<address id="5b7vh"><nobr id="5b7vh"></nobr></address>

          <address id="5b7vh"><dfn id="5b7vh"><mark id="5b7vh"></mark></dfn></address>
          <sub id="5b7vh"></sub>
          <address id="5b7vh"><listing id="5b7vh"><menuitem id="5b7vh"></menuitem></listing></address>

            <address id="5b7vh"></address>

            首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

            在線審稿投稿系統

            在線閱讀

            2007年35卷3期

            研究報告
            固相萃取-色譜測定水、沉積物及土壤中氯霉素和3種四環素類抗生素
            劉虹 , 張國平 , 劉叢強
            2007, 35(3): 315-319.
            [摘要](247) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了固相萃取-高效液相色譜(UV)檢測水、沉積物和土壤中的氯霉素、土霉素、四環素和金霉素4種抗生素的方法.水樣、土壤和沉積物樣品的前處理采用EDTA-McIlvaine緩沖溶液提取,用SAX-HLB串聯小柱純化和富集,用丙酮(含10%甲醇)洗脫進一步減小天然有機質的影響.采用乙腈和0.01mol/L草酸溶液作為流動相,8min內分離4種抗生素.測定了貴陽市阿哈湖、南明河和烏江渡水庫的水樣及沉積物,均有抗生素檢出.
            水體及人體液中的雌二醇的高靈敏度化學發光酶免疫分析
            魏慧斌 , 林金明 , 吳丹凝 , 趙利霞 , 李振甲 , 應希堂
            2007, 35(3): 320-324.
            [摘要](197) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用高靈敏度的化學發光酶免疫分析方法(CLEIA)研究測定了環境水體及人體尿液中17β-雌二醇(17β-estradiol)的含量.以FITC-anti-FITC體系為固相,生物素-親和素體系作為信號放大體系,高靈敏度的3-(2'-螺旋金剛烷)-4-甲氧基-4-(3"-羥基)苯1,2-二氧雜環丁烷磷酸鈉(AMPPD)-堿性磷酸酶(ALP)化學發光反應作為信號檢測體系.優化分析條件后,測量的線性范圍為2.5~2000ng/L;檢出限為1.1ng/L;批內、批間分析誤差均在10%以內,稀釋回收率和加標回收率均在92%~112%之間.測得環境水樣中雌二醇的含量在0.15~0.57ng/L范圍內,而人體尿液中雌二醇含量在0.75~135μg/L范圍內.
            氣相色譜-質譜法測定電子電氣產品中多溴二苯醚及多溴聯苯
            吳惠勤 , 黃曉蘭 , 黃芳 , 林曉珊
            2007, 35(3): 325-329.
            [摘要](162) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了利用氣相色譜-質譜測定電子、電氣產品中多溴二苯醚及多溴苯的方法.對樣品的粉碎、提取方法、色譜柱的選擇、測定條件進行研究,并自建標準質譜圖庫;采用保留時間、Br同位素規則、質譜特征離子、譜庫檢索等4種方式相結合進行定性,避免了假陽性及漏檢的情況,結果更加準確可靠.本法檢出限為5mg/kg,PBDEs的回收率為91.3%,PBBs的回收率為92.5%,相對標準偏差(RSD)為4.3%.與現有方法相比,本法分離時間最短(6min),具有簡便快速、實用性強、靈敏度高、準確可靠等特點,適用于電子電氣產品、塑料、橡膠、汽車內飾材料等的溴系阻燃劑分析,滿足歐盟RoHS指令檢測的要求.
            同位素稀釋結合固相萃取快速測定動物組織中β2-興奮劑
            吳平谷 , 應永飛 , 陳慧華 , 俞莎 , 徐小明 , 馮靚 , 沈向紅 , 朱聰英
            2007, 35(3): 330-334.
            [摘要](220) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文采用同位素稀釋結合固相萃取技術,測定動物組織中特布他林、克倫特羅、沙丁胺醇、萊克多巴胺4種β2-興奮劑.動物組織加同位素內標D3-沙丁胺醇和D9-克倫特羅,經甲醇提取后,正己烷脫脂,過SLS離子交換固相萃取柱凈化,用BSTFA+1%(φ)TMCS衍生,采用GC/MS進行測定,內標法定量.實驗表明,動物組織中添加2.0~10.0μg/kg濃度水平的β2-興奮劑,方法回收率在72.5%~97.9%,相對標準偏差1.0%~11.4%,線性范圍為12.5~500μg/L,樣品中特布他林、克倫特羅、沙丁胺醇、萊克多巴胺最低檢出限分別為0.5μg/kg、1.0μg/kg、0.5μg/kg和1.0μg/kg.
