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            2016年44卷4期

            特別策劃
            小芯片大世界——寫在第十屆全國微全分析系統學術會議的前面
            2016, 44(4): 489-490.
            [摘要](228) [FullText PDF](1)
            摘要:
            評述與進展
            微流控芯片的研究及產業化
            林炳承
            2016, 44(4): 491-499. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160131
            [摘要](387) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以大連研究團隊的近期工作為基礎,結合2015年末召開的"深圳-大連微流控芯片及其產業化戰略研討會"內容,扼要闡述作者對近期微流控芯片的研究及產業化的基本看法。鑒于微流控芯片研究的主流已從平臺構建和方法發展轉為不同領域的廣泛應用,本文重點介紹了微流控芯片在現代生物化學分析、即時診斷、材料篩選-材料合成以及組織-器官仿生等4個應用領域的研究趨勢,討論了3D打印技術的崛起對微流控芯片的影響和挑戰,闡述了微流控芯片作為當代極為重要的新興科學技術平臺和國家層面產業轉型的潛在戰略領域,在全球范圍內產業化的發展勢頭。全文引用文獻69篇。
            從2015年國際微全分析系統會議看當前微流控芯片領域的研究熱點和發展趨勢
            劉雯雯 , 馬妍 , 魏巖 , 潘建章 , ?,?/a> , 方群
            2016, 44(4): 500-511. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160111
            [摘要](398) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文根據2015年國際微全分析系統會議上的報告內容,分別從微流控芯片技術發展和應用角度,討論了當前微流控芯片領域發展的熱點和趨勢。
            數字核酸擴增檢測技術的研究與應用進展
            丁雄 , 牟穎
            2016, 44(4): 512-521. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160120
            [摘要](361) [FullText PDF](0)
            摘要:
            近年來,微納尺度流體控制技術由于具備實現多相、多步和平行反應的優勢,已成為傳統分析手段的首選的補充和替代方法。其與核酸擴增方法的完美結合,有效推動了數字核酸擴增檢測(Digital nucleic acid detection,dNAD)技術的建立與發展。作為可實現單分子水平檢測的分析方法,dNAD技術已成為分子診斷領域重要的組成部分。本文回顧了dNAD技術的發展歷程,闡述了其檢測原理,以及相比于傳統方法的優勢,對其最新研究與應用進展進行了綜述,并對其未來的發展進行了展望。
            微流控技術應用于細胞分析的研究進展
            莊琪琛 , 寧芮之 , 麻遠 , 林金明
            2016, 44(4): 522-532. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160003
            [摘要](567) [FullText PDF](0)
            摘要:
            微流控技術由于其固有的優勢已發展成為細胞分析中一個強有力的工具。本文從微流控芯片上的細胞培養、細胞微環境的模擬和控制、單細胞分析、芯片器官以及微流控芯片與質譜聯用技術等方面對微流控技術在細胞分析研究中的應用進展進行了介紹,并對這一技術的發展前景進行了總結和展望,希望能為相關研究的開展提供啟發。
            器官芯片及其應用
            孫威 , 陳雨晴 , 羅國安 , 張敏 , 章弘揚 , 王月榮 , 胡坪
            2016, 44(4): 533-541. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.150857
            [摘要](680) [FullText PDF](0)
            摘要:
