<address id="5b7vh"><nobr id="5b7vh"></nobr></address>

          <address id="5b7vh"><dfn id="5b7vh"><mark id="5b7vh"></mark></dfn></address>
          <sub id="5b7vh"></sub>
          <address id="5b7vh"><listing id="5b7vh"><menuitem id="5b7vh"></menuitem></listing></address>

            <address id="5b7vh"></address>

            首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

            在線審稿投稿系統

            在線閱讀

            2000年28卷2期

            研究報告
            離子對色譜法分離苯丙氨酸對映體
            徐秀珠 , 嚴建偉 , 施介華
            2000, 28(2): 133-136.
            [摘要](250) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以苯甲酰氯為衍生試劑,將苯丙氨酸衍生為酰胺對映體,用奎寧作為手性離子對試劑,應用離子對色譜法,在硅膠柱上,成功地分離了DL-β-苯丙氨酸對映體,同時利用色譜保留值規律和光譜特征吸收曲線綜合進行了定性分析??疾炝肆鲃酉嘟M成對保留值和分離選擇性的影響,實驗結果表明,在0.19~0.73mmol/L范圍內,奎寧濃度對保留值和分離選擇性影響不大;而流動相中戊醇濃度之較小增加即可導致保留值與分離選擇性下降;醋酸濃度增加亦導致保留值與分離選擇性降低。選用流動相組成:二氯甲烷與正戊醇的比例為99/1,內含0.35mmol/L的奎寧,醋酸在流動相中的比例為3/100,流量為1.8mL/min時,苯丙氨酸衍生物對映體分離度為1.30,分離選擇性為1.18。
            微乳液在生物堿薄層色譜分析中的應用
            康純 , 聞莉毓 , 丁仲伯 , 朱霞石 , 郭榮
            2000, 28(2): 137-141.
            [摘要](321) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以十二烷基硫酸鈉-正丁醇-正庚烷-水微乳液作為一種全新的展開劑,進行了41種生物堿的薄層色譜分析。研究結果表明,當微乳液為油包水型和油水雙連續型(含水量15%~60%)時,具有與有機溶劑相似的作用,生物堿的Rf值多為0.2~0.8之間,層析結果滿意。通過調節徽乳液的含水量,即能獲得適宜的展開系統,可用于生物堿的分離鑒定。
            染料茜素紅電解過程分析
            王亞云 , 趙國華 , 李通化 , 朱仲良
            2000, 28(2): 142-146.
            [摘要](251) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用覆蓋SnO2/Sb2O3活性層的鈦作陽極,對染料茜素紅水溶液進行電降解,測定了不同pH值下、不同電解時間的紫外可見吸收光譜,并用主成分分析、潛變量投影、遺傳算法以及漸進因子分析等化學計量學方法解析得到中間型體的動力學曲線和純光譜,最后對茜素紅水溶液電降解的機理做了初步探索。
            酸度分布-吸收光譜法用于灰色體系中食用色素的定量分析
            張軍延 , 朱仲良 , 叢培盛 , 黃貞華 , 李通化
            2000, 28(2): 147-151.
            [摘要](295) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用合成色素隨pH變化的分布分數曲線和吸收光譜構成兩維波譜信息,建立了灰色體系中色素的定量分析方法。約束背景雙線性分解法(CBBL)結合數值遺傳算法(NGA)用于兩維矩陣的數據處理。推導了型體總數與兩維矩陣的有效秩之間的關系。吸光度矩陣的主成分數根據殘余矩陣的殘差平方和與噪聲水平相比較而確定,對標準樣品及模擬灰色體系樣品的研究表明該法確定的主成分數與理論值一致。對胭脂紅、日落黃和檸檬黃的模擬灰色體系樣品中各組分及市售飲料中的日落黃進行了測定,結果表明該方法具有較高的準確度。
            一種新型的信號擬合方法─—免疫算法
            邵學廣 , 陳宗海 , 林祥欽
            2000, 28(2): 152-155.
            [摘要](378) [FullText PDF](0)
            摘要:
            通過對免疫系統免疫機制的模擬,提出了一種新型的信號擬合算法。該算法根據所提供的標樣信息對重疊分析化學信號進行擬合,從重疊信號中提取單一組分的信息,從而實現了多組分混合信號的解析。對模擬信號和實驗信號的處理結果表明,該方法可方便地用于多組分重疊色譜信號的解析。
            二元顆?;旌衔锇促|量取樣的誤差研究
            高志 , 何錫文 , 李一峻 , 趙潔
            2000, 28(2): 156-160.