            納米La(OH)3修飾電極對鄰苯二酚和對苯二酚的同時測定
            孫進高 , 王廣鳳 , 焦守峰 , 尉艷 , 方賓
            2007, 35(3): 335-339.
            [摘要](142) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了納米La(OH)3修飾電極的制備及其對鄰苯二酚和對苯二酚的電催化作用.討論了支持電解質種類、酸度等對鄰苯二酚和對苯二酚伏安響應的影響,獲得了較為優化的實驗條件.在0.1mol/LPBS(pH7.0)中,采用示差脈沖伏安測定鄰苯二酚和對苯二酚,其濃度與氧化峰電流線性關系良好.共存的多種金屬離子、抗壞血酸及等量的苯酚等不干擾測定.該電極用于模擬廢水樣中鄰苯二酚和對苯二酚的測定,結果令人滿意.
            加權最小二乘支持向量機改進算法及其在光譜定量分析中的應用
            呂劍峰 , 戴連奎
            2007, 35(3): 340-344.
            [摘要](225) [FullText PDF](0)
            摘要:
            為克服異常訓練樣本對校正模型的負面影響,提出了一種加權最小二乘支持向量機(WLS-SVM)的改進算法,解決了原有算法存在的迭代收斂問題,并將其運用于光譜定量分析.實驗結果表明與原有算法相比,WLS-SVM改進算法顯著增強了對異常樣本的檢測能力,并大幅度地提高了校正模型的穩健性.
            主成分-線性判別法對大氣易揮發性有機化合物的預警
            胡蘭萍 , 張琳 , 李燕 , 張黎明 , 王俊德
            2007, 35(3): 345-349.
            [摘要](197) [FullText PDF](0)
            摘要:
            應用遙感傅里葉變換紅外光譜,采用主成分提取-線性判別分析(PCA-LDA)技術,對丙酮、二氯甲烷、甲苯、苯、氯仿和甲醇等六組分的任意混合體系進行定性鑒別.被選用的這6種大氣有毒有機化合物的紅外光譜圖相互間存在著嚴重的混疊,并和反向傳播人工神經網絡(BP-ANN)的預測結果進行了比較.PCA-LDA的鑒別判對率達92.2%,識別率94.4%,誤判率7.8%;BP-ANN分別為91.1%、95.6%和8.9%.結果表明PCA處理克服了LDA對多變量數據預測的局限性,預測性能和BP-ANN相當.鑒于BP-ANN計算耗時和繁瑣,PCA-LDA模型被確定為建立VOCs預警模型最適當的方法.
            順磁共振和傅里葉變換紅外光譜法研究高溫對荒漠苔蘚質膜結構影響
            許書軍 , 王艷 , 陳穎雯 , 蔡偉民 , 陳蔚紅
            2007, 35(3): 350-354.
            [摘要](186) [FullText PDF](0)
            摘要:
            運用順磁共振波譜和原位傅立葉變換顯微紅外光譜研究了高溫對荒漠植物刺葉墻蘚不同葉齡水合組織質膜透性和膜蛋白二級結構的影響.自旋標記法研究質膜透性結果表明,處理前野生葉質膜透性普遍高于室內培養獲得的原絲體和次生葉,處理后次生葉膜透性變化最大,比處理前增加4倍,其次為原絲體.質膜透性隨葉齡增加,變化幅度逐漸降低.紅外光譜的二階求導、傅立葉自解卷積及擬合分峰等結果顯示,各葉齡間蛋白質二級結構含量差異較大,表明各齡組織蛋白成分不完全相同;高溫處理后次生葉和原絲體α螺旋含量分別比對照增加40%和16%;其它葉齡組織二級結構含量變化范圍小,表明熱脅迫下老齡組織蛋白質二級結構穩定.膜透性和膜蛋白二級結構分析證明,膜透性和蛋白質穩定性呈正相關,指示蛋白質組成和含量不同是造成各齡組織不同耐熱性的主要原因之一.
            高效液相色譜法檢測大豆1-氨基環丙烷-1-羧酸合酶活性的研究
            關永賀 , 楊君 , 包永明 , 劉明 , 安利佳
            2007, 35(3): 355-359.
