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            2002年30卷8期

            研究報告
            1-萘胺二乙酸的無保護性介質流體室溫燐光特性及金屬離子的影響
            陳小康 , 李隆弟
            2002, 30(8): 897-900.
            [摘要](238) [FullText PDF](0)
            摘要:
            含1-萘胺二乙酸(NADA)的水溶液僅以Na2SO3作除氧劑,以TlNO3作重原子微擾劑,即能產生強而穩定的室溫燐光(RTP)信號,其最大激發和發射波長λexem為321/571nm,濃度分別在1.0×10-6~1.0×10-5mol/L和2.0×10-7~1.0×10-6mol/L范圍內與RTP強度呈良好線性關系,檢測限為1.2×10-8mol/L。NADA作為一種nπ*躍遷型的發光性氨羧絡合劑,當其與金屬離子配位時,因其氮原子上的n電子參于配位,顯著降低氮原子上的電荷密度,提高了分子內電荷轉移(ICT)態的能量,發光量子產率降低,從而熒(燐)光強度下降,并顯示出對不同金屬離子的選擇性識別作用.
            高效液相色譜法測定銀杏外種皮中銀杏酸的含量
            仰榴青 , 吳向陽 , 陳鈞
            2002, 30(8): 901-905.
            [摘要](191) [FullText PDF](2)
            摘要:
            建立了反相高效液相色譜法測定銀杏外種皮中銀杏酸含量的方法,色譜柱為Inertsil ODS2,流動相為甲醇-3% HAc溶液(92:8,V/V),流速1.0mL/min;柱溫40℃;紫外檢測波長310nm;線性范圍:0.572~10.30μg(相關系數R=0.9999);檢測限5.2ng(3σ)。銀杏外種皮提取物經一步硅膠柱層析預處理。實驗測得銀杏外種皮中銀杏酸含量為5.46%;平均回收率為97.5%,RSD為19%(n=6)。該方法簡便、準確、線性范圍寬。
            氫火焰離子化檢測器校正因子的理論計算
            范國梁 , 宋崇林 , 周維義 , 閻穎 , 劉昌俊 , 姜東峰 , 隋靜 , 劉春宇
            2002, 30(8): 906-910.
            [摘要](296) [FullText PDF](0)
            摘要:
            根據FID檢測器工作原理,提出一種相對質量校正因子的計算公式。由該公式出發可以推導出相對摩爾響應值(RMR)與化合物碳數的線性關系式和有效碳數的近似計算方法,并賦予原計算方法中的參數以明確的含意,解決了參數之間的矛盾。新方法的計算值同文獻數據吻合良好.
            除草劑西瑪津與過氧化氫酶的相互作用
            楊煒春 , 劉維屏 , 方肇華 , 劉惠君
            2002, 30(8): 911-914.
            [摘要](261) [FullText PDF](1)
            摘要:
            應用熒光光譜法和微透析液相色譜法研究了水溶液中除草劑西瑪津與過氧化氫酶分子間的相互作用。結果表明,除草劑對過氧化氫酶的熒光有較強的猝滅作用,且靜態猝滅是引起熒光猝滅的主要原因。從熒光猝滅和以Scatchard方程擬合微透析液相色譜法的測定結果求出除草劑和CAT的結合常數及結合位點數分別為K=1.55×104L/mol,n=0.94。并依據能量轉移機制,求出了西瑪津和CAT相互結合時,給體受體間距離r為0.164nm。西瑪津與過氧化氫酶的相互結合作用以靜態猝滅過程為主,且其猝滅機制是通過能量轉移產生的。西瑪津可能與CAT的Tyr214發生結合作用.
            支撐液膜在線萃取富集流動注射分光光度法測定水中痕量苯胺
            李蛟 , 柳仁民
            2002, 30(8): 915-919.
            [摘要](280) [FullText PDF](0)
            摘要:
            選用無毒性的磷酸三丁酯為載體,煤油為膜溶劑的支撐液膜萃取體系,建立了支撐液膜在線萃取富集流動注射分光光度法測定河水中苯胺的新方法。對實驗條件進行了優化。實驗結果表明:在內相pH=2,外相pH=11,膜相組成為15%TBP-85%煤油,富集時間為13min的最優條件下,方法的檢出限為0.04mg/L;線性范圍為0.1~4mg/L。應用于河水中痕量苯胺的檢測,結果滿意。
            流動注射光化學敏化化學發光法測定斯帕沙星
            孫春燕 , 趙慧春 , 易琳 , 陸燕
            2002, 30(8): 920-924.
