<address id="5b7vh"><nobr id="5b7vh"></nobr></address>

          <address id="5b7vh"><dfn id="5b7vh"><mark id="5b7vh"></mark></dfn></address>
          <sub id="5b7vh"></sub>
          <address id="5b7vh"><listing id="5b7vh"><menuitem id="5b7vh"></menuitem></listing></address>

            <address id="5b7vh"></address>

            首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

            在線審稿投稿系統

            在線閱讀

            2020年48卷6期

            目錄
            分析化學 2020年第48卷第6期 封面及目次
            2020, 48(6): 0-0.
            [摘要](359) [FullText PDF](55)
            摘要:
            評述與進展
            Tau蛋白的分析方法研究進展
            李淋雨 , 王曉英
            2020, 48(6): 685-694. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191379
            [摘要](406) [FullText PDF](60)
            摘要:
            Tau蛋白(簡稱Tau)是一種參與神經系統發育的微管相關蛋白。Tau可經歷構象改變、異常mRNA剪接等,從微管解離,經系列翻譯后修飾(Post-translational modification,PTM),自身形成病理性聚集,進而造成神經退行性病變,最終形成Tau病。研究Tau的病理過程,分析評估其PTM及定量檢測其濃度變化,對Tau病的早期診斷、跟蹤、預防和治療具有重要意義。本文對目前Tau的常規分析方法進行了概述和比較,重點闡述光學、電化學生物傳感方法的最新研究進展與相關應用,對未來發展方向進行了展望,為Tau蛋白的深入研究與應用提供參考。
            研究報告
            多層紙芯片培養體系研究外泌體介導的乳腺癌細胞-肺成纖維細胞相互作用
            林諄 , 陳曉 , 林冬果 , 劉大漁
            2020, 48(6): 695-702. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201007
            [摘要](444) [FullText PDF](63)
            摘要:
            采用多層紙芯片共培養體系研究了外泌體介導的乳腺癌細胞-肺成纖維細胞相互作用。多層紙芯片體系包含接種乳腺癌細胞成份的腫瘤層,接種肺成纖維細胞的招募層,以及上述兩層之間的侵襲層。疊加多層紙芯片形成包含乳腺癌細胞和肺成纖維細胞的三維共培養體系,而拆解多層紙芯片則逐層檢測細胞,因而可以從時間和空間角度解析細胞間相互作用。研究了在腫瘤層接種乳腺癌細胞或固定乳腺癌細胞來源的外泌體,發現二者同樣可以誘導招募層的肺成纖維細胞轉化為腫瘤相關成纖維細胞。之后,在招募層種植外泌體誘導的腫瘤相關成纖維細胞,其顯示出較原生細胞更強的乳腺癌細胞招募作用。研究結果表明,轉移前微環境的形成主要在于腫瘤外泌體介導的宿主器官成纖維細胞轉化,而宿主器官微環境的改變反之招募腫瘤細胞定向遷移。
            石墨相氮化碳光誘導活化辣根過氧化物酶及其比色免疫分析應用
            張嵐 , 李小琴 , 王光麗
            2020, 48(6): 703-711. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201065
            [摘要](322) [FullText PDF](28)
            摘要:
