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            2003年31卷7期

            研究報告
            分子印跡納米膜的制備及其在檢測神經性毒劑沙林中的應用
            左言軍 , 余建華 , 黃啟斌 , 林原
            2003, 31(7): 769-773.
            [摘要](254) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用電化學聚合法首次合成了對有機磷毒劑沙林有快速響應和高靈敏度的分子印跡納米膜.用壓電晶體頻移法測出其膜厚約為35nm,對影響電聚合反應的因素(如模板分子濃度、單體濃度、掃描電位和掃描次數)進行了篩選,進而在石英晶體微天平(QCM)上制成了納米分子印跡傳感器.這種新型傳感器響應速度快(最初響應時間2s),抗干擾能力強,檢測范圍寬(0.7~50μL/L),靈敏度高(1nL/L).
            中藥色譜指紋圖譜的小波變換及分形表達方法
            陳閩軍 , 吳永江 , 程翼宇
            2003, 31(7): 774-778.
            [摘要](254) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出一種基于小波變換的色譜指紋圖譜分形表達方法.該法運用小波變換將色譜譜線分解至不同分辨尺度,然后計算各尺度分量的分形維數,用色譜的小波基分形參量替代色譜指紋圖譜的采樣值.仿真實驗結果表明,色譜小波基分形參量對譜峰保留時間漂移具有較好的抗干擾能力.以當歸和川芎兩種中藥材的品種及道地性鑒別分類問題為實例,比較研究色譜采樣值與小波基分形參量,k-近鄰法的交叉驗證計算結果表明,小波基分形參量的分類效果優于色譜采樣值.
            高效毛細管電泳-安培檢測法用于蘆丁水解常數的研究
            張蘭 , 陳強 , 陳國南 , 方禹之
            2003, 31(7): 779-784.
            [摘要](259) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用高分辨率、高靈敏度的毛細管電泳-安培檢測法對蘆丁水解的速率常數進行了研究,建立了蘆丁及其水解產物槲皮素的定量分析方法.在優化電泳條件下,該方法能同時檢測蘆丁和槲皮素的峰電流隨水解反應的進行而發生的變化.根據蘆丁隨著水解時間的不同而發生的濃度變化,計算求得水解的速率常數,并總結了溫度對速率常數影響的規律.將方法用于蘆丁和槲皮素的檢測,蘆丁與槲皮素的檢測限分別為0.6g/L和6.2mg/L;RSD(n=7)分別為2.36%和3.12%.用于槐米中蘆丁檢測的回收率為97.6%.分析結果表明,此法用于測定蘆丁水解常數簡便、直觀,用于蘆丁和槲皮素的檢測可靠性和重現性均很好.
            銅-高鐵試劑絡合物吸附催化波及十二烷基苯磺酸鈉增敏機理
            朱玉軍 , 鄒洪 , 谷學新
            2003, 31(7): 785-788.
            [摘要](244) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了在沒有及含有十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)存在的0.1mol/L NaHCO3底液中,銅Ⅱ-高鐵試劑絡合物的電化學行為.由于與十二烷基苯磺酸鈉共吸附在電極表面上的超氧陰離子自由基氧化了電極反應中間體,產生了催化電流.
            功能高分子磁性微球的制備及分析應用
            洪小平 , 彭圖治
            2003, 31(7): 789-793.
            [摘要](311) [FullText PDF](0)
            摘要:
            通過分散聚合法制備功能高分子磁性微球,并有效地控制微球的粒徑范圍和微球表面活性基團.以乙醇水為分散體系,對磁流體Fe3O4表面進行苯乙烯和丙烯酸共聚反應,制得粒徑均勻、分散性好、帶有羧基的磁性微球.該微球經活化后和抗癌藥物阿霉素結合,在自制磁性電解池中,可用金膜電極進行電化學檢測.阿霉素磁性微球在-0.40V處有一個明顯的還原峰,在濃度為7.25×10-10~7.25×10-9mol/L范圍內峰電流和阿霉素濃度的關系呈線性,檢測下限達3.6×10-10mol/L.