            [摘要](255) [FullText PDF](0)
            摘要:
            二元顆?;旌衔锏碾S機取樣方式有兩種:一是按顆粒數目取樣,二是按質量取樣。本文對二元顆?;旌衔锇促|量取樣的誤差進行了深入研究,詳細分析了混合物的各種參數對被測組分含量取樣誤差的影響,應用MonteCarlo技術對取樣進行了模擬。以顆粒藥品的二元混合物為例對按顆粒數目取樣和按質量取樣的誤差進行了比較。此項研究對于分析取樣理論和應用具有重要價值。
            研究簡報
            流動注射化學發光法測定雙嘧達莫
            楊敏麗 , 李麗清 , 封滿良 , 呂九如 , 章竹君
            2000, 28(2): 161-163.
            [摘要](226) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用流動注射技術研究了酸性條件下,雙嘧達莫與高錳酸鉀和過氧化氫的化學發光行為,對影響化學發光強度的諸因素進行了實驗和探討,建立了流動注射化學發光法測定雙嘧達莫的新方法。方法的檢出限為5.8×10-8g/mL,線性范圍為2×10-7~8×10-5g/mL,對4×10-6g/mL雙嘧達莫進行了11次平行測定,相對標準偏差為1.4%。方法用于藥劑中雙嘧達莫含量的測定,結果與藥典標準法測得值一致。
            2, 3, 7-三羥基-9-[3, 5-二溴-4-(2, 4-二羥基)苯偶氮]苯基熒光酮的合成及與鋯(Ⅵ)的顯色反應
            黃應平 , 張華山
            2000, 28(2): 164-167.
            [摘要](317) [FullText PDF](0)
            摘要:
            介紹了新試劑2,3,7三羥基-9-[3,5-二溴-4-(2,4二羥基)苯偶氮]苯基熒光酮(DBARPF)的合成。通過元素分析、紅外光譜和紫外光譜等方法測試,確定了該試劑的組成和結構。研究了試劑與一些金屬離子顯色反應的光度性質,建立了光度法測定微量鋯(Ⅳ)的新方法。在0.6mol/L鹽酸介質中,陽離子表面活性劑CTMAB存在下,鋯(Ⅳ)與DBARP形成穩定的1:4水溶性絡合物,λmax=538nm,λ538nm為1.78×105L·mol-1·cm-1。鋯(Ⅳ)含量在0~400μg/L范圍服從比爾定律。擬定方法用于鋁合金樣品中微量鋯(Ⅳ)的測定,獲得滿意的結果。
            毛細管電泳磺丁基-β-環糊精拆分對映體
            阮宗琴 , 陸豪杰 , 歐慶瑜
            2000, 28(2): 168-171.
            [摘要](254) [FullText PDF](0)
            摘要:
            將平均取代度為3.8的負電性磺丁基-β-環糊精手性添加劑應用于毛細管電泳對映體拆分的研究中??疾炝吮尘半娊赓|pH及磺丁基-β-環糊精濃度對手性拆分的影響,應用磺丁基-β-環糊精拆分八對堿性和酸性的藥物對映體。
            除蟲劑二氯菊酸甲酯的手性分離
            趙春霞 , 王清海 , 朱道乾 , 劉學良 , 周良模
            2000, 28(2): 172-175.
            [摘要](212) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在全甲基-β-環糊精(PMBCD),2,6-O-二丁基-3-O-丁?;?β-環糊精(DBBCD),2,6-O-二戊基-3-O-乙?;?β-環糊精(DPABCD),2,6-O-二壬基-3-O-三氟乙?;?β-環糊精(DNBCD)及混合固定相(PMBCD+DBBCD)等5種手性固定相上分離了除蟲劑二氯菊酸甲酯(PI)的對映異構體,并測定了部分熱力學數據。發現DPABCD對PI的分離效果最好,且不同固定相對PI具有相同或相似的拆分機理。
            氫化物發生原子熒光光譜法測定食品和飼料中的鉛
            翟毓秀 , 郝林華
            2000, 28(2): 176-179.
