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            2001年29卷2期

            研究報告
            重組人FK506結合蛋白12的基體輔助激光解析電離飛行時間質譜分析
            王紅霞 , 張學敏 , 楊松成 , 裴武紅 , 李松
            2001, 29(2): 125-127.
            [摘要](275) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用MALDI-TOF-MS測定了具有生物活性的重組人FK506(結合蛋白12(rhFKBP12)的分子量和胰蛋白酶酶解的肽質量指紋譜,實驗測定結果與理論計算值一致。證明其一級結構是正確的,在表達、復性和純化過程中沒有氨基酸的丟失、變異和修飾。
            藥物氟哌酸分子模板聚合物的分子識別特性
            郭洪聲 , 何錫文 , 周杰 , 梁宏
            2001, 29(2): 128-132.
            [摘要](247) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用分子印跡技術合成了對藥物氟哌酸有高度選擇性的模板聚合物。通過Scatchard分析研究了模板聚合物的選擇結合特性。結果表明,以甲基丙烯酸為功能單體的模板聚合物通過離子作用和氫鍵作用可以形成兩類結合位點。用多點結合模型計算兩類不同結合位點的離解常數分別為Kd1=2.9×10-5mol/L和Kd2=3.2×10-3mol/L.結合底物的實驗表明,該聚合物對氟哌酸呈現出高的選擇性,有明顯的開發應用價值。
            過氧化聚吡咯膜修飾電極色譜電化學用于帕金森試驗動物的研究
            張文 , 許群 , 曹旭妮 , 劉梅川 , 金利通
            2001, 29(2): 133-137.
            [摘要](249) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研制了一種新型的過氧化聚吡咯膜修飾電極(OPPy/CME)作為液相色譜電化學檢測器,該電極可以用來檢測生物體內的單胺類神經遞質及其代謝產物。用藥物建立了帕金森動物試驗模型,對不同情況下的試驗動物腦內單胺類神經遞質及其代謝產物通過微滲析取樣和液相色譜電化學檢測聯用技術進行了測定。初步探討了試驗動物產生帕金森病的機理,為研制和篩選更有效的治療帕金森病的新藥提供了一種準確、可靠的分析手段。
            新型安培檢測毛細管電泳微系統
            吳友誼 , 吳明嘉
            2001, 29(2): 138-141.
            [摘要](241) [FullText PDF](0)
            摘要:
            將電極、6cm分離毛細管、緩沖池、檢測池集成于8.4×5.0cm有機玻璃片上,制作了一個毛細管電泳微系統。以碳纖維微盤電極作為工作電極,采用三電極體系柱端檢測了1×10-4mol/L多巴胺(DA),具有良好的重現性,檢測限3.6×10-8mol/L,線性范圍5×10-7~1×10-4mol/L,并在該系統上分離了鄰苯二酚(CA)和多巴胺的混合物。
            混合線性分析-分光光度法同時測定微量鐵和鋁
            王曉佳 , 王保寧
            2001, 29(2): 142-145.
            [摘要](244) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究將混合線性分析(hybrid linear analysis,HLA)用于光譜分辨同時光度測定Fe3+和Al3+.在堿性條件下,Fe3+和Al3+與水楊基熒光團生成光譜相互重疊的有色絡合物,其濃度在0~320g/L Fe3+和0~160g/L Al3+范圍內與吸光度呈良好線性關系。在550nm~630nm內取41個波長測量7組標準混合溶液的吸光度作為校正集,用最小二乘法求得的系數矢量作為各組分的純光譜。以HLA法進行數據處理,在Fe3+:Al3+濃度為10:1~1:8范圍內測定回收率為93.3%~107.5%.將本法與偏最小二乘法(PLS)法進行了比較,本法獲得了較好的準確度和精密度。
            用熒光法研究補骨脂素與異補骨脂素的藥代動力學
            龐志功 , 汪寶琪 , 祁彥
            2001, 29(2): 146-149.
