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            2004年32卷5期

            研究報告
            微流控芯片上的紅細胞電泳淌度研究
            於林芬 , 蓋宏偉 , 齊紅莉 , 桂遠明 , 馬銀法 , 林炳承
            2004, 32(5): 557-560.
            [摘要](191) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以單細胞成像法分別測量了3組無農藥含水質凈化劑、有農藥無水質凈化劑及其有農藥有水質凈化劑處理后的雜交鯉魚紅細胞在塑料(polymethal methacrylate,PMMA)微流控芯片上的電泳淌度。其值分別為1.138×10-4、0.1279×10-4和-0.8520×10-4cm2v-1s-1。從電泳淌度的差別可以看出功夫菊酯和水質條件惡化均可使鯉魚紅細胞表面的電荷密度發生變化,從而引起電泳淌度的變化。同時還初步考察了細胞電泳淌度作為參數進行細胞分類的可行性,顯示這種淌度差別有可能作為細胞分類的一項依據.
            人工蠶蛹蟲草和冬蟲夏草水溶性成分的相對歸屬分析
            周枝鳳 , 梁逸曾 , 李博巖 , 徐承建 , 郭方遒
            2004, 32(5): 561-564.
            [摘要](252) [FullText PDF](0)
            摘要:
            為對相近中藥的化學指紋圖譜進行比較研究,充分利用聯用色譜所得的光譜、色譜信息與光譜相關色譜方法,分析了蠶蛹蟲草和冬蟲夏草的水溶性成分的異同,實現了蠶蛹蟲草和冬蟲夏草水溶性成分化學指紋圖譜中相應化學組分的歸屬分析。其中,蠶蛹蟲草和冬蟲夏草有5個共有組分,分別有4個和6個相異組分。實驗表明:該方法可對復雜中藥成分及其指紋圖譜進行快速比較分析.
            以單分散交聯聚甲基丙烯酸環氧丙酯樹脂為基質的親水性排阻色譜固定相的合成及其在生物大分子分離中的應用
            龔波林 , 王超展 , 王驪麗 , 耿信篤
            2004, 32(5): 565-568.
            [摘要](274) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以單分散交聯聚甲基丙烯酸環氧丙酯樹脂為基質,將該樹脂經化學改性后得到親水性良好的新型尺寸排阻色譜固定相,其表面羥基含量高達6.1mmol/g。詳細評價了該改性后樹脂對蛋白的質量回收率、親水性、耐壓性能及化學穩定性。用三羥甲基胺基甲烷(Tris)緩沖溶液(pH=7)為流動相,對蛋白質混合樣的分離遵循體積排阻色譜分離機理。
            微電滲流毛細管原位柱中流動相組成對電滲流的影響
            張凌怡 , 張維冰 , 張玉奎
            2004, 32(5): 569-572.
            [摘要](218) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用原位聚合的方法合成了一種新型微電滲流毛細管電泳原位柱??疾炝瞬煌袡C調節劑種類和濃度,pH對電滲流的影響,在pH值2.3~9.8范圍內,電滲流小于19.6×10-10m2V-1s-1。當有機調節劑濃度從60%增加到90%時,電滲流僅從6.6×10-10m2V-1s-1增大到48.9×10-10m2V-1s-1。結果表明,此類微電滲流柱在電色譜分離模式下電滲流保持在較低水平.
            熱解與氣相色譜-質譜聯用技術在煙草分析中的應用
            張建勛 , 李克安 , 劉慧芳 , 陳秋芳
            2004, 32(5): 573-578.
            [摘要](215) [FullText PDF](0)
            摘要:
            應用熱解與氣相色譜-質譜聯用技術(Py-GC/MS),在無氧條件下對部分國產卷煙樣品進行了熱解成分分析.定性定量分析結果表明,該方法有較好重復性(相對標準偏差﹤3%);不同卷煙樣品,具有不同的熱解成分構成;部分煙草香味物和有害物的含量因樣品不同,而變化幅度較大.該方法可為推測熱解機理,設計低害卷煙,選擇適宜的煙草添加劑,提供技術支撐.
            微流控進樣阿達瑪變換顯微熒光成像單細胞分析
            李濤 , 唐宏武 , 周錦松 , 陳觀銓
            2004, 32(5): 579-581.
