<address id="5b7vh"><nobr id="5b7vh"></nobr></address>

          <address id="5b7vh"><dfn id="5b7vh"><mark id="5b7vh"></mark></dfn></address>
          <sub id="5b7vh"></sub>
          <address id="5b7vh"><listing id="5b7vh"><menuitem id="5b7vh"></menuitem></listing></address>

            <address id="5b7vh"></address>

            首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

            在線審稿投稿系統

            在線閱讀

            2001年29卷5期

            研究報告
            固載蛋白A交聯聚甲基丙烯酸縮水甘油酯連續床親合色譜柱的制備及性能考察
            羅權舟 , 鄒漢法 , 汪海林 , 毛希琴 , 孔亮 , 倪堅毅
            2001, 29(5): 497-501.
            [摘要](276) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用沉淀聚合法“原位”(in-situ)聚合合成了交聯聚甲基丙烯酸縮水甘油酯連續床色譜柱,對其進行化學改性后,分別得到含有11個碳原子間隔臂以及不含間隔臂鍵合了蛋白A的高效親合色譜柱.考察了這兩種色譜介質的性能,結果表明含有間隔臂的介質有一定的疏水性;對傳統制備蛋白配基的親合色譜介質的合成路線進行了改進;采用不含間隔臂的親合柱測定了人血漿中人免疫球蛋白G(HIgG)的含量,所測得的定量標準曲線線性相關系數達到0.999;考察了流速對所合成的連續床色譜柱柱壓的影響,當流速高達9.0mL/min時,柱壓也僅為6.5MPa;采用pH梯度對HIgG的不同亞基進行了分離.
            毛細管電泳中葡萄糖-羥丙基甲基纖維素體系分離脫氧核糖核酸
            靳艷 , 林炳承 , 馮應升
            2001, 29(5): 503-506.
            [摘要](242) [FullText PDF](0)
            摘要:
            葡萄糖作為羥丙基甲基纖維素(Hydroxypropylmethyl cellulose,HPMC)篩分體系的添加劑,可以改善該體系在低濃度時分離脫氧核糖核酸(DNA)的能力.研究了硼酸濃度和pH值對葡萄糖羥丙基甲基纖維素體系分離性能的影響;并將葡萄糖與其它添加劑如甘油、甘露醇對分離的影響作了比較,葡萄糖特有的環狀結構使得其對羥丙基甲基纖維素體系分離能力的提高更為顯著.
            吸附于銀膠顆粒表面的膽紅素及膽綠素分子吸附取向研究
            胡軍 , 方清 , 盛蓉生 , 徐知三
            2001, 29(5): 507-510.
            [摘要](245) [FullText PDF](0)
            摘要:
            膽紅素、膽綠素作為重要的生物小分子被廣泛研究.本文采用表面增強拉曼光譜技術獲得了膽紅素和膽綠素分子吸附于銀膠顆粒表面的拉曼光譜.通過對其譜帶的指認分析,表明膽紅素形成了三對內氫鍵,并以其兩個吡咯亞甲基酮環沿銀膠顆粒表面切向方向鑲嵌在銀膠顆粒上,而膽綠素則以順式順式順式構型平躺吸附于銀膠顆粒表面.
            辣根過氧化物酶在表面活性劑膜中的直接電化學
            2001, 29(5): 511-515.
            [摘要](256) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用3種表面活性劑分別將辣根過氧化氫酶固定在裂解石墨棱面(edge-plane pyrolytic graphite,EPG)電極表面,研究了辣根過氧化物酶(HRP)中Fe/Fe電對與電極之間的直接電子傳遞過程以及酶催化雙氧水還原過程.實驗結果表明:(1)表面活性劑是一種固定酶的理想材料;(2)這種體系可能構造第三代生物傳感器,對解釋生物體代謝過程具有理論意義,對制備第三代生物傳感器具有應用價值.
            多種譜學方法研究環氧乙烷/四氫呋喃共聚醚的熱氧降解
            2001, 29(5): 516-521.
