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            2002年30卷10期

            研究報告
            阻抗虛部計算聚合物電解質電導率
            趙峰 , 錢新明 , 古寧宇 , 董紹俊
            2002, 30(10): 1153-1157.
            [摘要](252) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用交流阻抗法研究了PEO110LiClO4-Al2O3和PEO216LiClO4-碳酸乙烯酯(EC)兩種復合聚合物電解質體系的電導率,給出了等效電路和各擬合元件的物理意義。當阻抗譜圖發生嚴重變形時,提出一種比較簡單的計算聚合物電解質電導率的方法——阻抗虛部最大值法。
            土壤樣品采集和化學元素分析全過程質量控制比較研究
            董德明 , 房春生 , 王菊 , 謝忠雷 , 謝海燕 , 李海龍
            2002, 30(10): 1158-1162.
            [摘要](185) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用SAX模型,對于中國南方3個省共計13個茶園的土壤中的可提取態P元素的測定實驗進行了全程質量控制.通過計算實例以及與相關文獻計算結果的對比分析,給出了SAX過程的評價標準,并對于ASX模型的評價過程中的一些問題進行了深入探討.指出SAX模型評價標準在使用過程中要注意與實驗設計和任何改進措施的費用效益分析相結合.
            降低聚氯乙烯膜黃連素選擇性電極檢出限的新方法
            金根娣 , 胡效亞 , 冷宗周 , 王赪胤
            2002, 30(10): 1163-1167.
            [摘要](223) [FullText PDF](0)
            摘要:
            PVC藥物選擇性電極的檢出限主要是由膜中活性物質的溶解和內參比溶液中被測離子在膜中的遷移所決定的.為了減少這兩種不利因素的影響,采用內參比為含可樂定的氯化鈉溶液的可樂定選擇性電極測定黃連素.測定的線性范圍為1.0×10-4~1.0×10-8 mol/L,平均斜率為58.6 mV/decade;檢出下限為2.5×10-9 mol/L,比已報道的檢出下限要低2~3個數量級.電極的選擇性明顯提高,選擇性系數的測定更加可靠真實,并獲得良好的重現性和穩定性.以標準加入法測定回收率,結果令人滿意.
            中藥注射劑熒光光譜法的快速鑒別和熱穩定性研究
            陳小康 , 孫素琴 , 李隆弟
            2002, 30(10): 1168-1173.
            [摘要](189) [FullText PDF](0)
            摘要:
            紅外光譜指紋圖譜技術應用于中藥注射劑的快速鑒別中,某些試樣因難于成膜造成制樣困難.為此,直接或僅經水稀釋后測定了12種21批次的常用中藥注射劑的熒光光譜.結果表明:由于中藥注射劑常含熒光性物質,但因不同注射劑所含具體熒光性物質不同,同種注射劑又因廠家的具體配方的差異或制備工藝條件的波動,均會使其特征的熒光激發、發射光譜不同或其強度呈現差異;從而可充分利用熒光分析的高靈敏度,使其作為中藥整體紅外指紋識別的一種輔助手段,根據注射劑的熒光圖譜的差異達到快速鑒別、認定和控制配方、工藝的目的.比較而言,熒光法表現出來的差異更為一目了然,易于判斷.此外,熒光光譜法還可用于中藥注射液的熱穩定性的研究.
            化學計量學方法在動力學過程分析中的應用
            陳迪釗 , 楊春明 , 方正
            2002, 30(10): 1174-1178.
            [摘要](163) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出了一種公因子分析的新方法.通過這一方法,對一個動力學體系,我們能夠從兩個不同的波長范圍或反應時間范圍的數據陣中獲得共同組分的數目和它們的光譜或濃度曲線.將這一方法結合正交投影(OPR)技術,成功地應用于聚苯胺摻雜質子酸反應體系數據陣的解析,獲得了這一過程中聚苯胺本征態及摻雜后兩個新生結構的光譜和濃度變化曲線.基于解析結果可以推斷:聚苯胺質子酸摻雜可能生成PANHnn+(α)、PANHnn+(β)兩個不同結構的產物,他們間可相互轉化.
