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            2003年31卷5期

            研究報告
            基于遺傳算法的色譜指紋峰配對識別方法
            陳閩軍 , 程翼宇
            2003, 31(5): 513-517.
            [摘要](293) [FullText PDF](0)
            摘要:
            指紋峰配對識別是色譜指紋圖譜分析中的關鍵環節之一,本文提出一種基于遺傳算法的色譜指紋峰配對識別方法。該法根據對照色譜指紋圖譜的峰分布特性初選出若干標定峰,將其存入一個候選標定峰庫;同時根據這些候選標定峰從待測指紋圖譜中選出相應的候選標定峰,也存入候選標定峰庫;再用遺傳算法從庫中選取一組標定峰用于校正待測指紋圖譜中各峰的峰位,并自動識別出與對照色譜指紋圖譜相對應的各指紋峰。仿真實驗及實際分析實驗結果均表明,該法識別指紋峰準確可靠,可用于色譜指紋圖譜相似度的快速自動計算。
            利用選擇性激發核磁共振對混合物中的兩種化合物進行結構解析
            潘燕娜 , 李敏一 , 單璐 , 鄧志威
            2003, 31(5): 518-521.
            [摘要](250) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用現代NMR的1D、2D技術對一個混合物進行了分析。結果表明:混合物由兩種化合物組成。勾了同時準確確定兩種化合物的結構.本工作應用了1D-TOCSY技術,利用該技術選擇性強的特點來補充常規的1D、2D NMR實驗所提供的分子結構的信息。在沒有進行預分離的條件下,順利地完成了樣品中兩種化合物的核磁信號歸屬.并最終確定了它們的結構。
            以萬古霉素為流動相添加劑的高效液相色譜法手性分析系統的建立
            葉曉霞 , 俞雄
            2003, 31(5): 522-526.
            [摘要](177) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以丹?;礁拾彼?、丹?;奖彼?、丹?;z氨酸、丹?;彼釣槟P突衔?通過對色譜柱類型、緩沖液類型、pH和鹽濃度、萬古霉素用量、甲醇用量、柱溫等色譜參數進行考察,建立了以萬古霉素為手性流動相添加劑在普通色譜柱上進行手性分析的色譜系統,并在該系統中成功地拆分了酮洛芬對映體。
            舒樂安定在鉑離子注入修飾電極上的電化學行為及其應用
            邵娜 , 黃河寧 , 胡勁波 , 李啟隆
            2003, 31(5): 527-531.
            [摘要](211) [FullText PDF](0)
            摘要:
            舒樂安定在0.1 mol/L NH3-NH4Cl緩沖溶液(pH 9.40)中,用線性掃描伏安法,在Pt/GC離子注入修飾電極上,形成一良好的線性掃描伏安還原峰,峰電位Ep=-0.70V(vs.SCE)。其峰電流與舒樂安定濃度在3.0×10-9-1×107和1×10-7-1.5×10-6mol/L范圍內呈線性關系,相關系數均為0.9999,檢出限為3.0×10-9mol/L。并用于片劑的測定,回收率在96.5%~98.5%之間,結果是可靠的。用循環伏安法研究了體系的性質。實驗表明,電極過程為不可逆吸附。用AES、XPS和SEM等表面分析方法證明,Pt離子確實注入到玻碳基體電極表面,Pt以原子態存在,催化了舒樂安定的還原。
            根據動力學-光譜數據解析高錳酸鉀氧化草酸鈉的反應過程
            趙怡 , 朱仲良 , 李勇 , 鄧子峰
            2003, 31(5): 532-536.
            [摘要](238) [FullText PDF](0)
            摘要:
            通過在線測量硫酸介質中高錳酸鉀氧化草酸鈉反應過程的光譜變化.獲得了動力學-光譜二維數據。借助主成分分析法,確定了高錳酸鉀的單信息區,并確認反應過程中產生了一種有吸收的中間體。根據最小二乘回歸等化學計量學方法,結合相關組分間存在等吸收點這一光譜特征及質量平衡原理,成功地解析出反應體系中相關組分的實際動力學譜及純光譜。根據Savitsky-Golay求導法,獲得了各組分的速率曲線。對解析結果的進一步研究表明,該反應符合自催化模式。
            三(對溴苯甲?;?纖維素的合成及其分離性能的考察
            徐莉 , 何建峰 , 劉嵐 , 馬果東 , 鄧芹英
            2003, 31(5): 537-540.