            [摘要](414) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用電子自旋共振(ESR)、傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)和多種核磁共振(NMR)技術研究了環氧乙烷/四氫呋喃共聚醚的熱氧降解,表征了近20種產物結構碎片,并對EO和THF兩種鏈節的降解作了定量討論.共聚醚的氧化降解發生在醚鍵氧碳上,遵循自由基氧化機理,最后形成大量的甲酸酯、碳酸酯等酯類以及甲基、亞甲二氧基和醇,此外還檢測到過氧化氫和半縮甲醛結構.分析表明共聚醚中THF鏈節的降解程度明顯大于EO鏈節,而且降解容易發生在兩種鏈節交替連接處.抗氧劑2,6-二叔丁基-4-甲基酚(BHT)不僅降低了共聚醚的氧化降解程度,還改變了降解產物的結構分布,顯著抑制了碳酸酯和亞甲二氧基結構的生成,相對增加了羥基和端甲基結構.
            固相萃取高效液相色譜法測定水中痕量微囊藻毒素
            2001, 29(5): 522-525.
            [摘要](273) [FullText PDF](0)
            摘要:
            微囊藻毒素是有害的藍藻水華釋放的有毒代謝物,對人類及環境具有很大危害性.建立了固相萃取-高效液相色譜測定水中痕量藻毒素的方法.該法對兩種常見微囊藻毒素MC-LR、MC-RR的檢測限為0.02~0.05μg/L,線性定量范圍為0.1~50μg/L.應用該法分析了天然水樣,表明方法具有實用性.
            研究簡報
            纖維素類手性固定相及高效液相色譜-旋光儀聯用技術的研究
            2001, 29(5): 526-529.
            [摘要](296) [FullText PDF](0)
            摘要:
            合成了3種纖維素衍生物并分別填充分析型色譜柱,研究了不同的涂敷條件對柱效的影響以及色譜柱的穩定性,對外消旋化合物進行了手性拆分.實現了高效液相色譜-旋光儀的聯用,獲得了在線旋光曲線.
            用色譜-質譜方法鑒定薄荷油中的異構體
            2001, 29(5): 530-533.
            [摘要](247) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用毛細管氣相色譜-質譜聯用、程序升溫方法分析了一種薄荷油的化學成分,共分離出20個組分,其中含4組異構體,它們分別是:m/z=136的5個成分α-蒎烯、β-蒎烯、β-月桂烯、α-菲蘭烯和檸蒙烯;m/z=154的2個成分(cis)薄荷酮和(2R-cis)薄荷酮;m/z=156的2個成分(1α.2α.5β)-薄荷醇和(1α.2β,5β)-薄荷醇;以及m/z=204的8個成分(1α,3aα,3bβ,6aβ,6bα)-十氫-3a-甲基-6-亞甲基-1-異丙基-環丁烷并[1,2:3,4]二環戊烯、[1R-(1R,4E,9S)]-4,11,11-三甲基-8-亞甲基-雙環(7.2.0)十一碳-4-烯、[1R-(1aα,7α,7aα,7bα)]-1a,2,3,5,6,7,7a,7b-八氫-1,1,7,7a-四甲基-1氫-環丙烷[α]并萘、[1aR-(1aα,4aα,7α,7aβ,7bα)]-十氫-1,1,7-三甲基-4-亞甲基-1氫-環丙烷[e]并?、(1S-exo)-2-甲基-3-亞甲基-2-(4-甲基-3-戊烯基)-二環(2.2.1)庚烷、(3aα,3bα,4α,7β,7aR)-八氫-7-甲基-3-亞甲基-4-異丙基-1氫-環戊烷[1,3]并環丙烷[1,2]并苯、1-乙烯基-1-甲基-2-異丙烯基-4-(1-甲基亞乙基)環己烷和綠葉烯.
            火試金預濃集結合中子活化和電感耦合等離子體質譜法測定鉑族元素
            2001, 29(5): 534-537.