            基于石墨相氮化碳(g-C3N4)在可見光(λ≥400 nm)照射下可激活辣根過氧化物酶(HRP),使HRP能夠催化氧化特征底物3,3',5,5'-四甲基聯苯胺(TMB),設計了一種新型夾心型免疫傳感器,用于高靈敏檢測甲胎蛋白(AFP)。此夾心型免疫傳感器利用附著于微孔板上的一抗(Ab1)捕獲目標物AFP,然后與HRP和二抗(Ab2)共同標記的金納米顆粒(Ab2-AuNPs-HRP)反應,并結合酰胺放大技術(TSA),增大表面固定的HRP的量,實現信號放大。加入g-C3N4后,在可見光照射下,HRP的活性被激發,TMB被氧化后的信號(即652 nm處的吸光度)與AFP的濃度在0.5 pg/mL~0.1 μg/mL范圍內呈線性關系,檢出限(LOD,S/N=3)為0.17 pg/mL。 本研究構建的新型免疫傳感器具有靈敏度高、選擇性好、使用方便等優點,在實際樣品測定中具有潛在的應用價值。
            陽離子化熒光金納米簇的合成及siRNA遞送研究
            胡獻麗 , 朱琳嶺 , 李苓菱 , 徐志愛 , 張文
            2020, 48(6): 712-720. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201088
            [摘要](344) [FullText PDF](19)
            摘要:
            基于Small interfering RNA(siRNA)的RNA干擾(RNA interference,RNAi)策略已經成為生物醫學研究的常規手段,而通常采用的基于聚陽離子或陽離子磷脂的siRNA遞送系統遞送效率低、細胞毒性高,而且缺少示蹤功能,嚴重制約了siRNA藥物臨床轉化。為克服傳統siRNA遞送載體的不足,本研究發展了一種新型siRNA熒光納米遞送系統。首先利用牛血清白蛋白為模板,通過生物礦化策略合成具有近紅外熒光發射的金納米簇(Gold nanocluster,GN),利用乙二胺(Ethylenediamine,EDA)或N,N-二甲基乙二胺(N,N'-Dimethylethylenediamine,DMA)對GN進行共價修飾,得到陽離子化金納米簇(Cationic gold nanocluster,CGN),同時實現siRNA高效遞送和熒光示蹤。然后,以表達綠色熒光蛋白(Green fluorescence protein,GFP)的肺癌A549細胞(A549-GFP)為細胞模型,驗證了CGN可實現siRNA高效遞送,并沉默A549-GFP細胞的GFP表達;進一步利用共聚焦激光掃描顯微鏡實現了GN細胞分布的熒光示蹤。本研究結果表明,CGN有望用作siRNA遞送載體和示蹤探針。
            負載四氧化三鈷納米粒子的介孔碳基氧還原反應催化劑的電化學性能分析
            張震 , 邵鑫 , 黃明華
            2020, 48(6): 721-726. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201026
            [摘要](282) [FullText PDF](16)
            摘要:
            采用軟模板法合成介孔碳材料前驅體,引入鈷鹽,通過高溫煅燒等步驟得到負載鈷氧化物納米粒子的介孔碳基催化劑。通過X-射線衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、X-射線光電子能譜(XPS)、循環伏安法(CV)和線性掃描伏安法(LSV)等測試方法對所制備的催化劑的成分、結構和電化學性能進行了表征。結果表明,鈷以四氧化三鈷的形式成功負載于介孔碳材料基底,所得催化劑在堿性環境中表現出與商業Pt/C催化劑相當的氧還原催化活性,并且其穩定性優于商業Pt/C催化劑,有望取代造價高昂的Pt/C基催化劑,成為新型燃料電池陰極催化材料。
            基于二氧化錳-氧摻雜氮化碳級聯催化的無酶比色檢測葡萄糖研究
            朱巍然 , 郝楠 , 楊小弟 , 王坤
            2020, 48(6): 727-732. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201047
            [摘要](307) [FullText PDF](29)