            [摘要](294) [FullText PDF](0)
            摘要:
            補骨脂素和異補骨脂素是補骨脂的主要有效成分。為了研究補骨脂素和異補骨脂素的藥物代謝動力學,本文采用膠束熒光法對補骨脂素和異補骨脂素在兔體內的血藥濃度進行24h監測,求出系列藥動學參數。結果表明:補骨脂素的Ka為3.2251h-1,t1/2(Ka)為0.1849h,t1/2(β)為10.7065h,T為0.8200h,AUC為21.6104mg·h/L;異補骨脂素的Ka為4.4329h-1,t1/2(Ka)為0.1564h,t1/2(Ke)為2.1777h,T為1.0955h,AUC為7.2418mg·h/L.
            甲酸存在下N-四氫苯并噻唑亞胺希夫堿的化學發光
            張四純 , 武亞艷 , 李華
            2001, 29(2): 150-153.
            [摘要](249) [FullText PDF](0)
            摘要:
            新合成的N-(2-四氫苯并噻唑)-2-羥基苯甲亞胺希夫堿與酸性高錳酸鉀反應產生微弱的化學發光,甲酸的存在有顯著的增敏作用。報道了其熒光光譜、化學發光光譜、紫外可見吸收光譜和化學發光動力學曲線,并建立了流動注射化學發光測定噻唑類希夫堿的方法。該法線性范圍為1.0×10-7~8.0×10-5mol/L,檢測限為5.0×10-8mol/L,對1.0×10-6mol/L噻唑類希夫堿11次平行測定的相對標準偏差為1.7%.
            鉛于旋轉銀盤電極上欠電位沉積的計時庫侖法研究
            王春明 , 包永軍 , 杜永令
            2001, 29(2): 154-157.
            [摘要](297) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用計時庫侖法研究了Pb2+于旋轉Ag盤電極(Ag-RDE)上的欠電位沉積(UPD)性質。實驗證明,支持電解質(0.01mol/L HNO3+0.01mol/L NaCI)中Cl-離子的存在有利于取得穩態條件下UPDPb的電量值。其氧化過程電量(Qa),代表Pb2+吸附單層被定量轉化為UPD Pb單層的量,Qa的平均值為393.3μC/cm2,相應于2×10-9mol/cm2 Pb2+表面復蓋量。
            頂空固相微萃取-氣相色譜表面發射火焰光度檢測法測定底泥中的丁基錫化合物
            劉稷燕 , 江桂斌
            2001, 29(2): 158-160.
            [摘要](315) [FullText PDF](0)
            摘要:
            因相微萃取可用于多種樣品基體中揮發、半揮發性有機化合物的測定。將因相微萃取技術應用于底泥樣品中丁基錫化合物的富集和萃取,以氣相色譜分離結合表面發射火焰光度檢測器檢測,方法靈敏、快速,一丁、二丁、三丁基錫的檢測限可達16.9、1.58和0.17ng/g.
            利用小波變換檢測電化學噪聲信號波形
            劉曉方 , 王漢功 , 權高峰 , 黃淑菊 , 顧海澄
            2001, 29(2): 161-164.
            [摘要](323) [FullText PDF](0)
            摘要:
            簡述了應用小波變換檢測點蝕電化學噪聲信號的基本原理。對在3.5%NaCl溶液中工業純鋁發生點蝕的電化學噪聲信號檢測分析表明:小波變換能夠提取發生點蝕的電化學噪聲信號和測量系統噪聲在多尺度分辨空間中的波形特征,根據表征該特征的小波系數模極大值在不同尺度下的傳播特性,可實現對點蝕電化學噪聲信號波形的檢測。
            絲素膜固定化絲網印刷酶電極
            屠一鋒 , 付志強 , 李明忠
            2001, 29(2): 165-167.
