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            2020年48卷7期

            目錄
            分析化學 2020年第48卷第7期 封面及目次
            2020, 48(7): 0-0.
            [摘要](383) [FullText PDF](60)
            摘要:
            特約來稿
            主客體作用在生化分析中的應用研究進展
            崔琳 , 趙敏惠 , 張春陽
            2020, 48(7): 817-826. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201090
            [摘要](345) [FullText PDF](169)
            摘要:
            主客體作用是主體和客體在滿足結構互補和能量匹配的條件下,通過非共價相互作用選擇性結合,形成具有特定功能的超分子的過程。生物體系中的抗原-抗體、DNA-蛋白質、酶-底物等生物分子之間的識別都建立在非共價作用識別的基礎上。主客體識別反應具有反應條件溫和、反應過程動態可逆等特點,不僅可有效克服共價結合的局限性,而且能在分子水平上模擬生物功能。本文綜述了主客體作用在生化分析中的應用的最新研究進展,并對基于主客體作用的傳感器的發展趨勢做了展望。
            評述與進展
            組織樣品大氣壓質譜分析研究
            王雨芬 , 盧海艷 , 張華 , 陳煥文
            2020, 48(7): 827-837. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191704
            [摘要](357) [FullText PDF](106)
            摘要:
            組織樣品中含有豐富的生物分子信息,是代謝組學、脂質組學、蛋白質組學等研究的物質基礎。近年來,大氣壓質譜分析(AMS)技術因具有無需樣品預處理即可直接獲取組織樣品中生物分子種類及含量信息的能力,在組織樣品分析中突顯了高通量、高靈敏度、高準確性、低樣品耗量的特點,已逐漸成為分析組織樣品不可或缺的手段。本文以常見的植物、動物和臨床術后組織樣品為代表,介紹了近年來AMS技術在組織樣品分析中的應用進展,結合成像技術,討論了組織樣品AMS的發展趨勢。
            儀器裝置與實驗技術
            高靈敏、寬動態范圍納米流式檢測裝置的研制及應用
            毛翠萍 , 林垚 , 牛倩 , 薛乘風 , 顏曉梅
            2020, 48(7): 838-846. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201227
            [摘要](389) [FullText PDF](44)
            摘要:
            基于納米顆粒固有的多分散性,對其粒徑及分布快速地進行高分辨表征是納米顆粒相關研究和產品開發所面臨的重大挑戰。與電子顯微鏡、原子力顯微鏡、動態光散射、納米顆粒追蹤分析等常規使用的納米顆粒表征技術相比,流式細胞術具有可單顆粒檢測、快速、多參數、統計精確性高等優勢。然而,由于檢測靈敏度的局限性,商品化流式細胞儀難以檢測粒徑小于200 nm的聚苯乙烯納米顆粒。結合瑞利散射和鞘流單分子熒光檢測技術,本研究組研制了納米流式檢測裝置(Nano-flow cytometer,nFCM),采用單光子計數雪崩光電二極管(Single photon counting avalanche photodiode,APD)作為檢測器,低折射率二氧化硅納米顆粒(SiO2 NPs)的檢測下限可達到24 nm,可基線分辨47、59、74、94和123 nm的SiO2 NPs混合樣本。由于nFCM散射光檢測動態范圍受限于單光子探測器的最大光子計數值,而納米顆粒的散射光強度隨粒徑的增大呈指數上升,為實現納米顆粒更全面的粒徑分布檢測,儀器的檢測動態范圍有待提升。本研究采用激光光束整形、雙光闌降低背景信號、高量子效率光電倍增管檢測器等策略對儀器進行多方位改進,以研制高靈敏、寬動態范圍的nFCM。改進后的nFCM可實現直徑59 nm SiO2 NPs的高信噪比檢測(S/N=119),可基線分辨59、74、94、123、160、180和222 nm的SiO2 NPs混合樣本,相比以APD為檢測器的nFCM,粒徑檢測范圍擴展約100 nm,并成功用于鼠傷寒沙門氏菌外膜囊泡(Outer membrane vesicles,OMVs)粒徑分布的快速測定。