            [摘要](138) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了大豆1-氨基環丙烷-1-羧酸合酶高效液相色譜法活性分析體系.利用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)反相色譜柱,以260nm為探測波長,以甲醇和1%醋酸水溶液梯度溶液為流動相,流速梯度為初始0.25mL/min,7min降至0.15mL/min,15min升至0.5mL/min,確定了S-腺苷蛋氨酸(SAM)、腺嘌呤和腺苷標準品的出峰時間分別為25,12和16min.從大豆黃化幼苗下胚軸中提取ACC合酶,與等體積S-腺苷蛋氨酸標準品在30℃恒溫水浴中作用1h,利用高效液相色譜體系檢測到的產物峰與腺嘌呤標準品一致,經電噴霧電離質譜(ESI-MS)確定,產物峰中含有m/z為136.1的腺嘌呤準分子離子峰(M+H)+.
            接枝聚硅氧烷環糊精固定相溶膠-凝膠毛細管氣相色譜柱分離內酯對映體
            王東新 , Abdul Malik
            2007, 35(3): 360-364.
            [摘要](232) [FullText PDF](0)
            摘要:
            參照文獻方法合成了4種以環糊精為側鏈的含氫聚甲基硅氧烷.在4種不同的合成物中,環糊精或是以本身不同的位置與主鏈相連,或是連接臂的結構不同,亦或是連接臂的長短各異.分別用合成的4種化合物為固定相,首次采用溶膠-凝膠法制備了氣相色譜手性毛細管柱.在這些色譜柱上,以手性化合物(±)γ-苯基-γ-丁內酯為探測物對4種色譜柱的柱效率、手性選擇性、容量因子、分離度及固定相的極性等各種色譜參數進行了測定,并將測定的數值進行了比較.發現環糊精以圓臺較小的一端與含氫硅油相連,連接臂中不含苯氧基而含有醚鍵,連接臂較短(含4個亞甲基)的固定相是所合成的4種固定相中的最佳選擇.
            銅納米微粒與維生素B1相互作用的吸收光譜和共振瑞利散射光譜研究
            王齊 , 劉忠芳 , 孔玲 , 劉紹璞
            2007, 35(3): 365-369.
            [摘要](169) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在過量碘離子(I-)存在下,用硼氫化鈉還原硫酸銅溶液,得到Cu納米微粒(Cun).Cu納米微粒因表面吸附I-而帶負電荷.在弱堿性介質中,它能與正電荷的維生素B1(VB1)反應形成結合產物,此時不僅引起吸收光譜的變化,而且導致共振瑞利散射的顯著增強,其最大RRS波長位于369nm處.VB1濃度在0.02~0.40mg/L范圍內與散射強度(ΔI)強度成正比.方法具有較高靈敏度,對VB1檢出限為6.4μg/L;可用于復合維生素中維生素B1含量的測定.據此建立了一種以Cu納米微粒探針用RRS技術靈敏、簡便、快捷測定VB1的新方法.
            基于離子締合效應電化學發光分析法測定十二烷基苯磺酸鈉
            薛燕 , 鄭行望 , 韓扣歌
            2007, 35(3): 370-374.
            [摘要](199) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究發現,丁基羅丹明B與十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)在0.02mol/L HCl介質中形成的疏水性離子締合物,可被選擇性地萃取到以液體石蠟為粘合劑的碳糊電極表面.當該電極置于0.1mol/L NaOH介質且施加1.3V電解電位時,富集于碳糊電極表面的丁基羅丹明B可被電化學氧化而產生強烈的電化學發光信號,且電化學發光強度與SDBS的濃度成正比.據此,建立了一種選擇性好、靈敏度高的測定SDBS的電化學發光新方法.在最佳實驗條件下,相對電化學發光強度與SDBS的濃度在2.0×10-6~8.0×10-3g/L范圍內呈線性關系,其線性回歸方程為ΔIECL=5.1c+44.3,檢出限為5.0×10-7g/L,相關系數為0.9983.
            液相色譜/質譜大氣壓化學電離源鑒定深海魚油中長鏈不飽和脂肪酸
            丁養軍 , 趙先恩 , 朱芳 , 索有瑞 , 李玉林 , 陳桂琛 , 尤進茂
            2007, 35(3): 375-381.
