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            2002年30卷5期

            研究報告
            某些含氮神經藥物的流動注射聯吡啶釕電致化學發光研究
            陳曦 , 李梅金 , 李真 , 易長青 , 王小如 , 王波
            2002, 30(5): 513-517.
            [摘要](246) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用聯吡啶釕[Ru(bpy)3Cl2]對幾種胺類神經藥物的電致化學發光(ECL)流動注射分析進行了研究.使用改進的流動電解池,建立了原位在線的ECL方法,提高了檢測的靈敏度.在濃度為0.05 mol/L的磷酸鹽緩沖溶液(pH=9.0)中,甲基安非它明(METH)的ECL最強.發光強度與濃度在6.8×10-11~6.8×10-3 mol/L范圍內具有良好的線性,檢出限達2×10-16mol/L,優越于一般的檢測方法;比較了METH與安非它明(APM)的電致化學發光;研究了可待因、可卡因、嗎啡和咖啡因等毒品的ECL行為,并利用循環伏安法對它們不同的發光強度進行了分析.實驗結果表明:該系統簡單、方便,測定靈敏度高,尤其是不需要過氧化物,能更方便應用于流動分析體系,并為刑偵破案提供了一定的依據.
            分子烙印聚合物作超臨界流體萃取后處理用固體吸附劑
            游靜 , 勞文劍 , 黃憫嘉 , 王國俊
            2002, 30(5): 518-521.
            [摘要](275) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用離線超臨界流體萃取與高效毛細管電泳相結合,分析了標準添加樣品中的除草劑(2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)),探討了溫度、壓力和改性劑對萃取的影響;考察了在不同條件下合成的以2,4-D為烙印分子的分子烙印聚合物對2,4-D在不同極性溶劑中的吸附能力,并將分子烙印聚合物作為超臨界流體萃取后處理用固體吸附劑.結果表明:在甲醇和水的混合極性溶劑中制備的分子烙印聚合物對提高分析選擇性的效果最佳.
            吸附劑除氯微波消解測定化學需氧量
            田冬梅 , 鄧桂春 , 張渝陽 , 王佩勇 , 臧樹良
            2002, 30(5): 522-526.
            [摘要](217) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出了無汞快速微型測定化學需氧量COD的新方法.在恒溫140℃密封的石英玻璃-聚四氟乙烯反應管中,水樣中的氯離子在酸性溶液中,以HCl氣體形態釋放出來,被懸掛在反應管中的鉍堿吸附去除氯后微波消解4 min,電位法測定COD值.研究了回流除氯時間、溫度、吸附劑用量對去氯率的影響,以及微波消解條件、酸介質、催化劑對COD測定的影響.方法應用于環境污水等樣品的分析,與標準方法對照,準確度和精密度均無顯著性差異,具有環境友好、快速、微型等特點.
            紫外光降解離子色譜法測定液晶材料中有機分子上的堿、堿土金屬和銨
            劉勇建 , 牟世芬
            2002, 30(5): 527-530.
            [摘要](255) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用紫外光降解-離子色譜法測定了液晶材料中的陽離子.研究了樣品光降解的條件,H2O2及酸的影響,樣品基體有機物的去除,并對直接水溶樣品,超聲提取樣品和光解樣品測定結果進行了對比.結果表明:3種樣品中均含有Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+5種陽離子.但光解樣品中5種陽離子的含量分別是超聲提取及直接水溶樣品中含量的3.5~19.7倍和10.6~46.6倍.對液晶樣品進行光解測定陽離子時無需加入H2O2氧化,光解后也無需對樣品進行酸化.Na+、NH4+、K+在光解1.5 h時響應值達到最大,Mg2+、Ca2+在2 h時光解最完全.5種陽離子加標回收率為71.5%~107.6%.本方法對測定有機化合物上結合的陽離子有一定的參考價值.
            基于溶膠-凝膠及印制技術制備復合陶瓷碳pH電極
            李建平 , 彭圖治 , 方成
            2002, 30(5): 531-535.