            [摘要](161) [FullText PDF](0)
            摘要:
            將微流控芯片用于單細胞進樣,以自制阿達瑪變換顯微熒光成像分析系統進行成像檢測,討論了影響單細胞進樣和熒光成像的主要因素,并對花粉細胞DNA含量進行定量分析。結果表明:微流控進樣技術與HT顯微成像技術相結合,可有效可靠地應用于單細胞分析中,所測定的三個玉簾花粉的DNA含量分別為124.4、123.9和62.9pg。
            全二維氣相色譜/飛行時間質譜用于莪術揮發油分離分析特性的研究
            武建芳 , 路鑫 , 唐婉瑩 , 孔宏偉 , 周申范 , 許國旺
            2004, 32(5): 582-586.
            [摘要](289) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用全二維氣相色譜/飛行時間質譜(GC×GC/TOFMS)研究莪術揮發油.對GC×GC與GC的分離特性和GC×GC/TOFMS與GC/MS的定性能力進行了比較.在相同條件下,GC分離出87個峰, GC×GC分出約500個峰,GC/MS和GC×GC/TOFMS鑒定出匹配度大于800的組分分別為46種和227種.除此之外,GC×GC/TOFMS對每一個組分可給出三維定性信息,定性可靠性大大提高.研究結果顯示與傳統的分析技術相比,GC×GC/TOFMS在中藥揮發油成分分析領域有很大的優勢.
            兩頭尖化學成分研究
            王曉穎 , 劉大有 , 夏忠庭 , 劉科峰 , 李靜
            2004, 32(5): 587-592.
            [摘要](201) [FullText PDF](0)
            摘要:
            通過硅膠柱色譜、大孔樹脂、反相柱層析及半制備型高效液相色譜等方法,從兩頭尖根莖中分離得到3種化合物,根據理化性質和光譜分析(ESI-MS、1HNMR、13CNMR、HMBC、HMQC、TOCSY、DEPT)鑒定其結構分別為:3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(12)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(14)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基齊墩果酸28-β-D-吡喃葡萄糖基-(16)-β-D-吡喃葡萄糖酯(I)、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(13)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(12)-α-L-吡喃阿拉伯糖基齊墩果酸28-α-L-吡喃鼠李糖基-(14)-β-D-吡喃葡萄糖基-(16)-β-D-吡喃葡萄糖酯A和3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(12)-α-L-吡喃阿拉伯糖基齊墩果酸28-α-L-吡喃鼠李糖-(14)-β-D-吡喃葡萄糖-(16)-β-D-吡喃葡萄糖酯(Ⅲ),其中化合物Ⅰ、Ⅱ為新化合物,分別命名為多被銀蓮花皂苷14(Raddeanoside 14),多被銀蓮花皂苷15(Raddeanoside 15).化合物Ⅲ為已知化合物常春藤皂苷B.
            以變色酸2R為底物測定辣根過氧化物酶的研究
            焦奎 , 徐靜 , 孫偉 , 江宏
            2004, 32(5): 593-597.
            [摘要](232) [FullText PDF](0)
            摘要:
            變色酸2R(CT2R)是一種具有電化學活性的物質,在堿性條件下,該物質在滴汞電極上-660mV(vs.SCE)左右產生還原波,加入H2O2和辣根過氧化物酶(HRP)后,該物質被氧化生成具有非電化學活性的物質,導致溶液中游離的CT2R濃度降低,相應還原波波高降低,HRP在一定含量范圍內與伏安峰的降低值具有良好的線性關系。通過測定波高的降低值可測定HRP,測定游離HRP的線性范圍是4.0×10-5~4.0×10-3g/L。對酶促反應的動力學進行了研究,反應的米氏常數Km=1.38mmol/L,最大反應速率Vmax=53.9nA/min。
            阿奇霉素與茜素的電荷轉移反應及其測定
            李華侃 , 趙延清 , 王玉華 , 康劍峰
            2004, 32(5): 598-600.
            [摘要](173) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了一種快速測定阿奇霉素的荷移分光光度法。阿奇霉素與茜素在乙醇介質中發生電荷轉移反應,電荷轉移絡合物在546nm處有最大吸收,表觀摩爾吸光系數為5.79×103L·mol-1·cm-1;該絡合物的組成是1:1;穩定常數為4.8×103;藥物濃度在5~120mg/L范圍內服從比耳定律。利用本法測定了阿奇霉素制劑中有效成分的含量,并與文獻法進行比較,二者結果基本吻合。
            含硼酸基的自組裝膜對糖的電化學識別
            劉斌 , 孫向英 , 徐金瑞
            2004, 32(5): 601-605.
