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            2000年28卷3期

            研究報告
            漸進取樣法及其應用
            高志 , 何錫文 , 李一峻 , 趙潔 , 古恩慶 , 衛紅 , 伍孝余
            2000, 28(3): 265-268.
            [摘要](879) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出了漸進取樣法,通過樣本數目的累積,使總方差估計值達到所需的精度。應用Monte Carlo模擬技術考察了滿足一定取樣精度的樣本數目及其偏差。將該方法應用于散裝生鐵塊中Si、Mn、C、S、P含量分析的取樣,結果令人滿意。該項研究對于大宗貨物的實際隨機取樣具有重要參考價值。
            釓-二乙三胺五乙酸與牛血清白蛋白作用的核磁共振研究
            李曉晶 , 馮江華 , 李欣宇 , 吳亦潔 , 裴奉奎
            2000, 28(3): 269-272.
            [摘要](276) [FullText PDF](3)
            摘要:
            采用核磁共振弛豫分析法研究了造影劑母體化合物釓-二乙三胺五乙酸(Gd-DTPA)在水溶液和牛血清白蛋白溶液中的誘導弛像增強性質。Gd-DTPA絡合物在水溶液中弛豫效率為5.25mmol-1·L·s-1,并發現牛血清白蛋白分子可非共價地結合Gd-DTPA絡合物,這種非共價結合體的旋轉相關時間明顯長于自由絡合物,使Gd-DTPA在蛋白質溶液中弛豫效率增高。本文結果表明該方法可以用來研究順磁性金屬絡合物與蛋白質之間的相互作用情況。
            單柱離子排斥-陽離子交換色譜法測定酸雨組分
            許群 , 張文 , 彭惠琪 , 魏青 , 金利通
            2000, 28(3): 278-282.
            [摘要](250) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用單柱離子色譜系統和電導檢測的方法,首次以DL-蘋果酸-甲醇水溶液為淋洗液,簡便、有效地同時分離、檢測了溶液中SO42-、Cl-、NO3-、F-、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+9種離子。研究了DL-蘋果酸濃度、甲醇濃度、流速和溫度對各離子保留時間的影響。方法用于上海部分地區降水中的陰、陽離子分析,并與其它方法對比,結果良好。
            有機試劑霧化進樣電感耦合等離子體原子發射光譜特性的研究
            徐志方 , 張鴻翔 , 劉叢強 , 林守麟
            2000, 28(3): 283-277.
            [摘要](270) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用流動注射技術對有機試劑霧化進樣情況下電感耦合等離子體(ICP)的特性進行了研究??疾炝擞袡C試劑對ICP放電外觀的影響。對ICP的局部熱平衡狀態作了判定。用Mg278.30nm和Mg333.67nm二線法對有機試劑負載和水負載情況下ICP的激發溫度分別作了計算。討論了試劑分子裂解產物的光譜干擾問題。
            一種適用于高分辨分子地層學研究的有機質分離及定量方法
            胡建芳
            2000, 28(3): 283-287.
            [摘要](250) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究全球變化的手段多種多樣,高分辨分子地層學是最有力的工具之一,進行此項研究工作要分析的樣品數量大且容量小,因此建立一種合適的有機質分離及定量方法十分重要。本文采用冷抽提的方法抽提出這類樣品的有機質,衍生化后利用GC/MS對化合物進行定性、定量分析。利用本方法分析的空白加標(地質體中最常見化合物)回收率結果為:烷烴95.8%,脂肪酸92,3%,膽甾醇99.7%,脂肪醇93.7%;基質加標回收率結果為:烷烴94.8%,脂肪酸90.8%,膽甾醇98.8%。由此可見,此方法可用于沉積物中常見化合物定性定量分析。
            小波傅里葉自去卷積用于示波信號中背景扣除的研究
            2000, 28(3): 288-292.
            [摘要](248) [FullText PDF](0)
            摘要:
            將小波變換與博里葉自線性相結合提出的小波傅里葉自線性法用于示波計時電位信號中背景的扣除,既可以保證峰位置在處理前后不變,而且能將切口轉變為切口峰并使切口峰的高度增加,同時又能使博里葉自線性操作更為簡單。
            研究簡報
            稀土離子熒光探針對腎上腺素的測定
            2000, 28(3): 293-295.