            [摘要](272) [FullText PDF](0)
            摘要:
            將溶膠-凝膠技術與絲網印制技術相結合研制了一種新型復合陶瓷碳pH電極和參比電極,并組合制備了pH復合電極.pH電極利用天然沸石作質子接受體,用溶膠-凝膠法進行固定.對溶膠-凝膠法與印制技術相結合制作包埋沸石的復合陶瓷碳敏感膜的條件進行了實驗,并對電極參數進行了測試.該電極測定范圍為pH 1~12,響應斜率為0.06V/dec.電極穩定性、重現性好、響應快,利用此電極對多種水樣進行了分析,取得了滿意效果.采用該法制備離子選擇性電極具有簡易、價廉、易批量化生產和推廣應用等特點.
            用自適應偏最小二乘回歸為藥物定量構效關系建模
            顏學峰 , 陳德釗 , 胡上序
            2002, 30(5): 536-539.
            [摘要](267) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出了一種自適應偏最小二乘回歸(APLSR)方法.對于指定的預測對象,APLSR將根據樣本在結構參數空間中的分布,分析它們對預測對象的預報能力,自適應地為各個樣本分配權值,并從樣本數據中提取和選用PLS成分,從而實施自適應加權PLSR,以獲得預報性能良好的模型.作者將APLSR應用于含硫苯衍生物的QSAR建模,取得了令人滿意的效果.
            水中苯胺類化合物的分光光度法測定
            楊曉芬 , 趙美萍 , 李元宗 , 張新祥 , 常文保
            2002, 30(5): 540-543.
            [摘要](238) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出3種測定水中苯胺類化合物的分光光度法.在氫氧化鈉介質(pH=12.2)中,鄰甲氧基苯酚、8-羥基喹啉和1-萘酚均可與苯胺形成偶氮化合物.它們的最大吸收波長分別位于452、482和497 nm處.與傳統的N-(1-萘基)乙二胺光度法相比,這3種方法測定苯胺更方便、快速、靈敏,線性范圍更寬;它們的檢出下限分別為8.6、10、14 μg/L;線性范圍分別為0~5.6、0~4.8和0~3.2 mg/L.這3種方法用于測定環境水樣中的苯胺類化合物,均獲得了滿意的結果.
            生物大分子液相色譜分離中色譜柱長與柱徑比的優化研究
            張養軍 , 李翔 , 耿信篤
            2002, 30(5): 544-547.
            [摘要](249) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用厚度為1 cm、而直徑不同的色譜餅(或餅形色譜柱)對7種蛋白質進行了色譜譜分離,得出了柱長與柱徑比對生物大分子分離度影響不大的結論.還對柱內腔幾何體積相同、而柱長/柱徑比不同的色譜柱和色譜餅對分離度的影響以及它們壓力降作了比較,結果表明色譜餅可在幾乎不降低分離度的前提下顯著降低色譜系統的壓力.通過對10×50mmI.D. 色譜餅體積和質量負載量以及質量回收率的測定,表明色譜餅對生物大分子的分離已達到制備規模.
            石油樣品全二維氣相色譜分析的分離特性
            阮春海 , 葉芬 , 孔宏偉 , 路鑫 , 許國旺
            2002, 30(5): 548-551.
            [摘要](271) [FullText PDF](0)
            摘要:
            汽油、柴油等石油產品是典型的復雜混合物體系.一維氣相色譜(1DGC)分離能力不夠,重疊十分普遍,定性不準確,族之間也不能分離干凈.研究了全二維氣相色譜(GC×GC)用于石油樣品分析的分離特性.對一特定的石腦油進行研究,一次進樣實現了烷、環烷和芳烴(PNA)的族分離.與1DGC比較,GC×GC的正交分離、族分離、瓦片效應等特性使其峰容量大、靈敏度高、定性更簡單準確,適合復雜混合物體系的分析,也是一種檢測痕量雜質的有效手段.
            金屬螯合親和色譜中固定金屬與蛋白質的作用
            李蓉 , 邸澤梅 , 陳國亮
            2002, 30(5): 552-555.
            [摘要](235) [FullText PDF](1)
            摘要:
            在不同pH NaCl的磷酸緩沖體系,比較了牛血清蛋白(BSA)、核糖核酸酶(RNase)、細胞色素C(Cyt-C)和溶菌酶(Lys)在IDA裸柱和一些金屬螯合柱上的保留特性,考察了固定金屬對蛋白質保留行為的影響.指出蛋白質在強結合IDA-Cu柱上的保留主要受固定金屬和蛋白質間配位作用支配.在弱親和的IDA-Ni、IDA-Co和IDA-Zn柱上的保留主要受靜電作用控制,配位作用為輔.討論了金屬螯合親和色譜中影響蛋白質和金屬配位的主要因素:金屬離子的電荷和半徑、配位原子對中心離子外層d軌道的影響,以及蛋白質表面配位的組氨酸數目、離解常數和取向.影響金屬螯合配體和蛋白質靜電作用的主要因素為溶液的pH和蛋白質的等電點pI.