            [摘要](161) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用超聲方法合成了三(對溴苯甲?;?纖維素[CTBB],并用紅外光譜、元素分析對此衍生物的結構進行了表征。將等量微晶纖維素(MC)與三(對溴苯甲?;?纖維素混合制成一種新型的手性薄層板。結合展開劑系統的優化,6種手性藥物對映體獲得了良好的分離,分離因子α≥1.30。此固定相適用于正相和反相液相色譜。
            運用二維相關紅外光譜分析技術研究蘆丁的熱微擾過程
            華瑞 , 孫素琴 , 周群
            2003, 31(5): 541-547.
            [摘要](217) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用傅里葉變換紅外光譜法(FTIR)和二維相關分析(2D correlation analysis)技術研究了固態蘆丁20℃~160℃的升溫過程。實驗結果顯示,蘆丁紅外光譜的特征峰在紅外圖上隨著溫度升高變化不明顯,說明實驗中蘆丁分子沒有發生氧化反應。借助于二維相關分析.提高了譜圖的分辨率,將蘆丁分子中不同苯環的骨架振動峰在二維同步圖上顯示并區分開來。同時還揭示了蘆丁分子內各官能團之間的相互作用,反映了在熱微擾過程中這些基團之間的協同關系和變化的先后順序。分析結果表明:蘆丁分子中兩個苯環,雜環的C=O及=C-O-C基團發生了相互作用。其變化的順序是和含氧雜環相連的苯環,C=O,=C-O-C和含氧雜環相并的苯環。此結論與蘆丁的氧化反應機理相一致??傊?二維相關紅外分析可以作為研究蘆丁熱微擾過程中結構動態變化的一種新方法,也為蘆丁在氧化過程中的機理研究提供了一個重要的理論依據。
            用選擇離子流動管質譜測定汽油和柴油蒸汽成分
            程平 , 張為俊 , 儲焰南 , Patrik Spanel , David Smith
            2003, 31(5): 548-551.
            [摘要](205) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用選擇離子流動管質譜(SIFT/MS)裝置,以H3O+、NO+為初始離子對汽油和柴油蒸汽進行了研究,質譜分析表明,汽油和柴油主要由C-H化合物組成.包括烷烴、環烷烴、烯烴、炔烴、二烯烴以及芳香烴。在這幾種成分中,烷烴都占有最大的比例;汽油蒸汽和柴油蒸汽最大的區別是柴油蒸汽中長鏈大分子的揮發性C-H化合物所占的比例遠遠高于汽油蒸汽。文中還給出了以H3O+、NO+為初始離子所得到的汽油蒸汽的質譜圖,以及汽油、柴油蒸汽中各種成分的定量分析結果。
            研究簡報
            褪色光度法測定芬頓體系中產生的羥自由基
            張乃東 , 鄭威 , 彭永臻
            2003, 31(5): 552-554.
            [摘要](202) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了檢測Fenton反應產生羥自由基的新方法。在pH 3.5條件下,羥自由基與甲基紫發生反應使甲基紫褪色,在580 nm處用分光光度計測定其△A值的變化,可間接測定羥自由基的生成量。通過對測定條件的研究,得到最佳實驗條件。甲基紫光度法穩定性好,可作為一種簡便的篩選羥自由基清除劑的方法。
            離子色譜儀流動注射電導法測定過氧化氫
            王凱雄 , 許利君 , 姚銘 , 朱巖
            2003, 31(5): 555-558.
            [摘要](233) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以H2SO3與H2O2反應生成H2SO4產生的電導變化與H2O2的量呈線性關系為理論依據,根據流動注射原理將現有離子色譜儀進行改裝成流動注射儀測定過氧化氫。此方法有很好的重現性,8次進樣所得相對標準偏差小于2.6%,所得結果穩定,其檢測下限為0.5 mg,L,標準曲線的相關系數達0.9995。本實驗對某些分析條件,諸如H2SO3,的濃度和流速、樣品用量及反應管長度等因素進行了探討。由于實際樣品中存在不同離子而具有不同背景電導,因而在測定實際樣品時采用經過過氧化氫酶處理的樣品作空白,以此消除背景電導的干擾。
            應用二元環糊精體系的毛細管區帶電泳手性拆分
            范瑞芳 , 史雪巖 , 顧峻嶺 , 傅若農
            2003, 31(5): 559-561.
