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            2020年48卷8期

            目錄
            分析化學 2020年第48卷第8期 封面及目次
            2020, 48(8): 0-0.
            [摘要](308) [FullText PDF](44)
            摘要:
            評述與進展
            單細胞質譜分析方法研究進展
            王舉鐸 , 宋佳峰 , 李暢 , 戴新華 , 方向 , 龔曉云 , 葉子弘
            2020, 48(8): 969-980. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201128
            [摘要](437) [FullText PDF](109)
            摘要:
            細胞的個體差異性對于生物體生理功能的運行至關重要,準確闡釋相關生物學機理需要以單細胞化學組分的準確測量為基礎。然而,由于單細胞中的物質含量低、組成復雜,且不同物質的含量差異大,導致單細胞分析的技術難度極大。質譜技術憑借其高靈敏度、高特異性,以及強大的結構解析能力,近年來在單細胞分析研究中得到了廣泛應用。研究者已建立了多種質譜分析方法,實現了單細胞中不同物質的準確測量。從離子化技術的角度,單細胞質譜分析方法目前主要包括三類,即納升電噴霧離子化質譜法、激光解吸附離子化質譜法和二次離子質譜法。本文對近年基于上述三種離子化技術的單細胞質譜分析方法的研究進展進行了歸納和總結,對單細胞質譜分析方法未來的發展趨勢進行了展望。
            儀器裝置與實驗技術
            環境中揮發性污染物現場快捷檢測系統研究
            聶新明 , 陳正毅 , 宗成華 , 范孟豹 , 陳斯
            2020, 48(8): 981-989. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201165
            [摘要](387) [FullText PDF](43)
            摘要:
            表面增強拉曼散射(Surface-enhanced Raman scattering,SERS)光譜技術檢測揮發性有機污染物,具有檢測速度快、靈敏度高以及可指紋識別等優點,但常規SERS技術存在前處理設備體積龐大、人機交互性不足、操作不便等問題,限制了其在現場檢測中的使用。本研究構建了可用于現場實時檢測的便攜式檢測系統。此系統提供了一種微型化便攜式吹掃捕集裝置,用于揮發性樣品的前處理富集,具有樣品用量少、耗時短等特點;搭載了微型化拉曼光學檢測模塊,采用ARM+CPLD(Advanced RISC Machine&Complex Programmable Logic Device)雙核主控模式,引入Android操作系統,使用人機直接交互的模式實現揮發性有害物質的現場實時定量檢測。以土壤中苯硫酚為檢測模型,以金納米顆粒(AuNPs)為增強基底,利用此系統對土壤中的苯硫酚進行了定性和定量分析,檢出限為0.104 μg/g,RSD在4.2%~6.2%之間,整體實驗結果重現性良好。
            基于可編程門陣列的四極桿質譜儀數字濾波器的設計與應用
            王寧 , 黃澤建 , 劉梅英 , 楚士穎 , 戴新華 , 方向 , 江游 , 田地
            2020, 48(8): 990-996. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191737
            [摘要](283) [FullText PDF](28)
            摘要:
            引入數字濾波器是提高四極桿質譜儀信噪比的一種有效方法。針對小型四極桿質譜儀控制系統數據處理能力不足的問題,本研究提出了基于FPGA芯片的數字濾波器解決方案。使用FPGA程序替代通用處理器程序進行數字濾波運算,提高了儀器控制系統數據處理能力,實現了高階數字濾波。在本團隊研制的小型四極桿質譜儀中,使用本方案實現130階數字濾波,測試全氟三丁胺標準樣品的高頻噪聲衰減-50 dB以上,502 Th質譜峰信噪比提升95%,系統功耗僅增加190 mW,約占系統總功耗的1.7%,同時解決了通用處理器執行數字濾波容易丟失數據的問題,為其它低功耗控制系統完成高性能數據處理提供了設計參考。