            微流控芯片是細胞體外培養的重要平臺,基于該平臺所發展的器官芯片技術更因其能夠模擬人體器官的復雜結構及功能而受到重視。本文從不同器官的角度介紹了近年來器官芯片技術在構建人體生理學模型、藥物研發及毒理學研究中的應用,并對器官芯片技術的發展前景進行了展望。
            微流控PCR芯片的研究進展
            何啟迪 , 黃丹萍 , 黃冠 , 陳纘光
            2016, 44(4): 542-550. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160058
            [摘要](352) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基因是人類的遺傳密碼,人類個體之間只有萬分之一的基因不相同,卻導致了人與人之間豐富的差異。了解這種差異對于科學研究具有巨大的應用價值。PCR是基因研究中常用的手段之一,但傳統PCR儀存在反應時間長、能量消耗大、不便于集成與攜帶等缺陷,微流控技術與PCR結合可以有效縮小反應體系,提高反應效率,且易于集成化與微型化。本文按照微流控PCR芯片的結構分類,詳細介紹了微池型、連續流動型PCR芯片,以及電泳、熒光、電化學和DNA雜交陣列等檢測方法,并在最后進行了總結與展望。
            3D打印微流控芯片技術研究進展
            范一強 , 王玫 , 張亞軍
            2016, 44(4): 551-561. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160119
            [摘要](322) [FullText PDF](0)
            摘要:
            近年來,微流控技術在生命科學和醫學診斷等領域得到廣泛的應用,顯示出了其在檢測速度、精度以及試劑損耗等方面相比傳統方法的顯著優勢。然而,使用從半導體加工技術繼承而來的微加工技術制作微流控芯片具有比較高的資金和技術門檻,在一定程度上阻礙了微流控技術的推廣和應用。近年來隨著3D打印技術的興起,越來越多的研究者嘗試使用3D打印技術加工微流控芯片。相比于傳統的微加工技術,3D打印微流控芯片技術顯示出了其設計加工快速、材料適應性廣、成本低廉等優勢。本文針對近年來國內外在3D打印微流控芯片領域的最新進展進行了綜述,著重介紹了采用微立體光刻、熔融沉積成型以及噴墨打印等3D打印技術加工制作微流控芯片的方法,以及這些微流控芯片在分析化學、生命科學、醫學診斷等領域的應用,并對3D打印微流控芯片技術未來的發展進行了展望。
            液滴微流控技術在生物醫學中的應用進展
            閆嘉航 , 趙磊 , 申少斐 , 馬超 , 王進義
            2016, 44(4): 562-568. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160144
            [摘要](365) [FullText PDF](0)
            摘要:
            液滴微流控是微流控芯片領域的一個重要分支,由于其諸多獨特優勢而得到了廣泛的應用與研究。本文將概述液滴微流控的特點和基本原理,同時對近年來其在生物醫學中的應用進行了簡要綜述,并展望了液滴微流控技術的發展前景。
            DNA片段分選微流控芯片發展現狀
            李哲煜 , 孫凱 , 張笑顏 , 劉紹琴 , 江雷 , 任南琪
            2016, 44(4): 569-578. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.150589
            [摘要](339) [FullText PDF](0)
            摘要:
            新一代測序速度越來越快,費用不斷降低,但整個流程中還有不少瓶頸。最耗時且影響測序準確度和重復性的環節之一,就是在文庫制備過程中,對打斷的大量基因組DNA片段進行基于傳統凝膠電泳的手工操作篩選。近幾年市場上出現了幾種目標片段自動分選儀器,并迅速被多家國際知名測序中心引入測試,從而引起了廣泛關注。本文評述了DNA片段分選發展經歷,包括凝膠電泳、毛細管電泳、特別是微流控芯片在分選精度和通量上的不斷提升,并簡要論述了DNA分選目前尚存在的問題。
            研究報告
            多層紙芯片乳腺癌組織微陣列用于抗腫瘤藥物測試
            劉未平 , 林錦瓊 , 杜燕 , 齊明月 , 梁廣鐵 , 楊娜 , 劉大漁
            2016, 44(4): 579-585. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.151025
