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            2001年29卷6期

            研究報告
            中藥復方“清開靈”注射液中膽酸類物質的液相色譜/質譜/質譜分析
            劉國文 , 劉密新 , 吳筑平 , 楊成對 , 羅國安
            2001, 29(6): 621-624.
            [摘要](294) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用液相色譜/質譜/質譜法,通過保留時間、分子量和二級質譜的信息對復方“清開靈”注射液中的膽酸、去氧膽酸和鵝去氧膽酸進行了定性;建立了內標法對復方中相對含量較大的膽酸的定量分析方法;結果表明膽酸在875ng/L~140μg/L范圍內線性良好,線性相關系數R2=0.9999;RSD=2.4%.該方法樣品處理簡單,選擇性好,靈敏度高.對中藥的質量控制具有重要的意義.
            傅里葉變換用于快掃伏安法的電流分離
            陳宗海 , 林祥欽 , 邵學廣 , 鄧兆祥
            2001, 29(6): 625-628.
            [摘要](298) [FullText PDF](0)
            摘要:
            據電化學池的電學模型,推導出相應的數學模型,和傅里葉變換相結合,實現了快速掃描伏安數據的充電電流和法拉第電流的分離.模擬數據和實驗數據的處理結果表明,所提出的方法均能實現充電電流和法拉第電流的分離,得到的結果與理論模型一致.
            利用微波消解和高效液相色譜熒光檢測法測定環境水樣中痕量硒
            高愈希 , 王子健 , 冷春華
            2001, 29(6): 629-632.
            [摘要](256) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于微波消解和正相液相色譜-熒光檢測測硒法,實現了對環境水樣中亞納克級硒的測定.考察了HNO3和H2SO4-H2O2兩種消化體系及其工作條件,方法檢出限分別可達7.2和10.4pgSe,對標準參考物質的回收率分別為99.4±2.0和97.8±2.5%,在0~1.5ngSe范圍內有線性關系(r2<0.996).對北京地區4種不同類型水體水樣含硒量進行了分析測定(2mL樣品),其濃度范圍為0.20~0.90μg/L,標準加入回收率為99.1%~103.4%.
            朊病毒蛋白113-120序列多肽的反相液相色譜保留行為與構象穩定性的關系
            郭敏亮 , Milton T. W. Hearn , Balvant Sitaram
            2001, 29(6): 633-636.
            [摘要](482) [FullText PDF](0)
            摘要:
            朊病毒(Prion)蛋白是人和動物慢性中樞神經系統退化病的傳染源,該蛋白的113-120序列被認為在其致病和傳染機理中起著重要作用.以反相高效液相色譜為分析手段,研究了Prion蛋白113-120序列多肽的色譜保留行為.通過比較不同溫度、不同流動相條件下該多肽色譜保留行為的變化,發現在以乙腈溶液為流動相時,lnKw隨溫度的變化關系和Van'tHoff曲線均比較簡單,說明該多肽在乙腈溶液中所采取的構象均較穩定,不易受溫度的影響.以甲醇溶液為流動相時,具有游離末端的多肽的lnKw隨溫度變化關系和Van'tHoff曲線比末端羧基和氨基分別被酰胺封閉的多肽要復雜,說明具有游離末端的多肽在甲醇溶液中所采取的構象相對較不穩定,易受環境的影響.這些結果進一步證明,113-120序列在Prion蛋白構象變化中可能起著重要作用.
            批量法研究牛γ-球蛋白在尼龍親和膜上的等溫吸附行為
            甘宏宇 , 商振華 , 劉學良 , 王俊德
            2001, 29(6): 637-641.
            [摘要](203) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以尼龍膜為基質,L-色氨酸(Trp)為配基,合成了一種新的親和介質用以吸附牛γ-球蛋白(BGG)。用批量法系統考察了溫度、離子強度和pH對親和等溫吸附的影響。研究結果表明,BGG與氨基酸之間的親和相互作用力主要是靜電力和疏水相互作用力。在最適條件下吸附遵循Langmuir型吸附,并且親和吸附量最大而非特異性吸附最小。偏離該條件則會發生蛋白質在膜上的堆積,蛋白質構型變化及蛋白質與配基間的空間取向的變化,從而使吸附不再遵循Langmuir型吸附。
            氣相色譜-電子捕獲檢測法測定人尿中α-羥基三唑侖及α-羥基阿普唑侖
            姜兆林 , 譚家鎰 , 姚麗娟 , 邢麗梅 , 蔣澤良 , 何國標
            2001, 29(6): 642-645.