            [摘要](220) [FullText PDF](0)
            摘要:
            斯帕沙星(SPFX)在酸性介質中經紫外光照射發生光化學反應,其產物與Tb3+形成絡合物,對CeⅣ-CeSO32-化學發光體系有增敏作用。據此,采用流動注射技術,建立了光化學敏化化學發光測定SPFX的新方法。方法的檢出限為2.5×10-8mol/L;SPFX濃度在1.0×10-7~1.0×10-5mol/L范圍內與發光強度呈良好的線性關系。對6.0×10-6mol/L SPFX平行測定11次,RSD為3.8%。利用該法測定了片劑和膠囊中SPFX的含量,并對機理進行了初步探討.
            微柱富集-原子吸收光譜法在線聯用測定鉛和鈣
            劉文涵 , 胡偉 , 周執明 , 趙力達 , 趙鋒
            2002, 30(8): 925-927.
            [摘要](236) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了"電化學前處理/微柱吸附預濃縮/原子吸收在線檢測"聯用方法,利用自制的微型電化學富集柱對金屬離子的吸附效應進行預富集,再瞬間解吸溶出直接進入原子吸收測定,極大的提高了測試靈敏度和降低了檢出限,經對鉛、鈣離子的測定研究,可使特征濃度和檢出限降低1~2個數量級以上,取得了令人滿意的效果。
            血紅蛋白作為催化劑高靈敏測定過氧化
            王全林 , 劉志洪 , 蔡汝秀 , 呂功煊
            2002, 30(8): 928-931.
            [摘要](256) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用血紅蛋白作為過氧化物酶的替代物,用于催化H2O2氧化對甲基酚的反應體系。研究發現,血紅蛋白作為過氧化物酶的替代物,其催化活性比Hemin、β-CD-Hemin等過氧化物模擬酶要高。建立了高靈敏測定痕量H2O2的熒光分析法。該法的線性范圍為3.19×10-8~3.19×10-6mol/L,檢出限為8.85×10-10mol/L。用于雨水中H2O2的測定,結果滿意.
            研究簡報
            環氧乙烷-四氫呋喃共聚醚中環狀齊聚物的氣相色譜/質譜分析
            申迎華
            2002, 30(8): 932-934.
            [摘要](270) [FullText PDF](0)
            摘要:
            首先將環氧乙烷(EO)-四氫呋喃(THF)共聚醚與二異氰酸酯反應,然后將未反應的環狀齊聚醚(OCE)用乙醚萃取出來。經氣相色譜/質譜(GC/MS)聯機分析,鑒定出12個主要峰的結構組成,占總峰面積的9642%。其中環狀四聚體和環狀五聚體的含量較高.
            痕量硒的催化褪色法測定
            仇佩虹 , 林麗 , 楊小鳳
            2002, 30(8): 935-937.
            [摘要](240) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了在鹽酸介質中,以EDTA作掩蔽劑,痕量硒強烈催化氯酸鉀氧化2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-NO2-PADAP)褪色反應及其動力學條件,建立了催化動力學測定痕量硒的新方法。方法檢出限為0.0183μg/L;線性范圍為0~2.0μg/L SeⅣ,該法用于測定人發中痕量硒,結果令人滿意.
            蛋白質分子量測定過程中的酸效應
            石磊 , 季怡萍 , 邢俊鵬 , 劉文祥 , 劉志強 , 劉淑瑩
            2002, 30(8): 938-941.
            [摘要](240) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜(MALDI-TOF-MS)和電噴霧質譜(ESI-MS)測定蛋白質分子分子量的過程中,適當提高樣品的酸度,可提高分析測試的靈敏度。在選定最佳樣品分子濃度的基礎上,通過適當加入三氟乙酸(TFA)來調整測試樣品的酸度,準確測定了標準蛋白質-溶菌酶(lysozyme)的分子量,并且對蛋白質分子在"軟電離"質譜中,受酸效應的影響進行了初步探討.