            [摘要](291) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用絲網印刷技術制作的一次性薄層碳電極具有良好的分析性能。經化學修飾二茂鐵后,以絲素為固定化載體固定含有多酚氧化酶的蘑菇萃取蛋白,所得酸電極對其底物鄰苯二酚和多巴胺有良好響應,線性范圍為2.0×10-8~2.0×10-2,mol/L,在30s內即可達到95%穩態電流。該電極的RSD為2.7%,且可保持10天以上的工作壽命。該酶電極在低溫濕潤環境中可保存較長時間,因此有較好的商品化前景。
            冠瘤海鞘的化學成分
            王超杰 , 韓光 , 蘇鏡娛 , 曾隴梅
            2001, 29(2): 168-170.
            [摘要](294) [FullText PDF](0)
            摘要:
            從中國惠州大亞灣海域采集的冠瘤海鞘的甲醇-氯仿提取物中分離出混合甾醇和神經酰胺兩類化合物,混合甾醇經波譜分析和GC/MS聯機分析,發現其主要由十種甾醇組成,含量為甲醇-氯仿提取物的12%.神經酰胺為十八碳?;拾贝?其結構通過波譜鑒定,含量為提取物的0.3%.這是有關冠瘤海鞘化學成分研究的首次報道。
            取樣方差估計值的精度與樣本數目之間的關系
            高志 , 李一峻 , 何錫文 , 朱守田
            2001, 29(2): 171-174.
            [摘要](665) [FullText PDF](0)
            摘要:
            通過數學推導建立了取樣方差估計值的精度與樣本數目之間的定量關系。實驗也證明,取樣方差估計值的標準偏差與樣本數目的平方根之積可近似為一常數。應用蒙特卡羅技術模擬隨機取樣,對該關系式進行了驗證,并探討了取樣方差估計值的分布規律,表明其規律對于組分含量服從正態分布,均勻隨機分布及多項分布總體是相似的。
            近紅外光譜法同時測定多種雌、孕激素
            馮海 , 徐光明 , 劉迪霞 , 徐鑄德
            2001, 29(2): 175-177.
            [摘要](250) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究并建立了用近紅外吸收光譜同時測定多種雌、孕激素含量的快速方法。以四氫呋喃為溶劑,測定了雌二醇,雌三醇,雌酚酮,安宮黃體酮混合溶液的近紅外光譜。利用雌,孕激素類物質在6000~11000cm-1之間的近紅外吸收,用偏最小二乘法解析重疊光譜,求得各組分的含量。結果表明近紅外光譜法可以有效地同時檢測雌二醇,雌二醇,雌酚酮和安宮黃體酮;并討論了多種因素對測量精度的影響。
            變量選擇中的正交變換法及苯酚和苯胺類衍生物色譜比移值的預測
            章文軍 , 許祿 , 齊玉華
            2001, 29(2): 178-181.
            [摘要](287) [FullText PDF](0)
            摘要:
            正交變換法是變量選擇的一種可行方法,但該種方法非常依賴于正交變換過程中變量的排序,側重比較了不同排序方法,其中,后退法可以得到較好的結果。文中采用此種方法對由苯酚及苯胺類化合物所衍生的變量進行了正交變換,并對上述化合物的色譜比移位進行了預測。同時,與前進選擇法、后退剔除法和逐步回歸法幾種傳統方法進行了比較,得到了有啟示性的結果。
            安非他明類毒品的手性對映體氣相色譜-質譜分析
            孟品佳
            2001, 29(2): 182-185.
            [摘要](267) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用手性衍生化試劑:(S)(-)N-三氟乙酰-1-脯胺酰氯(TPC)和(R)(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酸(MTPA)與安非他明類對映體反應生成非對映體衍生化產物,通過常規的GC/MS方法將其分離。本文較系統地考察了這兩種手性試劑衍生化反應中溶劑、手性試劑用量、加熱溫度、反應時間等因素對安非他明類對映體衍生化結果的影響。實現了Am、MAm、MDA、MDMA、MDEA、MBDB等幾種毒品對映體間的良好分離。
            流動注射催化光度法測定痕量亞硝酸根
            訾言勤 , 段蘭蘭 , 呂春玲
            2001, 29(2): 186-188.