            [摘要](242) [FullText PDF](0)
            摘要:
            運用毛細管區帶電泳法,采用羧甲基β-環糊精和聚合β-環糊精的二元環糊精體系,對山梗菜堿等5種手性藥物進行了手性拆分??疾炝藀H值及不同的二元環糊精濃度比對分離的影響,并與一元環糊精體系進行了比較。實驗表明,對于山梗菜堿等5種對映體,二元環糊精體系得到的分離效果優于一元體系。
            反相高效液相色譜法分離純化α-鵝膏毒肽
            曹福祥 , 張志光 , 梁宋平
            2003, 31(5): 562-565.
            [摘要](207) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用反相高效液相色譜法,以0.02 mol/L醋酸銨-乙腈為流動相的梯度洗脫模式,從灰花紋鵝膏菌中分離純化出α-鵝膏毒肽,產量可達到每克蘑菇干子實體6556μg。產品純度達99%以上,回收率為96%。給出了α-鵝膏毒肽定量分析的線性回歸方程S=6634032C-54620。
            環糊精-六次甲基四胺超分子絡合物電化學研究及應用
            周長利 , 羅川南 , 壽崇琦 , 賀龍強 , 李慧芝 , 于杰
            2003, 31(5): 566-568.
            [摘要](261) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在0.05 mol/L KCl底液中,β-環糊精(β-CD)-六次甲基四胺超分子絡合物在2.5次微分極譜儀上于-0.78V(vs.SCE)處產生吸附還原波,峰形對稱且穩定,其峰電流與六次甲基四胺濃度在4.0×10-4-1.0×10-2mol/L之間呈良好線性關系;檢出限為1.5×10-4mol/L。應用該法測定了有機工業產品六次甲基四胺,并與傳統方法進行了比較,結果令人滿意。對超分子絡合物電化學性質及分子識別機理進行了探討。
            毛細管電泳法研究提取劑對黃連-黃柏共煎劑中生物堿含量的影響
            魏培海 , 李關賓 , 陳立仁 , 魏英勤 , 袁久榮
            2003, 31(5): 567-572.
            [摘要](169) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用毛細管電泳法,對黃連與黃柏配伍后共煎劑中的主要生物堿進行了分析。以50 mmol/L Na2B4O7(pH=7)-CH3OH(85:15,V/V)為背景電解質,操作電壓為14 kV,電遷移進樣10 kV×5s,柱上223 nm檢測,5種主要生物堿9 min內可在50 cm×75μm毛細管上實現基線分離。以小檗堿、巴馬汀的提取量為指標,分析了提取劑對提取效果的影響。以30%的乙醇水溶液為提取劑,可得到最大煎出量。
            1, 5-二氮雜雙環[4, 3, 0]壬碳-5-烯與全氟炔酸酯的反應及其產物的核磁共振研究
            施志堅 , 聶玲清 , 曹衛國
            2003, 31(5): 573-576.
            [摘要](273) [FullText PDF](0)
            摘要:
            1,5-二氮雜雙環[4,3,0]壬碳-5-烯(DBN)與全氟炔酸酯反應生成成環化合物。通過對成環產物的1HNMR、13C NMR及相關的2D NMR譜的分析,確證了該類化合物的結構,并討論了其化學位移及J-偶合特征。同時提出了整個反應可能的歷程和機理。
            反相高效液相色譜梯度洗脫同時測定復方茶堿片中7組分的含量
            王霞 , 劉道杰 , 孫吉令
            2003, 31(5): 577-579.
            [摘要](208) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了一種靈敏、快速的反相高效液相色譜梯度洗脫方法,用于同時測定復方茶堿片中7組分的含量。采用YWG C18柱,以甲醇一磷酸二氫鈉為流動相,用二極管陣列檢測器,檢測波長為214 nm,15 min內即可將7種組分分離測定。該方法快速準確,線性范圍廣,用于實際樣品的測定,結果滿意。
            膠束電動毛細管色譜法用于中成藥原料銀杏浸膏中黃酮的質量控制
            鄧永智 , 袁東星 , 金曉英 , 林慶梅
            2003, 31(5): 580-583.