            催化熒光動力學法測定織物中痕量甲醛
            樊靜 , 唐堯基 , 馮素玲
            2002, 30(8): 942-945.
            [摘要](194) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在硫酸介質中,甲醛可以催化溴酸鉀氧化羅丹明6G的反應,使其熒光猝滅,據此建立了催化熒光動力學分析法測定痕量甲醛的新方法。方法的線性范圍20~160μg/L,檢出限5.8μg/L。該法快速簡便,常見易共存有機物干擾小,用于樹脂整理特殊織物中痕量甲醛的測定,回收率在96.0%~106.0%之間,結果滿意.
            四磺基鋁酞菁與愛爾新藍的締合作用在核酸定量中的應用
            魏玲 , 楊黃浩 , 陳小蘭 , 曲會英 , 許金鉤
            2002, 30(8): 946-949.
            [摘要](259) [FullText PDF](0)
            摘要:
            陰離子熒光染料四磺基鋁酞菁與陽離子熒光染料愛爾新藍的締合作用,使四磺基鋁酞菁發生熒光猝滅,而當核酸存在時,染料締合平衡受到影響而導致四磺基鋁酞菁的熒光恢復。根據這一原理,建立了核酸定量測定的新方法。方法具有很高的靈敏度和較好的選擇性,其線性范圍為0~200μg/L;檢測限分別為1.8μg/L(SMDNA)、2.0μg/L(CTDNA)、5.4μg/L(酵母RNA)。將方法用于實際樣品金黃色葡萄球菌中DNA含量的測定,獲得滿意結果.
            馬兜鈴酸在鈷離子注入修飾電極上的電化學行為及其應用
            王靜 , 王松蕊 , 胡勁波 , 李啟隆
            2002, 30(8): 950-953.
            [摘要](272) [FullText PDF](0)
            摘要:
            馬兜鈴酸在0.2mol/LHAc-NaAc緩沖溶液(pH4.6)中,用鈷離子注入修飾電極為工作電極進行伏安測定,得到一良好的還原峰,峰電位為-0.71V(vs.SCE),峰電流與馬兜鈴酸的濃度在1.2×10-7~3.7×10-5mol/L之間呈線性關系;檢出限為8.6×10-8mol/L。用于人工合成試樣的測定,結果滿意。用線性掃描、循環伏安法研究了體系的性質。結果表明:馬兜鈴酸的電極過程是具有吸附性的不可逆過程。用AES和XPS表面分析技術對注入電極表面和未注的玻碳電極表面進行了表征,探討了離子注入電極的催化性質.
            極譜催化波法測定馬藺子素
            宋俊峰 , 何平 , 過瑋
            2002, 30(8): 954-957.
            [摘要](284) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道了在Na2B4O7-KH2PO4-K2S2O8體系中馬藺子素的極譜催化波。擬定了測定馬藺子素的新方法。在8.0×10-3mol/L Na2B4O7-1.6×10-2mol/L KH2PO4(pH=7.7)-5.0×10-3mol/L K2S2O8底液中,極譜催化波峰電位Ep=-1.23V(vs.SCE);二階導數峰峰電流ip與馬藺子素濃度在2.0×10-9~2.0×10-6mol/L范圍內呈良好線性關系,檢出限為1.0×10-9mol/L。催化波靈敏度比相應馬藺子素還原波高75倍。采用該法測定了膠囊中馬藺子素的含量.
            三氧化二鋁溶膠凝膠-固定過氧化氫生物傳感器
            陳丹丹 , 劉寶紅 , 孔繼烈
            2002, 30(8): 958-961.
            [摘要](305) [FullText PDF](0)
            摘要:
            三氧化二鋁溶膠凝膠將辣根過氧化物酶和硫堇同時固定在玻碳電極上,紫外可見光譜結果表明酶在固定過程中生物活性保持得較好。傳感器在pH7.0外加電壓為-0.22V條件下,對過氧化氫濃度為1.76×10-3~5.5×10-2mol/L的范圍內呈線性響應,檢出限為1.1×10-4mol/L。傳感器的選擇性和穩定性較好,使用3個星期后,仍能保持其初始活性的80%。
            胺型鍵合反相固定相的制備及評價
            黃曉佳 , 王俊德 , 劉學良 , 叢潤滋
            2002, 30(8): 962-966.