            反相液相色譜中柱相比的影響因素
            張維平 , 高娟 , 耿信篤
            2002, 30(10): 1179-1182.
            [摘要](204) [FullText PDF](0)
            摘要:
            從理論上闡明了熱力學觀點所定義的柱相比(即溶質的保留自由能變為零時的k′值)與溶質種類、柱溫、固定相以及溶劑種類的依賴關系.通過研究3種配基鏈長不同的固定相對7種非極性苯的取代物溶質保留行為的影響,發現柱相比與固定相對溶質吸附力有關;通過對9種正鏈烷溶質在4種溫度下的保留行為的研究,發現了柱相比隨溫度升高而增大,也發現了柱相比與同系物溶質的碳數無關;通過對3種正鏈醇同系物,3種正鏈酸同系物,以及丙酮、乙腈和異丙醇共9種置換劑對9種烷基醇同系物溶質色譜保留行為影響的研究,發現柱相比隨溶劑極性增大而減小.
            非除氧條件下6-溴萘硫酸鉀超分子組合室溫燐光
            張海容 , 晉衛軍 , 劉長松
            2002, 30(10): 1183-1186.
            [摘要](202) [FullText PDF](0)
            摘要:
            極少量環己烷存在下,由于超分子化合物β-CD/BNS/環己烷的形成,不經除氧可觀察到強的室溫燐光(RTP)發射.同時,對影響超分子化合物發光性質的各種因素如形成三元包合物、空間匹配效應、客體分子的結構以及醇和體系中其它組分的相互作用作了詳細的討論.
            一種基于檢測酶反應中間體而測定漆酶活性的動力學分析法
            黃應平 , 蔡汝秀
            2002, 30(10): 1187-1191.
            [摘要](200) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在反相膠束(AOT/n-octane)介質中,漆酶(laccase)-鄰苯二胺(o-phenylenediamine, OPDA)體系的酶催化反應呈現"超級活性",并且酶催化反應中間體與產物2,3-二氨基吩嗪(2,3-diaminophenazine, DAP)的吸收光譜能很好的剝離分開.通過理論推導,表明酶催化反應中間體生成的初始速率與漆酶活性存在定量關系,采用初始速率法測定中間體的濃度,建立了一種基于檢測酶催化反應中間體而測定漆酶活性的動力學分析新方法.該方法由于在反相膠束介質中采用初始速率法進行測定,具有較高的靈敏度和選擇性.測定漆酶活性的線性范圍為0~2.5 U;檢出限為0.033 U.
            生物樣品中生物素的酶聯免疫吸附分析兩種包被方法的比較研究
            楊紅
            2002, 30(10): 1192-1195.
            [摘要](231) [FullText PDF](0)
            摘要:
            通過對用豬肺炎霉漿菌包被或用其兔抗體包被兩種方法的比較研究,得到一種高靈敏度和高準確度對生物樣品中生物素含量直接定量的酶聯免疫吸附分析(ELISA)法.豬肺炎霉漿菌包被法的檢測限僅約為同類文獻值的1/150,加標平均回收率為101.13%,均優于豬肺炎霉漿菌抗血清(抗體)包被法結果.表明豬肺炎霉漿菌比其抗體對酶標板有更強的物理吸附力.方法亦可用于其它待測定物的ELISA法.
            新型主體試劑交聯聚合β-環糊精-鄰香草醛苯甲酰腙的合成及熒光法識別鋅
            唐波 , 張杰 , 王栩 , 崔官偉 , 王洪鑒
            2002, 30(10): 1196-1200.