            摘要:
            基于二氧化錳(MnO2)-氧摻雜氮化碳(OCN)復合材料,構建了一種級聯催化無酶比色葡萄糖傳感器。通過在OCN的分散液中化學沉淀MnO2晶體制備得到MnO2-OCN復合材料。單體MnO2具有優異的類葡萄糖氧化酶活性,能夠催化葡萄糖分解產生H2O2,但類過氧化物酶活性較弱,無法充分消耗反應產生的H2O2。通過引入OCN,利用其優異的類過氧化物酶活性,可以顯著促進H2O2對底物的催化氧化,使溶液變色,顯著改善了對葡萄糖的檢測性能?;贛nO2-OCN復合材料構建的無酶比色傳感器擁有較寬的檢測范圍(0.05~2.00 mmol/L),檢出限為23 μmol/L(S/N=3)。將此傳感器用于血清樣品中葡萄糖的檢測,加標回收率為91.9%~94.3%。由于MnO2和OCN兩種材料對底物有較強的專一性,此傳感器特異性識別催化葡萄糖,特異性良好。
            基于植物代謝組學的新疆一枝蒿產地標志物多維度研究
            謝冰 , 周幟 , 章宸 , 陳路路 , 霍美玲 , 努爾波拉提·阿依達爾汗 , 劉戈宇 , 阿吉艾克拜爾·艾薩 , 王中華 , 再帕爾·阿不力孜
            2020, 48(6): 733-741. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191710
            [摘要](406) [FullText PDF](41)
            摘要:
            采用基于液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)聯用技術的植物代謝組學分析方法,以采集自阿勒泰富蘊、哈密兩個地區的新疆一枝蒿植物為研究對象,開展多維度代謝組分析,從人工栽培和野生品種兩種角度,花、莖、枝葉3個層面,考察產地對于內源性代謝物的影響。同時,靶向分析了25種已知代表性代謝物在不同組別中的水平;結合非靶向與靶向分析,闡明不同產地該植物的代謝特征。結果表明,無論是人工栽培品種還是野生品種,不同產地樣本的代謝組之間具有顯著差異,在野生品種中表現更為突出。最終,從人工栽培品種篩選出29種已知結構類別的差異代謝物,包括10種黃酮類化合物、12種綠原酸類似物、7種一枝蒿酮酸衍生物;從野生品種篩選出45種已知結構類別的差異代謝物,包括17種黃酮類化合物、14種綠原酸類似物、14種一枝蒿酮酸衍生物。25種已知代表性代謝物中,8種在人工栽培品種中、11種在野生品種中表現出了產地差異性。本研究為藥用植物新疆一枝蒿的產地鑒別、質量評價體系建立提供了新的研究策略和研究基礎。
            金納米電極對多巴胺和5-羥色胺的電化學富集和拉曼光譜檢測
            楊丹 , 周晶 , 李語靜 , 趙銳 , 馮文南 , 何勁 , 王哲 , 楊國程
            2020, 48(6): 742-749. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191722
            [摘要](373) [FullText PDF](27)
            摘要:
            對小分子神經遞質多巴胺(Dopamine,DA)和5-羥色胺(5-Hydroxytryptamine,5-HT)的同時分析和檢測是生命科學領域中的研究熱點。單一的電化學檢測手段難以有效地識別分析物,因此,多模量的同時分析尤為重要。本研究在碳納米電極(Carbon-nanoelectrode nanopipette,CNE-NP)的基礎上,通過電化學反應在其尖端沉積金,構建了一種具有電化學特性和拉曼活性的雙功能金納米電極(Gold-nanoelectrode nanopipette,GNE-NP)。經過交流介電泳(Dielectrophoresis,DEP)富集后,可用于對低濃度的DA和5-HT的檢測分析。研究結果表明,此電極實現了兩者的電化學響應的增強和區分。此外,引入的銀納米顆粒(AgNPs)作為拉曼增強因子和捕獲分析物的納米顆粒,同樣地經過DEP富集方法,使分析物的拉曼信號增強了2個數量級,且能對共混物進行特征峰的區分。將此電極應用于血漿樣品分析,可得到富集增強的電化學響應,但電化學響應會受到富集次數的限制。
            基于固相微萃取箭型-氣相色譜-質譜法測定銅綠微囊藻中揮發性代謝物