            [摘要](293) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了兩種以火試金預濃集為基礎的、可用于準確測定鉑族元素的方法;中子活化法和電感耦合等離子體質譜法.討論了它們的分析檢出限、準確度及其適應性.并用這兩種方法測定了5種候選地質參考物質中鉑族元素的含量.
            毛細管區帶電泳監測牛胰島素的去折疊過程
            2001, 29(5): 538-541.
            [摘要](300) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用毛細管區帶電泳監測了二硫蘇糖醇作用下二硫鍵還原引起的牛胰島素去折疊全過程,同時用離線的基質輔助激光解吸/電離飛行時間質譜配合確證.從毛細管電泳譜圖能直接觀察胰島素去折疊過程中發生的變化,獲得蛋白質去折疊信息.結果表明,毛細管區帶電泳作為監測蛋白質構象變化的一種有效手段,方法簡便、快速、靈敏度高、樣品消耗量少.
            國產西洋參花蕾中揮發油的分離與鑒定
            2001, 29(5): 542-545.
            [摘要](299) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用氣相色譜質譜計算機聯用方法分析了國產西洋參花蕾揮發油中的化學成分,鑒定了39個化合物,其中倍半萜類總含量占52.78%,令人驚奇的是β-金合歡烯獨自占了總揮發油的48.67%,經與文獻中測得不同部位的西洋參及同科屬植物人參中的揮發油成分作對照分析,發現都共同的含有唯一相同又恰是所有測定中相對含量最高的β-金合歡烯,這一結果為闡述人參皂苷的生源合成途徑提供了科學依據.
            偶氮氯膦-mA-鋨-高碘酸鉀催化光度法測定微量鋨
            2001, 29(5): 546-548.
            [摘要](260) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在堿性介質中,鋨Ⅳ對KIO4氧化偶氮氯膦-mA的褪色反應有明顯的催化作用,據此建立了催化光度法測定微量鋨的新方法,并用正交實驗設計對反應條件進行了優化.方法的檢測限為2.0μg/L.鋨Ⅳ含量在7.0~25.0μg/L范圍內服從比爾定律.此方法已用于貴金屬精礦和二次合金中微量鋨的測定,相對誤差均為0.9%,回收率在95.38%~106.0%之間.
            出口壓減壓下非極性薄涂氣相色譜柱的特性及應用
            2001, 29(5): 549-551.
            [摘要](217) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以甲基硅油OV-101、210為固定液,研究了出口壓減壓下薄涂氣相色譜柱的特性,從柱壓、柱溫、保留值、柱效、柱的穩定性等方面進行了探討.應用于烷烴及幾種農藥的分離,效果良好.
            6種燕窩的傅里葉變換紅外光譜法原性狀快速鑒別
            2001, 29(5): 552-554.
            [摘要](435) [FullText PDF](0)
            摘要:
            首次利用微鉆石ATR探頭傅里葉變換紅外光譜法(FTIR)無損快速鑒別了6種燕窩.結果表明:印尼燕、越南燕、馬來西亞燕、泰國血燕、菲律賓草燕和香港市售燕窩均有自己的紅外特征譜,據譜圖吸收峰的波數位置和相對峰強度的差異可達到燕窩類同和偽品的鑒別.該方法快速、簡便、可靠.
            便攜式電動流動分析系統同時富集測定礦泉水中鉻Ⅵ和鎘Ⅱ
            2001, 29(5): 555-557.
            [摘要](249) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了電滲泵性能的改進以及雙向電堆積系統各種參數對富集倍數的影響.提出一種電滲驅動與雙向電堆積相結合的便攜式電動流動分析系統,并采用石墨爐原子吸收法對礦泉水中鉻Ⅵ和鎘Ⅱ進行了同時富集和測定.檢出限為9ng/LCrⅥ和10ng/LCdⅡ(n=11,3倍空白標準偏差).加入相當于樣品含量的CrⅥ和CdⅡ,回收率分別為(105~107)±2%和(104~106)±2%(n=3).
            熒光分析法測定痕量鉻Ⅵ
            2001, 29(5): 558-560.