            [摘要](179) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用巰基乙酸(TGA)和3-氨基-苯硼酸硫酸鹽(PBA)反應,設計合成含有苯硼酸基的硫醇化合物TGA-PBA。組裝TGAPBA于金表面,形成自組裝膜TGA-PBA/Au,并用光電子能譜和循環伏安法實驗佐證自組裝膜的形成?;谧越M裝膜與單糖強的結合作用(TGA-PBA/Au與D-半乳糖結合常數為1.9×108L/mol),有效阻礙電活性標記離子[Fe(CN)6]3-/4-在電極表面的電子轉移,建立單糖的高靈敏度的電化學識別方法.
            去甲萬古霉素鍵合手性固定相在反相條件下拆分氨基酸類衍生物
            丁國生 , 叢潤滋 , 王俊德
            2004, 32(5): 606-610.
            [摘要](219) [FullText PDF](0)
            摘要:
            使用合成的大環抗生素-去甲萬古霉素鍵合手性固定相(NVC-CSP),在反相條件下直接拆分了4種丹?;被釋τ钞悩嬻w,并系統考察了緩沖溶液pH值、有機改性劑用量、溫度以及流速對對映體拆分的影響。研究結果表明,在反相條件下,疏水作用和靜電作用是影響溶質保留和手性選擇性的重要因素,其手性識別的機理類似于蛋白質類手性固定相.
            研究簡報
            海洛因對別洛索夫-扎鮑京斯基振蕩化學反應的影響及其分析應用
            高錦章 , 索南 , 楊武 , 王蕾 , 趙國虎 , 孫看軍 , 李重陽
            2004, 32(5): 611-614.
            [摘要](182) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了海洛因對Belousov-Zhabotinsky(B-Z)振蕩反應的影響,結果表明:海洛因的加入明顯地改變了振蕩體系的周期和振幅,即對振蕩體系產生擾動,擾動的濃度范圍為1.8×10-8~2.1×10-3mol/L,且海洛因的濃度分別在3.8×10-6~2.8×10-5mol/L和0.9×10-6~2.9×10-5mol/L范圍內與振蕩周期改變值ΔT和振幅改變值ΔA均呈現良好的線性關系,相關系數分別為0.9931和0.9746。據此,建立了測定海洛因的新方法。
            熒光法研究秋水仙堿和牛血清白蛋白的相互結合作用
            劉永明 , 李桂芝 , 孫希芬
            2004, 32(5): 615-618.
            [摘要](172) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用熒光光譜法、分光光度法研究了水溶液中秋水仙堿與牛血清白蛋白(BSA)的相互結合反應。研究表明:二者以摩爾比1:1牢固結合,其平衡常數K0=1.92×105L/mol。根據F-rster非輻射能量轉移機理,求算了給體(BSA)與受體(秋水仙堿)間距離r=3.63nm和能量轉移效率E=0.17。實驗表明:秋水仙堿與牛血清白蛋白的相互結合作用為單一的熒光靜態猝滅過程.
            表面活性劑敏化的鋱離子熒光探針對氧氟沙星的測定
            童裳倫 , 項光宏 , 黃迪金 , 劉維屏
            2004, 32(5): 619-621.
            [摘要](177) [FullText PDF](0)
            摘要:
            稀土Tb3+能與氧氟沙星形成絡合物,并發出Tb3+的特征熒光;加入表面活性劑SDBS能大大增強體系的熒光強度,由此建立了表面活性劑敏化的Tb3+熒光探針測定氧氟沙星的方法。用1cm石英比色池在激發波長為300nm,發射波長為545nm處測定其熒光強度。在pH=5.5~6.5,Tb3+濃度為5.0×10-5mol/L,SDBS濃度為5.0×10-4mol/L的最佳測試條件下,氧氟沙星的濃度與體系的熒光強度呈線性關系,線性范圍為5.0×10-8~2.0×10-6mol/L;檢出限為6.0×10-9mol/L。該法可用于氧氟沙星藥物的測定.
            凝膠色譜和二極管陣列檢測器對煤乙腈抽提物的分析
            葉翠平 , 馮杰 , 李文英 , 謝克昌
            2004, 32(5): 622-624.