            研究簡報
            銠-丁二酮肟絡合吸附波測定微量銠
            陳強 , 康敬萬 , 高錦章
            2002, 30(5): 556-559.
            [摘要](262) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在pH 4.30的醋酸-醋酸鈉支持電解質中,銠和丁二酮肟(DMG)生成具有電活性絡合物.在單掃示波極譜-1.06 V (vs.SCE)左右出現良好的極譜還原波,實驗表明此波屬絡合吸附波.此波二階導數峰高與銠的濃度在1.5×10-8~1.9×10-7 mol/L和1.9×10-7~3.9×10-6 mol/L范圍內呈線性關系;檢出限為4.9×10-9 mol/L方法,可用于銠的測定,并成功的用于貴金屬合成樣及合金樣品中銠含量的測定.
            固相萃取-高效液相色譜法測定水中酚類物質
            胡秋芬 , 楊光宇 , 黃章杰 , 尹家元
            2002, 30(5): 560-563.
            [摘要](251) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了高效液相色譜法測定水樣中的酚類物質.水樣中的酚用Waters Porapakhl Sep-Park固相萃取小柱預分離和富集,以C18為固定相,線性梯度洗脫為流動相,流速1.0 mL/min, 梯度條件為:A:1%的醋酸乙腈溶液、B:0.05 mol/L磷酸二氫鉀緩沖溶液,按開始 (20%A+80%B), 20 min (80%A+20%B)線性變化,各組分均在其最大吸收波長下檢測.14種酚回收率在92.8%~108%之間,RSD在1.9%~3.7%之間, 最低檢測濃度達μg/L級,方法用于環境水樣中痕量酚的測定,結果令人滿意.
            苯溴馬隆及其雜質的質量研究
            倪坤儀 , 于清峰 , 郁建 , 周和林 , 屠樹滋
            2002, 30(5): 564-567.
            [摘要](240) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了用HPLC和TLC兩種方法測定新藥苯溴馬隆的雜質限量,以確保藥物的質量.用反相HPLC法,ODS柱,甲醇-水-冰醋酸(88:12:2.5)(pH 3.5)為流動相,檢測波長254 nm,流速1.0 mL/min,分離出兩種主要雜質,其結構已確證,在國內外文獻中均未見報道.在制定苯溴馬隆質量標準時,已將所建立RPHPLC法,作為該藥物有關物質的測定方法.
            孔雀綠電極催化電位滴定法測定中草藥中的錳
            董學芝 , 李桂敏 , 趙海蘭 , 魏林恒 , 劉曉曼 , 劉揚
            2002, 30(5): 568-570.
            [摘要](281) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以氨三乙酸存在下錳Ⅱ催化高碘酸鉀氧化孔雀綠的反應作指示反應,用孔雀綠選擇性電極作指示電極,對于用催化電位滴定法測定微量錳進行了研究,選擇了適宜的實驗條件,并測定了中草藥中的錳的含量,所得結果與原子吸收法一致.
            二甲苯藍FF在陽離子表面活性劑溴化十六烷基三甲胺上的Langmuir吸附及應用
            郜洪文 , 顧家山 , 石樹人 , 李玉成
            2002, 30(5): 571-575.
            [摘要](227) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用微相吸附-光譜修正(MPASC)技術研究了溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)與二甲苯藍FF(XCFF)的結合反應,分析表面活性劑在微量分析中的增效機理.結果表明:XCFF-CTMAB間作用符合Langmuir單分子層吸附,產物結合比1:1,膠束產物聚集形式:(XCFF·CTMAB)78;結合常數等于1.02×105;摩爾吸收系數(λ=430 nm)ε=9.05×105L·mol-1·cm-1.在陰離子表面活性劑存在下,聚集產物中XCFF靈敏脫附,籍此定量分析了實際樣品中陰離子洗滌劑.回收率93.0%~111%;RSD小于5.8%.