            [摘要](333) [FullText PDF](0)
            摘要:
            實驗發現稀土鋱離子能與腎上腺素發生絡合反應,并發射出鋱離子的特征熒光。本文對鋱離子與腎上腺素的絡合發光反應進行了詳細研究,由此提出了一種簡便、快速、靈敏檢測腎上腺素的新方法。在激發波長為305nm,發射波長為550nm處測定其熒光強度,腎上腺素濃度在8.0×10-8~5.0×10-5mol/L范圍內與體系的熒光強度具有良好的線性關系,相關系數為0.9996,檢出限為2.5×10-8mol/L(S/N=3)。
            原位分子印跡法制備的連續棒型模板聚合物的手性識別
            2000, 28(3): 296-299.
            [摘要](228) [FullText PDF](0)
            摘要:
            使用R-1-(1-萘基)乙胺為模板分子,α-甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸醋為交聯劑,采用原位分子印跡方法制備了具有手性識別環境的連續棒型模板聚合物。色譜結果表明,這種連續棒型模板聚合物對模板分子R-1-(1-萘基)乙胺比對它的對映異構體S-1-(1-萘基)乙胺及其外消旋體具有更長的保留時間,更大的容量因子,展現了一定的手性識別能力。
            南方馬尾松松針揮發油成分的氣相色譜/質譜分析
            2000, 28(3): 300-302.
            [摘要](211) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用水蒸氣蒸餾方法從中國南方新鮮馬尾松松針中提取出揮發油,利用氣相色譜/質譜(GC/MS)聯用技術對其化學成分進行了分析,共分離出91個峰,各組分經數據庫標準圖譜核對,得到分子結構。其中36種化合物的含量較高,占總離子流的83.05%,主要是單萜和倍半萜,以及少量萜烯的醇、酯類化合物。
            苛性堿、碳酸堿和全堿的同時流動注射分析
            2000, 28(3): 303-306.
            [摘要](343) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用流動注射滴定技術實現了氧化鋁生產過程中鋁酸鈉溶液中苛性堿、碳酸堿和全堿的同時自動分析。以磺基水楊酸為載流,它既為滴定劑又是鋁的掩蔽劑;酚酞和甲基橙混合液為試劑流,它們是苛性堿、碳酸堿和全堿的指示劑。該法可測定6.2~30.9g/L的碳酸堿和3.1~15.5g/L的苛性堿(均以Na2O計),測定速率30個樣/h,相對標準偏差優于0.5%(n=11,Na2O=21.94g/L)。
            高效液相色譜法拆分外消旋藥物聯苯雙酯及其衍生物
            2000, 28(3): 307-310.
            [摘要](220) [FullText PDF](0)
            摘要:
            合成并制備了纖維素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相,利用高效液相色譜法首次直接拆分了5種外消旋聯苯類藥物,考察了流動相組成,樣品結構對保留和拆分的影響。
            1-(2-羥基-3,5-二硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯與汞的顯色反應及其應用
            2000, 28(3): 311-313.
            [摘要](276) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了1-(2-羥基-3,5-二硝基苯基)-3-[4(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(HDNPAPT)試劑與汞離子的顯色反應。在非離子表面活性劑Triton X-100存在下,pH10.3的NH3·H2O-NH4Cl介質中,汞與HDNPAPF形成1:4的紅色絡合物,表觀摩爾吸光系數ε525=1.63×105·mol-1·cm-1,汞離子濃度在0~0.64mg/L范圍內符合比爾定律。方法應用于廢水中微量汞的測定。
            傅里葉變換紅外光譜和核磁共振法對土壤中腐殖酸的表征
            2000, 28(3): 314-317.
            [摘要](255) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用氫氧化鈉堿提法提取和純化了我國4種典型土壤中腐殖酸,分別用元素分析、傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、固態核磁共振(NMR)等方法對提取腐殖酸進行了表征。結果表明,4種土壤中腐殖酸的FTIR圖譜相似,含有相同類型的官能團。對NMR不同化學位移域的譜峰積分獲得4種土壤腐殖酸的各組成比例,組成中以烷氧基C的含量最高,脂類C略高于芳香C含量。
            順序注射化學發光測定非那西汀
            2000, 28(3): 318-321.
            [摘要](239) [FullText PDF](0)
            摘要:
            根據四價鈰在酸性介質中氧化非那西汀產生化學發光,建立了順序注射化學發光測定非那西汀的方法。該法線性范圍為4.0×10-9~1.0×10-6g/mL,檢出限為1.0×10-9g/mL,,對5.0×10-8g/mL非那西汀7次平行測定的相對標準偏差為1.2%。不需分離和其它預處理可直接用于藥物生產的過程分析。
            電感耦合等離子體質譜法測定高純金中痕量雜質
            2000, 28(3): 322-325.