            [摘要](215) [FullText PDF](0)
            摘要:
            合成了新型主體試劑交聯聚合β-環糊精-鄰香草醛苯甲酰腙(β-CDP-OVBH),探討了與Zn2+的熒光識別反應.在pH=8.30的NH3·H2O-NH3Ac,5.00 mL DMF中, β-CDP-OVBH與Zn2+絡合生成1:1的包合物;線性范圍2.50~500 μg/L;檢測限0.608 μg/L;28種常見離子干擾實驗的研究,顯示出該主體試劑對客體Zn2+有較高的選擇識別效果.方法簡便、快速地用于茶葉、人發中痕量鋅的測定,結果滿意.
            西維因無保護流體室溫燐光的重原子效應和有機溶劑的影響
            龍文清 , 李隆弟 , 童愛軍
            2002, 30(10): 1201-1205.
            [摘要](229) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在無任何保護性介質存在的水溶液中,僅以KI為重原子微擾劑,亞硫酸鈉為除氧劑,西維因(CBL)能發射強而穩定的室溫燐光(RTP)信號,峰波長λexem=285/495,523 nm,燐光強度與CBL濃度在10~160 μg/L 范圍內呈良好線性關系,檢出限0.90 μg/L.詳細研究了重原子微擾劑濃度對燐光壽命的影響,發現I-濃度(x, mol/L)與RTP壽命(τ, ms) 間的關系能表示為τ=0.520e-0.425x,T1→S0的燐光發射速率常數kp和KI重原子效應常數a分別為1.92 ms-1和1.04 ms-1·mol·L-1.研究還發現,少量有機溶劑(約3%, V/V)的存在, 因能增加CBL的溶解度,可獲得最高的RTP強度, 使檢出限比無有機溶劑時的類似方法降低了約1個數量級,重原子微擾劑的適宜濃度降低了2/3. 所擬定的測定CBL的室溫燐光分析法,用于強化的環境土壤及水樣中CBL的測定, 回收率為95.2%~104.5%,相對標準偏差為2.26%~3.76%(n=3).
            研究簡報
            黃體酮紅外光譜的溶劑效應
            王小燕 , 劉清
            2002, 30(10): 1206-1209.
            [摘要](234) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道在12種極性或非極性溶劑中黃體酮紅外光譜的溶劑誘導頻率效應(SIFS).結果表明:黃體酮C3位和C20位羰基的伸縮振動頻率均與溶劑AN值相關良好,與溶劑極性參數Y和極化率參數Π相關較差.其羰基頻率主要受溶劑與溶質間的氫鍵及空間效應影響.
            雙氧水存在下平行催化氫波法快速測定四丁基鹵化銨
            劉彬 , 過瑋 , 宋俊峰
            2002, 30(10): 1210-1213.
            [摘要](250) [FullText PDF](0)
            摘要:
            發現在氨性緩沖溶液中有H2O2存在時,四丁基鹵化銨(TBAH)的催化氫波能被H2O2進一步催化,產生較靈敏的平行催化氫波.擬定了直接測定TBAH的新方法.在0.2 mol/L NH3·H2O-NH4Cl (pH 9.2±0.1)-6.0×10-3 mol/L H2O2底液中,TBAH平行催化氫波的二階導數峰峰電流與其濃度在8.0×10-7~9.6×10-6 mol/L范圍內呈線性關系(r=0.9988,n=7);檢出限為4.0×10-7 mol/L.本方法簡便快速,選擇性良好,其靈敏度比TBAH單純催化氫波法提高約20倍,50倍四甲基鹵化銨、10倍四乙基鹵化銨不干擾測定.
            鎢絲探針電解預富集-石墨爐原子吸收法測定罐頭食品中痕量錫
            王新省 , 龍志成 , 宋麗銘 , 馬光正 , 魏繼中
            2002, 30(10): 1214-1217.