            [摘要](338) [FullText PDF](0)
            摘要:
            應用AFS-2201型雙道原子熒光光譜儀進行了氫化物發生原子熒光法測定食品和飼料中鉛的研究。方法中采用高氯酸做介質,并對各種最佳分析條件進行了探討和驗證。方法的檢出限為0.3μg/L,線性范圍為1.00~500μg/L,回收率為87%~98%。用標準物質進行對照,其測定值均在給定的標準值范圍之內。該方法操作簡單、快速,靈敏度高,精密度和準確度好,線性范圍寬,檢出限低,所用試劑無毒性,且儀器性能穩定,價格低廉,便于推廣應用。
            核黃素的燐光分析
            黃如衡
            2000, 28(2): 180-182.
            [摘要](270) [FullText PDF](0)
            摘要:
            核黃素無光,加堿在沸水中作用30min后產生強的光,λex390,λem 520nm,壽命0.73s。研究了16個化合物對核黃素光的影響,結果表明,只有硫胺、葉酸、色氨酸、Ba2+、I-在濃度比核黃素大10~100倍以上才有影響。建立了核黃素的光分析法,用于制劑分析及血漿中核黃素的測定,方法簡單快速。
            Ni+與酮分子束流在飛行時間質譜中氣相反應的研究
            張福義 , 劉虹 , 林沝
            2000, 28(2): 183-185.
            [摘要](247) [FullText PDF](0)
            摘要:
            將激光解離/分子束流/飛行時間質譜儀結合起來設計的裝置內,讓激光解離石英反應室內的單質鎳,并使產生的Ni+與連續噴入的酮類化合物分子束流反應,生成的產物離子經飛行時間質譜儀檢測,發現在Ni+與酮的氣相反應中,Ni+總是插入與酮羰基相連的C-C單鍵,然后發生分子內重排,裂解。根據如下的插入機理能很好地解釋發生的反應:(1)Ni+插入酮分子中O=C-C的C-C單鍵;(2)β-H或β-烷基遷移至Ni+上;(3)失去中性分子得Ni+的絡合物離子。
            毛細管區帶電泳法測定十全大補丸中的川芎嗪和芍藥甙
            陳勇 , 程智勇 , 韓鳳梅 , 李珺 , 楊新
            2000, 28(2): 186-189.
            [摘要](229) [FullText PDF](1)
            摘要:
            川芎嗪和芍藥甙是十全大補丸中的主要有效成分。本文用毛細管區帶電泳法分離測定了這兩種成分。以40mmol/L硼砂(含3%乙醇,V/V)、pH10.88為電泳介質,未涂層熔融硅毛細管,壓力進樣(69kPa·s),15kV恒壓電泳(23℃),檢測波長232nm。在20~700mg/L和15~55mg/L范圍內,川芎嗪與芍藥甙可分別定量分析。加樣回收率川芎嗪為101.0%±1.8%,芍藥甙為99.3%±2.0%。
            氣相色譜/質譜在不同種類硫酸鹽還原菌的鑒定中應用探討
            劉宏芳 , 黃茁 , 許立銘 , 鄭家燊
            2000, 28(2): 190-193.
            [摘要](329) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用氣相色譜/質譜聯用技術分析和鑒定吉林、長慶、勝利、新疆寶浪和江漢油田的硫酸鹽還原菌(sulfate-reducing bacteria,SRB)代謝產物,利用透射電鏡分析和觀察五油田SRB的形貌。結果表明,吉林、長慶、勝利、新疆寶浪SRB呈桿狀,培養基中的代謝產物主要以丙酸為主,江漢油田的SRB呈弧狀,培養基中的代謝產物主要以苯甲酸為主。該技術為油田提供了一種鑒定SRB代謝產物判別其種類的快捷準確的方法。
            酸性鉻藍K固體石蠟碳糊修飾電極溶出伏安法測定痕量鉛
            張海麗 , 葉永康 , 徐斌
            2000, 28(2): 194-196.
            [摘要](303) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在pH為8.5,0.2mol/L氨性緩沖底液中,以酸性鉻藍K(ACBK)為修飾劑,固體石蠟為粘合劑,制備了ACBK修飾碳糊電極。Pb2+以Pb-ACBK絡合物的形式吸附在電極上,在-1.0V電位下電解,以陽極溶出伏安法測定Pb2+,在0.11V(vs.SCE)處有靈敏的氧化峰,其一次微分峰電流與Pb2+濃度在1.0×10-11~1.0×10-5mol/L范圍內的對數呈良好的線性關系。此法的檢測限為5.0×10-12mol/L。
            苯丙醇胺對映體的毛細管電泳分離和定量
            王偉 , 傅小蕓 , 陳耀祖
            2000, 28(2): 197-200.