            [摘要](179) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究建立了膠束電動毛細管色譜法測定中藥銀杏浸膏(GBE)中黃酮的方法。以SDS作表面活性劑,在+25 kV電壓下,考察了不同緩沖體系的pH值及濃度對黃酮的3個水解產物槲皮素、山奈酚、異鼠李素分離度的影響。結果表明,選擇25 mmol/L硼砂-25 mmol/L磷酸二氫鉀-1%(V/V)甲醇電解液,15 min之內槲皮素、山奈酚、異鼠李素可得到很好分離。把MECC定量分析的結果與反相高效液相色譜進行了對比,表明所建立的MECC法用于中藥中的黃酮測定是可靠的。
            呋喃丹的極譜法測定研究及應用
            趙永剛 , 楊明敏 , 黃志英 , 鄭修文
            2003, 31(5): 584-586.
            [摘要](155) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用循環伏安法(CV)、線性掃描伏安法(LSV)對呋喃丹的極譜伏安行為及其測定進行了研究。在0.2mol/L NH3-NH4Cl底液中(pH 8.8),對其進行掃描,發現于-1.21V(vs.SCE)處產生一靈敏的還原峰,其峰電流與呋喃丹的濃度在5.0×10-6-1.0×10-4mol/L范圍內呈良好的線性關系(r=0.9995)。對5.0×10-5mol/L呋喃丹溶液進行6次平行實驗,RSD為0.2%。實驗結果表明,呋喃丹在極譜電極上有吸附性質。同時對電極反應機理進行了研究。該方法對微生物降解呋喃丹進行監測取得滿意的結果,96 h內呋喃丹的降解率為98%。
            表面活性劑存在下變色酸偶氮羧試劑與鉻(Ⅵ)的褪色反應
            于京華 , 歐慶瑜 , 牟艷云
            2003, 31(5): 587-589.
            [摘要](205) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了變色酸偶氮羧類試劑(間羧基偶氮羧、偶氮羧Ⅰ)與鉻(Ⅵ)反應的影響因素。實驗結果表明:在HNO3介質中,在表面活性劑存在下,上述試劑與鉻(Ⅵ)具有高靈敏的褪色反應,摩爾吸光系數ε=2.9×105 L·mol-1·cm-1(偶氮羧Ⅰ:ε=9.8×104)。
            β-環糊精變溫紅外光譜的二維相關分析
            徐永群 , 湯俊明 , 周群 , 秦竹 , 孫素琴
            2003, 31(5): 590-593.
            [摘要](240) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于熱分析和變溫紅外光譜,借助于二維相關分析法,揭示了β-CD在空氣中的熱變行為.22-150℃,脫出吸附水和結晶水;150~260℃,伯羥基被空氣中的氧氣氧化為醛;當溫度高于260℃時,β-CD發生了強烈的氧化反應,糖環和大環均被破壞,最終生成CO3和H2O。該法為環糊精熱穩定性機理的研究提供了一個有價值的理論依據。
            在線液膜萃取富集流動注射分光光度法測定水中揮發酚
            柳仁民 , 李蛟
            2003, 31(5): 594-597.
            [摘要](220) [FullText PDF](0)
            摘要:
            選用無毒性的磷酸三丁酯為流動載體,煤油為膜溶劑的液膜萃取體系,建立了液膜在線萃取富集流動注射分光光度法測定水中揮發酚的新方法。對實驗條件進行了優化,在最優條件下,方法的檢出限為0.0007 mg/L;線性范圍為0.001~0.01 mg/L。應用于自來水及河水中揮發酚的檢測,結果滿意。
            高效液相色譜法測定手性四面體金屬簇合物對映體過量值
            韓小茜 , 祝馨怡 , 張偉強 , 柳春輝 , 殷元騏 , 李永民 , 陳立仁
            2003, 31(5): 598-600.
            [摘要](178) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在自制的直鏈淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)(ATPC)高效液相色譜手性固定相(HPLC-CSP)上,優化了手性四面體金屬簇合物的手性分離條件,測定了不同合成條件下得到的手性四面體金屬簇合物CoMo(Co)5C5H4C(O)CH3(μη2-HC=CCH2OH)的對映體過量值(e.e)。結果表明:高效液相色譜手性固定相法是拆分這類化合物的一種理想方法。
            肉蓯蓉揮發性化學成分分析
            回瑞華 , 侯冬巖 , 李鐵純 , 關崇新
            2003, 31(5): 601-603.