            示波極譜法測定微量聚乙二醇的研究及其應用
            李建平 , 彭圖治 , 林耀恒
            2002, 30(5): 576-579.
            [摘要](311) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出了極譜法測定聚乙二醇(PEG)的新方法.在6×10-3 mol/L HCl中,苯胺與亞硝酸鈉反應生成重氮鹽,該重氮鹽分別與PEG-600、PEG-800、PEG-1000、PEG-2000反應的產物在HAc-NH4Ac緩沖溶液中各于-1.06 V、-0.97 V、-0.92 V、-0.84 V產生靈敏的極譜波.可用于分子量小于2000的PEG的定性及定量分析,導數波高分別與PEG-600濃度在0~12 g/L、PEG-800濃度在0~10 g/L、PEG-1000濃度在0~10 g/L、PEG-2000濃度在0~10 g/L范圍內呈線性關系.
            鉻Ⅵ-過氧化氫-魯米諾化學發光法測定痕量抗壞血酸
            李峰 , 朱果逸
            2002, 30(5): 580-582.
            [摘要](232) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于抗壞血酸與鉻Ⅵ的還原反應產生的鉻Ⅲ催化魯米諾-過氧化氫發光體系的研究, 建立了一種快速測定痕量抗壞血酸的新方法.該方法線性范圍為8.0×10-9~1.6×10-4 mol/L,檢出限為8.0×10-9 mol/L,對1.0×10-6 mol/L抗壞血酸11次平行測定的RSD為0.9%.用于醫用維生素C片劑中抗壞血酸含量的測定, 結果令人滿意.
            有機溶劑中微量水的荷移光譜法測定
            劉雪靜 , 李娜 , 趙鳳林 , 李克安
            2002, 30(5): 583-585.
            [摘要](217) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了氯冉酸與有機溶劑中水的反應,確定了反應條件.氯冉酸與水的絡合物的最大吸收波長為530 nm.在乙醇、甲醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、正庚醇、正己醇溶劑中,水的含量分別在0~5%(V/V)或0~8%(V/V)范圍內呈線性關系,相關系數為0.998或0.999;該方法重現性好,靈敏度高,操作簡單,用于測定乙醇中微量水的含量,與標準值相符;加入回收法測得甲醇中水的回收率分別為98%~103%,結果令人滿意.
            大萼香茶菜揮發油化學成分的氣相色譜/質譜法分析
            石浩 , 何蘭 , 鄒建凱 , 潘遠江
            2002, 30(5): 586-589.
            [摘要](269) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用常規水蒸氣蒸餾法提取出大萼香茶菜揮發油,經氣相色譜-質譜聯機分析,分離出116個峰,確認了其中60種成分,所鑒定的組分占總峰面積的75.77%.
            雙等色點分光光度法測定絡合物穩定常數
            梁維安 , 秦美芹 , 張震宇 , 鄒時復
            2002, 30(5): 590-593.
            [摘要](236) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用兩種實驗設計方案,獲得了連續變化法吸收光譜中兩個等色點,由這兩個波長下吸光度計算出有關物種的摩爾吸光系數及平衡組份濃度,進而計算出絡合物穩定常數.
            絡合物穩定常數及有機試劑純度的光度法測定
            高吉剛 , 周杰 , 盛鋒 , 付蕾 , 汪建民
            2002, 30(5): 594-597.
            [摘要](282) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用摩爾比法先測出絡合物的表觀穩定常數,再通過物料平衡及線性回歸處理,建立了在不純試劑體系中同時測定絡合物穩定常數及試劑純度的新方法.方法用于Cu-5-Cl--PADAB體系,結果滿意.
            高錳酸鉀-甲醛-無機還原劑化學發光體系
            何云華 , 呂九如
            2002, 30(5): 598-600.
            [摘要](240) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在甲醛存在下,高錳酸鉀與無機還原劑FeⅡ、S2- 、I- 、CuⅠ等能夠發生化學發光反應,產生很強的化學發光,據此利用流動注射技術研究了這些化學發光反應.考察了這些反應應用于鐵、硫、碘、銅等元素化學發光測定的可行性,并探討了反應機理.