            [摘要](306) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用環糊精及其衍生物作為手性選擇劑對苯丙醇胺對映體進行了分離,研究了環糊精種類和濃度對分離的影響。結果表明,采用2,6-O-二甲基-β-環糊精(DM-β-CD)可以使苯丙醇胺對映體達到基線分離。在選定的條件下,考察了苯丙醇胺的定量線性范圍、檢測限和重現性,測得苯丙醇胺的線性范圍為20~200mg/L,檢測限為1mg/L,遷移時間重現性的RSD為1.0%,峰面積重視性的RSD小于3.5%,并對康泰克實樣進行了分析。
            5種手性藥物毛細管電泳對映體拆分
            阮宗琴 , 陸豪杰 , 李菊白 , 歐慶瑜
            2000, 28(2): 201-205.
            [摘要](250) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用α、β、γ-環糊精和二甲基、三甲基、羥丙基-β-環糊精等6種中性環糊精為手性添加劑,在毛細管電泳分離中,進行了5種手性中心具有相似特點的堿性藥物對聯體的拆分研究。詳細地討論了環糊精類型及其濃度、pH值、分離電壓、操作溫度、以及有機添加劑等操作參數對藥物對映體拆分的影響。
            杯芳烴涂層毛細管的制備與電泳性能考察
            王志欣 , 原虎山 , 朱英 , 陳義 , 黃志鏜 , 劉國詮
            2000, 28(2): 206-210.
            [摘要](225) [FullText PDF](0)
            摘要:
            通過化學鍵合的方法制備杯芳烴涂層毛細管,并用幾種苯酚取代物對其電泳性能進行了考察。結果表明,該涂層管具有特殊的分離選擇性,良好的穩定性和較高的檢測靈敏度等特點。
            傅里葉變換拉曼光譜法無損鑒別植物生藥材
            孫素琴 , 周群 , 張宣 , 王釗 , 郁鑒源
            2000, 28(2): 211-214.
            [摘要](479) [FullText PDF](0)
            摘要:
            首次利用傅里葉變換拉曼光譜法(FT-Raman)直接測定了23種常用植物生藥材。各種藥材因所含化學成分的不同而反映出拉曼譜振動峰的差異,并遵循一定的變化規律。該方法快速,準確,不破壞樣品。
            阻抑動力學光度法測定痕量苯胺類化合物
            陽小燕 , 陳國樹 , 彭在姜
            2000, 28(2): 215-218.
            [摘要](268) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究發現,在醋酸介質中痕量苯胺能靈敏地阻抑H2O2和KBrO3氧化二甲苯蘭FF褪色的指示反應。通過研究該反應的最佳實驗條件及動力學參數,建立了一種測定痕量苯胺類化合物(以苯胺計)的新方法。本方法的測定范圍為0.0~48.0μg/L苯胺,檢測限低至3.62×10-6g/L苯胺,用于廢水中苯胺類物質的測定,結果滿意。
            肌苷在玻碳電極上的伏安法研究
            楊運發 , 時莉
            2000, 28(2): 219-222.
            [摘要](264) [FullText PDF](0)
            摘要:
            應用線性掃描伏安法(LSV),微分脈沖伏安法(DPV)和循環伏安法(CV)對肌苷在玻碳電極(GCE)上的陽級伏安行為進行了研究,發現在0.1mol/L磷酸氫二納溶液中,于1.42V(vs.Ag/AgCl)左右產生一個陽極氧化峰,峰電流與肌苷濃度在5×10-4~8×10-2g/L范圍內呈線性關系,峰電位隨溶液pH值增加而降低。肌苷在與次黃嘌呤、黃嘌呤、尿酸共存時,可得4個分辨良好的陽極氧化峰,它們的峰電位分別為1.42V、1.07V、0.72V和0.26V。用本法不需分離直接測定了藥物針劑和加標尿樣。實驗結果表明肌苷的電極反應為擴散控制不可逆過程。
            胺類化合物氣相色譜保留指數與結構的相關性研究
            齊玉華 , 楊嘉安 , 許祿
            2000, 28(2): 223-227.