            [摘要](190) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究發現,煤乙腈抽提物的分子量分布范圍為110~2200amu。乙腈抽提物樣品中低聚合度的共軛體系含量為50%~80%,分子量分布范圍為110~220amu;主要由含有兩個雙鍵的共軛體系構成,隨煤階的增加,不飽和的橋鍵側鏈逐漸趨于芳構化;聚合度較大的共軛體系占19%~47%,分子量分布范圍為220~2200amu,主要由以共軛的多烯為主構成,隨煤階的增加,共軛程度加大,不飽和的含氧基團消失。
            戊唑醇和三唑酮對映體的手性拆分
            王鵬 , 江樹人 , 張宏軍 , 周志強
            2004, 32(5): 625-627.
            [摘要](225) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以纖維素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)高效液相色譜手性固定相(CSP)成功地拆分了戊唑醇和三唑酮對映異構體,通過考察流動相中異丙醇的含量、柱長及溫度對手性拆分的影響,優化色譜分離條件。結果顯示:該固定相對兩種手性農藥有較好的拆分效果,使用250mm色譜柱,流動相中含5%異丙醇時戊唑醇得到最佳分離,分離度為1.22;三唑酮在異丙醇含量為2%時有最大分離度1.47。減少異丙醇含量對兩種農藥均有利于增大分離度,溫度升高則降低分離效果.
            堿性品紅熒光法測定脫氧核糖核酸及其機理的研究
            俞英 , 吳霖 , 譚麗賢
            2004, 32(5): 628-632.
            [摘要](174) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以三苯甲烷類陽離子染料堿性品紅(RL)為熒光探針建立脫氧核糖核酸(DNA)的定量分析方法。在近中性范圍內堿性品紅與DNA有較強的結合,生成復合物的熒光強度與DNA的量呈線性上升關系;線性響應范圍為0.05~33.0mg/L(r=0.9904),檢出限39μg/L。方法用于樣品中DNA含量的測定,取得滿意的結果;對作用機理進行了探討,認為RL與DNA相互作用存在插入結合形式。
            四-(對甲氧基苯基)-卟啉柱前衍生,固相萃取高效液相色譜法測定痕量鐵、鈷、銅、鋅和錳
            胡秋芬 , 楊光宇 , 黃章杰 , 尹家元 , 董學暢
            2004, 32(5): 633-636.
            [摘要](213) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了用固相萃取富集,高效液相色譜法測定環境水樣中痕量Fe、Co、Cu,Zn和Mn的方法。環境水樣中的Fe、Co、Cu、Zn和Mn用四-(對甲氧基苯基)-卟啉(T4MPP)柱前衍生,用Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱萃取富集Fe、Co、Cu、Zn和Mn的T4MPP絡合物,富集倍數達50倍;然后用甲醇和四氫呋喃梯度洗脫為流動相,Waters XterraTM RP18色譜柱為固定相分離,用二極管矩陣檢測器檢測。Fe、Co、Cu、Zn和Mn的檢測限分別為:3.2、1.8、2.0、2.0和4.5ng/L。方法相對標準偏差為2.1%~3.7%,標準回收率為94%~107%。該方法用于環境水樣分析,結果令人滿意.
            溶膠-凝膠富勒烯固相微萃取氣相色譜法測定塑料水浸泡液中多種鄰苯二甲酸二酯
            楊左軍 , 張偉亞 , 王成云 , 謝麗琪 , 藍芳 , 潘坤永 , 吳采櫻
            2004, 32(5): 637-640.
            [摘要](192) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用新型溶膠-凝膠富勒烯涂層,結合頂空固相微萃取-氣相色譜法-FID檢測,對PVC塑料制品在水溶液浸泡液中的12種鄰苯二甲酸二酯進行了分析和測定,其檢出限為0.097~3.646μg/L;回收率為87.9%~107%;RSD<8%。對12種鄰苯二甲酸二酯類增塑劑的固相微萃取條件和色譜條件進行了優化,并與商用固相微萃取聚二甲基硅氧烷(PDMS)探頭的性能進行了比較。本方法應用于PVC玩具及PVC餐墊樣品的分析,結果令人滿意。
            馬來酸麥角新堿化學發光傳感器的研究
            龔正君 , 黃玉明 , 章竹君
            2004, 32(5): 641-643.