            [摘要](191) [FullText PDF](0)
            摘要:
            首次將一種新型硅烷偶聯劑——β-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基硅烷(β-ECTS)與辛胺反應,然后再鍵合到硅膠上,得到了胺型鍵合固定相,并用元素分析、13C固體核磁共振、紅外光譜進行了表征。以甲醇和水為二元流動相,用包括堿性、酸性和中性有機化合物在內的混合物對該固定相進行評價,并考察了該填料的適用pH范圍及水解穩定性。結果表明,該固定相具有較好的色譜性能,且在pH=2~8之間穩定性能良好,可有效地用于堿性化合物的分析分離。
            同一體系中銅(Ⅱ)、鉛(Ⅱ)、鎘(Ⅱ)、鎳(Ⅱ)和鈷(Ⅱ)的絡合物吸附波及其分析應用
            張明浩 , 梁逸曾 , 曹道錦
            2002, 30(8): 967-971.
            [摘要](217) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了丁二酮肟-氨-氯化銨-檸檬酸鈉-明膠-抗壞血酸體系中Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的絡合物吸附波,建立了同時測定水溶液中痕量相應元素的新方法。上述金屬絡合物分別在-0.44、-060、-0.76、-1.07和-1.24V左右產生靈敏的極譜波。信噪比為3時,檢出限分別為1.0×10-8、2.3×10-8、1.3×10-8、2.9×10-10和3.6×10-11mol/L。銅、鉛、鎘、鎳和鈷的濃度分別為2.0×10-8~2.0×10-5,4.8×10-8~4.8×10-5,3.0×10-8~3.0×10-5,5.4×10-10~5.4×10-7和6.8×10-11~6.8×10-8mol/L時,與相應峰電流線性關系良好。方法用于同時快速測定實際樣品中這些金屬離子,獲得滿意結果。
            納米溶膠-凝膠膜修飾電極及電化學催化性能
            陳曉君 , 張敏 , 楊婭 , 屠一鋒
            2002, 30(8): 972-974.
            [摘要](265) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道了以納米硅溶膠-凝膠(sol-gel)膜為載體的化學修飾電極。用sol-gel法在金電極上固定亞甲藍及硫堇,發現固定于納米硅溶膠-凝膠膜內的亞甲藍和硫堇均有良好的電化學活性,并對同時固定于膜內的NADH、血紅蛋白等生物分子產生顯著的催化氧化還原作用。
            分光光度法測定微生物發酵液中D-核糖濃度及其機理
            彭彥峰 , 吳兆亮 , 李英杰
            2002, 30(8): 975-977.
            [摘要](214) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了發酵液中D-核糖的分光光度測定方法。根據分光光度法測定D-核糖的原理,研究了發酵液中D-核糖的測定影響因素和規律。得出最佳的測定波長為670nm、加熱時間為25min、氫離子濃度為8mol/L、D-核糖濃度在10~30mg/L范圍內吸光度AD-核糖濃度有線性關系,發酵液中的非葡萄糖成分的影響可忽略。葡萄糖對D-核糖的測定影響顯著,通過實驗得出其變化規律。建立了分光光度法測定微生物發酵液中D-核糖濃度測定的有效方法。
            我國黃土區土壤水分、有機質和總氮的近紅外光譜分析
            趙鎖勞 , 彭玉魁
            2002, 30(8): 978-980.
            [摘要](271) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用近紅外光譜(NIR)對我國黃土區土壤水分、有機質和總氮含量進行評價分析。結果表明,該法與實驗室化學分析法之間相關性高,誤差小。52份樣品定標結果:水分、有機質和總氮的復合相關系數(MR)分別為0.974、0.938和0.942;標準誤差(SE)分別為1.08、0.23和0.04。74份樣品的檢驗結果:相關系數(R)分別為0.969、0.921和0.928;估測標準誤差(SEP)分別為1.14、0.28和0.05。3項組分的NIR測值均達到了與實驗室化學分析相似的水平。
            柱狀假絲酵母脂肪酶同工酶的一種高效液相色譜分離新方法
            胡霄雪 , 辛嘉英 , 徐毅 , 崔俊儒 , 李樹本 , 夏春谷
            2002, 30(8): 981-983.