            [摘要](270) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用鎢絲探針電解預富集-石墨爐原子吸收法測錫,兼有電解預富集和探針原子化的優點.對電解液組成、溶液pH值、電解電壓、富集時間等實驗條件進行了優化.方法檢出限達到0.08 μg/L;相對標準偏差為5.6%.應用于罐頭食品中痕量錫的測定,結果滿意.初步探討了錫在電沉積后的原子化機理.
            小檗堿共振光散射法測定脫氧核糖核酸
            劉晨 , 陳獻桃 , 李松青 , 陳小明
            2002, 30(10): 1218-1221.
            [摘要](209) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了小檗堿與DNA作用的共振光散射光譜,在pH=2.0~2.8的范圍內,DNA的加入導致小檗堿共振光散射的增強,在308 nm處,存在一共振光散射增強峰,其強度與DNA的濃度呈線性關系,據此建立了一種測定DNA的共振光散射法.該方法的線性范圍為0~600 μg/L,相關系數為0.9972,檢出限為19.9 μg/L.將該方法用于混合樣品中DNA的測定,結果令人滿意.
            端視等離子體原子發射光譜法中內標法校正鈉基體干擾
            汪正 , 陳天裕 , 張蓓紅 , 吳顯欣
            2002, 30(10): 1222-1225.
            [摘要](277) [FullText PDF](0)
            摘要:
            端視電感耦合等離子體原子發射光譜在分析過程中易電離元素引起的非光譜干擾,常常使分析結果產生偏差.就不同濃度Na基體對分析譜線產生的干擾進行了實驗和研究,并用Y作為內標元素來補償鈉基體的干擾.得出在Robust條件,即高功率和低載氣流速條件下,選擇合適的離子線,并且離子線的總能量大于10 eV下,用內標Y 437.494 nm可以很好的補償不同Na含量的干擾.
            預富集電感耦合等離子體質譜法測定地下水中超痕量稀土元素及鈧、釔
            艾軍 , 胡圣虹 , 帥琴 , 余瓊衛
            2002, 30(10): 1226-1230.
            [摘要](282) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以P507萃淋樹脂為固定相,HCl/EDTA為流動相,建立了地下水中超痕量稀土元素及鈧、釔的ICP-MS測定的新方法.詳細探討了稀土元素(REEs)、Sc、Y與基體元素的分離、EDTA小體積洗脫的實驗條件及ICP-MS工作參數.在pH 2.6時上柱,大部分Ca、Mg,基體可不經淋洗而直接與REEs分離;以100 mmol的EDTA洗脫,5 mL淋洗體積REEs、Y、Sc回收率為96%~98.5%.詳細考察了La、Ce、Pr的氧化物離子及氫氧化物離子的干擾及校正方法.分析方法的檢測限為0.7~10.1 ng/L, 加標回收率為95%~99%.用于實際地下水及人工模擬水樣的分析,結果令人滿意.
            紅外光譜結合主成分分析鑒別道地山藥
            徐永群 , 孫素琴 , 袁子民 , 白雁
            2002, 30(10): 1231-1233.
            [摘要](206) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用紅外指紋圖譜和主成分分析法,對來自8省的74個山藥樣本的道地與非道地性進行了聚類分析,以主成分2和3作二維線性投影圖,均具有較好的聚類和鑒別作用.利用已建模型預測了11個樣本的道地性,正確率達90.9%.結果表明:所建模型合理,具有明顯的分類和鑒別作用,具有一定的可行性和可靠性,為山藥道地性鑒別提供了一種新的方法.
            核酸與丁基羅丹明B體系的共振散射光譜
            俞英 , 黃發德
            2002, 30(10): 1234-1236.
            [摘要](183) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在pH 1.1的條件下,丁基羅丹明B在335、380、420和440 nm有4個共振散射峰,加入核酸后,共振散射峰強度大增,其散射光強度與核酸的濃度呈線性關系,YRNA、FSDNA、CTDNA的線性方程分別為I=2.74+10.64C、I=2.08+16.19C、I=2.98+6.08C(mg/L),基于此建立了具有較高靈敏度、操作簡單的核酸測定方法,將該方法用于核酸人工合成樣品的測定,結果令人滿意.