            研究報告
            基于金屬有機多面體的可視化檢測方法的構建及應用
            盧朝粉 , 張菊梅 , 秦渝 , 鄭立炎 , 曹秋娥 , 周川華
            2020, 48(8): 997-1003. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191623
            [摘要](292) [FullText PDF](20)
            摘要:
            結合金屬有機多面體的高催化活性和抗壞血酸的還原性建立了一種簡單、高靈敏的抗壞血酸(AA)可視化檢測方法。采用銅離子-有機多面體納米棒(Copper metal-organic polyhedra nanorods,Cu-MOP)作為類辣根過氧化物酶,在H2O2存在下,Cu-MOP催化氧化3,3',5,5'-四甲基聯苯胺(TMB),檢測液中存在的AA使Cu-MOP中的Cu2+還原,類辣根過氧化物酶催化活性大大降低,抑制Cu-MOP對TMB的催化氧化,因此,可以利用檢測液顏色及其吸光度實現對AA的特異性檢測。AA的濃度在1.0~30.0 μmol/L及40.0~200 μmol/L范圍內與體系452 nm的吸光度(A452 nm)呈線性關系,檢出限(S/N=3)為0.68 μmol/L。本方法簡單、快速、無需復雜儀器,將其應用于藥品中AA的測定,結果令人滿意。
            聚乙二醇修飾BaGdF5納米粒子的合成及胃腸道CT/磁共振雙模成像研究
            崔鳳至 , 劉建華 , 劉洋 , 袁碧營 , 龔雪 , 袁慶海 , 弓婷婷 , 王雷
            2020, 48(8): 1004-1011. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201251
            [摘要](244) [FullText PDF](34)
            摘要:
            分子影像在疾病診斷和預后評估,尤其在胃腸道相關疾病成像領域中發揮了重要作用,納米造影劑的設計合成與臨床應用已成為分子影像領域的研究熱點。本研究采用溶劑熱法制備了聚乙二醇修飾的BaGdF5納米粒子,并將其用于胃腸道計算機斷層掃描(CT)/磁共振(MR)雙模成像。此納米粒子的CT成像效果優于商用碘對比劑。此外,由于引入了Gd元素,此納米粒子可用于活體層面的MR成像研究。通過透射電子顯微鏡(TEM)、X-射線衍射儀(XRD)、紅外光譜(FT-IR)和熱重分析(TGA)等對聚乙二醇修飾BaGdF5納米粒子進行了表征。細胞MTT實驗與活-死細胞染色實驗等結果表明,合成的納米粒子具有極低的細胞毒性和優良的生物相容性;同時,溶血實驗結果表明,此納米粒子具有較高的血液相容性?;谔K木精-伊紅(H&E)染色的病理學方法評估了小鼠給藥BaGdF5納米粒子后的體內長期毒性,結果表明,此納米粒子未造成上下消化道組織損傷,具有較高的生物安全性。BaGdF5納米粒子在胃腸道CT/MR雙模態成像研究中具有良好的應用前景。
            基于隨機森林算法的原位質譜快速鑒別肺癌的方法研究
            歐陽永中 , 曾玉庭 , 郭偉清 , 鄧金連 , 魏益平
            2020, 48(8): 1012-1017. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201083
            [摘要](290) [FullText PDF](36)
            摘要:
            隨機森林(Random forest,RF)算法是一種基于決策樹的機器學習算法,具有良好的分類與變量篩選性能,因而在生物醫學高維數據分析中應用廣泛。本研究開發了一種基于RF算法的原位質譜快速鑒別肺癌的模型和方法,通過構建液體輔助表面解吸常壓化學電離質譜技術平臺(DAPCI-MS),結合RF算法,在常溫常壓條件下,直接實現對未處理人體肺鱗癌組織切片的準確鑒別與區分,并獲取肺癌區別于正常組織的生物特征標記物。研究表明,當決策樹數目ntree=100時,對人體肺鱗癌組織與鄰近正常組織的區分準確率可達到100%。與其它分類方法相比,本模型具有穩健性高、分類效果好、泛化能力強等特點,為實現復雜基質的人體肺癌組織與相鄰正常組織的區分提供了一種快速、準確和可靠的分類模型。
            金納米棒免疫層析試紙條定量檢測前列腺特異性抗原