            [摘要](180) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于發光試劑通過電價鍵將鐵氰化鉀固定在陰離子交換樹脂上,可直接對待測物馬來酸麥角新堿進行傳感,從而建立測定藥物馬來酸麥角新堿的傳感器新方法。其線性范圍為5×10-3~1mg/L,線性方程為ΔI=106.45C+17.10(R2=0.998),檢出限達到2.6μg/L。對0.01和0.1mg/L的馬來酸麥角新堿進行10次測定,它們的相對標準偏差(RSD)分別為2.1%、2.4%。此傳感器的穩定性良好,可連續使用200次以上。此法已成功地用于馬來酸麥角新堿注射液含量的測定以及尿樣中馬來酸麥角新堿含量的檢測.
            新試劑3-對氟苯基-5-(2′-羧基苯偶氮)若丹寧的合成及熒光法測定鉍
            于京華 , 歐慶瑜 , 李濤 , 王來國
            2004, 32(5): 644-646.
            [摘要](233) [FullText PDF](0)
            摘要:
            合成了新型試劑3-對氟苯基-5-(2′-羧基苯偶氮)若丹寧,并經元素分析、IR確證了其結構。研究發現在pH=5.2時該試劑與痕量鉍(Ⅲ)形成的螯合物可使試劑的熒光強度大大減弱,在λexem=305nm/404nm處有最大峰;其熒光猝滅值與鉍的濃度在1.0~12μg/L范圍內呈線性關系,檢出限達0.26μg/L。建立了熒光光度法測定痕量鉍的新方法。
            熒光素共振光散射法測定脫氧核糖核酸
            蔡朝霞 , 宋功武 , 李玲 , 劉立明
            2004, 32(5): 647-650.
            [摘要](161) [FullText PDF](1)
            摘要:
            研究了咕噸類染料熒光素Fluorescein(FL)與DNA作用的共振光散射光譜。加入DNA后,在pH6~8的范圍內,熒光素在DNA分子表面發生長距離自組裝,在400nm處產生了增強的共振光散射峰,其發光強度與DNA的濃度呈線性關系,線性范圍為0.04~3.1mg/L;檢出限為16μg/L??疾炝擞绊懸蛩睾妥罴逊磻獥l件,建立了用RLS光譜測定ng級DNA的新方法.
            毛細管區帶電泳分離硝基苯胺位置異構體的研究
            郭喜鳳 , 汪振輝 , 周漱萍
            2004, 32(5): 651-653.
            [摘要](191) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用毛細管區帶電泳(CZE)技術,在極端pH值條件下分離了鄰、間、對硝基苯胺位置異構體;研究了背景緩沖溶液、pH值、分離電壓、溫度及進樣時間等因素對分離的影響,得出了3種樣品的標準曲線、線性范圍及加樣回收率。在選定的實驗條件下15min內實現了上述3種苯胺類化合物的分離。該方法快速,準確,重現性好.
            雙-(2,4-二羥基苯乙酮)縮肼的合成及其與鍶的熒光猝滅反應
            劉建寧 , 張兵 , 仵博萬 , 于新橋 , 趙建設
            2004, 32(5): 654-656.
            [摘要](213) [FullText PDF](0)
            摘要:
            合成了一種新的雙席夫堿熒光試劑---雙-(2,4-二羥基苯乙酮)縮肼。該試劑在491.2nm處有強熒光峰,當有鍶離子存在時,可形成穩定的絡合物而使試劑的熒光猝滅。利用此反應建立了一個熒光測定痕量鍶的新方法,其線性范圍為0.10~50.0μg/L,檢出限0.056μg/L,方法成功地應用于礦泉水中痕量鍶的測定.
            圓珠筆油墨字跡色痕的高效液相色譜分析方法
            李心倩 , 王彥吉 , 史曉凡 , 許英健 , 王景翰
            2004, 32(5): 657-660.
            [摘要](207) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用正交實驗設計法從多種流動相體系中優選出了圓珠筆油墨字跡色痕的高效液相色譜分析條件。在此條件下分析了105種市售的不同生產廠家和牌號藍色圓珠筆油墨的字跡色痕,并依據有色成分的差異將這些同色油墨分成了6大類,考察了紙張的影響因素及在該條件下分析結果的重現性和精密度,為進一步分析鑒定圓珠筆字跡色痕的形成時間提供了有利條件.
            銀杏酸的分光光度法測定
            仰榴青 , 吳向陽 , 陳鈞 , 袁新華 , 倪慧艷
            2004, 32(5): 661-664.