            [摘要](255) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用流動注射技術與催化光度法相結合,研究了亞硝酸根催化溴酸鉀氧化維多利亞綠G的高靈敏度褪色反應,用自制的微機化流動注射分析儀能準確控制時間,優化了實驗條件,建立了測定痕量亞硝酸根的流動注射催化光度方法。分析速度每小時80次,克服了催化反應時間難以控制引起的方法精密度,準確不高的弱點。亞硝酸根在0.0~0.3mg/L范圍內,回歸方程斜率為0.708;亞硝酸根在0.3~2.0mg/L范圍內,回歸方程斜率為0.339,方法用于直接測定水中的亞硝酸根獲得滿意結果。
            流動注射化學發光法測定痕量硫
            杜建修 , 李銀環 , 呂九如
            2001, 29(2): 189-191.
            [摘要](252) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于硫離子對魯米諾-過氧化氫化學發光反應的增敏作用,建立了測定痕量硫的流動注射化學發光反應的增敏作用,建立了測定痕量硫的流動注射化學發光的新方法。該方法的線性范圍為2.0×10-9~8.0×10-7g/mL,檢出限為5.6×10-10g/mL,相對標準偏差小于5%(1.0×10-7g/mL S2-,n=11).方法簡單,快速,靈敏,已用于環境水樣中痕量硫的測定。
            金屬離子存在下5-氟尿嘧啶與脫氧核糖核酸、血清白蛋白的相互作用
            盧繼新 , 張貴珠 , 王月梅
            2001, 29(2): 192-194.
            [摘要](267) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用紫外光譜、熒光光譜、圓二色譜法等方法研究了抗癌藥物5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)與DNA、血清蛋白的相互作用及某些二價金屬離子對其作用的影響。求得了5-FU與HSA、BSA的結合常數。
            毛細管氣相色譜和氣相色譜/質譜法分析五靈脂揮發性成分
            魏垠 , 張秀 , 黃愛今
            2001, 29(2): 195-198.
            [摘要](277) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用同時蒸餾萃取法(SDE)提取五靈脂中的揮發性組分。SE-54柱和PEG-20M柱上用氣相色譜-質譜法分別檢出122個和96個峰。其中有51種峰質譜檢索結果相同,它們占總峰面積的56.3%.進一步用程序升溫保留指數確認了其中33種化合物,占總峰面積的35.7%.含量較高的組分有:十二酸(7.00%),α-雪松醇(4.41%),四甲基吡嗪(4.10%),十四酸(3.37%),1-(3-甲苯基)乙酮(2.53%),苯甲醛(2.42%),2-甲氧基苯酚(2.11%).從化合物的種類來看,主要為醇類(10種),酮類(8種),醛類(6種),烯類(5種),酸類(4種),酚類(4種).
            高效液相色譜-脈沖安培檢測法測定腦微透析溶液中單胺類神經遞質
            徐桂蕓 , 常溪燕 , 常理文
            2001, 29(2): 199-201.
            [摘要](245) [FullText PDF](0)
            摘要:
            詳細對比了脈沖安培與恒電位安培檢測單胺類神經遞質的響應值,結果表明脈沖安培檢測上述物質的響應值是恒電位安培檢測的1.2倍。建立了以3.4二羥基芐胺(DHBA)為內標的定量方法。在微透析溶液中的微量神經遞質的回收率在74%~101%之間。
            表面活性劑增敏催化光度法測定痕量亞硝酸根
            張愛梅 , 王術皓 , 崔慧
            2001, 29(2): 202-204.
            [摘要](258) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于稀磷酸介質中,溴化十六烷基吡啶對亞硝酸根催化溴酸鉀氧化吡啰紅B褪色反應的增敏作用,建立了測定亞硝酸根的表面活性劑增敏催化動力學光度法。加入溴化十六烷基吡啶,靈敏度增大2.2倍。測量亞硝酸根的線性范圍為0.005~0.15mg/L,檢出限為0.004mg/L.用于水及蔬菜中痕量亞硝酸根的測定,結果滿意。
            氯化鈉-硫氰酸銨-溴化十六烷基三甲基銨體系浮選分離鋅
            李全民 , 衛偉 , 劉奇
            2001, 29(2): 205-207.