            [摘要](247) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立一種"疏水界面親和色譜"分離柱狀假絲酵母脂肪酶同工酶的高效液相色譜新方法。將商品化的CRL經離子交換色譜分離為兩個同工酶組分(CRLA和CRLB),在極低離子強度下,根據同工酶活性中心周圍處于"開放"構象的疏水腔具親疏水界面的特性,用疏水界面親和色譜在Nucleosil C4(10μ,300?,250×4.60mm)柱上將CRLA和CRLB都分離為4種同工酶組分。疏水界面親和色譜非常適用于分離這種結構差異輕微的同工酶組分。
            電滲泵在順序注射萃取法測定酚中的應用
            張延華 , 何友昭 , 李龍泉 , 淦五二
            2002, 30(8): 984-986.
            [摘要](241) [FullText PDF](0)
            摘要:
            電滲泵是一種液流驅動泵,具有裝置簡單、載流無脈動、流量范圍大和驅動電壓適中等優點。用含1mmol/L三乙醇胺和0.1mmol/L四丁基溴化銨的乙醇溶液作泵載流,采用順序注射萃取-分光光度法,對水樣揮發酚進行了測定。有機載流可避免產生界面,減小檢測干擾。載流添加劑可提高泵流量,改善流量穩定性。另外,還研究了酚的各種萃取條件。水中酚的檢出限為7μg/L(3σ,n=11);回收率為92%~94%。方法證明了電動流動分析系統可用于溶劑萃取和有機分析。
            催化-分光光度法測定粉煤灰中痕量鎳(Ⅱ)
            羅道成 , 易平貴 , 劉俊峰 , 李佳秋
            2002, 30(8): 987-989.
            [摘要](198) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在pH5.0的醋酸-醋酸鈉緩沖體系中,痕量鎳(Ⅱ)對過氧化氫氧化水楊醛肟(SAO)的顯色反應具有催化作用,顯色程度與Ni(Ⅱ)量在一定范圍內呈線性關系。借此建立了一種測定痕量Ni(Ⅱ)的催化光度法。結果表明:有色溶液的最大吸收波長為410nm;方法檢出限為1.6×10-8g/L;線性范圍為0.0~0.025mg/L。本法結合2-羥基-4-仲辛氧基二苯甲酮肟萃取分離,已用于粉煤灰中痕量鎳的測定,獲得滿意結果。
            5H-苯基聯苯膦磺化產物中氧化組分的結構鑒定
            董慧茹 , 張敬暢 , 張建軍 , 金花
            2002, 30(8): 990-993.
            [摘要](224) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用薄層色譜法制備了5H-苯基聯苯膦磺化產物中氧化組分,即A斑和B斑的純品;分別用電噴霧質譜(ESIMS)、13C和1H核磁共振波譜(13C-NMR,1H-NMR)及紅外光譜法(IR)鑒定其結構。經ESI-MS、13C-NMR、1H-NMR和IR譜的解析,發現4種譜圖相互對應,證明了A斑和B斑組分分別為二磺化和三磺化苯基聯苯膦的氧化物,從而為選擇最佳合成工藝條件提供依據。
            評述與進展
            化學計量學在過程分析中的應用及進展
            倪永年 , 黃春芳
            2002, 30(8): 994-999.
            [摘要](199) [FullText PDF](0)
            摘要:
            評述了化學計量學方法在生產過程分析中各個方面,如過程優化、過程模擬、儀器及儀器校正、過程監測等方面的應用,并展望了化學計量學在過程分析中的應用前景。
            檢測溶液中單分子
            劉彥明 , 劉二保 , 程介克
            2002, 30(8): 1000-1004.
            [摘要](222) [FullText PDF](0)
            摘要:
            科學的進步不但要求對物質的整體特征進行鑒定和測定,同時還要求對單分子化學和物理性質進行深入探索。在單分子水平對物質進行研究,是一項重要的學科前沿交叉領域,對分子工程學、分子生物學、分子醫學、納米材料和信息科學具有非常重要的意義。本文評述近年來溶液中單分子檢測研究的最新進展,包括激光誘導熒光檢測、電化學檢測及我們最近提出的化學發光檢測等。并對這一學科前沿領域進行了展望。
            環境電分析化學
            王勝天 , 許宏鼎 , 李景虹
            2002, 30(8): 1005-1011.