            虞銳鵬 , 王利平 , 趙晨凱 , 吳勝芳 , 宋啟軍
            2020, 48(6): 750-756. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191616
            [摘要](366) [FullText PDF](68)
            摘要:
            建立了頂空-固相微萃取箭型-氣相色譜-質譜(HS-SPME Arrow-GC-MS)聯用技術,結合多變量統計分析銅綠微囊藻在模擬自然環境條件下,其揮發性代謝物組成及變化規律。通過選取合適萃取頭,對不同時期銅綠微囊藻樣品中揮發性代謝物進行定性分析,鑒定了210種揮發性代謝物。采用多變量統計分析方法,進一步研究銅綠微囊藻生長過程中揮發性代謝物的消長變化規律,篩選出10種統計學顯著性差異代謝物:環己醇、二甲基三硫、苯甲醇、樟腦、2-甲氧基苯酚、3-己烯-1-醇、2,4-癸二烯醛、吲哚、檸檬醛和正壬醇。優化了萃取溫度、萃取時間、體系鹽度等SPME Arrow萃取條件,篩選差異性代謝物的特征離子峰,并進行定量分析和方法學驗證。結果表明,10種統計學顯著性差異代謝物在0.050-1000 ng/L范圍內具有良好的線性關系,相關系數>0.998,檢出限范圍為0.010-0.030 ng/L,回收率在76.3%-93.0%之間,RSD≤12.7%(n=6)。本方法操作簡便、快速,靈敏度高,穩定性好,可用于藍藻水華爆發初期天然水體中揮發性代謝標志物測定。
            基于石墨烯增敏的甲基對硫磷分子印跡電化學傳感器的研制
            吳佳雯 , 謝周鑒 , 譚學才 , 胡琪 , 雷福厚
            2020, 48(6): 757-764. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191589
            [摘要](298) [FullText PDF](14)
            摘要:
            以甲基對硫磷為模板分子,甲基丙烯酸為功能單體,馬來松香丙烯酸乙二醇酯為交聯劑,在石墨烯修飾的玻碳電極表面合成分子印跡聚合物膜,制備分子印跡電化學傳感器,用于檢測有機磷農藥甲基對硫磷。采用循環伏安法、微分脈沖伏安法、電化學交流阻抗法研究傳感器的電化學特性及分析特性。結果表明,在最佳檢測條件下,傳感器的峰電流與甲基對硫磷濃度在1.0×10-7-8.0×10-5 mol/L范圍內呈線性關系,線性方程為Ip(μA)=-0.65199-0.02387C(μmol/L),相關系數R2為0.9922,檢出限為5.0×10-8 mol/L(S/N=3)。構建了傳感器的動力學吸附模型,測得印跡傳感器的結合速率常數k=20.2758s。將此傳感器用于番茄樣品中甲基對硫磷的檢測,加標回收率為95.0%~100.3%。
            大體積環境水樣中超痕量钚同位素的分析
            高瑞勤 , 侯小琳 , 張路遠 , 張偉超 , 張夢婷
            2020, 48(6): 765-773. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201093
            [摘要](339) [FullText PDF](12)
            摘要:
            建立了一種環境水樣中痕量钚同位素的分析方法。采用Ti(OH)3作為共沉淀劑,對大體積水樣中的钚進行預濃縮,通過TEVA樹脂萃取色譜分離純化钚。結果表明,對于20 L水樣,在鈦載體濃度為30 mg/L條件下,钚的總回收率為88.9%。萃取色譜分離對鈾的去污系數達到1.3×105。用高靈敏度的電感耦合等離子體串聯質譜(ICP-MS/MS)同時測定239Pu和240Pu含量,使用NH3-He作為反應氣體,有效消除了UH+離子對239Pu測量的干擾,通過使用串聯四極桿技術,將豐度靈敏度提高5個量級,從而消除了238U峰拖尾的影響,使分析本底和干擾顯著降低,同時,將钚同位素的分析靈敏度提高至990 cps/(pg/g)。對20 L水樣中239Pu和240Pu的檢出限分別達到1.28×10-7 Bq/L和1.38×10-7 Bq/L。本方法被成功用于分析地表水、水庫水和地下水中239Pu和240Pu濃度。