            張婳 , 李群 , 劉桂鋒
            2020, 48(8): 1018-1024. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201130
            [摘要](179) [FullText PDF](36)
            摘要:
            建立了一種基于金納米棒(GNR)的免疫層析方法,用于快速定量檢測前列腺特異性抗原(PSA)。以GNR為標記探針,通過包裹羧基化的聚合物后,采用共價偶聯的方式連接抗PSA單克隆抗體形成偶聯物,以鼠抗PSA單克隆抗體和羊抗鼠IgG分別噴涂硝酸纖維素膜,形成試紙條的檢測線和質控線,采用三明治夾心法構建GNR免疫層析試紙條,用于PSA的定量檢測。結果表明,GNR免疫層析試紙條特異性強,穩定性好,靈敏度高,對PSA檢測的線性范圍為0.1~50 ng/mL,檢出限為0.1 ng/mL,批內和批間變異系數均小于10%,且具有良好的保存穩定性。本方法可用于檢測血清中PSA的濃度水平,對于前列腺癌的早期診斷、監測治療及預后判斷具有重要意義。
            定位在ZIF-8表面的金納米簇以提高其熒光強度及檢測高錳酸根離子的選擇性
            韓冰雁 , 閆琴 , 辛澤 , 燕琪芳 , 姜靜美
            2020, 48(8): 1025-1032. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201163
            [摘要](226) [FullText PDF](24)
            摘要:
            熒光金屬納米簇用于熒光分析時通常不具有選擇性,限制了其傳感應用。本研究合成了一種將金納米簇(AuNCs)定位在沸石咪唑酯骨架-8(ZIF-8)表面的納米復合物(AuNCs/ZIF-8),將其用于特異性檢測MnO4-。采用透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電子顯微鏡和傅里葉變換紅外光譜證明在此納米復合物中,AuNCs通過配位作用固定在ZIF-8的外表面。與單獨的AuNCs相比,此納米復合物提高了AuNCs的光致發光強度,消除了Cu2+和Hg2+的干擾,對MnO4-顯示出優異的"Turn off"選擇性。紫外-可見吸收光譜和TEM結果表明,MnO4-對AuNCs/ZIF-8納米復合物的傳感機理基于熒光內濾效應。AuNCs/ZIF納米復合物的猝滅與MnO4-濃度在1~30 μmol/L范圍內有良好的線性關系,檢出限低至0.64 μmol/L。
            基于黃酮醇類半胱氨酸熒光探針的設計、合成及性能研究
            曹小燕 , 路宏朝 , 張強 , 任傳清 , 劉建利
            2020, 48(8): 1033-1040. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191686
            [摘要](187) [FullText PDF](18)
            摘要:
            以丹皮酚和糠醛為原料,黃酮醇為熒光團,丙烯酸酯為識別基團,設計并合成了一種黃酮醇類半胱氨酸熒光探針2-(2-呋喃基)-7-甲氧基色酮-3-丙烯酸酯(HFAC),采用核磁共振(1H NMR、13C NMR)和高分辨質譜(HRMS-ESI)確證其結構。吸收光譜和發射光譜結果表明,探針HFAC對半胱氨酸(Cys)具有高效的檢測識別能力。同時,熒光實驗證實了探針HFAC是一種"關-開"型熒光探針,525 nm處的熒光強度與Cys濃度在20~400 μmol/L范圍內呈良好的線性關系,線性方程為y=0.4608x+3.994(R2=0.9987),檢出限為37.9 nmol/L,并在365 nm紫外光下發出亮綠色熒光。A549細胞熒光成像實驗表明,探針HFAC具有低毒性、良好的細胞膜通透性和生物相容性,具有快速檢測細胞內/外源生物硫醇Cys的能力。
            納米金的綠色合成及其在維生素C比色分析中的應用
            張源 , 翟江麗 , 李繁麟 , 郭平 , 閆昕
            2020, 48(8): 1041-1049. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201054
            [摘要](198) [FullText PDF](17)