            [摘要](453) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以1,2-苯并-3,4-二氫咔唑-9-乙基苯磺酸酯為衍生化試劑,在充氮的氣氛下對魚油進行皂化處理,所得皂化產物經正己烷萃取處理后進行柱前衍生化,再以HPLC/MS分離和鑒定.通過對長鏈脂肪酸分子的標記處理,其衍生物分子在質譜分析中呈現出雙鍵位置的規范信息.通過建立模型計算式,借助不飽和脂肪酸的分子離子峰和特征碎片離子峰的質量數,計算不飽和的碳碳雙鍵位置.共鑒定出23種脂肪酸.結果表明深海魚油主要由C12-C22的脂肪酸組成,多不飽和脂肪酸含量占67.08%(峰面積百分比,下同),其中C16:19-十六碳烯酸(11.7%);C16:44,7,10,13-十六碳四烯酸(2.91%);C18:112-十八碳烯酸(11.1%);C18:46,9,12,15-十八碳四烯酸(3.62%);C20:113-二十碳烯酸(1.21%);C20:55,8,11,14,17-二十碳五烯酸(16.71%);C22:62,5,8,11,14,17-二十二碳六烯酸(10.53%).所建立的方法為不飽和脂肪酸碳鏈中雙鍵位置的確定提供了新的技術手段.
            微乳電動色譜-激光誘導熒光檢測法快速分離測定麻黃堿和偽麻黃堿
            王衛平 , 王樹民 , 羅智 , 胡之德
            2007, 35(3): 382-385.
            [摘要](201) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以5-(4,6-三氯-s-三嗪基-2-氨基)熒光素為衍生試劑,建立了一種微乳電動色譜-激光誘導熒光檢測法分析麻黃堿和偽麻黃堿的新方法.經過實驗條件的優化,使用50mmol/L硼砂,5%微乳液(V/V)(微乳液組成(W/W)3.24%正己烷,3.24%SDS,26.44%正丁醇,57.08%水),14%乙腈(V/V)作為運行緩沖溶液,電壓22.5kV,溫度為25℃條件下,11min內可實現基線分離.分析物的峰高與濃度(2.5~75μg/L)之間存在較好的線性關系,相關系數為0.9915(麻黃堿)和0.9981(偽麻黃堿);檢出限分別為2.39×10-3和3.85×10-3μg/L.將該法成功用于麻黃及其制劑中兩種生物堿的分析,回收率在92.0%~108.4%之間.
            研究簡報
            納米金/絲素復合膜修飾電極制備及對對苯二酚的電催化作用
            曲祥金 , 張波 , 艾仕云 , 李金煥 , 朱魯生
            2007, 35(3): 386-389.
            [摘要](187) [FullText PDF](2)
            摘要:
            將絲素還原HAuCl4制備的納米金/絲素溶膠修飾在金電極表面制備了納米金/絲素復合膜修飾電極,用于對苯二酚的催化氧化.實驗表明,該修飾電極具有很好的電化學性能,在pH3.55磷酸鹽緩沖溶液中以該修飾電極對對苯二酚進行檢測,對苯二酚在4.0×10-6~1.0×10-4mol/L濃度范圍內,其氧化峰電流與濃度呈良好的線性關系,其線性回歸方程為i(μA)=0.2614+5.3539c,r=0.9995;檢出限為2.0×10-7mol/L,靈敏度良好,用于實際樣品分析,結果令人滿意.
            傅里葉變換紅外吸收光譜識別五種植物油的研究
            范璐 , 王美美 , 楊紅衛 , 楊福勤 , 吳娜娜
            2007, 35(3): 390-392.
            [摘要](205) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以花生油、大豆油、芝麻油、棉籽油和米糠油為樣品,采用傅里葉變換紅外光譜儀,采集傅里葉變換紅外吸收光譜,對光譜預處理后,提取紅外特征信息,以1746cm-1和2855cm-1處的吸收峰面積比值為橫坐標,1099cm-1處與1119cm-1處的吸收峰面積比為縱坐標,在Origin6.0上做出二維分布圖,對各種油脂進行識別分析.結果顯示,大豆油與其它4種油脂之間有明顯區分;大豆油、花生油和芝麻油分布效果好,但棉籽油各樣品點之間比較分散;能與其它油脂區分開的有以下幾種分布花生油明顯區別于芝麻油、棉籽油和大豆油;米糠油明顯區別于棉籽油和大豆油.分布有交叉的油脂有米糠油與花生油或芝麻油有交叉,棉籽油與芝麻油有交叉.
            高效液相色譜與電噴霧飛行時間質譜聯用鑒定胰島素注射液
            劉劼 , 陳軍輝 , 王小如 , 黎先春
            2007, 35(3): 393-396.