            基于十六烷基三甲基溴化銨存在下鉛、銀離子的高靈敏度電化學測定
            楊春海 , 黃文勝 , 張升暉
            2003, 31(7): 794-798.
            [摘要](266) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道了在適量十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)存在下,高靈敏度測定水體中鉛、銀離子的化學修飾碳糊電極.在pH2.5 0.1mol/L KNO3溶液中,鉛、銀離子在鈉型蒙脫石修飾碳糊電極上通過離子交換而富集,同時被還原.在陽極掃描過程中,分別在-0.52V和0.23V(vs.SCE)處出現靈敏的溶出峰.詳細研究了測定水樣中鉛、銀離子的條件,如介質的pH、CTMAB用量、修飾劑用量、富集電位和時間等.該修飾電極連續測定鉛、銀離子的線性范圍為5.0×10-9mol/L~1.0×10-7mol/L(Pb2+)和8.0×10-9mol/L~1.0×10-7mol/L(Ag+),富集4min后檢出限分別為1.0×10-10mol/L(Pb2+)和3.0×10-10(Ag+).
            光譜相關色譜及其在中藥色譜指紋圖譜分析中的應用
            李博巖 , 梁逸曾 , 謝培山 , 俞汝勤
            2003, 31(7): 799-803.
            [摘要](332) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于相同的化學物質具有相同的光譜,在大多數情況下,同一樣本的化學成分在同種類型的色譜柱上雖然保留時間不可能完全相同,但是洗脫的順序應基本一致,提出光譜相關色譜的新概念.利用聯用色譜的光譜信息與色譜信息,判斷復雜中藥色譜指紋圖譜中的組分相關性和表征不同實驗條件下所得的中藥色譜指紋圖譜,從而實現儀器的系統誤差的化學計量學校準.
            反相液相色譜中固定相和流動相對柱相比的貢獻
            董勝利 , 白泉 , 張維平 , 高娟 , 耿信篤
            2003, 31(7): 804-807.
            [摘要](232) [FullText PDF](0)
            摘要:
            依據柱相比的熱力學定義和反相液相色譜中溶質的計量置換保留理論(the stoichiometric displacement theory of solute for retention,SDT-R),對反相液相色譜中固定相和流動相性質、溫度對柱相比的影響進行了研究.結果表明:固定相的種類和配基的疏水性對柱相比影響較大,而流動相中有機溶劑的種類,特別是脂肪酸作為置換劑時,對柱相比的影響更大,而柱相比受溫度的影響較小.此外,通過用27種小分子溶質對柱相比的測定,其logIZ良好的線性關系,進一步證明柱相比是一個與溶質性質無關的常數.
            研究簡報
            咔唑-9-乙基氯甲酸酯柱前衍生胺類化合物高效液相色譜分離
            張琳 , 平貴臣 , 尤進茂 , 明永飛 , 張維冰 , 張玉奎
            2003, 31(7): 808-811.
            [摘要](234) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用一種新的氯甲酸酯類熒光衍生試劑咔唑-9-乙基氯甲酸酯進行柱前衍生胺類化合物并通過熒光檢測的方法進行高效液相色譜(HPLC)分析.衍生物的熒光激發和發射波長為λexem=293/365nm.色譜柱:Hypersil BDS C18柱,柱溫:35℃;流速:1mL/min;流動相A為水/乙腈(20/80,V/V),流動相B為乙腈/水(95/5,V/V).衍生試劑用量(mol)是胺類化合物總量的3~4倍時,衍生化產率最大且恒定.該方法具有檢測靈敏度高,衍生化反應簡單、快速、不受樣品基質鹽分的干擾,尤其適合天然生物樣品,食品及飼料中的胺類化合物的分析.