            [摘要](219) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了簡便、快速、準確的銀杏酸含量的分光光度分析方法。銀杏酸粗提物經硅膠柱色譜一次預凈化處理后,即可在242nm或310nm波長處測定銀杏酸。線性回歸方程分別為:A=1.55×10-4+16.36C(R=0.999)或A=0.031+9.08C(R=0.997),兩者的線性范圍均為6.0~110mg/L。在242nm和310nm兩個波長處測定的銀杏酸含量都與HPLC法測定結果接近。實驗測得了各銀杏酸單體的摩爾吸光系數,其數值相近。該法簡便、快速、準確,線性范圍寬,最低可測至5.72mg/L,可用于銀杏酸的定量分析.
            流動注射化學發光法測定異煙肼
            瞿鵬 , 李保新 , 章竹君
            2004, 32(5): 665-667.
            [摘要](202) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于在氫氧化鈉堿性介質中高錳酸鉀氧化異煙肼的化學發光現象,提出高錳酸鉀-異煙肼-氫氧化鈉化學發光新體系,結合流動注射分析技術進行了異煙肼的測定。本法選擇性好、靈敏度高。異煙肼在001~50mg/L濃度范圍內與化學發光分析信號呈線性關系;檢出限為7.0μg/L;對0.5mg/L的異煙肼進行11次連續測定,相對標準偏差為2.5%。方法已成功地應用于片劑中異煙肼的測定。
            評述與進展
            一種新型熒光探針——分子信標的研究及應用進展
            江雅新 , 方曉紅 , 萬立駿 , 白春禮
            2004, 32(5): 668-672.
            [摘要](204) [FullText PDF](0)
            摘要:
            分子信標是一種基于熒光能量轉移原理而設計的發夾型寡聚核酸熒光探針。它通過與核酸等靶分子相互作用后發生構象的變化而產生熒光信號,對靶分子的檢測具有靈敏度高、選擇性強、適合于活體實時檢測等優點。目前已廣泛應用于生物化學分析、生物醫學研究和環境監測等各領域。本文對分子信標的設計原理及其研究和應用進展進行了綜述。
            人工神經元網絡方法在毛細管電泳和色譜分析中的應用
            張雅雄 , 李華 , Josef Havel
            2004, 32(5): 673-678.
            [摘要](165) [FullText PDF](0)
            摘要:
            綜述了人工神經元網絡方法在毛細管電泳和色譜分析中的應用,內容包括遷移(或保留)行為的預測,分離優化,模式識別及分類,重疊峰定量解析,非線性過程的模型化,峰純度的判斷等。還對人工神經元網絡在色譜和毛細管電泳中將來可能的應用進行了探討。引用文獻52篇。
            多糖類手性固定相在色譜中的應用
            鄭蕓 , 方積年
            2004, 32(5): 685-688.
            [摘要](166) [FullText PDF](0)
            摘要:
            手性色譜技術是最重要的手性分離方法之一,它不僅可以快速地分析對映體純度,也可以用于大量制備光學異構體。設計和發展高效的固定相是手性色譜技術的核心。在諸多的手性固定相中,多糖類手性固定相因品種繁多、耐用而被廣泛應用。本文綜述了多糖類手性固定相在高效液相色譜、模擬移動床色譜、超臨界流體色譜及膜分離中的應用。共引用文獻52篇.
            論文
            質譜技術在免疫分子的結構研究中的應用
            孫淑清 , 季怡萍 , 劉淑瑩
            2004, 32(5): 679-684.
            [摘要](195) [FullText PDF](0)
            摘要:
            質譜技術用于生物大分子的研究具有直接、簡單、快速、經濟等優點。近十年來,基質輔助激光解吸質譜(MALDI-MS)和電噴霧質譜(ESI-MS)在免疫學領域的研究中作出了重要貢獻。本文著重對抗原、抗體、抗原抗體復合物、抗原決定簇等免疫分子結構的質譜研究作一評述。大體分為四方面內容:免疫分子的分子量、翻譯后修飾、異質性、構象變化的分析;質譜指紋圖的取得和串聯質譜測序;抗原-抗體復合物的證明;B-細胞表位和T-細胞表位序列的測定。這些研究結果對于理解免疫分子的免疫功能、對于疾病的早期診斷、對于發展新藥和疫苗具有重要意義.
            儀器裝置與實驗技術
            微電噴霧與納電噴霧裝置的制作
            許雪姣 , 王靜 , 水雯箐 , 陳勘凱 , 翟建軍 , 楊芃原
            2004, 32(5): 689-692.