            [摘要](260) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了高純金中40余種痕量雜質的電感耦合等離子體質譜測定方法。方法檢出限為0.0006~0.21μg/L??疾炝嘶wAu的譜干擾及基體效應,采用Cs內標補償基體對待測信號的抑制作用。方法簡單、快速、靈敏、準確。
            以Triton X-100作增敏劑催化光度法測定痕量銀
            2000, 28(3): 326-329.
            [摘要](204) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于存在活化劑α,α'-聯吡啶和增敏劑Triton X-100,銀(Ⅰ)催化過硫酸鈉氧化溴甲酚綠的反應,擬定了測定痕量銀的新催化光度法,討論了有關的反應機理。本法由于添加了Triton X-100,靈敏度提高了5倍,測定銀含量線性范圍為0.2~4.0μg/L,相對標準偏差為1.1%(n=11),檢出限為6×10-11g/mL??捎糜谡障嗉堉秀y含量和AgCI溶度積的測定。
            熒光光度法測定片劑中秋水仙堿的含量
            2000, 28(3): 330-332.
            [摘要](232) [FullText PDF](0)
            摘要:
            秋水仙堿在熱的氫氧化鉀溶液中水解后產生弱的穩定的熒光。鈣(Ⅱ)離子可與秋水仙堿的水解產物發生絡合反應,絡合后熒光強度顯著增強。最大激發及發射波長為248nm和460nm。在0.1-5mg/L濃度范圍內,熒光強度與濃度呈良好線性關系。本方法用于片劑中秋水仙堿的含量測定,得到了滿意結果。
            火焰原子吸收光譜法中有機試劑的增感效應
            2000, 28(3): 333-336.
            [摘要](234) [FullText PDF](0)
            摘要:
            詳細研究了11種有機試劑對火焰原子吸收光譜法的增感效應。通過測定這些有機試劑對Cu、Mg、Li、Na、K、Rb、Cr、Mo、Sr、Ba等金屬離子吸光度的影響,得到了有機試劑增感的規律性。
            鋼中氧化物夾雜差熱抽取峰形分離研究
            2000, 28(3): 337-441.
            [摘要](220) [FullText PDF](0)
            摘要:
            實驗探討了構成峰形重疊的各種因素,對分峰參數進一步優化組合,獲得良好分峰效果;試驗確定了普碳鋼中若干氧化物氧的釋放峰位,并經X-射線結構分析予以佐證,為差熱抽取法測定鋼中氧化物奠定了可靠的實驗基礎。方法特點:快速(約5min)、靈敏、低成本,同時獲得鋼中總氧量及氧化物氧量。
            植物脂多糖的離子交換色譜
            2000, 28(3): 342-345.
            [摘要](338) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了應用DEAE-Sephadex A50分離米糠提取物中植物脂多糖的方法。結果表明,通過改變體系的離子強度,采用靜態吸附和柱色譜都能有效分離脂多糖與一般多糖,柱色譜的脂多糖純度和吸附效率分別為98.7%和88.0%,靜態吸附則為90.5%和77.9%。
            薄層色譜分離和分光光度法測定桃葉珊瑚甙
            2000, 28(3): 346-348.
            [摘要](218) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出在冰醋酸-95%乙醇(1:2,V/V)溶液中,以Epstahl試劑為顯色劑測定桃葉珊瑚甙的分光光度法。最大吸收波長為601nm。對于杜仲葉提取物中的桃葉珊瑚甙,以甲醇-氯仿-石油醚-乙酸乙酯為展開劑,用薄層色譜法予以分離,用分光光度法進行測定。
            薄層色譜用苯基異氰酸酯衍生化的β-環糊精健合固定相的制備及應用
            2000, 28(3): 349-352.
            [摘要](245) [FullText PDF](0)
            摘要:
            合成了苯基異氰酸酯衍生化的β-環糊精鍵會固定相,并用紅外光譜、元素分析及熱重分析方法對此鍵合相進行了表征。實驗結果表明此鍵合相性能穩定,適用于正相及反相色譜。用此衍生化的β-環糊精鍵合相做薄層色譜的手性固定相,結合己烷-異丙醇-1%乙酸三乙胺和乙膊-甲醇-1%乙酸三乙胺展開劑系統,6種手性藥物得到完全分離,ΔRf為0.04~0.55。苯基異氰酸酯衍生化的β-環糊精鍵合相與手性藥物之間發生多種作用模式的手性識別。
            核磁共振波譜法鑒定偽展著劑
            2000, 28(3): 353-356.