            [摘要](288) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了尿中三唑侖的代謝物α-羥基三唑侖和阿普唑-侖的代謝物α-羥基阿普唑侖的氣相色譜-電子捕獲檢測法.代謝物用N,O-雙三甲基硅烷基-三氟乙酰胺(BSTFA)進行三甲基硅烷衍生化后進行檢測.尿中代謝物的檢出限約為1μg/L(S/N=3),至少可檢出口服治療量藥物人體24h之內排泄尿中的代謝物,滿足麻醉后犯罪案件中藥物檢驗的要求.
            研究簡報
            熒光光譜法研究喹諾酮抗菌素與過氧化氫酶的相互作用
            易平貴 , 商志才 , 俞慶森
            2001, 29(6): 646-648.
            [摘要](272) [FullText PDF](0)
            摘要:
            應用熒光光譜法研究了水溶液中喹諾酮抗菌素氧氟沙星、環丙沙星與過氧化氫酶分子間的結合反應.結果表明:藥物對過氧化氫酶的內源熒光有較強的猝滅作用,形成復合物所產生的靜態猝滅是引起過氧化氫酶熒光猝滅的主要原因.進一步依據熒光猝滅結果確定了藥物-酶復合物的形成常數和結合位點數.
            釕催化高碘酸鹽氧化亞甲藍的反應特性及應用
            曹秋娥 , 李祖碧 , 王加林 , 徐其亨
            2001, 29(6): 649-652.
            [摘要](244) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道在90±0.5℃和硫酸介質中,Ru(Ⅲ)催化高碘酸鹽氧化亞甲藍(MB)的反應,實現了釕的動力學光度法測定,研究了反應的適宜條件及動力學參數,并探討了反應機理.方法的線性范圍為0.0~1.2和1.2~5.6μg/L,檢出限為0.005μg/L.共存離子濃度高于Ru(Ⅲ)濃度50倍不干擾測定.本法靈敏度高、選擇性好、穩定,已滿意地用于巖礦及冶金產品中釕的測定,其RSD為1.3%~2.2%,標準加入回收率為99%~105%.
            電感耦合等離子體質譜法測定地質樣品中鉑、鈀、釕、銠、銥和金
            靳新娣 , 朱和平
            2001, 29(6): 653-656.
            [摘要](220) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究Te共沉淀分離富集、ICP-MS鉑族元素和金測定方法.方法檢出限1~9pg/g;回收率≥90%.國標GBW07288-GBW07294、加拿大WGB1及南非鉑礦SARM7等標樣分析表明:結果滿意,方法可靠.
            使色譜峰產生拖尾的一個因素──柱出口效應
            范國梁 , 宋崇林 , 閻穎 , 康凱 , 周維義 , 姜東峰 , 劉春宇
            2001, 29(6): 657-660.
            [摘要](301) [FullText PDF](0)
            摘要:
            使用塔板理論證明存在一種使正常色譜峰產生拖尾的因素--柱出口效應.證明符合線性分配的樣品組分雖然在色譜柱內存在3種不同濃度的分布形態,但在流出色譜柱后卻都因柱出口效應的影響而轉變成拖尾峰.在不加任何近似處理的情況下,使用塔板理論直接對不同塔板數、容量因子的色譜峰不對稱性進行了計算;計算結果同樣支持了柱出口效應的存在.
            徑向電場調制毛細管電泳法用于神經遞質分離
            朱英 , 陳義
            2001, 29(6): 661-663.
            [摘要](214) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用雙向電場控制毛細管電泳系統,考察了神經遞質的分離.在pH2.5的0.01mol/L磷酸鹽緩沖體系中,通過加入20%(V/V)正丙醇,改善了多巴胺和5-羥色胺的分離效果,但仍不太理想.通過施加徑向電場,可進一步提高分離度.本研究不僅拓寬了徑向電場調控的樣品分離范圍,而且為生物活性物質的痕量分析提供了參考依據.