            [摘要](288) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究觀察到,在水溶液中Zn(Ⅱ)與硫氰酸銨、溴化十六烷基三甲基銨形成不溶于水的三元締合物,在少量氯化鈉存在下此三元締合物沉淀浮于水相上層并與水分成界面清晰的兩相,分相過程中Zn(Ⅱ)被定量浮選。實現了Zn(Ⅱ)與Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ),等離子的分離,是一種無毒且更為簡便、經濟、快速的分離方法。
            二安替比林對二甲氨基苯基甲烷-高碘酸鉀催化光度法測定痕量銠
            陳吉書 , 李祖碧 , 徐其亨
            2001, 29(2): 208-211.
            [摘要](233) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在磷酸介質和加熱條件下,痕量銠(Ⅲ)能靈敏地催化高碘酸鉀氧化二安替比林對二甲氨基苯基甲烷(DAMAM)的顯色反應。研究了該催化反應的最佳實驗條件及動力學參數,建立了一種動力學光度法測定痕量銠的新方法。方法的線性范圍為0~84μg/L;檢出限為6.20×10-7g/L.催化反應的表觀活化能為89.03kJ/mol,表觀速率常數為2.51×10-4/s,反應終止后至少穩定6h.本法已用于某些催化劑中銠的測定,其相對標準偏差為2.7%~3.2%;標準加入回收率為98.2%~103.2%.
            酸性媒染紫-示波計時電位法測定天然水和飲用水中鋁
            干寧 , 畢樹平 , 魏宗波 , 譚涌霞
            2001, 29(2): 212-215.
            [摘要](249) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道酸性媒染紫(SVRS)-示波計時電位法測定天然水及飲用水中鋁。在0.85mol/L NH3·H20-NH4Cl-5×10-5mol/LSVBS(pH8.8)底液中,Al-SVRS絡合物在-1.05V電位處產生靈敏切口,切口深度與鋁濃度成正比,可用于定量分析。線性范圍為1×10-7~6×10-6mol/L.RSD為5.5%(n=10,2×10-7mol/L),檢測限為5×10-8mol/L.本法特點為:在堿性條件下,無需加熱,無需通氮除氧,無需預富集,大大減少了分析時間。儀器簡單,方法靈敏準確,特別適用于天然水和飲料中Al的分析。對實際水樣進行了分析,與ICP/AES法所測結果基本一致。
            甲氧氯普胺的流動注射光度分析
            樊靜 , 陳亞紅 , 葉存玲 , 馮素玲
            2001, 29(2): 216-218.
            [摘要](279) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于在鹽酸介質中,利用甲氧氯普胺-亞硝酸鈉-α-萘胺的重氯化-偶合反應,建立了流動注射光度法測定甲氧氯普胺的新方法。利用單純形優化法選擇了最佳實驗條件。方法的線性范圍為0.0~30mg/L,進樣頻率為160/h.11次重復測定的相對標準偏差小于0.6%,該方法已成功用于藥物中甲氧氯普胺含量的測定,測定結果與藥典法對照,并經統計學處理,結果滿意。
            肌紅蛋白的同步熒光光譜
            劍菊 , 杜江燕 , 馮玉英 , 楊秀娟 , 陸天虹
            2001, 29(2): 219-221.