            [摘要](395) [FullText PDF](0)
            摘要:
            主要應用核磁共振波譜法(NMR)(氫譜,碳譜),定性、定量地鑒定偽展著劑為百草敵水劑,使用標準品及重量差法進行了確證,結果表明,NMR法能對組成簡單的醫藥、農藥等進行定性、定量分析。
            流動注射化學發光法測定N-四氫苯并噻唑亞胺希夫堿
            2000, 28(3): 357-360.
            [摘要](267) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于新合成的噻唑類希夫堿.N-(2-四氫苯并噻唑)-2-羥基苯甲亞胺對Ce4+與SO32-反應產生的微弱化學發光的增敏作用,建立了流動注射化學發光測定噻唑類希夫堿的方法。該法線性范圍為8.0×10-5~2.0×10-7mol/L;檢出限為5.0×10-8mol/L;對2.0×10-7mol/L噻唑類希夫堿7次平行測定相對標準偏差為2.2%。
            高碘酸鹽氧化亞甲藍動力學光度法測定痕量鋨
            2000, 28(3): 361-364.
            [摘要](255) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以Os(Ⅳ)催化高碘酸鹽氧化亞甲藍(MB)反應為基礎提出了測定痕量鋨的方法。在90℃加熱14min和660nm波長處采用固定時間法測定亞甲藍吸收的降低,鋨濃度在0~3.2μg/L范圍呈線性關系,檢出限為0.02μg/L,對1.6μg/LOs規測定的RSD為1.56%(n=11),催化反應對Os(Ⅳ)、MB、KIO4和H2SO4均為一級反應,催化反應的表觀活化能為87.72kJ/mol,探討了反應機理,所提出的方法在蒸餾分離后應用于某些巖礦和冶金產品中鋨的測定,結果滿意。
            醋酸氯己定與甲酚紅的荷移反應及應用
            2000, 28(3): 365-367.
            [摘要](247) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究并確定了醋酸氯已定與甲酚紅的荷移反應條件。在乙醇-丙酮介質中形成1:1型絡合物,其λmax=455nm,醋酸氯已定濃度在0~80mg/L范圍內呈線性關系;表觀摩爾吸光系數為1.08×104L·mol-1·cm-1;桑德爾靈敏度是0.0345μg·cm-2;相對標準偏差小于1%(n=8),回收率符合要求。
            評述與進展
            氫化物原子光譜法的新增效試劑L-半胱氨酸
            2000, 28(3): 368-373.
            [摘要](261) [FullText PDF](0)
            摘要:
            介紹L-半胱氨酸在氫化物原子光譜法中的預還原、增敏和去干擾等作用。綜述了L-半胱氨酸作為氫化物原子光譜法的新增效試劑在測定砷、銻、鉍、錫、鍺等元素及砷各種形態時的應用。引用文獻38篇。
            潔凈鋼痕量分析最新進展
            2000, 28(3): 374-380.
            [摘要](316) [FullText PDF](0)
            摘要:
            評述了當前鋼鐵痕量分析的一些成果和應用前景:爐前及連鑄現場臨線快速分析新技術;超痕量氧、氮、碳、硫的高精度檢測;各種夾雜分析方法的組合改進和適用場合;精煉過程中夾雜物在線和臨線分析技術的開發;鋼中極微細析出相的鑒定和分離定量。
            儀器裝置與實驗技術
            半自動定容定位氫化裝置及應用
            2000, 28(3): 381-384.
            [摘要](193) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研制半自動定容試液,半自動定位恒速注入KBK4,整個氫化過程不串空氣,可用壓力全方位噴射沖洗反應室。該裝置定容定位準確,操作簡便快速,適用于大批量樣品分析。通過對8個GSD標準參考物質的分析,分析結果與參考值基本一致,RSD<6%。
            來稿摘登
            5-溴-2-[(對-苯偶氮苯)-三氮烯]苯甲酸析相光度法測定痕量鎘
            2000, 28(3): 385-385.