            過氧化氫-碘化鉀-季胺新體系催化動力學光度法測定痕量鉬Ⅵ
            李建國 , 崔洪華 , 史麗穎
            2003, 31(7): 812-815.
            [摘要](211) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于稀鹽酸介質中,一定量碘化鉀存在下鉬Ⅵ催化H2O2氧化季胺[4,4'-對(二甲氨基)-二苯基甲烷]顯色的反應,擬定了測定痕量鉬的新方法.催化反應的表觀活化能Ea'=49.46kJ/mol,方法的線性范圍為0~40μg/L,檢出限為4.84×10-10g/mL,用于測定黑豆及綠豆中痕量鉬,結果滿意;并對反應的機理進行了深入探討.
            基于神經網絡的微芯片電泳信號分析
            章剛華 , 周兆英 , 熊沈蜀 , 湯揚華 , 羅國安 , 顏流水
            2003, 31(7): 816-819.
            [摘要](255) [FullText PDF](0)
            摘要:
            神經網絡具有自學習、自組織、自適應的能力.應用神經網絡將高斯函數對電泳分離曲線峰形進行擬合,提取微芯片電泳信號的特征,通過分析結果,對微芯片電泳實驗的分離條件作出指導.
            利用減秩因子分析法同時優化確定化學反應級數和速率常數
            朱仲良 , 程文治 , 趙怡 , 夏駿
            2003, 31(7): 820-823.
            [摘要](300) [FullText PDF](0)
            摘要:
            通過對反應過程中在線測得的動力學譜-光譜二維數據矩陣進行主成分分析,可確定化學反應過程存在的組分數.提出用優化動力學參數-減秩因子分析法解析二維數據矩陣,對未知動力學模型的復雜反應可同時優化求解第一步反應的級數和速率常數.模擬二維數據驗證了該方法的可行性.該方法用于高錳酸鉀氧化溴化鈉的反應過程中測得的二維數據的解析,結果表明:高錳酸鉀的還原過程符合0級反應模型.
            乳化萃取技術抽提大豆磷脂中的磷脂酰膽堿
            安紅 , 夏海濤 , 鄧啟剛 , 齊秀芳 , 程侶柏
            2003, 31(7): 824-827.
            [摘要](215) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用乳化萃取設備,乙醇為溶劑,進行固液抽提于大豆磷脂中制備磷脂酰膽堿.通過正交實驗得出優化的分離條件為:抽提時間10min;抽提溫度-10℃;磷脂/乙醇比25g/300mL;乙醇濃度95%.HPLC分析結果表明:抽提后產品中磷脂酰膽堿的含量可以從原料中的18.9%提高到69.6%.
            中藥配方顆粒紅外指紋圖譜研究
            黃昊 , 李靜 , 秦竹 , 周群 , 孫素琴
            2003, 31(7): 828-832.
            [摘要](218) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用傅里葉變換紅外光譜(FTIR)技術分析鑒別了350種中藥配方顆粒紅外指紋圖譜的結構特征.結果表明,借助于各種藥用植物和動物配方顆粒的FTIR指紋圖譜的差別可進行快速分類鑒別;根據配方顆粒與中藥原藥材譜圖之間的相關性,以及中藥材經過炮制、加熱、水提處理后,配方顆粒與原藥材之間在譜圖上所代表的化學成分上的異同可以進行中藥配方顆粒的質量控制;憑借不同炮制方法與未經炮制處理的配方顆粒間FTIR譜圖的差別,可以進一步分析炮制后配方顆?;瘜W成分的變化,不同炮制方法對配方顆?;瘜W成分的影響;對于不同廠家的配方顆粒及同一廠家不同生產批號的配方顆粒也進行了較系統的分析研究.方法快速,簡便,專屬性強,不需對樣品進行分離提取.
            羅紅霉素與紫色素的荷移反應及其測定
            李華侃 , 呂欣 , 趙桂芝 , 趙延清
            2003, 31(7): 833-835.