            [摘要](202) [FullText PDF](0)
            摘要:
            介紹了環境電分析化學的基礎、應用和發展,并與其它分析技術進行了比較。
            儀器裝置與實驗技術
            毛細管色譜切割-反吹法歸一化分析汽油中芳烴
            王涵文 , 苗虹 , 關亞風 , 莊志洪
            2002, 30(8): 1012-1016.
            [摘要](245) [FullText PDF](0)
            摘要:
            發展了一種毛細管色譜切割-反吹方法分析汽油中的芳烴。利用OV-2330強極性毛細管預柱將芳烴保留至n-C10之后,并反吹到非極性毛細管柱中按沸點詳細分離分析。從預柱先流出的組分和從分析柱流出的組分都先后進入同一檢測器中,因此可用響應因子校正的歸一化方法定量分析汽油中的芳烴。該方法在15min內完成汽油中苯至C10芳烴的分析,結果的重復精度誤差≤3%(RSD),切割誤差±5s時對分析結果的影響≤4%(RSD)。對該方法的裝置和部分應用進行了討論。
            來搞摘登
            荷移反應用于測定紅霉素
            賈云宏 , 李華侃 , 趙桂芝 , 陳連山 , 趙延清
            2002, 30(8): 1017-1017.
            [摘要](237) [FullText PDF](0)
            摘要:
            紅霉素為大環內酯類抗生素。已報道的分析方法有:抗生素微生物檢定法、高效液相色譜法、分光光度法等。本文首次利用其與茜素的荷移反應,建立起簡便的分光光度法,對紅霉素片劑中的有效成分進行含量測定,測定波長是549nm;表觀摩爾吸光系數是3.56×103L·mol-1·cm-1;線性范圍是10~200mg/L;回收率在95%以上。用本方法和文獻方法測定藥物制劑中有效成分的含量,結果相符。
            過氧化氫氧化-熒光分光光度法測定片劑中葉酸含量
            劉欣 , 黃漢國
            2002, 30(8): 1018-1018.
            [摘要](212) [FullText PDF](0)
            摘要:
            作者曾開發出KMnO4氧化-熒光分析法測定片劑中葉酸(PGA)含量的熒光新體系。該法通過測定PGA的氧化產物蝶呤-6-羧酸的熒光強度,間接測定了PGA的含量??紤]到用H2O2氧化PGA,分析其氧化產物蝶呤-6-甲醛的結構,也是強熒光性物質,也有可能用熒光測定法。為此本文詳細研究了在NaAc-HAc和NH4Cl-NH3·H2O不同緩沖溶液中H2O2氧化PGA的最佳條件和熒光特性,PGA的檢測限分別為5.2μg/L(pH5.0)、6.8μg/L(pH10.50),前者最佳pH范圍較寬,抗干擾能力也明顯強于KMnO4法,且具有操
            植物中魚藤酮類化合物高效液相色譜檢測方法的改進
            曾鑫年 , J. Coll , 張善學 , 劉新清 , F. Camps
            2002, 30(8): 1019-1019.
            [摘要](259) [FullText PDF](0)
            摘要:
            由于生產上對高效、低毒、低抗性的植物源殺蟲劑的需要,以及近年發現其有抗癌活性,魚藤酮類(rotenoids)化合物的研究再次受到國內外重視。該類化合物主要來源于豆科的魚藤屬、灰毛豆屬、合生果屬、雞血藤屬、紫穗槐屬、黃檀屬、毒魚豆屬和蝶豆屬等植物,迄今已發現的魚藤酮類化合物在74種以上?,F有的HPLC分析方法均是針對魚藤酮而設計的,對其它類似化合物的分析存在一定局限性。建立適合植物中魚藤酮類化合物的HPLC分析方法對植物或提取物中各組分的分離分析和含量測定有重要意義,是獲得評價其質量、加工制備和生產應用主要參數的前提。
            離子色譜法測定碳酸鹽的無機陰離子
            崔鶴 , 牟志春 , 毛旭斌 , 王建華 , 王少軍
            2002, 30(8): 1020-1020.