            [摘要](230) [FullText PDF](0)
            摘要:
            鎘是具有蓄積性的有害元素,測定環境水樣中痕量鎘有一定的實際意義。三氮烯類試劑是測定鎘、汞等過渡金屬離子的優良顯色劑,其選擇性欠佳。顯色劑5-溴-2-[(對-苯偶氮苯)-三氮烯]苯甲酸(BPBABTB)是新合成的三氮烯類試劑,已用于鎘的一般光度法測定,而利用三氮類試劑進行析相光度分析尚未見報道。析相光度法具有同時富集和分離的作用,曾用于鎳、鉻、銅、鋅及鉆等的測定,但未見用于鎘的測定。
            高效液相色譜法測定雙酚-F
            2000, 28(3): 386-386.
            [摘要](523) [FullText PDF](0)
            摘要:
            雙酚-F(BPF)是用途廣泛的化工基礎原料,主要用于環氧樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂的生產,其優點是制得的樹脂粘度低,機械性能和化學性能優良,對化工、國防、電子電器工業、民用等方面都具有重要意義。但國內至今尚無雙酚-F的生產廠家,更無雙酚-F的分析方法。國外的報道也不多見。雙酚-F一般由苯酚與甲醛在酸性介質中反應制得,得到的產物為雙酚-F的3種異構體,即4,4-BPF、4-BPF和2,2-BPF。我們研究采用高效液相色譜法分離測定本酚和雙酚-F,外標法定量,獲得了令人滿意的結果。
            乙?;?環糊精手性固定相拆分測定腎上腺素類對映體
            辛梅華 , 李明春 , 徐金瑞
            2000, 28(3): 387-387.
            [摘要](290) [FullText PDF](0)
            摘要:
            腎上腺素(Epinephrine E)和去甲腎上腺素(Norepinephrine NE)臨床上用于支氣管哮喘中毒性休克或心肌驟停等的治療。由于藥物對映體之間在藥理、毒理和臨床療效等方面常存在較大差異,故拆分腎上腺素類對映體,建立簡便而特異的藥物對映體測定方法在藥物及臨床醫學等領域中具有重要意義。本文首次采用乙?;?β-環糊精手性固定相反相直接拆分腎上腺素類對映體,系統研究流動相組成等因素對分離效果的影響,優化了實驗條件,使分析過程直接、快速、靈敏??赏糜谀I上腺素類藥物對映體的分離測定。
            火焰原子吸收法間接測定1,3-苯二甲酸二甲酯-5-磺酸鈉中的硫酸根
            韋璐 , 張宏志 , 隋雪燕 , 劉雪芹
            2000, 28(3): 388-388.
            [摘要](284) [FullText PDF](0)
            摘要:
            目前,微量硫酸根的測定已顯得愈加重要?;w級1,3-苯二甲酸二甲酯-5-磺酸鈉(三單體)主要用于生產陽離子染料可染的改性滌綸聚酯,是目前使用最多的改性染色劑,出口需求較大。國外要求三單體中的含量優等品應低于0.03%。目前采用沉淀比色法測定,但受到檢測限的限制,只能測出大致范圍,給三單體的等級判定帶來困難。
            正交回歸多組分標準加入光度法同時測定污水中的銅、鎳、鎘和鋅
            趙凱元 , 王玉紅
            2000, 28(3): 389-389.
            [摘要](206) [FullText PDF](0)
            摘要:
            多組分同時測定的光度法都依據比耳定律的線性加和原理,所以對實測樣品中存在非線性干擾的多組分體系就很難簡單處理。
            甾體化合物的分光光度法測定
            馬敬中 , 張友德
            2000, 28(3): 390-390.
            [摘要](227) [FullText PDF](0)
            摘要:
            甾體化合物及其制劑是一類重要藥物。已見報道的定量分析方法均存在局限性,或者需要提純,或是要依賴分子中的特殊官能團,這使得分析結果誤差較大,或對結構不太清楚的植物提取物難以測定。由于甾體化合物的共同結構環戊烷多氫菲可以發生Liebermann-Barcharad反應,產生顏色。我們依據這一原理,建立了一般的甾體化合物分光光度測定法。
            負載8-羥基喹啉的活性炭吸附富集-分光光度法測定水中的痕量釩(Ⅴ)
            劉奇 , 李全民 , 張永才
            2000, 28(3): 391-391.