            [摘要](248) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了一種測定羅紅霉素的方便而快捷的荷移分光光度法.羅紅霉素與紫色素在乙醇介質中發生電荷轉移反應,荷移絡合物在544nm處有最大吸收;表觀摩爾吸光系數是6.56×103L·mol-1·cm-1,該絡合物的組成是1:1,穩定常數是3×104.藥物濃度在0~120mg/L范圍內服從比耳定律.當羅紅霉素濃度為50mg/L時,5次測定結果的相對標準偏差為1.3%.利用本法測定了羅紅霉素膠囊中有效成分的含量,并與文獻法進行比較,二者結果基本吻合,回收率在96%以上.
            傅里葉變換紅外光譜和氣相色譜-質譜法快速檢測鼠藥
            蔡錫蘭 , 吳國萍 , 張大明 , 鞠熀先
            2003, 31(7): 836-839.
            [摘要](218) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)差譜技術和氣相色譜-質譜(GC/MS)全掃描法及特征離子監測技術,建立了毒鼠強和氟乙酰胺的標準質譜圖庫.利用有機溶劑直接萃取與FT-IR和GC/MS的結合,建立了混合組分原形物中毒鼠強和氟乙酰胺的快速檢測方法.對7份實際樣品的鑒定獲得滿意的結果.建立的方法為偵破案件提供了快速、靈敏、準確、有效的分析手段.
            鑭鉻酵母中鉻含量的測定
            2003, 31(7): 840-842.
            [摘要](254) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用在培養基中加入La2O3的方法,制備得到了鑭鉻酵母,并對其總鉻、無機六價鉻及有機鉻的含量進行了分析,結果表明:鑭鉻酵母中總鉻含量可達到708.3μg/g,有機鉻含量可達到639.0μg/g,是未加La2O3的鉻酵母樣品的近3倍;而六價無機鉻占總鉻的百分含量卻由1.60%降至0.72%.通過紫外光譜和紅外光譜分析,發現有機鉻在260nm和478cm-1處有特征吸收峰.
            傅里葉變換近紅外光譜法測定大麥中蛋白質、淀粉和賴氨酸含量
            2003, 31(7): 843-845.
            [摘要](215) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用傅里葉變換近紅外光譜法測定大麥中蛋白質、淀粉、賴氨酸的含量,并用光譜影響值法(leverage)對異常值進行判斷和處理.蛋白質、淀粉和賴氨酸含量近紅外光譜分析模型的測定系數R2分別為0.985、0.973和0.978;檢驗集的化學值與模型預測值的相關系數r分別為0.9853、0.9644和0.9172,分析模型的預測相對標準偏差RSD分別為4.0%、2.4%和5.4%,該結果可替代經典分析方法,滿足農產品快速分析的需要.
            二乙氨乙基交聯葡聚糖和季氨基瓊脂糖色譜分離植物脂多糖的比較
            2003, 31(7): 846-849.
            [摘要](282) [FullText PDF](0)
            摘要:
            比較了應用Q Sepharose Fast Flow凝膠和DEAE-Sephadex A50凝膠柱色譜分離米糠提取物中米糠脂多糖(LPSR)的效果.結果表明:通過改變體系的離子強度,兩凝膠都可使LPSR與一般多糖分離,但僅Q Sepharose Fast Flow柱色譜可實現LPSR與米糠色素的有效分離,并獲得淡黃色、99.5%純度的LPSR產品,而且耐鹽性能好于DEAE-Sephadex A50.
            特丁基二甲基硅烷衍生化-氣相色譜-質譜聯用法分析尿中硝西泮的代謝物7-氨基硝西泮
            孫毓慶
            2003, 31(7): 850-852.