            超臨界流體萃取-硅膠柱收集聯用提取蓬莪術中有效成分
            陳淑蓮 , 游靜 , 王國俊
            2001, 29(6): 664-666.
            [摘要](260) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用超臨界流體CO2萃取和硅膠柱收集在線聯用,提取蓬莪術中的揮發油,隨后分別用正己烷、乙醇和乙醚對硅膠柱進行選擇性洗脫,從而使蓬莪術揮發油中有效成分莪術二酮的相對含量由原來單一萃取的10.7%提高到34.7%.
            核黃素丁酸酯在汞電極上的吸附伏安特性及其反應速率常數的測定
            高紅艷 , 周穎琳 , 曾泳淮
            2001, 29(6): 667-670.
            [摘要](213) [FullText PDF](0)
            摘要:
            循環伏安法表明,在NaOH底液中核黃素丁酸酯(riboflavine tetrabutyrate,RT)在汞電極上有一對氧化還原峰,其峰電位Epc=Epa=-0.64V(vs.Ag/AgCl).本文用多種電化學手段對RT的吸附特性進行了較詳細的研究.吸附粒子為RT中性分子,測得RT在汞電極上的飽和吸附量為5.42×10-11mol/cm2,每個RT分子所占電極面積為3.06nm2,RT在懸汞電極上的吸附符合Frumkin等溫式.測得吸附系數β=4.6×105,吸引因素γ=1.10,吸附自由能△G°=-32.30kJ/mol.本文還用循環伏安法研究了RT的電極反應動力學性質,測定了其在汞電極上的反應速率常數.
            β-受體阻滯劑及其類似物的毛細管電泳手性分離
            王建軍 , 鄭國鈞 , 王佳亮 , 楊柳 , 吳襟 , 沙倩 , 孫萬儒
            2001, 29(6): 671-675.
            [摘要](220) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在毛細管電泳儀上對12種β-受體阻滯劑和類似物的光學對映體進行了分離,研究了它們的拆分條件.使用0.1mol/L,pH3.0的磷酸-三乙醇胺緩沖液,20kV電壓,12~36mmol/L羥丙基-β-環糊精作為手性識別試劑.其中11種β-受體阻滯劑及其類似物以及苯乙醇胺、胺酵素在50cm普通毛細管上獲得了較好的手性分離效果,普羅勒沙的對映體在本條件下未獲分離.同時發現,芳香環上取代基位置對遷移時間的影響有一定規律.
            反相高效液相色譜法分析超臨界甲醇解聚聚對苯二甲酸乙二醇酯的產物
            楊勇 , 張昌鳴 , 徐元源 , 李永旺 , 相宏偉
            2001, 29(6): 676-678.
            [摘要](217) [FullText PDF](0)
            摘要:
            配合超臨界甲醇解聚聚對苯二甲酸乙二醇酯的工藝開發,采用高效液相色譜法對聚對苯二甲酸乙二醇酯的超臨界甲醇解聚固體產物進行了分離、定性和定量分析.采用反相色譜體系,色譜柱為Zorbax-C8柱,流動相為甲醇-水(70/30,V/V),紫外檢測器.該法具有高色譜分辨率、簡便、準確、重復性好等特點.
            鑭取代Dawson型磷鎢雜多酸聚吡咯修飾電極的制備及其電化學性能
            段德良 , 王宅中 , 周世萍 , 吳剛
            2001, 29(6): 679-681.
            [摘要](209) [FullText PDF](0)
            摘要:
            通過缺位填充法合成了分子式為α2-K7P2W17O61(La·OH2)的鑭(Ⅲ)取代十八鎢磷酸鹽.在玻碳電極(GC)上,用電化學方法將單取代Dawson型雜多酸鹽α2-K7P2W17O61(La·OH2)的陰離子(P2W17La)摻雜到聚吡咯(PPY)薄膜中制成P2W17La/PPY/GC化學修飾電極,既保持該雜多酸的電化學活性和電催化性能,又具有良好的穩定性和靈敏度.研究表明,0.50mol/LHCI溶液中,聚吡咯薄膜中P2W17La的第一對氧化還原峰對NO2-的電還原具有良好的催化活性,其催化電流與NO2-濃度在6.0×10-5-1.0×10-2mol/L范圍內呈線性關系.