            [摘要](171) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用反相高效液相色譜(RP-HPLC-UV)和電噴霧飛行時間質譜(ESI-TOF/MS)鑒定商品化胰島素注射液中的胰島素.使用反相C18微柱(2.1mm×30mm,3.5μm),1%醋酸的水/乙腈(66:34,V/V)為流動相,胰島素能在1min之內實現快速分離檢出.通過改變流動相流速、酸度以及質譜各參數獲得胰島素檢測的最優化條件,在該條件下,胰島素可獲得最佳電離效率,樣品量僅為0.174pmol即可獲得有效質譜信號.同時在ESI正離子全范圍掃描中主要形成帶有+3、+4、+5、+6、+7等不同電荷數的質譜峰.經去卷積計算可得胰島素的精確分子量,與理論值的相對誤差可至1.72×10-7以下.
            液相色譜-電噴霧離子阱質譜聯用分析河豚毒素
            李愛峰 , 于仁成 , 周名江
            2007, 35(3): 397-400.
            [摘要](146) [FullText PDF](0)
            摘要:
            應用C18反相色譜柱和HILIC親水作用色譜柱,建立了河豚毒素(TTX)的液相色譜-電噴霧離子阱質譜聯用分析方法.應用反相色譜法,在選擇離子監測(SIM)模式下,對TTX的分析具有良好的線性響應(r=0.9992),方法檢出限(S/N=3)為120pg,相對標準偏差(RSD)低于10%;應用親水色譜法,在SIM和選擇反應監測(SRM)模式下同樣具有良好的線性響應(r=0.9996和r=0.9998),檢出限(S/N=3)分別為15pg和3.75pg,在SIM模式下RSD低于10%,在SRM模式下RSD處于10%~20%之間.親水作用色譜柱大大提高了方法的靈敏度,由于SIM模式具有較高的精密度,建議應用HILIC色譜柱的SIM模式定量分析TTX.
            電堆集富集非水毛細管電泳同時測定水楊酸、肉桂酸、阿魏酸和香草酸
            李利軍 , 馮軍 , 程昊 , 陳其鋒 , 鐘招亨 , 孔紅星 , 吳健玲
            2007, 35(3): 401-404.
            [摘要](186) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了同時分離測定水楊酸、肉桂酸、阿魏酸和香草酸的電堆集富集-非水毛細管電泳(NACE)的新方法.運行緩沖溶液為40mmol/L乙酸鈉-2.5mmol/L氫氧化鈉甲醇溶液,電壓-25kV,在225nm波長下紫外檢測.對電壓、乙酸鈉濃度、氫氧化鈉濃度、進樣時間、樣品溶液等因素對電堆集及分離的影響做了系統的研究.水楊酸、肉桂酸、阿魏酸和香草酸分別在1.4~28mg/L、0.40~8.0mg/L、0.7~18mg/L和0.7~30mg/L范圍內線性關系良好(r=0.9999、r=0.9997、r=0.9994、r=0.9997);回收率分別為95.8~99.6%、96.2~98.2%、95.7~105%和98.9~103%,基于3倍信噪比(S/N=3),4種有機酸的檢出限分別為0.069、0.051、0.107和0.089mg/L.
            親水醇/鹽-水雙液相體系萃取赤霉素的研究
            王豐莉 , 孫小梅 , 李步海
            2007, 35(3): 405-408.
            [摘要](168) [FullText PDF](0)
            摘要:
            由異丙醇/硫酸銨-水溶液組成的醇鹽-水雙液相萃取體系,可用于植物激素赤霉素的提取.研究了醇鹽比、體系pH及赤霉素濃度對萃取結果的影響.結果表明在醇鹽比(異丙醇/硫酸銨)為1.5mL/4.3g,體系酸度為pH4.0,赤霉素濃度小于0.064g/L時,赤霉素在該體系的一步提取率可達93.47%,富集倍數為11.36.發酵液中常含的氯化鈉和葡萄糖,在最佳實驗條件下對赤霉素的提取沒有影響.用紫外、紅外色譜等方法證實,異丙醇提取的赤霉素結構穩定,純度高.綠豆發芽生長實驗表明,該體系提取的赤霉素生物活性不變.
            溶劑浮選法分離富集淫羊霍提取液中淫羊霍苷
            王玉堂 , 張佳秋 , 于永 , 李娟 , 丁蘭 , 張寒琦
            2007, 35(3): 409-412.