            [摘要](354) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了用特丁基二甲基硅烷(TBDMS)衍生化-氣相色譜-質譜聯用分析尿中硝西泮的主要代謝物7-氨基硝西泮(7ANIZ)的高靈敏方法.方法的樣品萃取率為83.6%;線性范圍為10~500μg/L;檢出限(LOD)為1μg/L;定量限(LOQ)為3μg/L;RSD為3.6%~5.8%,回收率為96.3%~102.6%.對口服10mg硝西泮者96h內所排泄的尿液進行了7ANIZ檢測,結果表明:本方法能滿足司法鑒定的要求.
            8-羥基喹哪啶固相萃取光度法測定水樣中的鐵
            陳江虹 , 胡秋芬 , 楊光宇 , 尹家元
            2003, 31(7): 853-855.
            [摘要](263) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了8-羥基喹哪啶與鐵的顯色反應,在pH為8.0的氯化氨-氨水緩沖介質中,在十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)存在下,8-羥基喹哪啶與鐵反應生成3:1穩定的藍紫色絡合物,該絡合物可被Waters Sep-Park-C18固相萃取小柱萃取,用乙醇洗脫后用光度法測定,絡合物λmax=600nm.在此波長下其它金屬離子的絡合物無光吸收,對鐵選擇性很好,鐵含量在0~5mg/L內符合比爾定律,方法用于水樣中痕量鐵的測定,結果令人滿意.
            分析化學窄帶銳峰信號濾波新技術
            王瑛 , 莫金垣 , 鄒小勇
            2003, 31(7): 856-859.
            [摘要](223) [FullText PDF](0)
            摘要:
            窄帶銳峰信號是指峰形狹窄、峰周圍數據點極少的信號,采用常規濾波方法難以處理.本文提出了適合于這類信號的濾波新技術——Mexican Hat小波最小二乘法(MWLS).它將原信號中的尖銳峰分離出來,以Mexican Hat小波構造擬合函數,根據最小二乘原理對各數據段進行擬合,再重構信號,以去除噪聲.大量處理實踐證明:該方法除噪能力強,濾波結果可靠,尖銳信號峰中的有用信息不會損失.即使對信噪比為1.5的高噪聲銳峰信號仍能獲得滿意結果.
            高效毛細管電泳前沿分析法研究酸性藥物那格列奈與人血漿白蛋白的結合
            趙燕燕 , 楊更亮 , 范子琳 , 王德先 , 陳義
            2003, 31(7): 860-864.
            [摘要](196) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用高效毛細管電泳前沿分析法研究了酸性藥物那格列奈與人血漿白蛋白的結合常數、結合位點和結合率.使用未涂層的毛細管柱(40cm×50μm i.d.;有效柱長32cm),磷酸鹽緩沖溶液(pH7.4,離子強度0.17)為背景溶液,在紫外檢測波長214nm、運行電壓18kV和重力進樣100s的條件下,利用那格列奈譜峰的平臺高度和游離藥物濃度的良好線性關系(r>0.999,n=6),測定了那格列奈的游離藥物濃度.固定藥物濃度(200μmol/L,250μmol/L),考察不同的蛋白質濃度對結合的影響;固定蛋白質濃度(100μmol/L),考察不同的藥物濃度對結合的影響.實驗數據采用非線性擬和程序進行處理,得到了那格列奈的蛋白質結合參數.高效毛細管電泳前沿分析法測定的數據重現性良好(RSD<2.5%,n=3),在藥代動力學和藥效學研究方面具有簡便、準確的優點.
            評述與進展
            脫氧核糖核酸加合物分析技術進展
            陳會明 , 秦濤 , 徐曉白
            2003, 31(7): 865-873.
            [摘要](247) [FullText PDF](0)
            摘要:
            脫氧核糖核酸(DNA)加合物近十多年來一直是環境科學、醫學和生態毒理學的前沿和熱點研究領域之一.作為DNA加合物研究手段的DNA加合物分析技術,將傳統儀器分析與分子生物學技術相結合,其分析方法既體現了現代分析儀器的新進展,也反映出分子生物學研究的新動向.本文主要結合國外DNA加合物研究狀況,評述了DNA加合物主要分析技術,尤其對DNA加合物分析技術的新進展作了詳細評述.