            [摘要](260) [FullText PDF](0)
            摘要:
            擬定了一個測定痕量鉻的新的熒光分析法.在硫酸介質中,鉻能氧化吡咯紅Y,使其熒光猝滅,方法的檢出限為2.2μg/L,線性范圍為8.0~88μg/L.本法用于電鍍廢液、電鍍液、合金鋼中痕量Cr的測定,結果滿意.
            萃取分光光度法測定鹽酸洛美沙星
            2001, 29(5): 561-564.
            [摘要](247) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出了測定鹽酸洛美沙星(LMX)的萃取分光光度法,該法基于在弱酸性條件下,鹽酸洛美沙星與溴甲酚綠(BMG)反應生成可被三氯甲烷萃取的離子對締合物,其最大吸收波長為415nm.藥物濃度在1~15mg/L(r=0.9997)范圍內符合比耳定律.表觀摩爾吸收系數ε=2.5×104L·mol-1·cm-1.最低檢出限為0.014mg/L.回收率為98.9%~101.6%.該法可成功的用于藥物制劑中洛美沙星含量的測定.
            氣態污染物氯化氰的分光光度法測定
            2001, 29(5): 565-568.
            [摘要](300) [FullText PDF](0)
            摘要:
            探索了氯化氰(CNCl)氣體在不同介質中的穩定性和可吸收性,及光度測定條件,方法用于三聚氯氰工廠煙道氣、車間空氣及廠區空氣中CNCl含量的測定.結果滿意.
            土壤中腐殖酸與稀土離子作用的傅里葉變換紅外光譜
            2001, 29(5): 569-572.
            [摘要](241) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用NaOH堿提法提取和純化了黑土中的胡敏酸(humic acid,HA)用傅里葉變換紅外光譜(FTIR)研究了HA與La3+、Ce3+、Cd3+和Y3+4種稀土離子作用前后的光譜特征.結果表明,HA與稀土離子作用后的紅外光譜中歸屬于COO-的1600cm-1、1400cm-1處的振動吸收峰增強,表明腐殖酸與稀土離子之間發生了配合作用.
            金屬卟啉及其與咪唑絡合物的電噴霧質譜研究
            宋鳳瑞 , 劉子陽 , 劉淑瑩
            2001, 29(5): 573-576.
            [摘要](301) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用電噴霧電離質譜(ESI-MS)研究了3種金屬卟啉化合物(MTPP=MnTPP,FeTPP和CoTPP),探討了在這些化合物中苯取代基與卟啉環間的鍵合能力以及金屬卟啉與咪唑的配位情況.研究結果表明,金屬卟啉的外圍取代基苯基與卟啉環的鍵合能力按Mn、Fe和Co的次序變弱.金屬卟啉與咪唑形成的絡合物的離子豐度隨配體濃度的增加而增強;在相同的配體濃度下,絡合物的離子豐度按Mn、Fe和Co順序依次增加,其中,CoTPP絡合物的穩定性最強.
            氫化物發生-分光光度法測定中藥中微量鍺
            仇佩虹 , 張華杰 , 謝夏豐
            2001, 29(5): 577-579.
            [摘要](270) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了在L-半胱氨酸存在下,鍺與硼氫化鈉反應產生鍺化氫揮發分離,再用顯色劑2-(5-NO2-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-NO2-PADAP),次氯酸鈉,六次甲基四胺的混合液吸收顯色,有色溶液在564nm處有最大吸收;摩爾吸光系數為184×105L·mol-1·cm-1,鍺在0~500μg/L范圍內服從比爾定律;樣品標準加入回收率為89%~97%;相對標準偏差小于6.3%;用本法對中藥材中微量鍺的測定,結果令人滿意.
            固相萃取富集高效液相色譜法測定苯氧乙酸和2,4-二氯苯氧乙酸
            李金昶 , 王璐 , 韓明友 , 包明 , 王廣 , 王元鴻
            2001, 29(5): 580-582.