            摘要:
            以梨汁為還原劑和保護劑,還原氯金酸一步法合成納米金(AuNPs),采用透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電子顯微鏡(SEM)、傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)和紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)對其進行了表征。與以檸檬酸鈉為還原劑制備的AuNPs相比較,梨汁制備的AuNPs穩定性更好。以梨汁綠色合成的AuNPs作為晶種和催化劑,維生素C(Vc)還原AgNO3產生的銀沉積在AuNPs表面,形成Ag/AuNPs,導致溶液顏色變化及在432 nm處吸光度變化,基于此實現Vc的定性與定量分析??疾炝薃gNO3濃度、pH值和反應時間等因素對Vc檢測的影響。在最優實驗條件下,當Vc濃度為0.8 mg/L時,裸眼觀察到溶液顏色明顯發生變化,隨著Vc濃度的增大,溶液顏色由紫紅色變為黃褐色;溶液在432 nm處吸光度(A432)與Vc濃度在0.4~40 mg/L和40~80 mg/L范圍內呈良好的線性關系,檢出限為0.17 mg/L(S/N=3),RSD為1.6%(n=8,CVc=8 mg/L),方法的選擇性和特異性良好。將此方法用于Vc片中Vc含量的分析,回收率在89.5%~110.0%之間。
            OH自由基與烷烴反應動力學研究
            韋娜娜 , 趙衛雄 , 方波 , 王春暉 , 楊娜娜 , 張為俊
            2020, 48(8): 1050-1057. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201135
            [摘要](247) [FullText PDF](34)
            摘要:
            基于閃光光解-磁旋轉光譜(LFP-FRS)裝置,以烷烴為例,研究了OH自由基(·OH)的反應動力學。通過266 nm的脈沖激光光解臭氧產生·OH,利用2.8 μm中紅外磁旋轉吸收光譜直接測量反應腔中·OH濃度的衰減,在準一級近似反應條件下,獲得了5 kPa壓力下的甲烷與·OH反應的速率常數為6.59×10-15 cm3/(molecule·s),并對比了不同壓力條件下,甲烷、乙烷和丙烷與·OH反應的速率常數的變化。利用化學模型,對其化學過程中存在的多個反應通道進行了模擬,為·OH相關的重要大氣化學機制及反應過程研究奠定了基礎。
            次黃嘌呤和別嘌醇的太赫茲光譜弱相互作用研究
            張琴 , 陳濤
            2020, 48(8): 1058-1066. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191732
            [摘要](162) [FullText PDF](5)
            摘要:
            應用太赫茲時域光譜(THz-TDS)技術測量了次黃嘌呤(HPX)和別嘌醇(ALP)兩種同分異構體在室溫條件下0.1~2.0 THz范圍的THz吸收光譜。同時,為進一步分析樣品在THz波段的低頻振動模式和弱相互作用類型,借助密度泛函理論(DFT)對兩者結構進行幾何優化,應用勢能分布(PED)分析對分子基團的振動模式進行歸屬,并應用基于分子力場的能量分解分析(EDA-FF)方法對光譜色散特性進行定性分析。PED分析結果表明,HPX團簇的振動方式均為二面角扭轉,ALP團簇則為鍵角彎曲和二面角扭轉兩種振動方式。EDA-FF數據和原子著色圖表明,兩者弱相互作用類型都是以靜電相互作用為主、色散力為輔,ALP體系內氫鍵成鍵數目為HPX體系的兩倍,并且色散作用都集中體現在與氫鍵直接作用的供體與受體原子上。研究結果表明,DFT與PED、EDA-FF分析方法相結合為結構相似的生物分子和分子間非鍵相互作用的深入研究提供了有價值的參考。
            聚乙烯亞胺修飾的碳點熒光探針用于檢測汞離子
            陳麗娟 , 劉仁勇 , 趙丹 , 閆葉寒
            2020, 48(8): 1067-1074. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191528
            [摘要](236) [FullText PDF](34)
            摘要:
            以維生素C(Vc)為碳源,以聚乙烯亞胺(PEI)為摻雜氮劑,通過一步水熱合成法制備了可發射藍色熒光的水溶性碳點熒光探針(PEI-Vc CDs)?;贖g2+對PEI-Vc CDs探針良好的熒光猝滅效果,建立了一種快速檢測Hg2+的方法。在0.022~20 μmol/L濃度范圍內,PEI-Vc CDs探針熒光猝滅程度與Hg2+濃度呈良好的線性關系,檢出限為22 nmol/L(S/N=3)。其它金屬離子(Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Mn2+、Fe3+、Co2+、Ni2+、Zn2+、Cd2+、Ag+、Ba2+和Pb2+)不會引起探針熒光強度的顯著改變,表明此探針對Hg2+具有高的選擇性。將此探針用于河水、自來水和礦泉水等實際水樣中Hg2+的檢測,結果令人滿意。
            固相凈化-渦旋輔助-溫控相變-離子液體液液微萃取高效液相色譜法同時測定大豆蛋白飲品中三嗪和苯脲類除草劑
            徐尉力 , 李吉龍 , 馬銘揚 , 王林 , 陳姝蓉 , 王志兵 , 張寒琦
            2020, 48(8): 1075-1083. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191650
            [摘要](279) [FullText PDF](36)
            摘要:
            建立了一種快速、高效、綠色的固相凈化-渦旋輔助-溫控相變-離子液體液液微萃取技術,結合高效液相色譜,同時測定大豆蛋白飲品中6種三嗪和苯脲類除草劑,包括滅草隆、綠麥隆、阿特拉津、綠谷隆、撲滅津和撲草凈。本研究采用疏水性低密度固態季膦鹽離子液體([P4 4 4 12]BF4)作為萃取劑,通過固相凈化除去樣品中的蛋白質和脂肪等雜質,經水浴和渦旋促進離子液體在樣液中的分散,并通過控制溫度,使離子液體由液態轉變為固態,從而實現離子液體與樣液的分離,達到萃取分析物的目的。優化了離子液體種類及用量、凈化劑種類及用量、鹽的用量、渦旋時間以及pH值等實驗條件。6種目標物在各自的線性范圍內具有良好的線性關系(R ≥ 0.9994),檢出限和定量限分別為0.52~2.59 μg/L和1.72~8.63 μg/L,加標回收率為82.6%~118.2%。本方法簡單高效、綠色環保、試劑用量少,適用于大豆蛋白飲品中三嗪和苯脲類農藥殘留的提取與測定。
            基于多孔石墨碳柱和正辛烷-異丙醇流動相的高效液相色譜法分離分析食用油中的甘油三酯
            陸湘婷 , 張世鼎 , 龔燦 , 許旭
            2020, 48(8): 1084-1095. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201009
            [摘要](190) [FullText PDF](18)
            摘要:
            建立了分離食用油中甘油三酯(TAG)的高效液相色譜分析方法。使用多孔石墨碳柱(Hypercarb柱,100 mm×2.1 mm,5 μm),以正辛烷-異丙醇(70:30,V/V)為流動相,流速0.25 mL/min,在60℃柱溫下分離,檢測波長215 nm??疾炝藢嶒灄l件對分離和檢測的影響。在優化條件下,分離了7種植物油和5種動物油中的TAG,借助質譜聯用技術,識別了玉米油中14種TAG、橄欖油中9種TAG、葵花籽油中14種TAG、大豆油中14種TAG、芝麻油中15種TAG、花生油中18種TAG、菜籽油中17種TAG、雞油中16種TAG、豬油中17種TAG、羊油中12種TAG、牛油中14種TAG和鵝油中16種TAG。在分析雞油和牛油時,實現了SLP和SOP與其各自異構體的分離,表明本方法具有分離TAG位置異構體的能力。采樣本方法分離并分析了玉米油、菜籽油、葵花籽油、大豆油、花生油、芝麻油、橄欖油中的三亞油?;视腿ィ↙LL)的含量。本方法使用的流動相污染小、實用性較好,為食用油中的TAG及其異構體的分析提供了有價值的參考。
            基質輔助激光解吸電離-飛行時間質譜法表征大腸桿菌O77 O抗原寡糖單位生物合成路徑
            儲健 , 賈添元 , 拱忠影 , 董晨影 , 周大煒
            2020, 48(8): 1096-1103. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191770