            圓二色譜和紫外可見光譜研究抗體-卟啉的相互作用
            祁超 , 李偉國 , 張玉靜 , 劉立巖 , 趙大慶
            2002, 30(5): 601-604.
            [摘要](263) [FullText PDF](0)
            摘要:
            圓二色譜(CD)和紫外可見光譜(UV-VIS)可用來研究單克隆抗體(McAb)-卟啉之間的相互作用.卟啉形成McAb-卟啉復合物,在Soret帶區域最大吸收峰有顯著紅移和增色現象.在350~450 nm區域,形成復合物時能檢測誘導的CD光譜.CD光譜遵守朗伯-比爾定律,顯示等吸收行為.McAb-卟啉復合物的紫外可見吸收及誘導的CD光譜在pH 6~11的范圍內保持不變,說明復合物異常穩定,也說明McAb-卟啉結合位點之間疏水相互作用是主要因素.
            沉淀滴定計算分析法同時測定溴酸根與碘酸根
            張云 , 徐剛 , 江勇 , 朱仲良
            2002, 30(5): 605-607.
            [摘要](254) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以銀電極為指示電極,Ag+標準溶液為滴定劑,對BrO3-、IO3-單種離子及BrO3-與IO3-的混合離子進行了測定.結果表明:BrO3-或IO3-單種離子,測定誤差小于1%;BrO3-與IO3-混合離子,IO3-的測定誤差約為1%,但BrO3-的測定誤差較大.此外,對BrO3-、IO3-與Ag+沉淀反應的動力學行為進行了研究,并對產生誤差的原因進行了討論.
            應用基質輔助激光解吸質譜快速分析重組水蛭素產物的純度與分子量
            石磊 , 李娟 , 徐琪 , 劉志強 , 劉淑瑩
            2002, 30(5): 608-610.
            [摘要](325) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用MALDI-TOF-MS測定了具有抗凝血活性的水蛭素基因重組產物(rHV-2)的純度和分子量,實驗測定結果與理論計算值一致.證明此基因重組產物的一級結構是正確的,在表達、復性和純化的過程中沒有氨基酸的丟失、變異和修飾.
            尿中L-精氨酸及其甲基化產物的高效液相色譜法測定
            陳本美 , 夏令偉 , 梁紹先 , 陳國華 , 鄧富良 , 張衛茹 , 陶立堅
            2002, 30(5): 611-614.
            [摘要](251) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用反相高效液相色譜鄰苯二甲醛(OPA)柱前衍生熒光檢測,可以直接同時分離和定量尿中的L-精氨酸(L-Arg)、NG,NG-二甲基精氨酸(ADMA)和NG,N′G-二甲基精氨酸(SDMA).方法的平均回收率大于97%;含量的相對標準差低于4.6%;而保留時間的相對標準差低于0.32%;信噪比為3:1時,其檢測限為0.3 pmol.用該方法測定了正常人和腎衰患者尿中L-Arg、ADMA和SDMA的含量.
            評述與進展
            酶催化反應模擬作用的研究及分析應用
            黃應平 , 蔡汝秀
            2002, 30(5): 615-620.
            [摘要](233) [FullText PDF](0)
            摘要:
            生物轉化是化學和生物學交叉研究領域,包括生物催化劑(酶)工程和反應介質工程兩大要素.一方面,開發性能優良的模擬酶,能模擬天然酶在生物體內的高催化活性(酶模擬);另一方面,介質工程可以用體外的方法模擬酶在生物體內細胞膜的微環境(膜模擬),對用體外的方法研究生物體內催化信息,探討生物體系的生命現象具有重要的意義.
            大環抗生素——毛細管電泳手性分離中一種新的手性選擇劑
            Fangmin Hui , 何華
            2002, 30(5): 621-626.
            [摘要](295) [FullText PDF](0)
            摘要:
            兩種類型的大環抗生素對很多外消旋化合物具有顯著的手性選擇性且手性選擇性相互補充:第一種類型含ansamycin (安沙霉素) 特別適合于陽離子外消旋化合物的分離;第二種類型含glycopeptide (糖肽)最適于陰離子的分離.介紹了大環抗生素的結構特征及手性識別機理,討論了pH值、抗生素類型和濃度、電泳電解質濃度和化學性質、有機改性劑及膠束相等不同實驗條件對分離的影響,還概述了幾種大環抗生素作為手性選擇劑,在毛細管電泳手性分離中的研究近況.