            谷氨酸在乳狀液膜中的遷移行為
            鄒長英 , 張紅 , 徐變珍
            2001, 29(6): 682-684.
            [摘要](240) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用氯化三等基·甲基銨(Aliquat 336)-Span80-甲苯制成的乳狀液膜體系對谷氨酸的遷移行為進行了研究,2min的遷移率可達93%.在谷氨酸的最佳遷移條件下,油溶性好的苯丙氨酸遷移率較高,但油溶性低的甘氨酸和堿性氨基酸的遷移率明顯較低.此法適用于微量氨基酸的提取和分離.
            燦爛甲酚藍共振光譜散射法測定脫氧核糖核酸
            劉晨 , 陳小明
            2001, 29(6): 685-688.
            [摘要](237) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了燦爛甲酚藍與脫氧核糖核酸(DNA)作用的共振光散射光譜,在pH=10.8~11.5的范圍內,DNA的加入導致燦爛甲酚藍共振光散射的增強,在347nm處,存在一共振光散射增強峰,其強度與DNA的濃度呈線性關系,據此建立了一種測定DNA的共振光譜散射法.該方法的線性范圍為80~1000μg/L,檢出限為23.3μg/L.
            2-(4-氯-2-膦酸苯偶氮)-7-(2, 6-二溴-4-磺胺基苯偶氮)-1, 8-二羥基-3, 6-萘二磺酸與鉍的顯色反應及其應用
            諶英武 , 張慧娟 , 胡洪濤 , 葉乃義
            2001, 29(6): 689-691.
            [摘要](240) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了2-(4-氯-2-膦酸苯偶氨)-7-(2,6-二溴-4-磺胺基苯偶氮)-1,8-二羥基-3,6-萘二碳酸(偶氮氯膦-DBSA,DBSAPA)與鉍的顯色反應.在高氯酸-水溶液中,顯色劑與鉍(Ⅲ)形成穩定的藍紫色絡合物,最大吸收波長在637nm處,在0~0.60mg/L范圍內符合比耳定律.該反應靈敏度高,ε637=1.48×105L·mol-1·cm-1.應用該法測定了鎢礦和鉛黃銅礦中微量,結果滿意.
            手性固定相法拆分咔唑羧酸衍生物對映異構體
            于兆文 , 李梅曄 , 陶偌偈 , 倪林
            2001, 29(6): 692-694.
            [摘要](265) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用直鏈淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相,在正相條件下首次拆分了6種咔唑羧酸衍生物對映異構體.考察了流動相中不同的酸性添加劑、不同的王丙醇濃度對樣品保留和拆分的影響.
            仔豬“保命油”化學成分的氣相色譜-質譜分析
            陳建新 , 姜禮勝 , 楊曉建 , 林映才 , 張國榮
            2001, 29(6): 695-698.
            [摘要](272) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用GC/MS聯機分析仔豬“保命油”的化學成分,共鑒定出7種組分.根據質譜圖確定了它們的結構,均為中鏈脂肪酸甘油三酯.其中辛酸甘油三酯、一癸酸二辛酸甘油三酯和一辛酸二癸酸甘油三酯的含量較高,色譜峰面積分別占48.6%,38.3%和11.2%.
            對甲苯磺酸正丁銨毛細管色譜柱的制備及性能考察
            寇登民 , 李新華
            2001, 29(6): 699-702.
            [摘要](258) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用動態涂敷法制備了對甲苯磺酸正丁銨玻璃毛細管柱柱1(固定液濃度為7.5%,柱尺寸為35m×0.35mmi.d.)和柱2(固定液濃度為9.2%,柱尺寸為35m×0.30mmi.d.),所用溶劑是丙酮和甲醇(2:1V/V)的混合溶劑,并對柱性能進行了考察.結果表明,這種色譜固定相具有較強的極性并對飽和烴、芳香烴、飽和酸、芳香酸、極性異構體等具有良好的分離效果.