            激光剝蝕原位有機碳穩定同位素分析方法
            張晗 , 魏來 , 廖旭 , 王佳妮 , 史秋月 , 張嫻
            2020, 48(6): 774-779. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191769
            [摘要](307) [FullText PDF](8)
            摘要:
            自行研制了激光剝蝕取樣與穩定同位素質譜聯用接口,建立了以激光剝蝕微量取樣的微區有機碳同位素分析方法??疾炝瞬都瘯r間、樣品量和激光能量等對同位素分餾的影響,采用3種標樣驗證了分析方法的準確性。結果表明,此裝置可對固體樣品進行高靈敏度的連續在線分析,樣品用量僅10-8 g,比傳統的元素分析同位素質譜聯用方法的樣品用量降低了104倍。本方法有效避免了激光剝蝕在取樣、傳輸和離子化過程的多種分餾因素,獲得了可重復的、高精度的測試結果。以13C標記的水稻為例,在葉尖獲得了橫截面的碳同位素分布差異信息。結合激光剝蝕技術原位取樣的優勢,此技術可用于考察固體樣品微區高分辨的碳同位素分布,在環境、農林學、生態學領域具有良好的應用前景。
            三步離子交換法用于高精度測定硝酸鹽鹵水樣品中硼同位素
            馬學海 , 馬云麒 , 宋建國 , 程懷德 , 楊劍 , 海擎宇 , 李興意 , 李俊
            2020, 48(6): 780-785. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191466
            [摘要](335) [FullText PDF](7)
            摘要:
            用熱電離質譜法(TIMS)測定樣品的硼同位素時,共存的硝酸根(NONO3-)會產生Cs2BO2+的同質異位素Cs2CNO+,使得被測樣品11B/10B的比值降低。針對硝酸鹽型鹽湖自然鹵水樣品(NONO3-的含量為1384 mg/L),利用三次離子交換法,即在傳統的兩步離子交換法(第一步過硼特效樹脂進行硼的分離和純化,第二步陰陽離子交換法去除硼以外的其它雜質陰陽離子)的中間,再增加一步陰離子樹脂處理,以減少樣品溶液中NONO3-的含量,從而消除硼同位素測定過程中NONO3-的影響。結果表明,三步離子交換法比常規的兩步離子交換法能進一步減少NONO3-含量的影響,從而有效降低同質異位素對硼同位素測定的干擾,樣品中硼的回收率大于90%。此過程未發生硼同位素的分餾,可滿足含硝酸鹽鹵水高精度硼同位素測定的需求,且有效縮短了測樣時間。
            13C穩定同位素示蹤技術在小硅藻光合膜脂合成途徑中的應用
            李雙 , 洪夢蓉 , 王春芳 , 陳樹兵 , 徐繼林 , 陳娟娟
            2020, 48(6): 786-793. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191257
            [摘要](321) [FullText PDF](11)
            摘要:
            采用13C穩定同位素示蹤技術結合高分辨質譜方法,研究了小硅藻中4類光合膜脂(二酰甘油單半乳糖脂(MGDG)、二酰甘油雙半乳糖脂(DGDG)、二酰甘油硫代糖脂(SQDG)和磷脂酰甘油(PG))的合成途徑。與通過物質含量的變化進行合成與代謝途徑研究的傳統方法相比,本方法更直觀、準確地闡明了小硅藻光合膜脂中碳原子的去向。研究結果表明,小硅藻中4類光合膜脂均被標記,且標記含量在小硅藻生長周期的整個平臺期逐漸增加。對二級質譜碎裂片段分析結果表明,光合膜脂的空間結構在13C標記方面起著決定性作用,即4類光合膜脂的極性頭部被優先標記,其次是甘油骨架,最后是兩條脂肪酸?;?,且兩條脂酰鏈的位置差別影響不大,幾乎是同步合成。本方法可以直觀準確地闡明小硅藻中光合膜脂對碳原子的利用途徑,為相關研究提供了參考。
            化學衍生-液相色譜-串聯質譜法測定加熱卷煙煙氣中的醛酮類香味成分
            羅彥波 , 陳小靜 , 李翔宇 , 張洪非 , 朱風鵬 , 姜興益 , 龐永強
