蟲劑殘殺威的檢測。采用溶劑熱法，在鈦片基底上合成AgBiS₂/Bi₂S₃復合材料。以殘殺威為模板分子，鄰苯二胺為功能單體，通過電聚合在修飾AgBiS₂/Bi₂S₃復合材料的鈦片上電沉積形成分子印跡聚合物膜，可對殘殺威產生特異性識別。殘殺威與印跡孔穴特異性結合后，阻礙電子供體穿過孔穴到達電極表面，導致光電流降低，據此進行殘殺威的檢測。殘殺威濃度的對數值與光電流在1.0×10^-12~5.0×10^-10 mol/L范圍內呈線性關系，檢出限為2.3×10^-13 mol/L。將此傳感器用于水果等實際樣品中殘殺威殘留的檢測，加標回收率介于101.0%~103.1%之間。

糖蛋白是一種結合蛋白質，其結構主要由糖和蛋白質的含量及其結合的肽鍵決定。糖蛋白種類繁多，根據其在醫學領域的臨床作用，可分為凝集素、激素、酶和免疫球蛋白。糖蛋白具有多種生物學功能，在醫學和生物學領域具有重要意義。為了研究與糖蛋白相關的生物信息，有必要建立高靈敏度和高效識別的糖蛋白分析檢測方法。糖蛋白的檢測涉及分離純化、結構分析和含量測定。常用的糖蛋白測定方法有質譜法、色譜-質譜聯用法、表面等離子體共振法、酶聯免疫吸附法等。近年來，糖蛋白傳感器的研究和應用逐漸引起研究者的關注。本文簡要總結了糖蛋白的分析方法，重點對基于糖基識別的糖蛋白生物傳感器的研究和應用進行了綜述，詳細介紹了糖蛋白生物傳感器，包括電化學傳感器、光學傳感器和質量傳感器的原理和應用，并對糖蛋白傳感器的未來發展方向進行了展望。

制備了赤霉素（GA3）分子印跡傳感器，建立了基于共振能量轉移原理增強Ru（bpy）₃Cl₂電化學發光（ECL）信號超靈敏測定GA3的方法。在玻碳電極表面滴涂摻雜Au的g-C₃N₄材料（g-C₃N₄/Au），進一步電化學聚合鄰苯二胺，得到分子印跡聚合物（MIP）膜，采用甲醇-乙酸洗脫液洗脫后，得到可特異性識別GA3的空穴。以Ru（bpy）₃²⁺為探針，g-C₃N₄/Au為能量供體，利用二者間共振能量轉移增強Ru（bpy）₃²⁺的ECL強度。同時，ECL共振能量轉移與分子印跡技術結合，提高傳感器的選擇性。隨著樣品中GA3濃度增加，分子印跡空穴與GA3重新結合，導致ECL強度逐漸降低。此傳感器檢測GA3的線性范圍為4.0×10^-14~7.0×10^-11 mol/L，檢出限為1.64×10^-14 mol/L。將此傳感器用于啤酒中GA3檢測，回收率為95.7%~103.7%。