            [摘要](322) [FullText PDF](0)
            摘要:
            開發了一種多層紙芯片細胞培養平臺,將乳腺癌細胞分別接種于多層的圖形化紙芯片的親水區,折疊后構建了仿真實體腫瘤。多層紙芯片覆以微孔薄膜,用以仿真血管內皮層。培養不同時間后,拆解多層紙芯片檢測乳腺癌組織內各層面的細胞形態、存活率、細胞周期分布以及細胞內乳酸含量。實驗結果顯示,各層紙芯片培養的乳腺癌細胞存活率均高于80%,并形成了類組織結構。芯片乳腺癌組織內部呈酸化傾向,且酸化程度隨著培養時間的延長而升高。與二維(2D)培養細胞相比較,紙芯片乳腺癌組織內細胞增殖比例顯著降低(15% vs 60%)。多層紙芯片乳腺癌組織顯示了更接近體內情況的藥物反應機制,細胞存活率隨阿霉素濃度升高呈現緩慢下降趨勢,IC50值顯著高于2D培養細胞組(5.0μmol/L vs 1.144μmol/L)。這種多層紙芯片乳腺癌組織微陣列構建簡便、仿真度高,有望成為抗腫瘤藥物反應測試的有力工具。
            基于智能手機的紙微流控電化學農藥檢測芯片的研究
            楊文韜 , 張琳 , 劉宏 , 顧忠澤
            2016, 44(4): 586-590. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160135
            [摘要](339) [FullText PDF](0)
            摘要:
            紙質微流控裝置的出現為低成本化學分析提供了一種簡單而實用的平臺。本研究開發了一種基于濃差電池原理的新型電化學檢測紙質芯片,通過智能手機的輔助實現了農藥的檢測。檢測芯片由色譜紙噴蠟打印制作而成。加入樣品與芯片上的預加試劑反應5 min,然后將絲網印刷的電極層置于芯片上,利用模具的重力作用使電極層與紙芯片的兩極緊密接觸,再通過智能手機的USB讀取裝置獲取芯片的電位,并由電位-農藥濃度關系得到檢測結果。使用此芯片實現了農藥敵百蟲(三氯磷酸酯)的快速、簡便、可自供電的電化學定量檢測,檢出限為0.89μmol/L。
            陣列紙芯片比色法檢測堿性磷酸酶
            陳熙 , 陳錦 , 張慧妍 , 汪付兵 , 王方方 , 吉邢虎 , 何治柯
            2016, 44(4): 591-596. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160140
            [摘要](379) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸鹽(BCIP)/氯化硝基四氮唑藍(NBT)顯色體系,構建了陣列紙芯片比色檢測堿性磷酸酶(ALP)的方法。首先,借助烘干處理方式在光刻法制備的陣列紙芯片微孔中固定顯色試劑,然后加入ALP進行顯色反應,最后,采用凝膠成像儀和普通照相機成像,讀取顯色強度(灰度值)進行比色檢測。詳細考察了顯色條件對檢測結果的影響,探討了人血清白蛋白對ALP檢測的增色效應,在最佳實驗條件下,ALP檢測的線性范圍為1.5~20 U/L,檢出限(3σ)為0.78 U/L(n=18),比文獻報道中紙芯片上檢測ALP方法的檢出限低約兩個數量級。本方法成功用于實際血清樣品檢測,測定結果與臨床值一致。在此基礎上,構建了雙色陣列紙芯片,通過顏色的變化實現了ALP的可視化半定量檢測。
            在線測定秦皮甲素和秦皮乙素水解反應速率常數的掃集-流動注射-芯片毛細管膠束電動色譜方法
            朱華東 , 陳永雷 , 陳宏麗 , 陳興國
            2016, 44(4): 597-603. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160142
            [摘要](303) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了在線測定秦皮甲素和秦皮乙素水解反應速率常數的掃集-流動注射-膠束電動色譜新方法。該方法進樣頻率為12次/h,可在5 min內完全分離反應體系中的所有組分,30 min即可完成一個溫度下的反應速率常數測定。由于該在線測定方法不需要終止水解反應,通過一次連續進樣分析得到水解反應過程電泳譜圖,從而可以獲得水解反應過程中的一些信息。在最佳條件時,用0.1 mol/L KOH為催化劑,測得25,30,35,40和45℃時秦皮甲素的水解反應速率常數分別為3.65×10-2/min、5.24×10-2/min、7.12×10-2/min、10.5×10-2/min和16.3×10-2/min,活化能為58.57 kJ/mol。用10 mmol/L KOH為催化劑,測得15,20,25,30和35℃時秦皮乙素的水解反應速率常數分別為2.26×10-2/min,2.85×10-2/min,3.55×10-2/min,4.38×10-2/min和5.29×10-2/min,活化能為31.55 kJ/mol。