            聚中性紅作電子轉移介體的過氧化氫生物傳感器
            張國榮 , 劉海燕 , 王艷玲
            2002, 30(10): 1237-1239.
            [摘要](294) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出一種新的第二代電流型生物傳感器.將易溶于水的電子轉移介體中性紅經電聚合在石墨電極表面形成一層致密、穩定的膜,有效的減少了其流失.并在辣根過氧化酶的表面覆蓋一層明膠,再用戊二醛交聯制備了H2O2傳感器,使固定化酶保持了較高活性.該生物傳感器具有較寬的線性范圍:2.0×10-5~2.5×10-2 mol/L;檢出限為1.8×10-5 mol/L, 達到95%穩態電流所用時間<20 s.
            固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用測定水中酚類化合物
            趙汝松 , 柳仁民 , 崔慶新
            2002, 30(10): 1240-1242.
            [摘要](220) [FullText PDF](1)
            摘要:
            建立了固相微萃取與氣相色譜-質譜聯用技術(SPME-GC-MS)測定水中酚類化合物的新方法,探討了萃取時間、攪拌速度、離子強度、pH值和解吸時間等條件對萃取量的影響.結果表明:65 μm PDMS/DVB涂層對水中的酚類化合物有較好的萃取效果,用于水中酚類化合物的測定,結果滿意.
            液-液萃取電感耦合等離子體質譜法測定天然水中痕量稀土元素
            徐志方 , 劉叢強 , 馬英軍 , 張鴻翔 , 靳新娣
            2002, 30(10): 1243-1246.
            [摘要](225) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了以單、二(2-乙基己基)磷酸酯混合螯合劑的庚烷溶液作為萃取劑,6.0 mol/L HCl 反萃取預分離富集,In和Rh做內標,ICP-MS測定天然水中15種稀土元素的分析方法.方法的富集倍數為200倍,各元素的檢出限范圍在0.01~1.8 ng/L之間,相對標準偏差RSD<5%,萃取回收率>93%.
            四磺基錳酞菁作為過氧化物模擬酶在過氧化氫化學發光測定中的應用
            李永新 , 趙丹華 , 朱昌青 , 王倫
            2002, 30(10): 1247-1249.
            [摘要](183) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以四磺基錳酞菁(MnTSPc)作為過氧化物模擬酶催化H2O2與魯米諾的化學發光反應,建立了測定環境樣品中H2O2的化學發光分析新方法.該法的線性范圍為4.0×10-8~2.0×10-5 mol/L;檢出限為6.8×10-9 mol/L;對1.0×10-6 mol/L的H2O2進行連續10次平行測定,相對標準偏差為2.4%.用本法對天然雨水進行了分析測定,結果良好.
            銅Ⅱ-三氮唑偶氮絡合物與脫氧核糖核酸相互作用的電化學行為
            龍德武 , 劉傳銀 , 趙鴻雁 , 陸光漢
            2002, 30(10): 1250-1253.
            [摘要](210) [FullText PDF](0)
            摘要:
            運用電化學方法研究了銅Ⅱ-三氮唑偶氮(2-[2,3,5-三氮唑偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸,TZAMB)絡合物與脫氧核糖核酸(DNA)的相互作用.在pH 2.5(0.05 mol/L)鄰苯二甲酸氫鉀(PBS)緩沖溶液中,DNA與CuⅡ-TZAMB絡合物形成一種電惰性結合物,使CuⅡ-TZAMB絡合物的還原峰電流減小.通過循環伏安法、鹽效應以及紫外-可見吸收譜證實了是由CuⅡ-TZAMB絡合物與DNA形成一種插入式的電惰性結合物而使其峰電流下降.根據這種峰電流下降可以測定DNA,測定結果令人滿意.