            [摘要](177) [FullText PDF](9)
            摘要:
            大腸桿菌O抗原寡糖單位生物合成路徑的研究對于闡明特異性O抗原在細菌生長和致病中所發揮的作用具有重要意義。本研究利用基質輔助激光解吸電離-飛行時間質譜(MALDI-TOF MS)技術研究了大腸桿菌O77 O抗原寡糖單位的生物合成路徑,考察了兩個甘露糖糖基轉移酶(WbaD和WbaC)在大腸桿菌O77 O抗原寡糖單位生物合成過程中的作用,建立了高效、靈敏的細菌O抗原寡糖重復單位生物合成路徑初步表征方法。首先采用MALDI-TOF MS技術,在負離子模式下,監測WbaD和WbaC酶促反應產物-脂寡糖形成,初步探索了WbaD和WbaC的作用方式,應用碰撞誘導解離(CID)技術對酶促反應產物-脂寡糖的化學結構進行了初步表征。結果表明,WbaD和WbaC是O77 O-寡糖重復單位合成所需的僅有的兩個糖基轉移酶,WbaD與O77的O抗原中d-Man-d-GlcNAc糖鍵的形成相關,WbaC與O77的O抗原中其余兩個d-Man-d-Man糖鍵的形成相關;WbaD和WbaC之間同時存在協同合作和交替作用方式。本研究建立的細菌O抗原寡糖重復單位生物合成路徑高效表征方法為深入探索細菌O抗原生物合成機制和應用生物工程技術大規模合成功能性糖鏈奠定了實驗基礎。
            “自上而下”高分辨串聯質譜法分析德谷胰島素的序列
            王建偉 , 趙莉 , 田圃
            2020, 48(8): 1104-1110. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201138
            [摘要](211) [FullText PDF](12)
            摘要:
            基于"自上而下"的序列分析策略,采用高分辨串聯質譜法對德谷胰島素的氨基酸序列及B鏈C末端側鏈非蛋白修飾序列進行了全面的分析。優化了德谷胰島素的還原條件及串聯質譜的碰撞條件,結果表明,聯合使用50 mmol/L三(2-羧乙基)膦及6 mol/L鹽酸胍,在45℃下反應40 min即可充分還原德谷胰島素為兩條獨立的肽鏈;還原產物經Accucore C18色譜柱分離,采用靜電場軌道阱高分辨串聯質譜分析,當高能碰撞誘導裂解能量分別為20(A鏈)與25(B鏈)時,可獲得最豐富的質譜碎片信息,可滿足生物技術藥物質量評價中100%的序列覆蓋率的基本要求,亦可對問題樣品提供更全面的序列解析。此方法未使用傳統序列分析中昂貴且費時的測序級蛋白內切酶,降低了引入人為修改的風險,以更準確地獲得序列信息,節約了成本,并顯著提高了工作效率,為胰島素類似物的序列分析提供了新的解決方案。
            激光剝蝕-大氣壓輝光放電原子發射光譜法中土壤樣品分析基質效應研究
            葛粉 , 高亮 , 彭曉旭 , 俞進 , 朱鈺方 , 汪正
            2020, 48(8): 1111-1119. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201040
            [摘要](199) [FullText PDF](24)
            摘要:
            采用激光剝蝕-大氣壓輝光放電原子發射光譜法(LA-APGD-AES)研究了土壤樣品中基質效應對于Cd和Pb元素檢測結果的影響。選取來自不同地區、主成分含量相差較大的實際土壤樣品進行研究。在激光能量60 mJ、激光脈沖數20的條件下,對APGD-AES的參數條件進行優化。放電間距為14 mm、氣體流速為130 mL/min、放電電流為27 mA時,信號強度及穩定性最佳。在最佳條件下,采用本方法結合單變量校準模型分別對4種復雜基質土壤中的Cd和Pb進行定量檢測,并將檢測結果擬合在同一校準曲線中進行分析。對4種不同基質土壤檢測所得的Cd和Pb的線性相關系數分別為R2 ≥ 0.99和R2>0.97,兩種元素LA-APGD-AES測量值與電感耦合等離子體原子發射光譜法(ICP-AES)測量值的相對誤差均在0.4%~11.8%之間;擬合在同一校準曲線中分析所得的Cd和Pb元素的R2變化不明顯,兩種元素測量相對誤差均在3.0%~13.2%之間。不同基質土壤中Cd和Pb元素的檢出限(LOD)變化不明顯,測量結果均與配制濃度吻合。結果表明,本方法對復雜基質土壤中Cd和Pb元素的檢測結果受基質效應的影響較小。
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