            單掃描示波極譜法測定阿司咪唑
            劉彬 , 王文俠 , 過瑋 , 宋俊峰
            2001, 29(6): 703-706.
            [摘要](291) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用阿司咪唑與亞硝酸鈉在0.12mol/LHAc介質中反應,其亞硝化產物于-0.72V(vs.Ag/AgCl)產生極譜還原波.該還原波的一階導數峰電流與阿司咪唑濃度在4.0×10-7~1.6×10-5mol/L范圍內呈線性關系(r=0.9997);檢測限為2.0×10-7mol/L.用于片劑中阿司咪唑的測定,結果滿意.
            方波極譜法間接測定抗壞血酸
            孫汝東 , 嚴金龍 , 孔岐忠
            2001, 29(6): 707-709.
            [摘要](226) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用Cu2+與抗壞血酸(Vc)的氧化還原反應,建立了一種間接測定Vc的方波極譜法.在NH3-NH4Cl緩沖溶液中,Cu2+在約-0.24V(vs.SCE)處出現一個可逆的Cu2+-Cu+的還原峰,加入Vc可將Cu2+還原,根據Cu2+還原峰峰高的降低量間接測定Vc,線性范圍為2.0×10-6~3.0×10-4mol/L,該法還應用于實際樣品Vc片劑的含量測定,RSD為2.9%.
            四磺基鋁酞菁-陽離子表面活性劑體系應用于白酒中乙醇含量的測定
            詹心琪 , 李東輝 , 朱慶枝 , 鄭洪 , 許金鉤
            2001, 29(6): 710-712.
            [摘要](194) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于四磺基鋁酞菁(AlS4Pc)在陽離子表面活性劑存在下發生誘導締合而導致體系熒光猝滅,而在乙醇存在下AlS4Pc解聚而使體系熒光恢復的原理,建立了測定白酒中乙醇含量的新方法.方法的線性區間為0.5%~90%(V/V)乙醇,檢測限為0.48%(V/V).本法已應用于實際酒樣中乙醇的直接測定,結果滿意.
            維生素B1的電化學聚合及催化作用
            楊秋霞 , 馬玉榮 , 何畏 , 王雪琳
            2001, 29(6): 713-715.
            [摘要](237) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用循環伏安法在石墨電極上制備了VB1聚合膜修飾電極,VB1聚合膜在pH5的PBS中有一對氧化還原峰,峰電位Epa=350mV,Epc=325mV,峰電流與掃描速率的平方根成正比,表明電子在膜中的傳遞為擴散控制,且聚合膜與VB1單體有不同的電化學性質.實驗表明VB1聚合膜對多巴胺、腎上腺素等神經遞質有顯著的電催化作用.
            評述與進展
            質譜技術在糖類結構分析中的應用
            劉翠平 , 方積年
            2001, 29(6): 716-720.
            [摘要](242) [FullText PDF](0)
            摘要:
            綜述了電子轟擊、化學電離、快原子轟擊、電噴霧離子化、基質輔助激光解吸、串聯質譜等質譜技術在糖類結構分析中的應用.引用文獻共53篇.
            脫氧核糖核酸熒光探針的研究進展
            凌連生 , 何治柯
            2001, 29(6): 721-724.
            [摘要](240) [FullText PDF](0)
            摘要:
            綜述了不同種類的熒光探針與DNA的結合方式及其在DNA定量分析等方面的應用,并對熒光探針的研究前景進行了展望.
            超臨界流體色譜在金屬絡合物和金屬有機化合物中的分析應用
            2001, 29(6): 725-730.
            [摘要](243) [FullText PDF](0)
            摘要:
            超臨界流體色譜(SFC)在色譜分離過程中能在較低的溫度下分析對熱不穩定的化合物,包括金屬絡合物和金屬有機化合物.本文總結了近來文獻報道的各種過渡金屬、重金屬、鑭系和系以及鉛、汞和錫的金屬有機化合物的SFC分離,還討論了SFC檢測系統和金屬有機化合物的溶解度的測定.
            儀器裝置與實驗技術
            用傅里葉變換紅外光譜測定汽油有關性質
            2001, 29(6): 731-734.