            基于陣列微流控細胞芯片的植物組分抗氧化活性分析
            張瀟丹 , 徐溢 , 張濤 , 呂君江
            2016, 44(4): 604-609. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.150596
            [摘要](301) [FullText PDF](0)
            摘要:
            設計并制作了一種集成有8個重復6×6細胞培養單元的陣列微流控細胞芯片,以實現細胞培養和系列植物組分的細胞抗氧化活性(Cellular antioxidant activity,CAA)分析。芯片主要包含聚二甲基硅烷蓋片、288個圓形培養腔體,48個獨立平行通道的玻璃基底層,一次可完成8個樣本的6個濃度篩選,并可在酶標儀上實現測試。槲皮素、蘆丁和山奈酚等植物組分與芯片上培養的細胞作用24 h,細胞存活率大于90%。以芯片上培養的人肝癌細胞HepG2為細胞載體,以2',7'-二氯熒光素-乙酰乙酸酯(2',7'-Dichlorofluorescin diacetate,DCFH-DA)為熒光探針,采用2,2'-偶氮二異丁基脒二鹽酸鹽(2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride,ABAP)為細胞內活性氧(Reactive oxygen species,ROS)引發劑,測得槲皮素、蘆丁、山奈酚等植物組分的CAA unit分別為71.42±0.19、74.31±0.36和69.92±0.09(x±s,n=3),IC50分別為(7.20±0.06) μmol/L,(52.06±0.14) μmol/L,(32.55±0.03) μmol/L(x±s,n=3)。
            基于微流控芯片的尿路感染細菌鑒定及抗生素敏感性測試
            齊明月 , 杜燕 , 劉未平 , 陳斌 , 梁廣鐵 , 徐邦牢 , 劉大漁
            2016, 44(4): 610-616. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160035
            [摘要](299) [FullText PDF](1)
            摘要:
            發展了一種微流控芯片紙基細菌分析技術,用于多重細菌鑒定與抗生素敏感性測試。制備了陣列培養池芯片,以濾紙作為襯底固定顯色培養基和抗生素。利用PVDF疏水薄膜止流閥,將尿液樣品引入芯片并分隔于不同培養池。借助于培養池陣列的空間分辨力,實現多重細菌分析。根據特異性顯色結果實現細菌鑒定,通過實時顯色強度分析實現細菌定量,依據抑制顯色反應的最低抗生素濃度確定抗生素敏感性。以3種泌尿系統感染常見病原菌(大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和糞腸球菌)為模擬測試對象進行分析,結果表明,芯片方法可以在18 h內實現對3種細菌的同時鑒定及6種抗生素敏感性測試。對照實驗顯示,芯片法與傳統方法細菌鑒定和抗生素敏感性測試結果一致性分別為94.1%和93.9%。本研究建立的微流控芯片細菌分析方法簡便快速,非常適合于醫療資源匱乏條件下的細菌分析。
            利用芯片式高場非對稱波形離子遷移譜技術快速檢測苯丙氨酸
            郭大鵬 , 汪永歡 , 徐天白 , 張媛 , 李靈鋒 , 陳金凱 , 汪小知 , 李鵬 , 駱季奎
            2016, 44(4): 617-624. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.150708
            [摘要](330) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用金屬擴散管-芯片式高場非對稱波形離子遷移譜(FAIMS)技術對苯丙氨酸進行了快速檢測,設定測試壓強為250 kPa,金屬擴散管溫度為190℃,在優化的最佳分析條件下,即:載氣流速為2000 mL/min,分離電壓為152.8 V時,在正模式下獲得了苯丙氨酸的離子特征譜圖和補償電壓特征值-0.62 V。另外,利用FAIMS對不同濃度的苯丙氨酸樣品氣進行了檢測,確定了FAIMS檢測的定量線性范圍為6~20 mg/L和檢出限為5.9 mg/L。本實驗為FAIMS應用于苯丙氨酸的快速檢測提供了重要參考。
            基于間接競爭原理的流式微球技術快速檢測麥芽中赭曲霉毒素A