            自組裝單分子膜在電化學電子轉移過程中的應用
            邵會波 , 宋雅茹 , 王寧 , 童汝亭
            2003, 31(7): 874-879.
            [摘要](234) [FullText PDF](0)
            摘要:
            綜述了自組裝單分子膜作為模型體系在電化學電極過程中長程電子轉移方面應用的一些重要研究成果.重點介紹了電子轉移距離、電活性中心的微環境、膜表面分子的設計和狀態等因素對長程電子轉移的影響情況.展望了該領域今后的發展方向.
            納米粒子特性與生物分析
            沈星燦 , 何錫文 , 梁宏
            2003, 31(7): 880-885.
            [摘要](328) [FullText PDF](0)
            摘要:
            介紹了納米粒子的獨特性質及其在生物分析中的應用.著重闡述了它在識別核酸序列、免疫分析、生物染色、生物分離及傳感器等領域的最新研究進展.引用文獻66篇.
            儀器裝置與實驗技術
            單級高壓微流量電滲泵的研究
            陳令新 , 關亞風
            2003, 31(7): 886-889.
            [摘要](263) [FullText PDF](0)
            摘要:
            設計了一種高壓微流量電滲泵.泵體主要由高壓電源、電滲柱、毛細通道、導電空心電極以及氣泡去除器、壓力傳感器等構成.單級電滲泵可以給出0~20MPa范圍的輸出壓力和nL~μL級輸出流量.輸出壓強和輸出流量取決于電壓、填充柱阻力和流體性質.
            來稿摘登
            在線富集高效液相色譜法測定飲用水中的多環芳烴
            楊亞玲 , 孟東玲 , 楊國容 , 胡秋芬 , 尹家元
            2003, 31(7): 890-890.
            [摘要](221) [FullText PDF](0)
            摘要:
            多環芳烴是一類重要的致癌物質,環境樣品中痕量的多環芳烴分析具有重要意義.其中高效液相色譜程序波長熒光檢測器檢測是測定多環芳烴最常用的方法.紫外二極管矩陣檢測器具有檢驗峰純度、比較未知光譜與譜庫光譜輔助定性的功能,其檢測結果可靠性比程序波長熒光檢測器高.但是紫外檢測器靈敏度比熒光檢測器低近兩個數量級,對于清潔水樣,多環芳烴含量很難達到紫外檢測器的定量范圍.
            表面活性劑對氟離子選擇電極響應時間的影響
            周激 , 張瑩琪
            2003, 31(7): 891-891.
            [摘要](259) [FullText PDF](0)
            摘要:
            根據國際純化學與應用化學聯合會推薦,離子選擇性電極的響應時間是指從離子選擇性電極和參比電極一起接觸試液時(或由試液中被測物質濃度發生改變時)算起到電極電位值達到與穩定值相差1mV所需的時間.電極的響應時間在理論和實際操作中都具有重要的意義,它提供了電極反應機理和膜內電荷傳導方面的某些信息,決定了在測量過程中需經過多長時間才能讀取和記錄測量結果,在連續分析和自動分析中顯得尤為重要.
            用傅里葉變換近紅外光譜和偏最小二乘法測定蔬菜中硝酸鹽含量
            王多加 , 鐘嬌娥 , 胡祥娜 , 張兵 , 周向陽 , 金同銘 , 吳啟堂
            2003, 31(7): 892-892.
            [摘要](283) [FullText PDF](0)
            摘要:
            近紅外光譜分析技術(NIRS)是利用物質在近紅外光譜區的光學特性快速測定某種物質中的一種或多種化學成分含量的新技術.它以分析速度快、樣品準備簡單、從單個光譜可進行多種分析、不破壞樣品及沒有化學污染等優點,已廣泛用于眾多領域的定量分析及過程控制.被稱為是一種綠色、快速、高效、適合在線分析的測試手段.