            [摘要](291) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR),在1550~660mc-1波數范圍內,采用化學計量學的偏最小二乘法(PLS),測定汽油的辛烷值(RON)、密度、餾程(50%、90%)、芳烴、烯烴等質量性質.試驗結果表明,實驗室標準方法測定的真值和紅外光譜預測值的相關性好,檢驗結果符合國家標準方法的再現性要求.
            來稿摘登
            巴丹的間接極譜法測定
            2001, 29(6): 735-735.
            [摘要](211) [FullText PDF](0)
            摘要:
            巴丹(Padan.PD)及其異構體在堿性介質中均可水解成二氫沙蠶毒,它與Ni+2形成絡合物極不穩定,易氧化成沙蠶毒.其在C4H12BrNpH3~11電解質中產生一還原波,而巴丹在堿性溶液中水解氧化成沙蠶毒.因此先調至pH3測出游離沙蠶毒的含量,然后在pH11緩沖溶液中測總沙蠶毒,故巴丹可間接測定.而其異構體Ni2+的絡合物穩定,它在一定量下不影響巴丹的測定.
            用核磁共振譜測定單家寺稠油的平均結構參數
            2001, 29(6): 736-736.
            [摘要](218) [FullText PDF](0)
            摘要:
            我國稠油的地質儲量豐富,經過十幾年的開采,原油日趨變重,要充分利用好這一重要資源,需要針對其特點進行各方面詳盡的分析、研究.勝利油田單家寺地區稠油資源豐富,是我國幾大稠油中最重的一種,對這一區域稠油進行研究,對稠油后期開采、利用,具有重要意義.常規的原油理化分析方法不能深層次地研究其結構組成.利用1H-NMR、13C-NMR譜研究原油指紋特征參數可以關聯原油的類屬,成熟度等.本文僅利用1H-NMR譜,對單家寺四個具有代表性稠油的五個結構參數,進行平均結構研究,使得實驗更加簡便、省時,為稠油不經分離研究平均結構提供更簡便方法.
            聚氯乙烯-漆酚樹酯為載體的氟西汀化學傳感器
            2001, 29(6): 737-737.
            [摘要](192) [FullText PDF](0)
            摘要:
            鹽酸氟西汀(FXHCI)化學名N-甲基-γ-[4-(三氯甲基)苯氧基]苯丙胺鹽,別名為氟苯氧丙胺、百解憂,是近期開發的抗抑郁藥,它能高選擇性地抑制神經元對5-羥色膠的再攝取,延長并增加5-羥色胺對受體的作用,主要適用于中度及重癥抑郁癥.其分析檢測方法文獻報道有高效液相色譜法、紫外分光光度法等,操作繁雜.本文以山漆(生漆)為原料,合成漆酚樹脂,以此漆酚樹脂為載體研制了測定FXHCI的PVC膜電位型化學傳感器,用以測定口服FXHCI丸劑,結果較為滿意,且儀器價廉,操作快速簡便.以電位型化學傳感器測定FXHCI含量的研究尚未見有文獻報道.
            多維氣相色譜法測定催化裂化氣體組成
            2001, 29(6): 738-738.
            [摘要](229) [FullText PDF](0)
            摘要:
            催化裂化氣體組成測定是煉油廠中重要的分析項目之一,其組成除含有C1~C5等輕烴組分外,還含有H2、O2、N2、CO、CO2等永久性氣體,常規方法是利用3臺氣相色譜儀,一個樣品3次進樣,達到全組分分離,操作繁瑣且準確度差.本文介紹的多維氣相色譜法測定催化裂化氣體組成,一個樣品只需一次進樣就能達到全組分的分離檢測,操作簡便,且重復性好,準確度高.
            微波消解電感耦合等離子體發射光譜法測定羊棲菜中的砷
            2001, 29(6): 739-739.
