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            基于聚合酶輔助信號放大的電化學發光DNA傳感器研究
            張蒙 , 海洪 , 周玢玥 , 鐘敬才 , 李建平
            doi:  10.11895/j.issn.0253-3820.171020
            構建一種新型基于聚合酶輔助電致化學發光DNA傳感器,利用循環鏈置換聚合反應、輔助目標mRNA循環以及量子點的信號放大,實現超靈敏檢測目標mRNA。將巰基修飾的發卡型捕獲探針(Capture DNA,CP)通過AuS鍵組裝到Fe3O4@Au表面,并通過磁性組裝到磁控玻碳電極上。目標mRNA存在時,目標mRNA打開發卡CP,與之雜交形成dsDNA;然后加入聚合酶、引物鏈(DNA1)及堿基,引物鏈開始擴增,將目標mRNA取代,釋放的目標mRNA重新結合CP,引發下一輪擴增循環,使信號循環放大,最后加入TGA-CdTe量子點標記的DNA2,與打開后的CP末端序列通過堿基互補配對結合,進行電化學發光檢測。在1×10-15-1×10-11 mol/L范圍內,目標mRNA濃度的對數與ECL信號呈良好的線性關系,檢出限為3.4×10-16 mol/L。人體血清樣加標回收率為97.2%~102.3%。本方法通過加入聚合酶使目標mRNA循環檢測以及結合量子點標記的信號放大協同提高了檢測的靈敏度。結果表明,此傳感器具有良好的選擇性、穩定性和重現性。
            關鍵詞: DNA傳感器, 聚合酶, 目標物循環, 信號放大, 電化學發光
            DNA輔助識別的西馬特羅分子印跡傳感器
            張連明 , 張東友 , 曾英 , 李建平
            doi:  10.11895/j.issn.0253-3820.181269
            利用DNA改善印跡孔穴對模板分子空間識別性能,建立了高選擇性印跡材料的制備新方法,并用于痕量西馬特羅的測定。在金電極表面自組裝固定雙鏈DNA,待西馬特羅與DNA雙鏈進行結合后,以西馬特羅-DNA復合物為模板,電聚合制備西馬特羅-DNA復合物的分子印跡聚合物膜。去除待測分子西馬特羅,得到對西馬特羅具有高特異性識別能力的分子印跡傳感器。對傳感器制備及工作條件進行了優化,利用紫外吸收光譜對西馬特羅與DNA的結合方式進行了研究。結果表明,二者之間的相互作用模式為溝槽式結合。印跡膜以乙醇-乙酸(8:1,V/V)為洗脫劑,洗脫時間為35 min,重吸附時間為45 min。以鐵氰化物作為探針,其氧化電流與西馬特羅濃度在1.0×10-13~1.0×10-10 mol/L范圍內呈線性關系,檢出限為3.2×10-14 mol/L(S/N=3)。將傳感器成功應用于豬肉樣品中西馬特羅的檢測,結果良好。
            關鍵詞: 分子印跡, 西馬特羅, 電化學傳感器, DNA, 選擇性識別
            AgBiS2/Bi2S3分子印跡光電化學傳感器用于測定殘殺威
            石小雪 , 李秀琪 , 魏小平 , 李建平
            doi:  10.19756/j.issn.0253-3820.191608
            構建了一種基于AgBiS2/Bi2S3的分子印跡光電化學傳感器,用于殺蟲劑殘殺威的檢測。采用溶劑熱法,在鈦片基底上合成AgBiS2/Bi2S3復合材料。以殘殺威為模板分子,鄰苯二胺為功能單體,通過電聚合在修飾AgBiS2/Bi2S3復合材料的鈦片上電沉積形成分子印跡聚合物膜,可對殘殺威產生特異性識別。殘殺威與印跡孔穴特異性結合后,阻礙電子供體穿過孔穴到達電極表面,導致光電流降低,據此進行殘殺威的檢測。殘殺威濃度的對數值與光電流在1.0×10-12~5.0×10-10 mol/L范圍內呈線性關系,檢出限為2.3×10-13 mol/L。將此傳感器用于水果等實際樣品中殘殺威殘留的檢測,加標回收率介于101.0%~103.1%之間。
            關鍵詞: 分子印跡, 光電化學傳感器, 殘殺威, AgBiS2/Bi2S3復合材料, 農藥殘留
            基于糖基識別的糖蛋白傳感器研究及應用
            梁峻瑜 , 童沛洪 , 李建平
            doi:  10.19756/j.issn.0253-3820.191270
            糖蛋白是一種結合蛋白質,其結構主要由糖和蛋白質的含量及其結合的肽鍵決定。糖蛋白種類繁多,根據其在醫學領域的臨床作用,可分為凝集素、激素、酶和免疫球蛋白。糖蛋白具有多種生物學功能,在醫學和生物學領域具有重要意義。為了研究與糖蛋白相關的生物信息,有必要建立高靈敏度和高效識別的糖蛋白分析檢測方法。糖蛋白的檢測涉及分離純化、結構分析和含量測定。常用的糖蛋白測定方法有質譜法、色譜-質譜聯用法、表面等離子體共振法、酶聯免疫吸附法等。近年來,糖蛋白傳感器的研究和應用逐漸引起研究者的關注。本文簡要總結了糖蛋白的分析方法,重點對基于糖基識別的糖蛋白生物傳感器的研究和應用進行了綜述,詳細介紹了糖蛋白生物傳感器,包括電化學傳感器、光學傳感器和質量傳感器的原理和應用,并對糖蛋白傳感器的未來發展方向進行了展望。
            關鍵詞: 糖蛋白, 糖基, 傳感器, 評述
            分子印跡傳感器能量轉移電化學發光法檢測赤霉素
            謝漢釗 , 楊斌 , 李建平
            doi:  10.19756/j.issn.0253-3820.201179
            制備了赤霉素(GA3)分子印跡傳感器,建立了基于共振能量轉移原理增強Ru(bpy)3Cl2電化學發光(ECL)信號超靈敏測定GA3的方法。在玻碳電極表面滴涂摻雜Au的g-C3N4材料(g-C3N4/Au),進一步電化學聚合鄰苯二胺,得到分子印跡聚合物(MIP)膜,采用甲醇-乙酸洗脫液洗脫后,得到可特異性識別GA3的空穴。以Ru(bpy)32+為探針,g-C3N4/Au為能量供體,利用二者間共振能量轉移增強Ru(bpy)32+的ECL強度。同時,ECL共振能量轉移與分子印跡技術結合,提高傳感器的選擇性。隨著樣品中GA3濃度增加,分子印跡空穴與GA3重新結合,導致ECL強度逐漸降低。此傳感器檢測GA3的線性范圍為4.0×10-14~7.0×10-11 mol/L,檢出限為1.64×10-14 mol/L。將此傳感器用于啤酒中GA3檢測,回收率為95.7%~103.7%。
            關鍵詞: 分子印跡, 赤霉素, 電化學發光, 共振能量轉移, g-C3N4/Au
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