            研究報告
            細胞遷移介導的金納米顆粒外排作用成像研究
            謝曉冬 , 殷敏 , 李茜 , 陳楠
            2020, 48(7): 847-854. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201109
            [摘要](235) [FullText PDF](59)
            摘要:
            闡明納米材料的細胞外排途徑對于其在臨床醫療方面的應用轉化至關重要。然而,對于納米材料是否會在細胞遷移的過程中被清除,還缺乏直接的證據和結論。本研究以金納米顆粒(AuNPs)作為成像探針,利用暗場顯微鏡實時地觀察和分析了細胞遷移過程中,AuNPs在收縮絲內的運動和外排過程。結果表明,部分被細胞攝取的AuNPs存在于收縮絲內,且顆粒的運動速率隨著其與胞體距離的增大而減小,當收縮絲與胞體斷開聯系后,AuNPs被遺留在胞外。研究結果表明,外源性的納米材料可以在細胞遷移過程中被外排。此研究結果有助于設計更安全高效的納米材料,并應用于診斷和治療。
            微流控芯片液滴數字化分析用于快速定量檢測細菌
            何浩延 , 黃恩奇 , 黎柱均 , 舒博文 , 徐邦牢 , 劉大漁
            2020, 48(7): 855-862. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201022
            [摘要](346) [FullText PDF](33)
            摘要:
            現有細菌定量檢測多依賴專業實驗室,檢測周期較長。針對此問題,本研究基于微流控芯片液滴數字化分析,建立了一種細菌定量檢測方法。采用具有平行液滴分析單元的微流控芯片,其特點在于使用了注射器真空驅動液滴產生方法。借助刃天青顯色反應引起的熒光強度改變,可指示液滴內活性細菌的存在。通過計算細菌陽性液滴的比例,采用泊松分布算法,計算出原始樣品中的細菌密度。實驗結果表明,本方法可在3.5 h內完成細菌定量分析,動態檢測范圍為105~108 CFU/mL,相對標準偏差(RSD)低于5%。本方法具有操作簡便和分析速度快的優勢,有望廣泛用于細菌快速定量檢測。
            基于不同鏈長DNA-金納米粒子的陣列比色傳感器對多種重金屬離子的鑒別
            邊孟孟 , 徐夢 , 袁亞利 , 聶瑾芳
            2020, 48(7): 863-870. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191325
            [摘要](227) [FullText PDF](38)
            摘要:
            構建了一種基于DNA-金納米粒子(DNA-AuNPs)的無標記比色陣列傳感器,用于多種金屬離子的鑒別。以不同長度單鏈DNA(ssDNA)鏈(15A、30A和45AT)作為非特異性受體,分別與AuNPs結合,構成3個復合體系(15A DNA-AuNPs、30A DNA-AuNPs、45AT DNA-AuNPs),作為此傳感器的3個陣列傳感元件。在高濃度鹽的存在下,不同的金屬離子可觸發DNA保護的AuNPs顯示出不同的聚集行為并呈現各種顏色變化。以紫外-可見吸收光譜作為傳感器的響應信號,通過主成分分析(PCA)和線性判別分析(LDA)對此比色傳感器的響應信號進行分析。實驗結果表明,11種不同重金屬離子(Ag+、Pb2+、Zn2+、Cu2+、Cd2+、Mn2+、Ni2+、Co2+、Hg2+、Bi3+、Cr3+)在0.5 μmol/L水平下,通過LDA可得到很好的區分。
            自催化型石墨烯-金納米探針的制備及用于非小細胞肺癌CYFRA21-1電化學檢測
            李瑞怡 , 儲紅霞 , 余敏儀 , 李姝晗 , 李在均
            2020, 48(7): 871-880. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191453
            [摘要](268) [FullText PDF](23)
            摘要:
            早期診斷對提高肺癌患者生活質量和延長生存期至關重要。本研究通過熱解檸檬酸與谷氨酰胺的混合物得到谷氨酰胺功能化石墨烯量子點(Gln-GQD),所制備的Gln-GQD與HAuCI4反應形成Gln-GQD/Au復合物。Gln-GQD作為還原劑將Au3+轉化為Au0,最終形成Au納米晶體。Gln-GQD還作為穩定劑被固定于Au納米晶體的表面,從而實現Gln-GQD與Au的雜交。掃描電鏡、透射電鏡、X-射線衍射和紅外光譜分析表明,Gln-GQD/Au平均粒徑為(31.2±0.15) nm,具有立方金的晶體結構,Au和N元素均勻分布于球形粒子表面,含有豐富的OH、-NH、-COOH等功能基團。將發夾DNA 2(H2)通過Au-S鍵連接到Au納米粒子表面,再利用EDC/NHS活化實現Gln-GQD的-COOH與硫堇(Thi)的氨基縮合,得到H2-Gln-GQD/Au-Thi氧化還原探針,基于此構建了無酶放大電化學傳感平臺。在CYFRA21-1存在下,此傳感平臺的H2可與預先修飾在金電極表面的發夾DNA 1(H1)雜交,釋放出一個CYFRA21-1分子,所釋放的CYFRA21-1可直接用于下一次靶DNA循環。通過靶誘導的DNA自組裝鏈式反應,一個CYFRA21-1靶分子可將多個氧化還原探針固定在金電極表面,從而產生顯著的電化學信號放大效應。H2與H1的雜交實現對靶DNA的特異性響應,Thi在電極表面發生可逆性氧化還原反應,對靶DNA的響應產生電化學信號,而Gln-GQD/Au原位催化Thi的氧化還原反應將進一步放大檢測信號。CYFRA21-1濃度在2~100000 fmol/L之間,其差分脈沖伏安峰電流隨CYFRA21-1濃度增加而線性增大。本方法檢出限為0.67 fmol/L(S/N=3),靈敏度明顯優于文獻報道的方法。本方法成功用于人血清中CYFRA21-1的電化學檢測。
            基質輔助激光解析質譜成像可視化分析三七皂苷空間分布
            劉芳 , 趙瀚森 , 孫公偉 , 宋哲 , 徐富建 , 馬明英 , 張四純
            2020, 48(7): 881-888. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201066
            [摘要](297) [FullText PDF](42)
            摘要:
            根據2,5-二羥基苯甲酸(DHB)、α-氰基-4-羥基肉桂酸(CHCA)、石墨烯(GR)、氧化石墨烯(GO)和碳納米管(CNT)5種基質混合人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1以及三七皂苷R1 3種標準品得到的質譜信號,選取DHB為基質。將20 μm厚度的三七根莖冷凍切片真空干燥40 min后,在循環60次、噴霧強度30%、噴霧時間1 s、孵育時間40 s、干燥時間60 s的條件下,將DHB均勻覆蓋于切面。質譜數據采集質量范圍為m/z 0-1500 Da,使用PEG-600進行質荷比校準,以1000 Hz頻率的正離子反射模式進行基質輔助激光解吸質譜成像(MALDI-MSI),觀察到10種皂苷在三七根莖木栓層、韌皮部、木質部以及髓部的3種空間分布情況,同時對質譜數據進行t-分布領域嵌入算法分析(t-SNE),實現了2年生和3年生三七根莖的區分。本研究為三七根莖組織中代謝物的表征提供了原位、可視化的方法,也為三七根莖的特異性提取提供了有價值的信息。
            基于對半胱胺保護的金納米粒子催化活性的抑制檢測氰根離子
            趙丹 , 李娜 , 許艷杰 , 黃晶晶 , 陳傳霞
            2020, 48(7): 889-895. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201051
            [摘要](255) [FullText PDF](32)
            摘要:
            利用氰根離子(CN-)對帶正電荷的半胱胺保護的金納米粒子(cyst-AuNPs)過氧化物模擬酶催化活性的抑制,建立了一種簡單、靈敏測定CN-的比色傳感方法。Cyst-AuNPs可催化過氧化氫(H2O2)氧化四甲基聯苯胺(TMB),生成藍色的oxTMB,最大吸收波長為652 nm。由于CN-對cyst-AuNPs的蝕刻作用,cyst-AuNPs的催化活性減弱,導致生成的oxTMB量變少,溶液顏色變淺,652 nm處的吸光度下降,而顏色變淺和吸光度下降的程度與CN-的濃度直接相關?;诖呋w系的放大效應,此比色方法的靈敏度高,在最佳條件下,檢測CN-的線性范圍為2~10 μmol/L和10~140 μmol/L,檢出限為0.33 μmol/L(S/N=3)。本方法不需要對金納米粒子表面進行修飾,具有操作簡單、成本低、結果可視化等優點,具有潛在的實際應用價值。