            [摘要](255) [FullText PDF](0)
            摘要:
            從1973年Jacwerth利用活性炭對痕量元素進行分離富集以來,已經研究了許多金屬離子的吸附行為,但活性炭中的雜質如Fe、Cu、Mn、Mg、Ni、Pb、Zn等造成的空白值問題一直未能得到有效解決。本文利用活性炭對水中的痕量釩(Ⅴ)有一定的吸附能力,通過負載8-羥基喹啉可以大大提高活性炭對水中痕量釩(Ⅳ)的吸附容量和回收率。由于本法采用稀堿溶液作解吸劑,校以往文獻上用硝酸將活性炭徹底分解進行解吸的方法具有更高的選擇性,基本上解決了活性炭中的雜質造成的空白值問題,且可使釩(Ⅴ)與許多常見金屬離子分離。該法適用于水中痕量釩(Ⅴ)的測定。
            高效薄層色譜法測定黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2
            張鵬 , 趙衛東 , 張藝兵
            2000, 28(3): 392-392.
            [摘要](416) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文建立了以多功能凈化拄(MFC)凈化,結合高效薄層色譜法測定食品中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2的方法,與經典薄層色譜法相比,樣品前處理過程簡單快速,且凈化效果良好;改變了傳統的雙向展開方式,以單相展開即可達到分離檢測的目的,大大提高了檢測速度和效率。本方法用于花生樣品的檢測,取得良好的效果。
            催化光度法測定茶葉中的痕量錳
            王春 , 秦永惠
            2000, 28(3): 393-393.
            [摘要](287) [FullText PDF](0)
            摘要:
            催化光度法測定痕量錳已有不少報道,溴酚藍是一種酸堿指示劑,變色范圍為3.0-4.6,酸式呈黃色,堿式呈藍紫色。以鄰啡羅啉作活化劑,高碘酸鉀氧化溴酚藍為指示反應測定痕量錳已有報道,其空白反應速度隨溫度升高迅速加快,影響了測定的靈敏度。我們在實驗中發現,使用氨三乙酸作活化劑,空白反應速度受溫度影響很小,測定錳的靈敏度和選擇性都有較大改善,從而擬定了催化光度測定痕量錳的新方法,并已用于茶葉中錳的測定。
            烯效唑及其中間體Z、E構型三唑烯酮的氣相色譜分析
            陳學恒
            2000, 28(3): 394-394.
            [摘要](331) [FullText PDF](0)
            摘要:
            烯效唑(pentefezol)是新型的高效、廣譜、低毒植物生長延緩刑?;瘜W名稱為1-對氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-戊烯-3-醇,其結構中3號碳為手性碳,1,2-碳碳雙鍵連接4個不同基團,說明烯效唑既有旋光異構體,又有幾何異構體,其中E-型控長活性大大高于I-型,S-型,一般高于R-型。所以合成稀效唑盡可能獲得高效的S-E型的異構體,而選獲得Z、E-三唑烯酮并實現從型轉化優勢是關鍵。
            反相流動注射光度法測定微量亞硝酸根
            訾言勤 , 陳立國
            2000, 28(3): 395-395.
            [摘要](228) [FullText PDF](1)
            摘要:
            亞硝酸根是環境中有害的物質,現行的標準分析方法需用對人體有害的試劑α-萘胺。本文采用流動注射分析法,研究了酸性品紅與亞硝酸根的反應,優化了實驗條件,根據自研微機化流動注射分析儀能準確控制時間的特點,利用非平衡法建立了測定微量亞硝酸根的快速分析新方法。線性范圍為0-5.0mg/L,分析速度每小時測定36次。不用分離直接測定煤礦塌陷湖水、魚塘水、電廠廢水和地下水中的亞硝酸根均獲得滿意結果。
            表面活性劑增敏動力學光度法測定痕量鐵
            王曉菊 , 曲雅煥 , 陳瑞戰 , 李光清
            2000, 28(3): 396-396.
            [摘要](270) [FullText PDF](0)
            摘要:
            表面活性劑溶于水中形成膠束時,溶液的微觀環境發生了很大變化,而使膠束溶液具有增溶、增敏等性質,它可以提高分析靈敏度,簡化分析步驟。作者發現,在鄰菲啉存在下,Fe3+對H2O2氧化次甲基藍褪色反應有催化作用,而體系加入表面活性劑后,對該體系測定的靈敏度有明顯提高,使測定Fe3+的線性范圍變寬。本文據此建立了測定痕量鐵的動力學光度法。
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