            [摘要](190) [FullText PDF](0)
            摘要:
            溫州洞頭所產藥用海藻羊棲菜含有人體所需各種微量元素、18種氨基酸和蛋白質,具有較好的藥用和保健價值.目前,溫州地區已形成較大的羊棲菜養殖基地,我們對羊棲菜營養成分研究,發現羊棲菜中含有較高的砷,砷對人體的毒害和藥用功能早已引起人們的關注.本文采用微波消解電感耦合等離子發射光譜(ICP-AES)測定了羊棲菜中的砷.測得羊棲菜中總砷為91.30μg/g,9mol/L鹽酸浸出砷為55.30μg/g,大大高于國家規定砷的允許值.砷在羊棲菜中的化學形態和藥用功能有待進一步研究.
            用N-苯基-N'-(氨基對苯磺酸鈉)硫脲光度法測定微量鈀(Ⅱ)
            2001, 29(6): 740-740.
            [摘要](204) [FullText PDF](0)
            摘要:
            硫脲類化合物作為顯色劑測鈀已有報道,氨基硫脲及其衍生物分子中,含有的氮、硫兩種原子均可作為電子的給予體,提供電子對與多種金屬離子生成金屬資合物,因而廣泛應用于金屬離子的定性、定量分析.本實驗室合成的系列氨基硫脲類化合物已成功應用于鈀的定量分析.本文研究了新的水溶性試劑N-苯基-N'-(氨基對苯磷酸鈉)硫脲(PPT)與鈀(Ⅱ)的顯色反應,通過尋找適宜的反應條件,建立了測定微量把(Ⅱ)的新方法.該法靈敏度高、操作簡便,且測定結果準確可靠.將該法用于廢催化劑中把的測定,所得結果令人滿意.
            鄰羥基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法測定地質樣品中的痕量鉈
            2001, 29(6): 741-741.
            [摘要](256) [FullText PDF](0)
            摘要:
            鉈是稀散元素,在制造電子元器件、化學、玻璃及半導體工業等領域有重要用途.鉈也是劇毒元素,其毒性為氧化砷的3倍多.隨著鉈的使用日益增多,它的環境效應引起了人們的關注,因此鉈的分析工作越來越重要.近年來,水相膠束增溶分光光度法測定鉈的研究日趨增加.鄰羥基苯基重氮氨基偶氯苯(O-HDAA)曾用于鋅、銀、鎘、鎳、鈷等的光度分析.本文詳細研究了在Triton X-100存在下,O-HDAA與鉈的高靈敏顯色反應.聚胺酯泡沫塑料對鉈有很好的吸附性能,本文用于分離富集鉈.建立了一個在水相體系中快速、準確測定痕量鉈的方法,成功地用于測定地質樣品中痕量鉈.
            新型毛細管電泳電導檢測裝置對混合氨基酸的測定
            2001, 29(6): 742-742.
            [摘要](190) [FullText PDF](0)
            摘要:
            氨基酸(AA)作為最基本的營養物質,受到人們的極大重視.氨基酸的檢測應用非常廣泛,無論是在醫學、生化以及與生命科學有關的其它領域的科學研究中還是對生化制品、食品、飲料等產品的開發及質量監控,都要涉及到氨基酸的分析.越來越多的國家花費大量的人力物力建立起自己的氨基酸數據庫.一種高效、簡便、快速的氨基酸檢測技術將帶來巨大的經濟及社會效益.本文利用自己研制的毛細管電泳電導檢測(CE-CD)裝置,在不用衍生的情況下,對水解毛發得到的所有氨基酸進行快速,簡便的定量測定.
            石蠟相分光光度法測定陽離子表面活性劑溴化十六烷基三甲銨
            2001, 29(6): 743-743.
            [摘要](192) [FullText PDF](0)
            摘要:
            固相光度法是70年代提出的,與相應的液相光度法相比,它選擇性好,且靈敏度要高出1~2個數量級.石蠟相光度法是近年來發展起來的一種新型固相光度法,它不僅具有其它固相光度法的靈敏度高、選擇性好的優點,還兼有液相光度法測量體系均勻的特點,克服了其它固相光度法由于固體顆粒粒徑不一致、對絡合物吸附不均勻及裝樣操作不一致而給測量結果帶來較大影響的缺點.本文以溴化十六烷基三甲銨(CTMAB)為代表,用石蠟相光度法測定了陽離子表面活性劑,避免了使用有機溶劑,無毒,無環境污染,且方法簡單,靈敏度高.
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