            [摘要](274) [FullText PDF](0)
            摘要:
            應用Am指數和引力指數G1對在3種體系下的胺類化合物的氣相色譜保留指數和結構進行了相關性研究,并運用最佳子變量集算法和人工神經網法進行了計算分析,在非極性固定相OV-101和極性固定相OV-225和NGA下均獲得了比較好的相關模型。
            鉍-蘆丁極譜絡合吸附波的研究
            包曉玉 , 李南強
            2000, 28(2): 228-231.
            [摘要](281) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在pH4.6Hac-NaAc緩沖溶液中,用單掃示波極譜法可獲得靈敏的Bi(Ⅲ)-蘆丁(Rt)絡會吸附波。在50×10-8~7.0×10-6mol/L范圍內鉍濃度與峰高呈線性關系,檢測限為3.0×10-8mol/L。測定了硫酸錳試劑中鉍的含量。測得電活性絡合物組成為Bi(Ⅲ):Rt=1:2,條件形成常數β=3.9×109。測得電極反應轉移系數α=0.42,表面電極反應速率常數ks=15.9s-1。
            評述與進展
            杯芳烴化學傳感器的研究進展
            陳朗星 , 徐華 , 李一峻 , 何錫文
            2000, 28(2): 232-239.
            [摘要](259) [FullText PDF](0)
            摘要:
            杯芳烴衍生化得到不同結構和功能基團的主體分子。通過主客體分子作用可包結、螫合客體分子,并可作為敏感材料應用在離子選擇電極、離子敏感場效應管、離子光導膜、壓電晶體等各種類型的化學傳感器上,用于離子和中性分子的識別和檢測。
            高場核磁共振波譜在多糖結構研究中的應用
            王展 , 方積年
            2000, 28(2): 240-247.
            [摘要](287) [FullText PDF](0)
            摘要:
            隨著高場核磁共振波譜(NMR)技術飛速發展,它在多糖的結構研究中發揮著日益重要的作用,不僅對共價結構,而且對于多糖在溶液中或固體狀態下的構象以及動力學特性,NMR分析也是最有力的工具。本文綜述了高場NMR技術在分析多糖結構方面的應用。
            儀器裝置與實驗技術
            電動流動分析系統測定純凈水中的硝酸根
            楊麗 , 何友昭 , 淦五二 , 林祥欽 , 張漢昌
            2000, 28(2): 248-252.
            [摘要](350) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出一種電滲驅動,電泳富集和離子選擇電極檢測相結合的流動分析方法。電滲泵驅動具有流量穩定,流量調節范圍大,流向可逆,流動壓強較大和驅動電壓安全等優點。電泳的電堆積富集法具有設備簡單,富集倍數大和可同時分離異種電荷離子等優點。因而該流動分析系統設備簡單,電源通用,操作方便,功能多樣且檢出限低,可用于超低濃度離子的定量分析。文章還進一步探討了電泳的電堆積原理,以及各種實驗條件對富集的影響,并應用此系統對純凈水中的NO3-濃度進行了測定。檢出限為2.2×10-8mol/L(n=11,3倍空白標準偏差),回收率可達91.8%~93.6%(添加1倍濃度的NO3-)。
            來稿摘登
            槲皮素-鎢(Ⅵ)-十六烷基三甲基溴化銨熒光光度法測定中藥中槲皮素
            余琳 , 尚紅霞 , 印治平
            2000, 28(2): 253-253.
            [摘要](331) [FullText PDF](0)
            摘要:
            槲皮素(3,5,7,3’4-五羥基黃酮),是許多天然中草藥的主要成份,并有較好的祛痰、止咳及一定的平喘作用。目前,測定槲皮素的方法主要有高效液相色譜法,分光光度法,而基于槲皮素-鎢(Ⅵ)-十六烷基三甲基溴化鋁(CTMAB體系的熒光光度法尚未見報道。
            BP神經網絡與正交變換結合的研究
            王煜 , 劉世慶 , 顏杰
            2000, 28(2): 254-254.
            [摘要](218) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文將輸入向量采用奇異值分解方式進行正交變換,再與BP神經網絡相結合用于測定配伍輸液中的甲硝唑、頭了解唑啉鈉與維生素B6,結果令人滿意。
            示波-銀量法及其應用
            戰永復 , 孟昭仁 , 王鳳芝
            2000, 28(2): 255-255.