            肖昌彬 , 劉秋桃 , 豆小文 , 楊美華 , 孔維軍 , 萬麗
            2016, 44(4): 625-632. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.151007
            [摘要](290) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了一種快速、靈敏檢測中藥麥芽中赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)含量的間接競爭流式微球方法。麥芽樣品經60%甲醇/PBS提取,加入20%甲醇/PBS溶液稀釋5倍后,離心取上清液制備樣品。在編碼熒光微球上偶聯牛血清白蛋白-OTA(BSA-OTA)復合物,與樣品中OTA競爭結合抗OTA特異性抗體,然后加入FITC-IgG孵育,離心洗滌后,用流式細胞儀檢測微球表面的平均熒光強度,實現樣品中OTA的準確定性定量測定。本方法檢測OTA的半數抑制濃度IC50為1.20 ng/mL,相關系數R2=0.9892,檢出限(IC10)為0.12 ng/mL,加樣回收率為93.9%-97.4%,RSD<3.6%。16份實際麥芽樣品中檢測到2個陽性樣品,OTA的最高含量為3.83μg/kg,未超出歐盟的OTA限量標準,與液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)法檢測結果相一致。本方法簡單、快速、靈敏、可靠,可拓展用于其它復雜基質中多種真菌毒素的定性與定量檢測。
            快速檢測心型脂肪酸結合蛋白的熒光免疫微流體測試卡
            孟凡達 , 霍衛松 , 賀美琳 , 李昊 , 廉潔 , 石西增 , 高云華
            2016, 44(4): 633-639. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160045
            [摘要](361) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研制出一種以時間分辨熒光微球作為標記,自驅動快速檢測H-FABP的熒光免疫微流體測試卡。利用激光切割法在雙面膠上簡便、快速地切割出所設計的微通道結構,并采用激光切割法制作出聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)測試卡底板及上蓋。使用提拉涂膜的方法在PMMA底板表面修飾馬來酸酐官能團,有效地解決了捕獲抗體在PMMA表面的固定問題。使用等離子體處理測試卡上蓋改善其親水性,使液體能夠在微通道內自行流動。使用此測試卡可以實現對心型脂肪酸結合蛋白(H-FABP)的快速檢測,線性檢測范圍為0.5~100 ng/mL,檢出限為0.1 ng/mL(S/N=3),檢測時間少于10 min,批內相對標準偏差(RSD)<10%,批間RSD<15%。本方法具有靈敏度高、檢測時間短、結果準確等優點,可以滿足臨床檢測的需求,具有良好的應用前景。
            液相芯片技術同時檢測萊克多巴胺、鹽酸克倫特羅和沙丁胺醇
            梁世正 , 潘家榮 , 張弛 , 馮濤 , 傅麗麗
            2016, 44(4): 640-646. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.150172
            [摘要](277) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了一種同時檢測獸藥萊克多巴胺(RAC)、克倫特羅(CL)、沙丁胺醇(SAL)的多殘留的新方法。采用液相懸浮芯片技術,基于間接競爭法的原理,將3種獸藥抗原分別偶聯到不同的熒光微球上作為探針,以藻紅蛋白(PE)熒光標記二抗為信號,通過優化實驗條件,分別建立3種獸藥的標準曲線?;谔禺愋宰R別實驗,建立3種獸藥同時檢測的標準曲線。結果表明,同時檢測的3條曲線均呈現良好的線性相關,線性相關系數(R2)均大于0.99,RAC,CL和SAL的檢測范圍分別為1-500μg/L,0.1-500μg/L,1-100μg/L,檢出限分別為0.68,0.095和0.88μg/L。與其它結構類似物的交叉反應率均低于1.5%,實際樣品中的加標回收率令人滿意。
            基于微流控芯片的磁性沒食子酸丙酯分子印跡聚合物的制備及應用
            江丹丹 , 宋乃忠 , 王皓 , 賈瓊
            2016, 44(4): 647-653. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.160081