            儀器裝置與實驗技術
            電容滴定法測定自組裝膜表面酸度
            聶蓓 , 楊秀榮
            2002, 30(5): 626-631.
            [摘要](246) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用本實驗室自制的電容實時測量裝置對巰基丙酸自組裝膜的表面酸度進行電容滴定研究.相對于先前的測量和滴定技術,本方法可同時對界面電容值和溶液的pH值進行實時測定.同時對影響電容測定和自組裝膜表面pKa值的各種因素進行了詳細的討論.滴定結果和文獻報道相近,證明了測定方法和儀器的可行性和實用性.
            來稿摘登
            魯米諾/過氧化氫化學發光快速檢測水樣中痕量亞硝酸鹽
            劉志偉 , 周宜開 , 梁亞莉 , 任恕
            2002, 30(5): 632-632.
            [摘要](267) [FullText PDF](0)
            摘要:
            亞硝酸鹽是標志環境水體有機污染的重要指標。目前多采用重氮化合物比色法進行水樣中亞硝酸鹽含量的測定,但此法易受水體中Cl-、Fe3+、Cu2+、Pb2+等共存離子干擾,且所需樣品量大,絕對檢出限為3.57nmolL.傳統化學發光法利用NO2-在一定的還原條件下可被選擇性地還原成NO, NO與O3發生化學發光反應來對NO2-進行定量測定。
            1, 5-二(2-羥基-5-磺酸基苯)-3-氰基甲-亞硝酸根-溴酸鉀催化體系測定痕量亞硝酸根
            劉長增 , 馮尚彩
            2002, 30(5): 633-633.
            [摘要](229) [FullText PDF](0)
            摘要:
            亞硝酸根是致癌的重要物質,它廣泛存在于水體及食品中。因此,痕量亞硝酸根的測定方法研究一直受到重視?,F行亞硝酸根測定的標準方法尚存在靈敏度不高和引入致癌物質之不足。催化動力學分析法具有靈敏度高、方法簡單、使用試劑量小等特點,作者實驗觀察到,在稀磷酸介質中溴酸鉀氧化1,5-二(-羥基-5-磺酸基苯)3氰基甲 (DSPCF)的反應受到痕量亞硝酸根的強烈催化加速,據此建立了一個測定痕量亞硝酸根的催化光度法。方法靈敏度高,線性范圍寬。
            海狗油脂肪酸的氣相色譜-質譜分析
            汪東成 , 衛煜英 , 袁培林 , 曹艷平
            2002, 30(5): 634-634.
            [摘要](246) [FullText PDF](0)
            摘要:
            海狗是一種生活在-40℃~-70℃的北極高寒地帶的哺乳動物。在本世紀初,海狗曾出沒于我國渤海灣沿岸,目前僅生存在加拿大北部海域。海狗屬于海洋生物鏈的最上層,主要食物是鱈魚,比目魚,三文魚等名貴魚類,由于它吸取了魚類的精華,所以海狗全身都是寶。我國中醫認為海狗性平,味咸,能滋陰補陽,養肝益腎,調節內分泌的作用,是理想的純天然無污染食物。海狗油是“山東北極神生物工程有限公司”與加拿大合作的海狗系列產品的最先產品,作為保健食品已做過臨床驗證。本文用GC-MS法對海狗油的脂肪酸進行全面了分析,發現有含量很高的單不飽和脂肪酸,同時又有高含量EPA、DHA、DPA 3種多不飽和脂肪酸,與報道的海豹油有相似之處,為海洋哺乳動物所特有。
            低聚果糖的定性分析
            馬鶯
            2002, 30(5): 635-635.
            [摘要](238) [FullText PDF](0)
            摘要:
            低聚果糖(fructo-oligosaccharides),又稱寡果糖或蔗果三糖族低聚糖,是指在蔗糖分子的果糖殘基上通過β(1→2)糖苷鍵連接1~3個果糖基而成的蔗果三糖(GF2)、蔗果四糖(GF3)、蔗果五糖(GF4)及其混合物。高效液相色譜法是分離鑒定糖類化合物極其有效的方法,現已發展成為糖類化合物分析常用的方法。但是,高效液相色譜法不能判定該化合物的結構、分子量,尤其是各糖苷鍵的鍵合位置等結構特點。液相色譜質譜聯機是分析糖類化合物結構及分子量的有效方法。本研究以蔗糖為底物,用β-D-呋喃果糖苷酶合成低聚果糖,將高效液相色譜分析與質譜分析結合,確定酶法合成低聚果糖混合物的成分。
            氣相色譜法同柱測定莠去津·二甲戊靈復配制劑
            唐光傳
            2002, 30(5): 636-636.