            [摘要](440) [FullText PDF](0)
            摘要:
            雖然可定量進行的沉淀反應很多,但由于缺乏合適的指示劑,而應用于沉淀滿定的反應并不多,目前比較有實際意義的是銀量法,根據確定滴定終點采用指示劑的不同,又分為莫爾法、法損司法、佛爾哈德法。盡管這3種方法已得到廣泛應用,但在實踐中仍有不少不盡人意之處。莫爾法:在化學計時點時,[Ag+]=[CI-]=1.3×10-5mol/L,此時要覺察到有明顯的AnCrO4磚紅色沉淀,需[K2CrO4]=5.9×10-2mol/L,由于K2CrO4本身呈黃色,上述濃度大,顏色太深影響終點觀察,實驗結果表明采用[K2CrO4]≈5×10-3mol/L為宜,這樣實際采用與理論計算的濃度相差一個數量級,無疑會帶來誤差,而且待測組分濃度越稀,誤差越大,其準確度和精密度均不夠理想;佛爾哈德法:為防止難溶化合物的轉化作用而帶來的誤差,需在滴定前加人硝基苯,雖操作方便,但試劑有毒;法揚司法不適于稀溶液的測定。
            甲苯二異氰酸酯中總氯測定
            毛志紅 , 賈玉玲 , 孟柱
            2000, 28(2): 256-256.
            [摘要](276) [FullText PDF](0)
            摘要:
            甲苯二異氰酸酯(Toluene Diisocyanate,TDI)是聚氨脂工業的主要原料,它可用于涂料、油漆、纖維和膠粘劑等。我國近幾年對聚氨酯材料應用發展迅速,特別是TDI廠的相繼建成,TDI產量和需求量的增加,應用領域將進一步擴大?,F行的分析方法是由BASF公司提供,僅分析TDI中的色度、純度、異構比(80/20)、酸度及可水解氯。由于應用的領域不同,許多用戶和應用領域要求對TDI總氯進行分析。而現行常用的是用氧爆炸彈法和氧燃燒瓶法測定TDI中的總氯,此二法相對誤差較高,我們用Wickblould燃燒儀測定TDI總氯,其樣品用量約為2.5g,測定結果相對誤差為10%。
            微孔濾膜富集分光光度法測定銅
            羅川南 , 楊勇 , 楊秀利
            2000, 28(2): 257-257.
            [摘要](292) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用微孔濾膜分離和富集樣品中的痕量成分,是近年來發展的一項新技術。此技術是依據試樣的體積與測定時的有機溶劑的體積比達到富集的目的。由于可高倍數富集及選用有機溶劑溶解收集物及膜,大大改善了檢測限;而且過濾裝置簡易并可用常法測定,具有良好的應用前景。新亞銅靈(NCP)對一價銅來說,幾乎是特效試劑,但其測定靈敏度較低,使其應用受到了限制。我們研究了Cu(I)-NCP顯色體系,經過微孔濾膜富集后,用二甲基亞現將膜及絡合物溶解,然后在分光光度計上測定,其靈敏度大大提高。本方法體系簡單,干擾少,選擇性和靈敏度較高,用于食品及水中微量銅的測定,結果滿意。
            鈷(Ⅱ)-鋅試劑-聚乙二醇-硫酸銨體系及其分析應用
            侯明 , 龐昌信
            2000, 28(2): 258-258.
            [摘要](231) [FullText PDF](0)
            摘要:
            鈷是人體健康不可缺少的微量元素。測定鉆的分光光度法較多,而兼有分離高集和顯色測定為一體的光度法少見報道。本文研究了在pH5.5-9.5的緩沖介質中用聚乙二醇革取分離鈷(Ⅱ)-鋅試劑絡合物的最佳條件和分析應用,建立了新的測定微量鉆的非有機溶劑革取光度法。該方法簡單、快速,已用于人發,茶葉東維生素B2中鉆含量的測定,獲得滿意結果。
            導數-比導數光譜法測定硝酸根及亞硝酸根
            劉紹乾 , 劉劭鋼 , 趙征良 , 吳海波 , 陳宇 , 鄧素
            2000, 28(2): 259-259.