            [摘要](257) [FullText PDF](0)
            摘要:
            碳酸氫鈉、碳酸鈉等食品添加劑有改善酸堿度和調節口味的作用,廣泛應用于食品和飲料加工業,國家標準對其中的F-、Cl-、SO42-等陰離子都有嚴格的限量要求;純堿、碳酸氫鈉、碳酸鋇等化工品中的Cl-、SO42-等陰離子,對其應用有一定的影響,標準中亦有嚴格的限量要求?,F行的標準測定化工品和食品添加劑中的雜質陰離子大都采用離子選擇電極法、重量法、比濁法等,這些方法操作繁瑣,基體干擾大,準確度低。離子色譜法測定陰離子具有快速、準確、選擇性好和多組分同時測定的優點,但是對于某些高濃度基體中痕量組分的測定尚有一定的難度,需要一定的前處理去除基體干擾。
            硝基三唑化合物的電化學還原機理
            彭會明 , 施明連
            2002, 30(8): 1021-1021.
            [摘要](293) [FullText PDF](0)
            摘要:
            硝基三唑類化合物(NTR)是一種新型的放射增敏劑,在體內外均能特異的增強乏氧細胞對射線的敏感。此類化合物的增敏作用與硝基的氧化還原有關。因此,研究這類化合物的氧化還原機理有助于闡明其體內過程。本文應用直流極譜、循環伏安和庫侖分析等方法研究了4種具有放射增敏效果的NTR1、NTR2、NTR3、NTR4(X、Y分別為H,CH2COOCH2CH3;CH3,CH2COOCH2CH3;H,CH2CONCH2(CH2)3CH2;CH3,CH2CONCH2(CH2)3CH2)的電化學還原機理,并觀察到質子化的硝基自由基的歧化現象。
            槲皮素在玻碳電極上的伏安行為研究
            劉永明 , 李桂芝
            2002, 30(8): 1022-1022.
            [摘要](230) [FullText PDF](0)
            摘要:
            槲皮素(quercetin,QUE)是許多天然中草藥的主要成分,如銀杏葉、高良姜、魚腥草、柴胡等都含有QUE.測定QUE的方法有一階導數分光光度法、示差脈沖極譜法、HPLC法以及熒光光度法等。莫金垣等以聚酰胺修飾碳糊電極對QUE的伏安性能進行了研究。本文研究了QUE在玻碳電極(GCE)上的伏安行為,并測定了蘆丁水解產物中QUE的含量。
            簡易流動注射儀化學發光法測定水環境中的銨態氮
            楊季冬
            2002, 30(8): 1023-1023.
            [摘要](193) [FullText PDF](0)
            摘要:
            氨氮(NH4+-N)是水環境質量監測的主要指標之一。分析測定各類水環境中微量氨氮對控制環境質量有非常重要的意義。目前,測定水環境中氨氮的方法有水揚酸分光光度法、納氏試劑比色法等。本文研究在0.1mol/L的堿性條件下,在熒光素的增敏下,N-溴代丁二酰亞胺(NBS)氧化無機銨鹽可以產生強的化學發光,從而探討此體系分析水環境中的銨態氮。結果發現,經預處理后的水樣用本法分析且與常規方法進行對照,結果令人滿意。
            中子活化分析測定牛奶中的有機鹵族化合物
            仲維科 , 徐殿斗 , 歐陽宏 , 柴之芳 , 毛雪瑛
            2002, 30(8): 1024-1024.
            [摘要](216) [FullText PDF](0)
            摘要:
            由于有機鹵族化合物污染的普遍性和突出的“三致”作用(致癌、致突變、致畸形),有機鹵族化合物的環境行為一直是環境化學的研究熱點,也是世界各國重點控制的污染物。有機鹵族化合物的分析測定一直由色譜完成,但由于該類化合物有成千上萬種,色譜分析不可能對樣品中的所有有機鹵族化合物進行定性和定量分析。有研究表明:色譜分析結果只占實際污染水平的1%~26%,并不能準確反映有機鹵族化合物的總體污染水平。中子活化分析(NAA)是目前唯一一種能同時定量測定有機Cl、Br和I的方法。本工作用中子活化分析測定了牛奶中有機鹵族化合物的含量。
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