            2020, 48(6): 794-801. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.201049
            [摘要](431) [FullText PDF](90)
            摘要:
            建立了化學衍生結合液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)檢測加熱卷煙煙氣中9種醛酮類香味成分的分析方法。樣品和標準溶液中的目標分析物分別用1-(2-肼基-2-氧代乙基)吡啶-1-溴化物(吉拉德P試劑,GP)和d5-GP衍生,以標準溶液的衍生化產物作為穩定同位素內標,采用多反應監測模式檢測。在最優的衍生化反應條件下,9種醛酮類香味成分在各自濃度范圍內線性關系良好,標準曲線相關系數(R2)≥0.9937,檢出限為0.07~12.66 ng/mL,相對標準偏差為0.2%~11.6%。9種醛酮類香味成分在3個加標水平下的回收率為82.5%~118.0%。本方法可用于加熱卷煙煙氣中醛酮類香味成分的檢測。
            定量核磁共振碳譜同時測定食用油中甘油三酯的sn-1,3和sn-2脂肪酸含量
            肖坤 , 龔燦 , 郭強勝 , 許旭
            2020, 48(6): 802-810. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191420
            [摘要](359) [FullText PDF](26)
            摘要:
            建立了定量核磁共振碳譜(13C-qNMR)技術測定食用油中特定位置不飽和脂肪酸含量的方法。使用反轉門控去耦技術對食用油中的脂肪酸進行位置特異性分析,針對未完全分離的譜峰,比較了直接普通積分、使用不同的洛倫茲/高斯函數比值去卷積積分等數據處理方式對核磁共振碳譜定量結果的影響,選擇以洛倫茲-高斯(3:2)的比例,對譜圖進行去卷積擬合,提取sn-1,3sn-2位亞油酸和油酸兩種不飽和脂肪酸的定量峰,測定3種食用油中甘油三酯的飽和脂肪酸、sn-1,3位亞油酸、sn-2位亞油酸、sn-1,3位油酸、sn-2位油酸含量分別為:大豆油(16.2%、27.8%、24.0%、15.5%、7.9%(w/w,下同));玉米油(15.3%、30.7%、20.5%、20.1%、13.3%);花生油(18.3%、18.7%、12.5%、24.9%、25.5%)。大豆油中sn-1,3位亞麻酸、sn-2位亞麻酸分別為4.5%和4.0%,玉米油和花生油中未檢出亞麻酸。上述結果與1H-qNMR測定的各脂肪酸總量一致。13C-qNMR可對食用油中脂肪酸進行位置特異性分析,無需復雜的樣品前處理過程,可區分不飽和脂肪酸的不同位置分布,為在缺乏甘油三酯標樣的情況下測量食用油中特定甘油三酯位置異構體成分含量提供了新方法。
            基于粒子群算法-支持向量機-激光誘導擊穿光譜技術對稻殼中鉻元素的定量分析模型
            周華茂 , 陳添兵 , 劉木華 , 徐將 , 何秀文 , 許方豪 , 姚明印
            2020, 48(6): 811-816. doi: 10.19756/j.issn.0253-3820.191731
            [摘要](370) [FullText PDF](17)
            摘要:
            為了對稻殼中重金屬鉻(Cr)含量進行快速測定,利用激光誘導擊穿光譜技術(LIBS)獲取了江西省鄱陽湖周邊24組水田污染區稻殼中Cr元素的等離子體信號光譜數據。通過在422.04~445.94 nm波段范圍內構建光譜九點平滑和歸一化數據預處理,選擇18組數據作為訓練樣本,另外6組作為測試樣本,提出了基于粒子群算法(PSO)的支持向量機(SVM)參數調節優化方法。建立了PSO-SVM智能算法對Cr含量的LIBS定量分析模型,得到測試集均方根誤差(RMSE)為7.83 μg/g,平均絕對誤差百分比(MAPE)為4.10%,預測值與測定值之間的相關系數為0.9948。在同等條件下,采用聯合區間偏最小二乘法(siPLS)預測6組樣本濃度,其RMSE為22.58 μg/g,MAPE為6.17%,相關系數為0.9840。結果表明,PSO-SVM回歸定量方法可用于LIBS農產品的成分分析,其分析效果優于siPLS。
            168彩票