            土壤埋藏對常見彩繪文物蛋白膠料形貌和結構的影響
            馬珍珍 , 王麗琴 , 張亞旭 , 由蕊 , 郭芷彤 , 楊璐
            2020, 48(7): 896-902. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191620
            [摘要](224) [FullText PDF](17)
            摘要:
            利用掃描電子顯微鏡(SEM)、X-射線衍射法(XRD)和紅外光譜法(FTIR)對豬皮膠、全蛋、蛋清、蛋黃、牛奶5種常見彩繪文物蛋白膠料老化前后的形貌、結晶度、紅外光譜吸收特征和蛋白質二級結構含量進行了對比研究。結果表明,5種膠料老化后,表面規則的結構和紋理遭到破壞,整體變得松散;結晶度降低,尤以牛奶最顯著;老化后,5種蛋白膠酰胺Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ帶紅外吸收的階梯狀特征仍然明顯,但螺旋結構已經解離,且均呈現α-螺旋含量降低、β-折疊和無規則卷曲含量增高的趨勢,說明分子結構從有序趨于無序狀態。
            超高效液相色譜-串聯四極桿飛行時間高分辨質譜用于太平洋鱈魚脂質輪廓分析
            藍皓慧 , 王昕岑 , 張曉梅 , 張鴻偉 , 叢培旭 , 徐杰 , 薛長湖
            2020, 48(7): 903-911. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191595
            [摘要](343) [FullText PDF](68)
            摘要:
            建立了超高效液相色譜-串聯四極桿飛行時間高分辨質譜(UPLC-Triple TOF-MS/MS)分析脂質輪廓的方法。色譜柱選用ACQUITY UPLC CSH C18柱(150 mm×2.1 mm,1.7 μm),流動相A為乙腈-水(65:35,V/V),流動相B為異丙醇-乙腈(85:15,V/V),兩者均含5 mmol/L甲酸銨和0.1%甲酸;質譜采用IDA自動二級掃描模式。13類脂質標準品在一定濃度范圍內具有良好的線性關系,線性相關系數(R2)均大于0.995,檢出限(LOD)為0.001~0.25 μmol/L,定量限(LOQ)為0.0025~0.2 μmol/L,相對標準偏差(RSD)均小于10%,大部分標準品的回收率大于80%。采用氯仿-甲醇(2:1,V/V)提取太平洋鱈魚肌肉組織中的脂質,共鑒定出498個脂質分子種類,包括255個磷脂、52個鞘脂、191個甘油酯,主要亞類分別為磷脂酰乙醇胺、鞘磷脂、甘油二酯。本方法具有高靈敏、高分辨和高通量等優點,可用于太平洋鱈魚脂質輪廓的分析,為脂質組學在水產品領域中的應用奠定了方法學基礎。
            銀基負載的氧化石墨烯磁性納米復合材料的合成、表征及其對2,4-二氯酚的吸附
            陳素清 , 沈茂 , 梁華定 , 鮑明輝
            2020, 48(7): 912-920. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191723
            [摘要](206) [FullText PDF](28)
            摘要:
            以溶劑熱法制備得到磁性Ag/AgCl@Fe3O4@GO納米復合材料,利用透射電鏡(TEM)、掃描電鏡(SEM)、X射線能譜(EDX)和N2吸附-脫附對樣品的結構和形貌進行測試表征,研究了材料對水溶液中2,4-二氯酚(2,4-DCP)的吸附性能。此納米復合材料由具有介孔結構的球形磁性納米顆粒Ag/AgCl@Fe3O4負載在一層帶褶皺的氧化石墨烯表面制備而成,平均孔徑Sp為13.98 nm,比表面積為46.91 m2/g,孔體積為0.1791 cm3/g。Ag/AgCl@Fe3O4@GO復合材料對2,4-DCP的吸附實驗表明,對于20 mg/L 2,4-DCP溶液,20 min基本達到吸附平衡,吸附量為13.74 mg/g;吸附以擬二級動力學模型為主導,相關系數為0.9995;吸附符合Langmuir模型,相關系數為0.9841~0.9972,為單分子層吸附;吸附熱力學參數ΔG分別為-5.0462 kJ/mol(293 K)、-4.4076 kJ/mol(303 K)、-3.7522 kJ/mol(313 K)、-3.4358 kJ/mol(323 K),ΔH為-17.1653 kJ/mol,ΔS為-42.2158 J/(mol·K)。吸附過程為放熱熵減小的自發過程,溫度越低,越利于吸附,具有物理吸附特征。此復合材料具有較好的吸附活性,還可通過外加磁場的方式實現回收再利用。