            [摘要](233) [FullText PDF](0)
            摘要:
            首次對肌紅蛋白的同步熒光光譜進行了研究,并對肌紅蛋白的熒光峰予以歸屬。當Δλ為80nm時,335nm處的熒光峰來自肌紅蛋白分子中色氨酸殘基;Δλ為20nm時,308nm處的熒光峰主要為酪氨酸殘基的貢獻,很小一部分是由色氨酸殘基貢獻的;Δλ為40nm時,分別在322和596nm處觀察到兩個熒光峰,322nm的熒光峰為酪氨酸和色氨酸殘基的共同貢獻,596nm的熒光峰則歸屬為肌紅蛋白分子中血紅素的貢獻。
            色譜法在糖類化合物分析中的應用
            王靜 , 王睛 , 向文勝
            2001, 29(2): 222-227.
            [摘要](342) [FullText PDF](0)
            摘要:
            綜述了適用氣相色譜分析和高效液相色譜分析多糖的降解方法,單糖和寡糖衍生物的制備,色譜條件的選擇以及色譜法在糖類分析中的應用。參考文獻58篇。
            聚乙二醇共價修飾藥用蛋白質的分析方法
            李偉軍 , 林炳承 , 蘇志國
            2001, 29(2): 228-231.
            [摘要](314) [FullText PDF](0)
            摘要:
            聚乙二醇共價修飾蛋白質具有重要的生物學應用意義。分析聚乙二醇共價修飾蛋白質對確定產物的修飾程度是必要的,近年來漸成研究熱點。主要介紹了聚乙二醇共價修飾蛋白質的各種分析方法與其優缺點,同時對不同原理的分析方法進行了分類比較。
            某些分子光譜分析法測定蛋白質的進展
            楊睿 , 劉紹璞
            2001, 29(2): 232-241.
            [摘要](287) [FullText PDF](0)
            摘要:
            評述包括吸光光度法、熒光光度法及新近發展起來的共振光散射法等分子光譜分析方法定量測定蛋白質的某些進展。表列了重要的反應體系及分析特征。引用文獻97種。
            來稿摘登
            傅里葉變換紅外光譜無損識別藍色圓珠筆油墨染料組分
            張宣 , 孫素琴 , 王儉 , 羅國安
            2001, 29(2): 242-242.
            [摘要](220) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在刑事案件、民事案件、經濟案件的偵察訴訟中以及紀檢、監察、公訴、仲裁等活動中,有許多與案件有關,懷疑被同色墨水篡改的文件需進行司法鑒定。因此,對油墨組成及筆跡的鑒定就顯得非常重要,圓珠筆油墨主要由染料、樹脂、溶劑潤滑劑組成,藍色筆油中的染料主要有銅鈦青和三芳甲烷兩種。染料的不同配比將引起紅外光譜的峰位置、峰形、峰強發生變化,由此可識別混合譜中染料的種類及配比,這為進一步利用紅外光譜對藍色圓珠筆筆跡形成時間的原位識別的深入研究打下了良好的基礎。
            反相高效液相色譜法同時測定法莫替丁及其相關物質的含量
            潘富友
            2001, 29(2): 243-243.
            [摘要](199) [FullText PDF](1)
            摘要:
            法莫替丁(famotidine)是日本山之內制藥株式會社開發的繼西咪替丁、雷尼替丁后的第三代組胺受體拮抗劑,其抑制胃酸分泌比前兩者強而持久。日本藥典、美國藥典及我國部頒標準規定以高氯酸非水滴定法測定其含量;對其相關物質采用薄層色譜法(TLC).此類法定方法的測定準確度及重現性不甚理想,為此,關衍軍等對我國部頒標準作了改進;李思明等曾報道了其片劑的紫外分光光度法,沈向忠等用高效液相色譜法(HPLC)測定了其片劑,但都無涉及其原藥與相關物質的檢測方法。
            Br2/Br-緩沖溶液流動注射電勢檢測法分析苯酚
            徐強 , 王建華 , 焦奎
            2001, 29(2): 244-244.