            [摘要](247) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了以固相萃取技術進行富集,高效液相色譜法進行分離和檢測苯氧乙酸和2,4-二氯苯氧乙酸的方法.環境水中的苯氧乙酸和2,4-二氯苯氧乙酸用Sep-Pak C18 Cartridge進行固相萃取.液相色譜的條件是:Shim-Pack CLC ODS柱為分析柱;甲醇-水(9:1,V/V)為流動相;流速為1mL/min;在UV275nm波長下進行檢測.本法具有良好的靈敏度和重現性.
            褶合光譜法測定β-半乳糖苷酶的活性
            鄭紅 , 吳玉田 , 方慧生
            2001, 29(5): 583-585.
            [摘要](246) [FullText PDF](0)
            摘要:
            運用褶合光譜法建立了β-半乳糖苷酶的最佳褶合光譜以及該酶在最佳測試條件下的線性方程:Qj=1.906×10-2+4.946×10-3C+1.909×10-4C2,r=1.0000;對已瞬時轉染β-半乳糖苷酶表達載體的COS-1細胞提取液樣品中的β-半乳糖苷酶的活性進行了測定,并與吸光度值分析法相對照.結果表明:本法快速、簡便、準確,在生化分析中有廣泛的應用價值.
            評述與進展
            高速逆流色譜研究進展
            戴德舜 , 王義明 , 羅國安
            2001, 29(5): 586-591.
            [摘要](255) [FullText PDF](0)
            摘要:
            綜述了近年來高速逆流色譜(HSCCC)在分析、半制備和制備分離天然產物、蛋白質、抗生素、無機物等領域的研究和應用進展,總結了適用于HSCCC的溶劑體系,并展望了HSCCC與質譜聯用、pH區帶逆流色譜和離子對逆流色譜新技術的應用前景.
            電感耦合等離子體質譜方法在生物樣品分析中的應用
            陳杭亭 , 曹淑琴 , 曾憲津
            2001, 29(5): 592-600.
            [摘要](263) [FullText PDF](0)
            摘要:
            介紹了電感耦合等離子體質譜方法在生物樣品分析中應用研究的新進展.針對ICP-MS的特點闡述了樣品處理、進樣方式、干擾校正的主要方法和應注意的問題.
            固相微萃取及其與某些分析技術聯用
            鄧華 , 朱彭齡
            2001, 29(5): 601-605.
            [摘要](290) [FullText PDF](0)
            摘要:
            評述了固相微萃取技術的特點、理論、表面涂層材料和方法的建立,以及與一些分析技術的聯用.
            儀器裝置與實驗技術
            電泳芯片的制作及其進樣與分離
            湯揚華 , 葉雄英 , 周兆英 , 金亞 , 馮焱潁
            2001, 29(5): 606-610.
            [摘要](448) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用微細加工技術研究在玻璃上制作電泳芯片的方法,測試了微管道的伏安特性曲線.在該電泳芯片上進行了注樣和分離實驗,采用激光誘導熒光法進行檢測,利用CCD拍攝了進樣和分離的全過程.分析了在電泳芯片上施加不同的電壓對樣品注樣的影響,給出了FITC-OH和FITC-Arg分離譜圖.
            來稿摘登
            α-苯乙醇對映體在涂敷纖維素三(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相上的拆分
            胡明華 , 徐秀珠 , 邵保海 , 周凌霄
            2001, 29(5): 611-611.
            [摘要](248) [FullText PDF](0)
            摘要:
            對映體的拆分和測定在生物醫學和不對稱合成等領域具有非常重要的意義.本文采用大孔硅膠填料涂敷的纖維素三(4甲基苯甲酸酯)柱(Chiralcel OJ柱),考察了洗脫液正己烷/醇中異丙醇、乙醇含量對α-苯乙醇對映體拆分的影響,并考察了在正己烷中相同體積的甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇和正戊醇對色譜分離α-苯乙醇對映體的影響.
            帶滲透流動注射-普魯士藍顯色法測定煙草中的總糖
            劉景富 , 江桂斌
            2001, 29(5): 612-612.
