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            2000年28卷12期

            研究簡報
            15種核酸水解產物的高效液相色譜分離及其在酵母抽提物分析中的應用
            黃曉蘭 , 李科德 , 陳云華
            2000, 28(12): 1054-1507.
            [摘要](246) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用反相高效液相色譜同時分離15種核酸水解產物,包括6種核苷酸、4種核苷和5種堿基,利用二極管矩陣檢測器提供的紫外光譜圖對復雜樣品進行輔助定性及鑒定峰純度,并將此方法應用于測定酵母抽提物中的核苷酸,取得了滿意的結果。方法的精密度為相對標準偏差小于3.5%,回收率為93.8%~104.6%.
            催化動力學褪色光度法測定痕量釩
            劉長增
            2000, 28(12): 1481-1484.
            [摘要](216) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于磷酸和棉紅在沸水發色條件下反應生成的產物在釩(V)催化下被KBrO3氧化而建立了一個測定超痕量釩的新方法,方法選擇性好;測定范圍是0.00-0.70μg/L,檢出限是7.3×10-12g/mL,方法用于芹菜、人體血清和井水中超痕量釩的測定,獲得了滿意結果。
            核酸對氯化銀膠體溶液共振光散射的猝滅作用及其應用
            朱昌青 , 李東輝 , 鄭洪 , 朱慶枝 , 許金鉤
            2000, 28(12): 1485-1488.
            [摘要](229) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道了一種測定水溶液中核酸的方法,該法基于核酸對氯化銀溶膠共振散射光的猝滅作用。在理想測定條件下,散射光的猝滅程度正比于核酸的濃度,三種核酸(calf thymus DNA,herring DNAand Yeast RNA)的線性范圍分別為0-20μg/L,0~60μg/L和0~80μg/L,檢測限分別為0.65μg/L,1.1μg/L和1.9μg/L.6種合成樣品的測定結果令人滿意。機理研究結果表明,核酸中的堿基(尤其是嘌呤堿)同銀離子具有很強的結合能力,這種結合影響了氯化銀的沉淀平衡,導致了氯化銀溶膠共振散射光的猝滅。
            固相微萃取和同時蒸餾萃取與氣相色譜/質譜法分析芥末膏制品的風味成分
            劉百戰
            2000, 28(12): 1489-1492.
            [摘要](269) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用固相微萃取和同時蒸餾萃取技術分離芥末膏制品的揮發性成分,用GC/MS分析鑒定,對總離子流色譜的峰面積進行歸一化定量。共鑒定了22種化學成分,占總峰面積的99%以上,其中含硫化合物8種,含氮化物3種,含氧化合物11種。最主要的成分是異硫氰酸烯丙酯,其次是丙二醇,其他主要成分還有對羥基二叔丁基甲苯、油酸、9-十六烯酸、棕櫚酸、5-甲基四氫噻吩-2-酮、二烯丙基二硫化物、異硫氰酸苯乙酯等。比較了各種萃取技術對分析結果的影響,同時蒸餾萃取法不能分離出水溶性成分如丙二醇等,在固相微萃取方法中,聚二甲基硅氧烷纖維頭對極性較強的成分的取樣效果不理想,聚乙二醇-二乙烯苯纖維頭頂空取樣的萃取效果最好。
            在線流動注射螯合樹脂預富集石英縫管增敏火焰原子吸收法測定水中痕量鉛
            張秀堯
            2000, 28(12): 1493-1496.
            [摘要](273) [FullText PDF](0)
            摘要:
            應用高效的在線流動注射贅合樹脂預富集石英縫管增敏火焰原子吸收系統直接測定水中痕量鉛。實驗用內裝200mg Amberlite XAD-4鍵合的5-碳酸-8-羥基喹淋螯合樹脂的錐形柱,在pH9條件下樣品流速為8.0mL/min,90s采樣,用0.5mol/L HCI洗脫,在分析速度為30樣/h,獲得36倍的富集,經石英縫管增敏,靈敏度提高達115倍,線性范圍為0-200μg/L,檢出限為1μ/L.鉛含量水平50μg/L的水樣連續測定11次的相對標準偏差為2.5%,可直接測定水體中μg/L級的鉛。
            快原子轟擊和電噴霧電離質譜表征烷基苯磺酸鹽
            劉蘭珍 , 王瑛 , 呂強 , 李培基 , 朱善農
            2000, 28(12): 1497-1500.