            聚丙烯酰胺存在下微波高壓合成銀納米粒子及其光譜特性
            覃愛苗 , 蔣治良 , 劉慶業 , 廖雷 , 蔣毅民
            2002, 30(10): 1254-1256.
            [摘要](249) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以聚丙烯酰胺為還原劑和穩定劑,采用微波高壓液相合成法制備了黃色銀納米粒子.用吸收光譜和共振散射光譜研究了其制備條件的影響.在421.6 nm處產生最大吸收峰,在470 nm處產生一個最強共振散射峰.實驗表明:該法制備的銀納米粒子粒徑均勻,平均粒徑為66 nm,其穩定性和分散性較好,合成方法簡便、快捷.
            鑭Ⅲ對鋱Ⅲ-鄰-氟苯甲酸-乙二胺體系熒光的增強及其分析應用
            許書道
            2002, 30(10): 1257-1259.
            [摘要](246) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在pH 10.0的水溶液中,5.0×10-4 mol/L的LaⅢ可使TbⅢ-o-FBA(鄰-氟苯甲酸)-EDA(乙二胺)體系的熒光增強78倍.以1.0×10-9 mol/L的TbⅢ試驗,體系的最大熒光條件如下:o-FBA濃度為6.0×10-3 mol/L,EDA體積分數為1%,激發光波長為339 nm,測量的熒光發射波長為546 nm.實驗表明,在上述條件下,TbⅢ的濃度在5.0×10-10~2.0×10-7 mol/L范圍與體系的熒光強度呈線性關系,據此建立了測定痕量鋱的熒光光度分析法,測定的相對標準偏差為0.50%,TbⅢ的檢出限為5.0×10-11 mol/L.
            評述與進展
            分子烙印技術的應用與最新進展
            劉學良 , 劉鶯 , 王俊德 , 商振華
            2002, 30(10): 1260-1266.
            [摘要](260) [FullText PDF](0)
            摘要:
            分子烙印技術是合成對模板分子具有特定識別能力的聚合物的技術.在第一屆分子烙印技術國際會議報告文集的基礎上對117篇文獻進行了綜述.總結了最近分子烙印技術在對映體或立體異構體分離、固相萃取、化學傳感器和模擬生物傳感器及催化生物反應工程方面取得的成績和存在的問題.扼要介紹了在分子烙印技術發展過程中出現的新方法、新用途,指明了分子烙印技術的發展趨勢.
            受體生物傳感器的研究進展
            尹屹梅 , 林祥欽
            2002, 30(10): 1267-1271.
            [摘要](215) [FullText PDF](0)
            摘要:
            綜述了利用各種生物材料中的膜受體蛋白作為分子識別元件的受體生物傳感器研究的最新進展.主要從離體受體傳感器、細胞受體傳感器和神經組織受體傳感器3個方面,討論了它們的特點和存在問題,并展望了受體生物傳感器未來的發展方向.共引用文獻42篇.
            儀器裝置與實驗技術
            VG354質譜計離子源電離帶低溫測量設備及其應用
            肖應凱 , 魏海珍 , 王慶忠 , 張崇耿 , 孫愛德
            2002, 30(10): 1272-1276.
            [摘要](212) [FullText PDF](0)
            摘要:
            設計了一種用于VG 354型熱電離質譜計電離帶低溫測量裝置(DWZZ).它由熱電偶溫度計及連接件組裝而成,能即時測定電離帶的表面溫度.測定的離子源中電離帶的低溫段溫度與加熱電流的關系可用關系式y=-ax3+bx2-cx+d表示,溫度測定的誤差<±2℃.此裝置已用于石墨非還原熱離子發射特性和石墨存在下M2BO2+、M2X+離子的發射機理的研究.
            來稿摘登
            紅外差譜技術研究β-環糊精與環辛二烯的包結作用
            鄭培清 , 楊敏 , 童林薈 , 魯潤華
            2002, 30(10): 1277-1277.