            [摘要](278) [FullText PDF](0)
            摘要:
            總糖和總還原糖含量是煙草產品質量監控的重要指標.常用鐵氰化鉀連續流動分析(CFA)法,通過測定420nm波長處鐵氰化鉀吸光度的減小定量總還原糖.前人研究表明,利用普魯士藍顯色反應可獲得更高的靈敏度和選擇性.但用于FIA時,因普魯士藍沉淀于流路系統管壁上,使基線漂移.本文以堿性檸檬酸鈉為載液,采用帶滲透法避免普魯士藍沉淀于流路系統管壁上,建立了利用普魯士藍顯色反應FIA法測定煙草中總糖的方法.由于檢測波長為690nm,可消除樣品背景吸收干擾.
            魯米諾-過氧化氫-銅Ⅱ化學發光法測定兒茶素
            李明靜 , 王金中 , 劉繡華
            2001, 29(5): 613-613.
            [摘要](289) [FullText PDF](0)
            摘要:
            兒茶素是從茶葉中提取的天然多酚類化合物,具有很好的抗氧化、抗自由基活性.常用的測定茶多酚含量的方法有高錳酸鉀滴定法、酒石酸亞鐵分光光度法、HPLC法等.作者發現兒茶素對魯米諾-H2O2Cu體系的化學發光有強烈的抑制作用,據此建立了一種高靈敏度的兒茶素測定方法.線性范圍7.0×10-7~1.0×10-5mol/L;檢出限為5.0×10-7mol/L;對8.6×10-6mol/L的兒茶素連續9次測定的相對標準偏差為1.0%.用該方法測定茶多酚的含量,得到滿意結果.
            二甲戊樂靈的氣相色譜分析
            李菊清 , 周孝瑞 , 曾仲武
            2001, 29(5): 614-614.
            [摘要](226) [FullText PDF](0)
            摘要:
            二甲戊樂靈(pendimethalin)又稱除草通、胺硝草,其化學名稱為 N-(1-乙基丙基)-2,6-二硝基-3,4-二甲基苯胺,二甲戊樂靈為二硝基苯胺類除草劑,適用于玉米、大豆、棉花、蔬菜及果園中防除稗草、馬唐、狗尾草等雜草.尤其在煙草田使用,不僅除雜草,而且可作為煙草抑芽劑使用,提高煙草的產量及質量,目前國內主要是作為煙草抑芽劑使用.國外使用相當廣泛.該藥的分析,較多采用高效液相色譜和氣相色譜-質譜聯用技術,有少部分采用毛細管氣相色譜法.本文采用氣相色譜填充柱及氫火焰離子化檢測器分析二甲戊樂靈原藥.
            5,7-二磺酸基萘基重氮氨基偶氮苯與鎘的顯色反應及其應用
            諶英武 , 張慧娟 , 趙志強 , 魏曉紅
            2001, 29(5): 615-615.
            [摘要](281) [FullText PDF](0)
            摘要:
            三氮烯類試劑是用于測定鎘等過渡金屬離子的有機顯色劑.我們合成的5,7-二磺酸基萘基重氮氨基偶氮苯(DSNAB),由于共軛體系擴大和在萘環上引入兩個-SO3H基,有利于在水相發色和測定,使靈敏度得到了很大的提高.實驗結果表明,在Triton X-100為增敏劑,在硼砂-NaOH介質中,試劑與鎘顯色反應的摩爾吸光系數可達3.7×105L·mol-1·cm-1,高于其它苯基重氮氨基偶氮苯類衍生物;在1.2mol/L氨水介質中,摩爾吸光系數也可達3.1×105L·mol-1·cm-1,選擇性也有改善.
            色酚AS中2-羥基-3萘甲酸的萃取-分光光度測定
            施文健 , 吳秋華
            2001, 29(5): 616-616.