            金黃色葡萄球菌候選特征肽的靶向分析
            趙宏 , 王玉迎 , 趙良娟 , 宓捷波 , 趙化冰 , 張峰 , 馮峰 , 曾靜 , 王洪彬 , 董志珍
            2020, 48(7): 921-927. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191703
            [摘要](249) [FullText PDF](10)
            摘要:
            采用液相色譜-串聯質譜聯用的靶向分析技術,通過檢測食源性致病菌金黃色葡萄球菌水解生成的特征肽,實現食品中致病菌的高效檢測。針對文獻報道的金黃色葡萄球菌的9種候選特征肽,驗證了這些特征肽的靶向分析方法,考察和比較了分析效能。結果表明,基于多反應監測模式的靶向分析方法靈敏度高,更適于特征肽的檢測;確定了每個特征肽最佳的碎片離子質量,進一步的生物樣品分析結果表明,I1(AYLAVPAAPK)、I2(DYNSPTLIGWVK)、I5(AGYTVNNTPK)和I6(SISSGYTSGR)更適合作為金黃色葡萄球菌的候選特征肽。本研究為大規模驗證候選特征肽的鑒定效果奠定了基礎,為特征肽檢測策略在食源性致病菌檢測中的應用提供了參考。
            QuEChERS-高效液相色譜-串聯質譜法同時測定芝麻油中7種農藥殘留
            徐芷怡 , 陳夢婷 , 侯錫愛 , 劉丹
            2020, 48(7): 928-936. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191644
            [摘要](228) [FullText PDF](63)
            摘要:
            采用分散固相萃取QuEChERS前處理方法,結合高效液相色譜-串聯質譜(HPLC-MS/MS),建立了精甲霜靈、丁草胺、乙草胺、異丙甲草胺、氟環唑、嘧菌酯、高效氟吡甲禾靈7種常用于油料作物的農藥在芝麻油中的多殘留分析方法。針對芝麻油基質的復雜性,對目標農藥在芝麻油基質中的提取溶劑、凈化劑種類進行篩選及優化,最終確定用10 mL乙腈渦旋提取一次,組合60 mg N-丙基乙二胺(PSA)和20 mg石墨化碳黑(GCB)去除芝麻油中脂肪、色素等干擾物,并利用HPLC-MS/MS進行定量分析。芝麻油中7種目標農藥在0.001~10 mg/L濃度范圍內呈良好線性關系,線性相關系數R2>0.99;7種目標農藥在芝麻油中3個添加水平的平均回收率在86.9%~106.3%之間,RSD<5.2%,準確度、精密度和靈敏度均滿足農藥殘留檢測的要求。本研究建立的快速、簡便、環保的方法適用于芝麻油中目標殘留農藥定量分析。
            分散固相萃取-增強型去除脂質技術結合超高效液相色譜-串聯質譜法測定塑料包裝焙烤食品中12種抗氧化劑和紫外吸收劑
            黃宇鋒 , 溫少楷 , 王莉 , 冼燕萍 , 鄭慷 , 王斌 , 梁明 , 吳玉鑾 , 胡均鵬 , 陳榮橋
            2020, 48(7): 937-945. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191506
            [摘要](296) [FullText PDF](30)
            摘要:
            建立了QuEChERS EMR-Lipid技術結合超高效液相色譜-串聯三重四極桿質譜(UPLC-MS/MS)同時檢測塑料包裝焙烤食品中4種抗氧化劑和8種紫外吸收劑的方法。樣品經乙腈-丙酮(1:1,V/V)提取,QuEChERS EMR-Lipid技術凈化,BEH C18色譜柱分離,甲醇-10 mmol/L乙酸銨梯度洗脫,串聯質譜電噴霧正、負離子掃描,多反應監測(MRM)模式檢測,采用外標法進行定量分析。結果表明,12種目標物在一定的濃度范圍內線性關系良好(R2>0.9978),方法檢出限(S/N=3)在5.0~10.0 μg/kg之間(除Antioxidant 2246的檢出限為150.0 μg/kg外),回收率為80.3%~118.5%,日內精密度RSD(n=6)為1.7%~9.8%,日間精密度RSD(n=5)為4.5%~9.9%。本方法前處理簡單快速、凈化效果好、靈敏度高,適用于塑料包裝焙烤食品中抗氧化劑和紫外吸收劑的檢測。
            基于單顆粒電感耦合等離子體質譜技術的金納米顆粒準確測定和表征
            巢靜波 , 王靜如 , 張靖其