            [摘要](213) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道了用同時蒸餾-萃取法提取肉蓯蓉揮發性物質,測得肉蓯蓉揮發油的含量為3.5%;利用GC/MS法分離確認出24種化學成分;用峰面積歸一化法得出各化學成分在揮發油中的相對百分含量,其中主要成分為丁香酚,占總揮發油的83.60%;又用單離子法分離出丁香酚,并用IR,EI-MS法對其進行分析確認。
            鈣-茜素紅S的示波行為及應用
            董社英 , 鄭建斌 , 高鴻
            2003, 31(5): 604-607.
            [摘要](194) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在0.1 mol/L KOH底液中,研究了Ca2+與ARS形成絡合物的示波行為,并根據其在dE/dt-E曲線陰極支-0.83V產生一靈敏切口的示波特性建立了測定葡萄糖酸鈣口服液及片劑中鈣含量的二次微分簡易示波伏安法。當Ca2+濃度在4.0×10-7~1.9×10-5mol/L時.二次微分簡易示波伏安圖上Ca-ARS的峰高與Ca2+濃度呈線性關系:相關系數為0.9973;檢出限為3×10-7mol/L。對2.0×10-6mol/L Ca2+6次測定的RSD為1.2%.
            催化近場激光熱透鏡光譜法測定痕量銥
            韓權 , 閻宏濤
            2003, 31(5): 608-610.
            [摘要](205) [FullText PDF](0)
            摘要:
            將近場激光熱透鏡光譜分析法與動力學分析法相結合.基于銥(Ⅳ)催化高碘酸鉀氧化耐爾藍A的動力學反心,建立了催化近場激光熱透鏡光譜法測定痕量銥的新方法,并探討了反應機理。結果表明:銥濃度在0.05~2.4μg/L范圍內呈線性關系;儉出限為6.2×10-12g/mL。應用該方法測定礦樣中痕量銥.結果滿意。
            評述與進展
            蛋白質組的分離與分析及其應用進展
            張國安 , 許雪姣 , 張素艷 , 樊惠芝 , 楊芃原
            2003, 31(5): 611-618.
            [摘要](218) [FullText PDF](1)
            摘要:
            蛋白質組學正在成為分析化學研究的熱點。本文綜述了蛋白質組的高通量分離和分析技術,包括雙向凝膠電泳、生物質譜、二維譜新技術和蛋白芯片的發展現狀以及蛋白質組學的最新應用進展,并展望了分析化學在蛋白質組學領域今后的發展。
            電滲泵中電滲流的控制
            陳令新 , 關亞風 , 馬繼平
            2003, 31(5): 619-623.
            [摘要](287) [FullText PDF](1)
            摘要:
            電滲泵是利用載流的電滲驅動原理,結合電色譜(EC)、毛細管電泳(CE)、液相色譜柱技術制作的輸液微泵,是新穎的流體和樣品輸送技術。電滲泵中電滲流(EOF)控制方法與EC和CE等文獻中盼電滲流控制方法是相同的。本文對EC和CE等文獻中有關EOF控制方法作了總結,并對電滲泵的研究現狀和應用作一些前瞻分析。
            環境和生物樣品中鉑族金屬的分析研究進展
            鄒洪 , 郭啟華 , 谷學新 , 邰超
            2003, 31(5): 624-630.
            [摘要](204) [FullText PDF](0)
            摘要:
            評述了近年來環境和生物樣品中痕量鉑族金屬的分析研究進展.重點介紹了樣品的預處理和分離富集技術以及檢測后段等。
            儀器裝置與實驗技術
            液相色譜/多通道電化學檢測法在天然酚類化合物測定中的應用
            龍虹 , 朱永新 , Peter T. Kissinger
            2003, 31(5): 631-634.
            [摘要](198) [FullText PDF](0)
            摘要:
            多通道電化學檢測是按照新一代電化學檢測儀器的要求而設計的產品。它具有使用方便,快速準確,排除干擾等多種功能,非常適用于復雜體系中化合物的測定。本文報道了液相色譜/四通道電化學檢測法在天然酚類化合物測定中的應用。此方法能快速獲得待測物的流體動力學伏安圖(HDV圖);色譜峰的鑒定可靠;在不同電壓下同時定量測定不同的化合物。本文以測定蜂蜜中的酚酸類化合物及綠茶中的兒茶素類化合物為例對此分析方法進行了闡述。
            來稿摘登
            多組分譜圖擬合等離子體發射光譜法直接測定高純銅中雜質元素
            李其英
            2003, 31(5): 635-635.