            8種農藥的大口徑毛細管氣相色譜分析
            劉愛菊 , 朱魯生 , 王軍 , 孫瑞蓮 , 林愛軍
            2003, 31(7): 893-893.
            [摘要](262) [FullText PDF](0)
            摘要:
            20世紀80年代,毛細管氣相色譜(CGC)技術就廣泛用于農藥殘留分析.現在毛細管氣相色譜與固相萃取、固相微萃取、質譜等技術一起,被廣泛地應用于農藥的多殘留分析.但作為農藥原藥和制劑的有效成分的常規分析,直至進入20世紀90年代后才在農藥國際標準分析方法(CIPAC)手冊中相繼出現.近年來,隨著大口徑毛細管推廣應用和一些重大技術的改進,毛細管氣相色譜作為農藥的常規分析方法,發展比較快.到目前為止,CIPAC已經建立了近20個農藥原藥及其制劑的毛細管氣相色譜標準分析方法.
            2,3,7-三羥基-9-(3,5-二氯-4-羥基)苯基熒光酮的合成及其與鋯Ⅳ的顯色反應
            黃應平 , 張華山
            2003, 31(7): 894-894.
            [摘要](264) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在表面活性劑或微乳液存在下,2,3,7-三羥基苯基熒光酮類試劑是光度或熒光法用于鍺、鉬、鎢、鋯、鈦及鋁等高價金屬離子元素分析性能優良的顯色劑.在試劑母體結構的9位苯基上引入有效基團可以顯著改善試劑的溶解性和分析特性.本文報道了新試劑2,3,7-三羥基-9-(3,5-二氯-4-羥基)苯基熒光酮(DCHPF)的合成方法.研究了在混合表面活性劑溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)和Tween 80存在下和0.6mol/L HCl介質中DCHPF與鋯的顯色反應.
            釩Ⅴ-三溴偶氮胂-溴酸鉀催化動力學光度法測定釩
            江天肅 , 翟慶洲 , 胡偉華 , 范智
            2003, 31(7): 895-895.
            [摘要](273) [FullText PDF](0)
            摘要:
            釩是人體不可缺少的微量元素之一.適量的釩有利于身體健康,但含量過低或過高都會引起某些器官的病變而出現不適的癥狀,因而對其準確的測定具有重要的意義.近年來,用催化光度法測定釩引起了人們的廣泛興趣.本文研究了在磷酸介質中,檸檬酸存在下,痕量VⅤ催化KBrO3氧化三溴偶氮胂(TBA)的褪色反應及其動力學條件,據此建立了測定痕量釩的新方法.方法的表觀摩爾吸光系數ε516nm=5.5×106,VⅤ在0~14μg/L范圍內符合比爾定律.本法用于自來水及湖水中釩的測定,獲得了滿意結果.
            離子敏感場效應晶體管克咳敏傳感器的研究
            李先文 , 楊伯倫
            2003, 31(7): 896-896.
            [摘要](310) [FullText PDF](0)
            摘要:
            克咳敏是臨床上廣泛使用的鎮咳藥物.其含量多采用非水滴定方法測定.本實驗報道了一種測定克咳敏含量的新方法.將離子敏感場效應晶體管(ISFET)與藥物敏感膜相結合,制成藥物敏感場效應晶體管傳感器(DrugFET).它是全固態器件,具有體積小、易微型化、集成化和多功能化的優點,且本身具有阻抗變換功能,輸出阻抗低,使用的測試儀器簡單,操作方便.用其分析克咳敏片劑,結果和藥典方法相一致.DrugFET由于所用的PVC藥物敏感膜,可以方便地制作和方便地除去,而且成本低廉,可以制成一次性傳感器,用于醫學臨床檢驗、危重病人用藥監護及在線監測等方面.
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