            [摘要](302) [FullText PDF](1)
            摘要:
            在冰染染料偶合組分中,2-羥基-3萘甲?;及奉惍a量最大,用途最廣.此類色酚中2-羥基-3萘甲酸(簡稱2,3-酸)的測定目前國外和國家標準均采用紙層析分離后紫外光照下(或與重氮鹽偶合顯色)目測斑點大小的方法,未見有分光光度法測定的報道.本文研究了色酚中2,3-酸的萃取分離方法和條件、Fe3+與2,3-酸的絡合條件及絡合物的組成比、鐵鹽中陰離子對發色的影響等,建立了色酚AS中2,3-酸的萃取分離分光光度測定法.本法與標準方法相比較,靈敏度和準確度均有大幅度提高.本方法具有操作簡便、準確、易行等優點.
            2-四氮唑偶氮-5-二乙氨基酚與鈷Ⅱ的顯色反應及其應用
            潘富友 , 梁華定 , 葛昌華
            2001, 29(5): 617-617.
            [摘要](223) [FullText PDF](0)
            摘要:
            到目前為止,含氮唑偶氮類光度分析試劑研究甚少,我們在研究此類光度分析試劑結構與性能的關系時,合成了吡咯偶氮、咪唑偶氮及三氮唑偶氮類顯色劑,并將其應用到實際樣品中某些金屬離子的測定,結果較為滿意.在此基礎上我們又合成了四氮唑偶氮顯色劑2-四氮唑偶氮-5-二乙氨基酚(簡稱TTZAPN),研究了該試劑的性質及其與鈷的顯色反應,結果表明,該試劑與鈷的絡合物一旦形成后再加入強酸時不被分解,而其它常見金屬離子與試劑形成的有色絡合物均迅速分解.
            高效液相色譜法分析麋鹿茸中的性激素
            楊若明 , 張經華 , 顧平圻 , 曹紅 , 張林源 , 包塔娜 , 趙珊 , 項新華
            2001, 29(5): 618-618.
            [摘要](266) [FullText PDF](0)
            摘要:
            除氨基酸、多糖類、磷脂類、維生素和礦物質外,激素類也是鹿茸的有效化學成分之一.其中雌二醇為鹿茸具雌激素作用的主要成分.關于鹿茸中性激素報道極少.而測定麋鹿茸中性激素文獻還未見到.本文用高效液相色譜法(HPLC)測定了麋鹿茸中的性激素.結果表明,麋鹿茸中含有雌二醇、雌酮、睪酮等激素,與梅花鹿茸、馬鹿茸相比,麋鹿茸中雌二醇含量最高.本研究填補了百年來因野生麋鹿在我國本土滅絕而造成的研究空白.
            赤霉素-二氯化錫-鉬藍-分光光度法測定水中微量硅
            方衛民
            2001, 29(5): 619-619.
            [摘要](256) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用作植物生長刺激素的赤霉素用于鉬藍法中測硅的研究,雖有報道,但它必須在加熱條件下才能完成反應,存在著單一有機還原劑反應速度慢的共有特點.本文是在酸性條件下,硅酸根離子在常溫下與過量的鉬酸銨反應,生成硅鉬雜多酸.然后在溶液中加入赤霉素二氯化錫混合物還原劑,生成藍色的硅鉬藍,再進行分光光度法的測定.實驗表明:此還原劑可作為鉬藍法測硅的高效、專屬還原劑之一.
            淀粉水解糖與L-精氨酸、谷氨酸反應物的氣相色譜-質譜分析
            宋文東 , 周靖 , 邵艷秋
            2001, 29(5): 620-620.
            [摘要](269) [FullText PDF](0)
            摘要:
            梅拉德反應又稱棕色化反應,指還原糖與蛋白質非酶促縮合反應.產物對食品和煙草具有著色致香作用.自從1912年Maillard首次報道非酶棕化反應以來,人們對棕色化反應物已由低分子量物質的研究向復雜的高聚物方向拓展,并對食品致香等方面作了許多報道.本文報道了淀粉水解糖分別與L精氨酸、谷氨酸進行縮合反應,產物用氣相色譜質譜(GCMS)分析表征.
            168彩票