            2020, 48(7): 946-954. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191740
            [摘要](208) [FullText PDF](29)
            摘要:
            建立了基于單顆粒電感耦合等離子體質譜(SP-ICP-MS)技術的金納米顆粒(AuNPs)數量濃度和粒徑的準確測定方法,考察了傳輸效率計算方式、駐留時間、稀釋試劑、進樣方式等對測定結果的影響。傳輸效率對結果準確度影響較大,應根據測量目標參數選擇傳輸效率計算方式,并在測定過程中保持傳輸效率的穩定,利用校準標準對其進行校正。駐留時間的選擇直接影響結果的精確程度,應根據樣品類型、粒徑等性質慎重選擇數據處理模式。當駐留時間為0.1 ms時,檢測30 nm和60 nm AuNPs的線性范圍分別為2~40 pg/g和10~200 pg/g,線性相關系數大于0.9998,數量濃度測定結果的相對標準偏差小于3.80%,顆粒數量濃度和粒徑的檢出限分別為110 NPs/g和9 nm。對合成的4種AuNPs和國際比對樣品分別進行了測定,國際比對樣品顆粒數量濃度結果與比對參考值偏差<5%,測定結果等效一致,擴展不確定度<15%(k=2),進一步驗證了本方法的準確度和適用性。
            超高效液相色譜-串聯高分辨質譜對刺梨槲皮素及其糖苷類化合物的鑒定分析
            王翼 , 顧苑婷 , 丁筑紅 , 陳思奇 , 肖仕蕓 , 余奕宏 , 杜勃峰 , 宋煜婷
            2020, 48(7): 955-961. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191338
            [摘要](303) [FullText PDF](41)
            摘要:
            為探明刺梨中的槲皮素組分及其結合態糖苷類化合物構成,采用超高效液相色譜-串聯高分辨質譜法,通過標準品保留時間對照、相對分子質量、二級質譜碎片等信息對刺梨槲皮素及其糖苷類化合物進行了解析。從刺梨中共鑒定出1種槲皮素與9種含有槲皮素母核結構物質,可確定化學組成的化合物為槲皮素、槲皮素-3-O-鼠李糖苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-[6 "-O-(3-羥基-3-甲基戊二酰)-β-D-半乳糖苷]、槲皮素-3-O-葡萄糖-鼠李糖苷,其中,槲皮素-3-O-鼠李糖苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-[6"-O-(3-羥基-3-甲基戊二酰)-β-D-半乳糖苷]首次在刺梨中發現。根據離子碎片推斷槲皮素糖苷裂解途徑,豐富了刺梨資源的基礎研究成果,為槲皮素結構鑒定以及后續開發刺梨槲皮素糖苷的藥食利用價值提供了參考。
            新型便攜式RGB色度傳感器定量檢測水中路易氏劑
            于競翔 , 劉國宏 , 任麗君 , 劉萌 , 黃志平 , 李建 , 李丹萍 , 肖艷華
            2020, 48(7): 962-968. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191431
            [摘要](287) [FullText PDF](63)
            摘要:
            基于路易氏劑及其水解產物在堿性條件下與亞銅離子反應,溶液呈紅色的原理,構建了定量檢測水中路易氏劑的新型便攜式RGB色度傳感器。對增溶劑、還原劑的種類、還原劑濃度、CuCl2濃度、NaOH濃度、乙酸用量、反應溫度、反應時間等因素進行優化,得到最優反應條件:增溶劑為明膠,還原劑為鹽酸羥胺,鹽酸羥胺濃度為0.32 mol/L,CuCl2濃度為0.15 mol/L,NaOH濃度為30%(m/m),36%(m/m)乙酸用量為30 μL,反應溫度為室溫,反應時間為5 min。在檢測中采用源于歸一化RGB系統的RGB(紅綠藍)色度法,克服了基于RGB模型的由于光強變化會導致3個刺激值的變化的問題。在最優條件下,色度值與路易氏劑濃度的標準曲線的線性范圍為0.40~10.05 mg/L。本方法對R值和B值的理論檢出限為0.389 mg/L和0.391 mg/L,實際檢出限為0.40 mg/L。將本方法應用于人工水樣中路易氏劑的測定,回收率為96.9%~106.9%。本方法具有較高的選擇性、靈敏度和較好的重復性。
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