            [摘要](215) [FullText PDF](0)
            摘要:
            主體選擇結合客體形成超分子是當今化學和生物學領域的一個研究熱點。環糊精(CD)具有手性疏水內腔,可作為主體識別各種有機和無機以及生物分子形成的主客體或超分子復合物。Inoue與童林薈合作用β-CD和β-CD-苯甲酸酯作增感劑研究溶液中環辛烯的光異構化反應,得到了具有相當高對映體過剩值(ee%)的反式環辛烯,由于反體能進行許多常規方法不能進行的反應而倍受關注。為進一步研究環糊精手性空腔在底物ZE光異構化中的對映區別能力和反應機理,制備了β-CD與順,順-1,3-環辛二烯(1)及順,順-1,5-環辛二烯(Ⅱ)兩種固體包結物,采用紅外差譜技術研究主客體相互作用,排除了紅外譜在分子識別中由于CD本身吸收峰覆蓋帶來的限制,為主客體相互作用提供有用的信息。
            羅紅霉素的電化學氧化機理
            屠一鋒 , 俞學煒 , 狄俊偉
            2002, 30(10): 1278-1278.
            [摘要](179) [FullText PDF](0)
            摘要:
            目前對大環內酯類抗生素羅紅霉素的研究較多集中在其體內外抗菌活性、生物利用和HPLC法測定含量,對其氧化還原行為及機理的研究尚未見報道。研究發現,羅紅霉素可在電極上發生電化學氧化,并可能與溶液中的溶解氧分子結合后經電荷轉移生成超氧陰離子的氧化過程可能與其藥理及毒理作用有密切關系,因為超氧陰離子一方面與生物體的衰老、腫瘤、炎癥等有關,另一方面又和許多化學治療藥物的藥理作用相關,可導致細菌DNA的破壞從而阻斷其復制過程。
            正丁基鋰的直接碳譜測試與簡易濃度定量探討
            林崇熙 , 楊波
            2002, 30(10): 1279-1279.
            [摘要](238) [FullText PDF](0)
            摘要:
            核磁共振振碳譜是研究有機化合物強有力的工具。我們曾探討不用氘代試劑且不經處理直接測試化合物碳譜的方法,本文中我們報告應用此方法來定量正丁基鋰的濃度。正丁基鋰的性質活潑易與空氣反應,因此制備與儲存均在乙醚等隋性溶液中進行。正丁基鋰制備后以及長時間儲存,使用前需要標定濃度,目前多采滴定法,經過兩次滴定由公式推算得到濃度數據。本文探討使用直接核磁共振碳譜對正丁基鋰的濃度制定標準曲線圖的可行性,實驗表明使用標準曲線法可通過碳譜積分數據對正丁基鋰的濃度進行定量分析。為了解碳譜分子間碳峰積分比值與其相對濃度的關系。本文也探討了二甲亞砜/丙酮及乙醇/乙醚兩種溶液體系中的定量關系。
            氯化鈉增敏光度法測定微量碘
            曾云龍 , 唐春然 , 陳曉彬
            2002, 30(10): 1280-1280.
            [摘要](224) [FullText PDF](0)
            摘要:
            碘是人體必需元素,對大腦的發育起著決定性的作用。碘的測定方法很多,我們在對經典的碘淀粉顯色反應研究時,觀察到NaCl能顯著地提高顯色靈敏度,并使可見光區的最大吸收波長明顯藍移的現象。在高濃度氯化鈉溶液中,碘淀粉溶液的最大吸收波長λmax=483nm,較無NaCl時藍移72nm,最大摩爾吸光系數εmax=2.7×105L·mol-1·cm-1,靈敏度提高5倍。碘含量在0~1.6mg/L內符合比耳定律;檢出限為0.012mg/L;RSD為0.3%.擬定了在高濃度NaCl體系中測定碘的新方法,該法用于食鹽中碘含量分析取得滿意結果。
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