            [摘要](238) [FullText PDF](0)
            摘要:
            緩沖溶液流動注射滴定-分光光度計檢測法在應用中不易找到合適的金屬-配位體緩沖溶液和相應的指示劑。應用電勢檢測法可以拓展緩沖溶液流動注射滴定分析的應用范圍。本文以Br2/Br-體系作為緩沖溶液,應用FIA電勢檢測法進行了苯酚的測定研究。將苯酚樣品注射于緩沖溶液試劑流,苯酚與Br2反應引起的氧化還原電對的電勢變化以流通型電勢檢測電極檢測。在選定條件下,苯酚的檢出限為1.3×10-6mol/L,線性范圍為6.0×10-5~6.0×10-4mol/L,相對標準偏差為0.4%。
            光纖氧傳感器的研制及對溶解氧的測定
            呂太平 , 陳世光 , 喬小容 , 楊紅蕓 , 王華 , 樊華
            2001, 29(2): 245-245.
            [摘要](212) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于熒光熄滅的光纖氧傳感器在環保、工業、醫藥、生化等領域有著廣泛的應用前景。水中溶解氧的濃度是水質監測的一項重要指標,經典測定方法為碘量法。本文用自行合成的熒光試劑研制了光纖氧傳感器,考察了增塑劑對膜響應特性的影響以及傳感器的工作條件和干擾情況,同時對不同樣品的溶解氧進行了測定,并與碘量法的測定結果進行了對比,經配對t檢驗,結果無顯著性差異。
            1-偶氮苯基-3-(5-硝基-2-吡啶)-三氮烯與鎘的顯色反應及其應用
            龔楚儒 , 楊明華 , 金傳明 , 陳才元 , 胡宗球
            2001, 29(2): 246-246.
            [摘要](222) [FullText PDF](0)
            摘要:
            三氮烯試劑是測定ⅠB、ⅡB族金屬元素的優良試劑。近年來,對該類試劑中的取代苯重氮氨基苯的合成和分析應用報道較多,但對合雜環的三氮烯試劑的研究報道較少。我們曾將安替比林、苯并噻唑、噻唑引入該類試劑中,使試劑靈敏度有所提高。為進一步探討此類試劑的分析性能,我們合成了1-偶氮苯基-3-(5-硝基-2-吡啶基)-三氮烯(ABNPDT).研究其分析性能,結果表明:試劑與鎘有靈敏反應,摩爾吸光系數達2.07×105L·mol-1·cm-1.用擬定方法測定了水樣中鎘含量,結果令人滿意。
            抑制-桑色素褪色光度法測定痕量鐵(Ⅲ)
            劉佳銘
            2001, 29(2): 247-247.
            [摘要](213) [FullText PDF](0)
            摘要:
            測定痕量鐵有桑色素(R)光度法(檢測下限為0.14g/g)、萃取催化光度法(檢出限1.6×10-7g/L)等。研究發現,基于NaOH介質中,溴化十六烷基三甲銨(CTMAB,下同)作為增穩劑時,Fe(Ⅲ)能抑制H202氧化桑色素的褪色反應。據此建立了一種高靈敏測定痕量鐵的新方法。該方法靈敏度(檢出限4.0×10-9g/L)高,無需萃取,操作簡便,選擇性好。未見抑制桑色素褪色光度法測定痕量鐵的報道。
            流動注射熒光分光法測定鹽酸小蘗堿
            宋功武 , 詹紅菊
            2001, 29(2): 248-248.
            [摘要](221) [FullText PDF](0)
            摘要:
            鹽酸小蘗堿(berberine),異名鹽酸黃連素,是秦巴山區中藥材三棵針中所含季銨類生物堿中的主要成分之一,具有清熱、利濕、消瘀之功效,臨床多用其治療胃炎。文獻報道測定鹽酸小蘗堿的方法,有膠束熒光法和反相膠束熒光法,液相色譜法。本文在研究小蘗堿的熒光光譜時,發現十二烷基磺酸鈉可使小蘗堿熒光光譜531nm(最大激發波長362nm)發生增敏的作用,采用流動注射熒光分光光度法測定小蘗堿,實驗了最佳條件,該方法簡便快速,對中藥中的小蘗堿進行了測定取得了滿意的結果。
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