            [摘要](168) [FullText PDF](0)
            摘要:
            應用溶劑浮選法對淫羊霍提取液中的淫羊霍苷進行分離富集,并用高效液相色譜法測定淫羊霍苷的含量.考察了浮選溶劑的用量、氮氣流速、浮選液pH值、浮選時間和電解質NaCl濃度對浮選效率的影響,并與泡沫浮選法以及溶劑萃取法進行了比較.結果表明溶劑浮選法分離富集的效果最好,泡沫浮選法次之,溶劑萃取法最差,富集倍數分別為6.4、5.9和1.4倍,收率分別為64.4%、58.8%和28.4%.
            分光光度法快速測定玉米葉片中的葉綠素
            潘玲玲 , 徐曉潔 , 譚晶晶 , 張海艷 , 喬英哲 , 張曄暉
            2007, 35(3): 413-415.
            [摘要](194) [FullText PDF](1)
            摘要:
            以玉米葉片為材料,利用雙波長雙光束紫外可見分光光度計,用最大決定系數增量回歸算法,研究了葉片葉綠素a、b及SPAD值同時、快速測量方法.結果表明,用3個波長點建立的模型可以達到良好的預測效果,預測葉綠素a、b及SPAD值的相關系數分別為0.9919、0.9816和0.9757;標準差分別為1.52、0.43和1.96;預測相對標準差分別為4.64%、5.50%和4.88%.同時研究了儀器波長誤差和帶寬變化對測定結果的影響,發現波長偏移超過0.2nm,誤差快速增大,且波長向長波方向偏移時對測量的影響要大于向短波方向偏移的影響;儀器帶寬變大,預測誤差也就越大.
            激光拉曼光譜內標法直接測定乙醇濃度
            劉文涵 , 楊未 , 吳小瓊 , 林振興
            2007, 35(3): 416-418.
            [摘要](219) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用激光拉曼光譜對醇類樣品中的乙醇含量進行直接測定.通過不同濃度乙醇的拉曼光譜特征峰(—CCO面內伸縮振動884cm-1)與本底水峰組成相對強度比,建立線性回歸方程,結果表明,線性范圍為4%~40%,線性相關系數為0.9975;檢出限為1.02%;回收率為82.0%~105.0%.對白酒、清酒、楊梅酒和醫用酒精棉進行了測定,其乙醇平均濃度分別為36.1%、15.5%、23.7%和79.1%;RSD分別為0.22%、1.75%、2.49%和2.76%.此方法具有快速、簡便、直接、綠色、對樣品無損等優點,適用于白酒類、醫用酒精等乙醇含量的檢測.
            表面響應曲面法優化微生物中聚β-羥基丁酸酯提取條件的研究
            李小玲 , 張海洋 , 張皓 , 蔣小龍 , 陳紅
            2007, 35(3): 419-422.
            [摘要](186) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用表面響應曲面法(RSM)優化次氯酸鈉/氯仿混合溶液提取微生物體內聚β-羥基丁酸酯(PHB)的過程,選取了次氯酸鈉的百分含量、反應時間、反應溫度以及混合液中次氯酸鈉與氯仿不同比例為因子,以PHB/MLSS為響應因子.實驗結果表明提取的最佳條件是NaClO為13%、反應溫度為45℃、反應時間為2.8h,NaClO:CHCl3(V/V)為1.3.利用最佳操作條件,提取出來的產量可以提高25%.
            電感耦合等離子體質譜法測定人血漿中20種微量元素
            宋娟娥 , 梁月琴 , 于水
            2007, 35(3): 423-426.
            [摘要](206) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了人血漿樣品中微量元素的ICP-MS測定方法.分析了100名健康成人和50名健康兒童血漿樣品的20種微量元素,給出了參考值范圍.該方法檢出限為0.0001~1.60μg/L;精密度(RSD)介于0.78%~4.27%;多數元素回收率在100%±10%之內.方法簡便(正常人血漿經超純水,硝酸,Triton X-100,正丁醇稀釋后直接測定其中的微量元素),快速,樣品用量少(血漿0.2mL),可作為人體內多種微量元素的監測方法,同時為人血漿中微量元素正常值范圍的確定提供了參考依據.
            反相高效液相色譜-電噴霧質譜法分析食源血管緊張素轉換酶抑制肽
            蔣菁莉 , 徐彥軍 , 婁飛 , 任發政
            2007, 35(3): 427-430.