            [摘要](230) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研制了實驗室可自制的多種微/納電噴霧噴頭.噴頭制作簡單且易于操作,并利用利血平標準樣品測試了各種微/納電噴霧噴頭的性能,顯示了其高靈敏、低消耗的顯著特點.
            來搞摘登
            有機溶劑對2-萘磺酸鈉無保護流體室溫燐光的影響
            龍文清
            2004, 32(5): 693-693.
            [摘要](199) [FullText PDF](0)
            摘要:
            2-萘磺酸鈉(2-NaNs)已被廣泛地用于化學制品、藥物、制革、造紙及紡織工業,是一種高水溶性有機污染物.用于監測2-NaNs的方法主要有吸光光度法、熒光法和色譜法.
            GC/MS技術分析煙草揮發性、半揮發性酸性成分
            李炎強 , 申進朝 , 劉克建 , 屈凌波 , 相秉仁
            2004, 32(5): 694-694.
            [摘要](212) [FullText PDF](0)
            摘要:
            煙草中揮發性、半揮發性酸性成分對煙草的香、味有明顯的影響作用.常用的分析方法是先把煙草中的酸性成分提取出來,進行酯化后,再進行氣相色譜分析.
            超臨界CO2萃取淫羊藿揮發油的正交實驗和GC-MS分析
            回瑞華 , 侯冬巖 , 李鐵純 , 關崇新 , 朱永強 , 劉曉媛
            2004, 32(5): 695-695.
            [摘要](244) [FullText PDF](0)
            摘要:
            淫羊藿為小檗科(erberidaceae)植物箭葉淫羊藿(Epimedium sagittatum S.et Z. Maxim)及淫羊藿(Epimedium brevicornum Maxim)的干燥莖葉,主產于遼寧、山西、陜西等省.
            有機相中乙酸-α-氰基-3-苯氧基芐酯的含量與對映體過量值的測定
            章亭洲 , 楊立榮
            2004, 32(5): 696-696.
            [摘要](215) [FullText PDF](0)
            摘要:
            光學活性的(S)-乙酸-α氰基-3-苯氧基芐酯(CPB乙酸酯)是生物農藥擬除蟲菊酯的重要中間體。研究CPB乙酸酯的合成反應動力學在理論上有重要意義,在實際生產中也可為提高該中間產物的產量提供理論指導。迄今用毛細管氣相色譜法測定CPB乙酸酯的含量,尚未見報道。CPB乙酸酯具有立體選擇性,為了探討有機相中脂肪酶催化的該合成反應的合成與拆分動力學,測定其對映體過量值(ee)是至關重要的。有人用環二肽合成了(R)-CPB乙酸酯并用旋光度法測定其旋光純度。旋光度法雖然簡單易行,但準確度不高,而且需要已知純對映體的比旋光度,是一種相對的方法。
            豆制品中“金黃粉”含量的測定
            劉劭鋼 , 梁逸曾 , 龔小娟
            2004, 32(5): 697-697.
            [摘要](245) [FullText PDF](0)
            摘要:
            食品安全一直是人們關心的課題。為了保障人民身體健康,近年來我國政府加大了對食品中食品添加劑測定方法的研究投入,2002年又將食品中的違禁化學品的測定列入了國家十五攻關課題。目前,有些食品添加劑銷售店和豆制品加工廠,銷售和使用一種被稱為“金黃粉”的非食用色素。經用質譜、液相色譜、紫外可見光譜等儀器分析,確認“金黃粉”為2,4二氨基偶氮苯。為了監測豆制品中“金黃粉”的含量,研究了豆制品中“金黃粉”含量的測定方法。
            甲基藍與蛋白質相互作用分光光度法測定蛋白質
            陳蓮惠 , 劉紹璞 , 劉忠芳
            2004, 32(5): 698-698.
            [摘要](207) [FullText PDF](0)
            摘要:
            蛋白質是構成一切生物的生命物質之一,它的定量分析在醫學、藥學、生命科學和食品營養學中有重要意義。甲基藍在pH1.8~4.0的Britton-Robinson緩沖溶液中顯藍色,最大吸收波長位于562nm,在室溫下與蛋白質迅速反應導致吸光度在562nm明顯降低,636nm附近增強,且吸光度差ΔA=A0-A與蛋白質的濃度成正比,而兩個ΔA的絕對值之和也與蛋白質濃度成正比。據此建立了一種測定蛋白質的雙波長疊加分光光度法。
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