            [摘要](376) [FullText PDF](0)
            摘要:
            化學計量學方法由于用數學手段代替了分析化學中常用的化學分離或物理化學分離方法而日益受到人們的關注。導數光譜可消除低頻背景干擾,可減少某些物質以及儀器上漂移帶來的干擾,并可消除實驗中由不同比色皿的透光率不同帶來的干擾。本文采用Graen等提出的“減法(加法)技術”求導,從理論上推導了導數一比導數光譜法。并用實驗進行了驗證。
            用鋅-氨三乙酸金屬-配位體緩沖溶液和噻唑偶氮間苯二酚流動注射絡合滴定鎘和鉛
            鮑倫軍 , 吳宏中 , 梁偉大 , 陳煥光
            2000, 28(2): 260-260.
            [摘要](349) [FullText PDF](0)
            摘要:
            流動注射分析隨著其理論的日趨完善而不斷發展,已在絕大部分分析領域得到應用。Ishibashi等推導出了流動注射酸堿滴定的理論公式,本文作者已將其拓展到絡合滴定金屬離子中。并用Zn-氨三乙酸(NTA)加座唑偶氮間苯二酚(TAR)滴定Cd和Pb的實驗驗證了公式的正確性。同時試驗了測定Cd、Pb時20多種離子的干擾情況及一些離子的掩蔽方法,結果較為滿意。
            鐵-鄰二氮雜菲間接分光光度法測定織物中游離甲醛
            李建 , 徐永軍 , 黃燕
            2000, 28(2): 261-261.
            [摘要](263) [FullText PDF](0)
            摘要:
            微量甲醛的測定方法很多,其中較為簡便的是分光光度法,常用的有乙酰丙酮法、變色酸法等,但這些方法靈敏度不高,其最大吸收波長處ε分別為7.2×103和2.1×103L·mol-1·cm-1,顯色條件苛刻。本文研究了題示的測定方法,基本原理是:堿性條件下,甲醛與水合氧化銀發生氧化還原反應,生成的銀定量還原鐵(Ⅲ)為鐵(Ⅱ),鐵與鄰二氮來菲形成穩定的桔紅色給合物。此絡合物的ε510為1.1×104L·mol-1·cm-1,故本法是現有甲醛光度測定法中較靈敏的。方法用于織物樣品中游離甲醇的測定,取得了滿意結果。
            混合吸附劑富集/熱脫附/氣相色譜法分析石油化工污水中揮發性有機污染物
            陳云霞 , 游靜 , 梁冰 , 陳淑蓮 , 王國俊
            2000, 28(2): 262-262.
            [摘要](224) [FullText PDF](0)
            摘要:
            水相中的有機污染物一直是環保工作者關注的焦點。近年來,石油、化工、制藥等工業的迅速發展,大量廢水進入環境,導致污染物的種類、數目與日俱增,其中大量的石化污水的排放是造成水污染的主要原因之一,只有有效檢測石化污水中的有機物的組成及含量,才能保證達到排放的標準。吹掃l捕集一熱脫附一氣相色譜法是一種重要的用于分析水中揮發性有機物的現代樣品前處理技術,混合吸附劑的使用可大大拓寬了它的分析范圍。本文采用吹掃/混合吸附劑富集-熱脫附-氣相色譜法分析了石油化工污水中揮發性有機物,GC/MS定性,結果較為滿意。
            超聲提取-紫外分光光度法測定土壤中油含量
            李紀云 , 李麗 , 馮成武
            2000, 28(2): 263-263.
            [摘要](275) [FullText PDF](0)
            摘要:
            近20年來,石油類物質對環境的影響引起人們的高度重視,被列為環境優先控制污染物。迄今土壤中的油尚無令人滿意的分析方法,已有的方法其不足之處在于抽提時間長,試劑用量多,有的提取效率較低。本人研究的用超聲波抽提.紫外分光光度法測定,對以上不足之處有較大的改進。
            包合態氯氰菊酯氣相色譜分析問題研究
            武雪芬 , 白雁
            2000, 28(2): 264-264.
            [摘要](299) [FullText PDF](0)
            摘要:
            結構適宜的脂溶性化合物被β-環糊精(β-CD)包合后,極性、熱穩定性和光譜特征等物理性質與游離的客體分子有明顯的差異。這便提出了一個新的問題——非包合態客體的定量分析方法能否實用于它的包合物,尤其是色譜或光譜法。本文對氯氰菊酯(LQ)β-CD包合物的氣相分析方法進行了研究。β-CD-LQ是農藥制劑的一個創新品種,它的定量分析關系到質量檢測和制量標準的制定。IQ通常用氣相色譜法測定,這一方法能否直接用于它的包合物的定量檢測,還需加以考證。
            168彩票