            [摘要](279) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用反相高效液相色譜/電噴霧離子阱質譜法,直接分析從牦牛乳酪蛋白中酶水解得到的血管緊張素轉換酶抑制肽粗產物.RP-HPLC顯示具有活性的多肽粗產物含有3個主要成分,質譜同步測定各組分的分子量(m/z)分別為815.2,1680.1,962.2,然后選擇[M+H]+離子通過串聯質譜(MS/MS)得到碎片離子,利用b離子和y離子互補的方法鑒定了多肽序列.三條肽分別為Leu-Pro-Tyr-Tyr,Pro-Leu-Pro-Leu-Leu-Gln,Phe-Leu-Pro-Pro-Tyr-Tyr.結果顯示,所獲得的多肽序列與牛乳酪蛋白一級結構中相應肽段的序列一致.
            順序注射-樣品預處理模塊系統-電熱原子吸收法測定海水中痕量銅
            于永亮 , 杜卓 , 王建華
            2007, 35(3): 431-434.
            [摘要](155) [FullText PDF](0)
            摘要:
            將樣品預處理模塊與自動化順序注射系統相結合,建立了未經稀釋的海水中痕量銅的分離富集方法.銅-PDC螯合物在樣品預處理模塊中被吸附在聚四氟乙烯微珠填充柱上,用少量甲醇洗脫后,將洗脫液引入電熱原子吸收中測定.進樣體積為1.0mL時,富集倍率為20,檢出限為0.015μg/L,采樣頻率為26次/h,線性范圍為0.05~1.00μg/L,相對標準偏差(RSD)為1.8%(0.50μg/L).利用本方法分離富集并測定了標準海水樣品NASS-5及近海水樣中的銅含量,并進行了加標回收實驗.
            三氯化鐵-鹽酸三乙胺離子液體催化異丁烯齊聚產物的組成分析
            楊淑清 , 劉植昌 , 史權 , 徐春明
            2007, 35(3): 435-438.
            [摘要](195) [FullText PDF](0)
            摘要:
            異丁烯在鹽酸三乙胺-三氯化鐵(Et3NHCl-FeCl3)室溫離子液體催化作用下,選擇性疊合成分子量較大的齊聚物,采用氣相色譜/質譜(GC/MS)和氣相色譜聯用技術對異丁烯齊聚液相產物進行定性和定量分析.氣相色譜毛細管色譜柱為PONA(50m×0.25mm,0.25μm),配FID檢測器;質譜為EI源,離子源溫度為250℃,色譜柱HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm),色譜條件為初始溫度50℃(1.0min) 310℃,進樣量0.2μL.結果表明液相產物的基本組成是異丁烯二聚體(碳八烯烴)、三聚體(碳十二烯烴)和四聚體(碳十六烯烴)的同分異構體,主要組分為短支鏈的異構烯烴,還有少量的烷烴和氯代烷烴.
            雙抗體夾心酶聯免疫檢測法測定蓖麻毒素
            楊運云 , 牟德海 , 童朝陽 , 穆唏惠 , 郝蘭群
            2007, 35(3): 439-442.
            [摘要](170) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了雙抗體夾心酶聯免疫法檢測蓖麻毒素的方法.優化了最佳蓖麻毒素多克隆抗體包被濃度和包被方法、蓖麻毒素單克隆抗體工作濃度、酶標記二抗體工作濃度和顯色時間等實驗條件.方法的線性范圍在1.2~10.0μg/L之間,線性回歸方程y=0.05x+0.42,相關系數為0.9962,檢出限為0.2μg/L.將該方法用于檢測實際水樣蓖麻毒素加標樣品,回收率為91.7%~104.0%;檢測實際土壤加標樣品,回收率為83.3%~98.0%;檢測奶粉加標樣品,回收率為83.3%~94.0%;檢測實際血液加標樣品,回收率為75.0%~82.0%.
            馬鈴薯膳食纖維的結構特征分析
            呂金順 , 韋長梅 , 徐繼明 , 朱慧 , 謝中奎
            2007, 35(3): 443-446.
            [摘要](216) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用水蒸汽爆破和氧化法對馬鈴薯廢渣(PR)進行處理,制備馬鈴薯膳食纖維(PDF),并用紅外光譜法、掃描電鏡、熱重及化學分析等方法對膳食纖維進行表征.結果表明,經過一系列的物理與化學處理,馬鈴薯渣中的半乳聚糖在蒸汽爆破下由長鏈斷成短鏈,且由原來的塊狀變成片狀、無規則的空間網層結構,斷鏈的半乳糖醛基在氧化作用下生成羧基;所得到的PDF具有比表面積大、熱力學穩定等特點.研究了PDF對膽固醇吸附性能.結果表明PDF對膽固醇的吸附量為1.4mg/g左右,其吸附機理符合Freundlich模式.馬鈴薯膳食纖維在生物體內對致病物質有一定的吸附作用.