            [摘要](166) [FullText PDF](1)
            摘要:
            高純銅(Cu>99.95%)中.As、Sb、Bi、Fe、Pb、Sn、Ni和Zn測定時,受基體銅嚴重干擾,經分離富集后ICP-AES測定,不但耗時長,而且受空白值漂移困擾。本文通過對ICP-AES測定中工作參數,基體及光譜干擾研究后.采用基體匹配與多組分譜圖擬合(MSF)聯合校正,消除Cu的干擾.直接ICP-AES測定。檢測限降低5~7倍,方法準確、簡便、快速。試樣測定下限LQD O.X~X μg/g,標準回收率94%-104%,與分離富集后ICP-AES法及國家標樣分析結果吻合。
            2, 4-二羥基苯乙酮苯腙熒光猝滅法測定銅
            劉建寧 , 張兵 , 尚虹 , 趙建設
            2003, 31(5): 636-636.
            [摘要](195) [FullText PDF](0)
            摘要:
            胺類試劑是一類理想的熒光分析試劑,用其測定Al3+、Ga3+、Zn3+已顯示出其靈敏度高、選擇性好的優點?,F雖有腙試劑熒光法測銅的報道,但這些方法檢出限多數都在1μg/L以上,尚未見2,4-二羥基苯乙酮苯腙在熒光分析中的應用報道。本文首次合成了2,4-二羥基苯乙酮苯腙,研究了該試劑與銅熒光猝滅反應的最佳條件,建立的分析方法的檢出限為0.22μg/L。方法用于礦泉水中銅的測定,結果滿意。
            高效液相色譜法測定氟喹諾酮類藥物
            杜黎明 , 衛洪清 , 張俊燕 , 張巧平
            2003, 31(5): 637-637.
            [摘要](198) [FullText PDF](0)
            摘要:
            氟喹諾酮類藥物(fluoroquinolone,FQS)由于具有抗菌譜廣、抗菌作用強、生物利用度高、毒副作用小、組織分布廣等特點,而在臨床上得到廣泛應用。有關高效液相色譜法測定FQS的方法已有較多文獻報道,但由于FQS結構上的相似性,多限于單組分的測定或多組分梯度洗脫分離。而采用同一流動相同時測定多種FQS卻少見報道。
            魯米諾-四磺基錳酞菁-過氧化氫化學發光體系在蛋白質測定中的應用
            李永新 , 趙丹華 , 卓淑娟 , 朱昌青 , 王倫
            2003, 31(5): 638-638.
            [摘要](202) [FullText PDF](0)
            摘要:
            蛋白質的分析測定在科研和臨床上都具有重要意義。目前已建立了許多對蛋白質進行定量的方法。利用血紅素等天然酶,或者金屬卟啉催化魯米諾化學發光,已實現了對蛋白質樣品的化學發光測定。作為與金屬卟啉有類似母體結構的化合物,金屬酞菁在熒光和化學發光分析中已顯示了強烈的催化活性。
            玄武巖礦物纖維中鐵含量的催化光度法測定
            王廣健 , 尚德庫 , 胡琳娜 , 張楷亮 , 郭亞杰
            2003, 31(5): 639-639.
            [摘要](213) [FullText PDF](0)
            摘要:
            痕量鐵對抗壞血酸還原對硝基重氮氨基鄰甲苯偶氮苯的褪色反應有強烈催化怍用。新的催化光度法測定玄武巖纖維中的痕量鐵與快速昂貴的電子探針方法相比較,具有使用儀器簡單、準確、測斌費用低,并能進行痕量鐵的測定,兩者結果基本一致,因此,可以根據實際需要,相互補充進行材料中鐵含量(痕量和常量)的測定。
            微波消解電感耦合等離子體原子發射光譜法測定苣荬菜根、莖、葉中常量及微量元素
            霍建中
            2003, 31(5): 640-640.
            [摘要](178) [FullText PDF](0)
            摘要:
            苣荬菜又稱敗降草(sonchus brachyothus,DC)草本,分布在我國北方及朝鮮、日本、蒙古、俄羅斯等國。苣荬菜是歷史悠久、營養豐富的天然野菜,可食用。其內富含大量參與人體代謝、維持身體健康的常量、微量元素,如Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、K和Sr等。同時,苣荬菜全草入藥稱敗降草,具有清熱解毒、消腫排膿、祛瘀止痛作用。
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