            [摘要](266) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以3-(甲基丙烯酸酰氧)丙基三甲氧基硅烷修飾的Fe3O4為載體,沒食子酸丙酯為模板分子,采用表面印跡技術制備了核殼結構的磁性沒食子酸丙酯分子印跡聚合物(Fe3O4@SiO2-MIPS),并將該磁性分子印跡聚合物作為吸附劑引入到微流控芯片中,與HPLC聯用,實現對痕量酚類抗氧化劑的分離富集。采用掃描電鏡、磁滯回線、熱重分析、紅外光譜及X射線衍射對該磁性分子印跡聚合物表征。在最佳萃取條件下(樣品體積3 mL,樣品溶液pH=5.0,樣品流速為0.5 mL/min,洗脫液流速為0.3 mL/min),該聚合物對酚類抗氧化劑具有較強的富集作用。3種酚類抗氧化劑在10-5000 ng/mL范圍內呈現良好的線性關系,線性相關系數均大于0.9901,日內和日間相對標準偏差(n=5)分別低于2.8%和3.5%。將本方法用于化妝水中酚類抗氧化劑的分析檢測,加標回收率在87.9%-104.0%之間,相對標準偏差(n=3)小于3.7%。
            非圖案化法制備柔性連續葡萄糖監測傳感器
            陳瑋 , 陳裕泉
            2016, 44(4): 654-659. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.150542
            [摘要](292) [FullText PDF](1)
            摘要:
            以聚多巴胺作為前驅體,在聚酰亞胺薄膜表面化學沉積一層牢固致密的金層,以該鍍金薄膜兩面的金層作為基體電極,在其中一面鍍鉑黑作為參比-對電極,在另一面依次電沉積鉑黑層、電泳形成Nafion/碳納米管網絡層、電吸引形成葡萄糖氧化酶層構成工作電極,并整體涂覆聚氨酯外膜,制備了一種柔性葡萄糖傳感器??疾炝舜藗鞲衅鲗ζ咸烟堑臋z測性能,以及各層表面形態結構對傳感器性能的影響。傳感器在0.3 V的工作電位下對葡萄糖的線性響應范圍是2.0~32.0 mmol/L,響應靈敏度為25μA·(mmol/L)-1·cm-2,檢出限為0.05 mmol/L(S/N=3),且傳感器有良好的長期穩定性和抗干擾性,可用于皮下連續血糖監測。
            儀器裝置與實驗技術
            基于斜光刻技術的SU-8膠三維微陣列結構制備
            李剛 , 李大維 , 趙清華 , 菅傲群 , 王開鷹 , 胡杰 , 桑勝波 , 程再軍 , 孫偉
            2016, 44(4): 660-664. doi: 10.11895/j.issn.0253-3820.150967
            [摘要](510) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用斜光刻技術替代傳統的直光刻技術在相同底面積的基礎上增大微陣列比表面積制備了高比表面積三維微陣列結構,。首先,利用MATLAB仿真對微陣列排布方式進行分析,確定最佳單個柱體寬度及陣列間距。實驗中,采用兩次甩膠法將SU-8光刻膠均勻旋涂在2寸硅基底上,甩膠轉速設為1500 r/min,旋涂時間設為35 s;分別置于65℃烘臺上保持20 min和95℃烘臺上保持70 min進行兩次前烘處理;隨后進行雙向斜曝光,微柱寬度為20μm,陣列間距為30μm,光刻角度為20°。最后,再通過高低溫后烘處理并顯影30 min成功制備出了結構穩定的"X"型三維微陣列結構。
            NEWS
            新型微流控芯片上鼠傷寒沙門氏菌的免疫捕獲與原位熒光檢測
            2016, 44(4): 665-665.
            [摘要](197) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于距離的微流控即時檢測新方法
            2016, 44(4): 666-666.
            [摘要](171) [FullText PDF](0)
            摘要:
            微流控芯片上細胞相互作用及質譜聯用分析方法研究
            2016, 44(4): 667-667.
            [摘要](236) [FullText PDF](0)
            摘要:
            單細胞化學蛋白質組新方法研究
            2016, 44(4): 668-669.
            [摘要](178) [FullText PDF](0)
            摘要:
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