            [摘要](269) [FullText PDF](0)
            摘要:
            莠去津(化學名:2-氯-4-乙氨基-6-異丙氨基-1,3,5-三嗪)·二甲戊靈〔化學名:N-(乙基丙基)-3,4-二甲基-2,6-二硝基苯胺〕復合除草劑為新型的芽前除草劑,防除譜廣,對旱地常見的禾本科雜草及闊葉雜草的防除效果較好,對作物安全。本文提出該復配制劑的檢測方法,對保證產品的有效成分含量、穩定產品質量有著積極的作用。
            利用夜藍-亞硝酸根反應以雙波長疊加分光光度法測定微量亞硝酸根
            徐紅 , 劉紹璞 , 羅紅群
            2002, 30(5): 637-637.
            [摘要](350) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在稀鹽酸溶液中,夜藍可與NO2-發生亞硝化反應。夜藍的λmax位于613nm,亞硝化反應后λmax紅移至639nm;同時在558nm處褪色,出現一較強的波谷,λmax和最大褪色波長處吸光度的變化均與NO2-濃度成正比??山瑕?sub>max或最大褪色波長或利用雙波長疊加法對NO2-進行測定,因而建立了夜藍雙波長疊加測定亞硝酸根的新方法,實驗表明:該法簡便,穩定性和選擇性良好,靈敏度是已報道的同類反應中最高的。
            分光光度法研究麝香草酚藍與吐溫-80的相互作用
            夏炳樂 , 李正根 , 金谷 , 闞家義 , 劉清亮
            2002, 30(5): 638-638.
            [摘要](243) [FullText PDF](0)
            摘要:
            隨著膠束增溶光度法的發展,分析工作者對顯色劑和表面活性劑之間的相互作用進行了較多的研究。但現有的研究多集中于染料與電性相反的離子型表面活性劑的相互作用,而對膠束與顯色劑的絡合能力缺乏深入的定量研究。本文就上述的問題,研究了非離子表面活性劑Tween-80膠束與麝香草酚藍(TB)的膠束結合作用,測定了它們之間的結合常數,探討了它們的反應機理。
            X-射線K值法測定硅鐵中硅的含量
            姚艷紅 , 闞玉和 , 王思宏 , 尹起范
            2002, 30(5): 639-639.
            [摘要](210) [FullText PDF](0)
            摘要:
            硅鐵是我國大宗出口產品之一,在煉鋼鑄鐵、有色金屬工業中用途極為廣泛,是良好的脫氧劑、合金劑和添加劑。因此,對硅鐵中硅含量的測定是十分重要的。目前硅鐵中硅含量的測定方法主要有高氯酸脫水重量法、動物膠凝聚重量法、硅氟酸鉀容量法、密度法、硅鉬藍光度法、硅鉬藍差示光度法,X-射線熒光光度法、X-射線間接法。采用X-射線K值法直接測定硅鐵中硅的含量,還未見過報道。本文選用高純度的硅為標樣,碳酸鈣為參比物質,測得的K值為2.027,并用此K值測定了硅鐵中硅的含量,結果滿意。
            原油氮同位素樣品制備及其比值分析
            陳傳平 , 梅博文 , 曹亞澄
            2002, 30(5): 640-640.
            [摘要](295) [FullText PDF](0)
            摘要:
            油藏流體(油、氣、水)氮同位素地球化學研究在國際上仍然是比較冷漠的領域,遠不及原油中其它主要元素(C、H、0、S)的穩定同位素研究活躍。主要是由于沉積有機質含氮量低,特別是原油,含烴量高,含氮量更低,使得樣品制備技術要求高,難度大,至今,世界上仍無幾例原油氮同位素測定成功的例子。選取Kje1dahl硫酸消煮法制備原油氮同位素樣品,測定氮同位素比值結果重現性好,精密度較高,能滿足油氣地球化學研究的需要。
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