            乳酸乙酯對映體和丙酮酸乙酯混合物的氣相色譜分析
            陶國忠 , 郭耘 , 盧冠忠 , 王艷芹 , 郭楊龍 , 張志剛 , 王筠松 , 劉曉暉
            2007, 35(3): 447-450.
            [摘要](186) [FullText PDF](0)
            摘要:
            運用氣相色譜手性固定相在適宜的色譜操作條件下將丙酮酸乙酯和乳酸乙酯手性對映體完全分離.以環戊酮為內標物定量測定了丙酮酸乙酯和乳酸乙酯手性對映體的含量,測試結果的相對誤差范圍為-1.66%~+1.23%,回收率范圍為97.03%~101.9%;RSD為0.15%~0.86%.該法具有簡捷、高效、準確、穩定性強、重復性好及線性范圍寬等特點,是一種可以同時定量測定丙酮酸乙酯、R-乳酸乙酯及S-乳酸乙酯含量的方法.
            流動注射分離-原子吸收光譜法測定底泥中生物可利用態Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)
            王暢 , 謝文兵 , 劉杰 , 劉劍彤
            2007, 35(3): 451-454.
            [摘要](177) [FullText PDF](0)
            摘要:
            湖泊底泥中生物可利用態鉻是對湖泊生態環境最有影響的鉻賦存形態,分別用弱有機酸或螯合緩沖劑對底泥中生物可利用態鉻進行萃取分離.在流動注射系統中,分別以串聯在流路中陰、陽離子交換微型柱分離,NH4NO3+抗壞血酸和H2SO4兩種洗脫液同時逆向洗脫,實現了對底泥可利用態鉻中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)同時在線分離和原子吸收光譜法測定.交換時間2min,洗脫50s,Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)回收率分別為85.4%~94.8%和96.7%~106%.本方法對實際樣品中不同價態鉻進行測定,鉻回收率可達95%.Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的檢出限和最大相對標準偏差分別為0.9μg/L、6.4%和2.7μg/L、3.5%.
            評述與進展
            蛋白質組學中基質輔助激光解吸電離的基質研究進展
            許亞偉 , 陸豪杰 , 楊芃原
            2007, 35(3): 455-460.
            [摘要](209) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基質輔助激光解吸電離(MALDI)技術是近年來發展起來的新的質譜離子化技術.本文較為系統地綜述了應用于蛋白質組學中的MALDI基質的最新進展以及不同的基質的優缺點及應用范圍,并且歸納了其發展趨勢.
            儀器裝置與實驗技術
            平面波導型熒光免疫傳感器的制備與應用
            宋保棟 , 施漢昌 , 何苗 , 張凡 , 郭彬彬
            2007, 35(3): 461-465.
            [摘要](169) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了一種基于全內反射熒光和免疫檢測原理的傳感器系統,它可用于檢測水環境中的有機污染物,如2,4-D、藻毒素等.本系統采用長波長的熒光染料Cy5.5,以氦氖激光器作為激發光源,結合流動注射分析系統,能夠快速方便地對傳感基片上發生的免疫反應進行測定.本研究介紹了平面波導型熒光免疫傳感器的檢測原理、系統結構設計、傳感基片的修飾、小分子配基的固定和系統測試結果.實驗結果表明,系統具有很高的穩定性,對熒光染料的響應靈敏度可達1nmol/L;修飾后的傳感基片基本不對蛋白產生非特異性吸附,而對不同濃度小分子配基抗體的響應符合Logistic方程;傳感基片重復使用20個周期后,性能沒有明顯的下降.
            科學儀器工作狀態監測裝置的設計與實現
            馬駿驍 , 李偉 , 楊智君 , 田地 , 邱春玲
            2007, 35(3): 466-468.
            [摘要](162) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了支持網絡通訊的科學儀器工作狀態監測裝置.該檢測裝置以單片機系統為核心,運用信號檢測技術獲取儀器的工作狀態信息,實現有效機時的記錄.基于自制編碼表對數據進行BASE64編碼,保證了記錄信息的安全;支持嵌入式互聯網技術將被監測儀器的實時狀態上傳到遠程服務器,實現大型科學儀器的網絡化監測.
            168彩票