            [摘要](261) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用負離子化快原子轟擊(FAB)和電噴霧電離(ESI)質譜并結合碰撞活化解離(CAD)質譜方法對烷基苯磺酸鹽(ABS)進行鑒定。試樣在負離子電噴霧電離(ESI)過程中不產生碎片峰,但是在FAB過程中產生許多碎片,比較這些譜圖,就可以區別碎片峰和分子離子峰。線性或文化烷基苯磺酸鹽的結構與相對含量可以在負離子ESI/CAD-MS方法中得到。負離子ESI-MS是快速、有效和可靠的鑒定ABS的方法。
            美洛昔康的單掃示波極譜法
            黃鶴 , 高紅艷 , 曾泳淮
            2000, 28(12): 1501-1503.
            [摘要](280) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在HAc-NaAc(pH4.76)底液中,用單掃示波極譜法可以得到一個靈敏的美洛昔康二階導數還原峰,其峰電位Ep=-1.28V(vs.SCE).峰電流與美洛昔康濃度在9.0×10-8~6.0×10-6mol/L范圍內呈線性關系(r=0.9994),檢出限為3.0×10-8mol/L.該法應用于片劑中美洛昔康含量的測定,結果令人滿意。
            原位合成分子篩多孔層毛細管柱的制備與性能考察
            寇登民 , 李朝陽 , 劉明 , 曹玉蓉 , 李新華 , 項壽鶴
            2000, 28(12): 1508-1511.
            [摘要](252) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在毛細管內壁,原位合成了Na-A型分子篩,成功制備出一類新型分子篩多孔層毛細管柱。和涂漬相比,原位合成法在毛細管內壁形成的分子篩層更加均勻、致密,更能體現出分子篩對低碳烴的分離特性,實驗表明用超短毛細管柱即可對低碳烴進行良好的分離。
            低濃度樣品拉曼光譜的實驗研究
            里佐威 , 高淑琴 , 孫成林 , 張瑋
            2000, 28(12): 1512-1515.
            [摘要](230) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在液芯光纖內產生共振拉曼效應,可以提高拉曼光譜強度109倍。測定了10-10~10-5mol/L濃度樣品的拉曼光譜。實驗結果表明,β-胡羅卜素在CS2中1520cm-1拉曼線的強度(散射系數)、頻移、線寬隨濃度降低而發生變化。
            流動注射化學發光測定鹽酸土霉素
            聶峰 , 王志銀 , 何云華
            2000, 28(12): 1516-1518.
            [摘要](242) [FullText PDF](0)
            摘要:
            水浴加熱后的鹽酸土霉素在磷酸介質中,過氧化氫存在下與高碘酸鈉反應產生強烈的化學發光。結合流動注射技術建立了一種測定鹽酸土霉素的化學發光新方法。方法的線性范圍為1.0×10-8~6.0×10-6g/mL鹽酸土霉素。檢出限為4.3×10-9g/mL,RSD為2.5%(Cs=2.0×10-6g/mL;n=11).
            鎘-茜素紫-鄰二氮菲體系的極譜行為及應用
            徐斌 , 張海麗 , 鄒欣平
            2000, 28(12): 1519-1522.
            [摘要](262) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用線性掃描示波極譜法研究了鎘(Ⅱ)-茜素紫-鄰二氮菲體系的極譜行為,發現在含有0.1mol/L KCI、pH=2.85的HAc溶液中,鎘(Ⅱ)-茜素紫-鄰二氮菲體系產生一靈敏的極譜吸附波,其峰電位為-0.64V(vs.SCE),峰電流與鎘(Ⅱ)的濃度在5.0×10-8~1.0×10-6mol/L的范圍內呈線性關系;檢出限為3.0×10-8mol/L.研究了電極反應機理,并用建立的方法成功地測定了廢水樣中的鎘。
            流動注射化學發光抑制法測定抗壞血酸
            李峰 , 張文艷 , 朱果逸
            2000, 28(12): 1523-1526.
            [摘要](242) [FullText PDF](1)
            摘要:
            基于抗壞血酸對Luminol-KIO4-H2O2體系化學發光反應的抑制作用,建立了化學發光抑制快速測定抗壞血酸的新方法。該方法線性范圍為1.0×10-7~1.0×10-5mol/L,檢出限為6.0×10-8mol/L,對8.0×10-7mol/L抗壞血酸11次平行測定的相對標準偏差為1.0%.用于維生素C片劑及注射液中抗壞血酸含量的測定,結果令人滿意。
            鄰苯三酚紅修飾碳糊電極吸附伏安法測定痕量鉍
            郭會時 , 李益恒
            2000, 28(12): 1527-1530.
            [摘要](214) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道了采用鄰苯二酚紅修飾碳糊電極測定痕量鉍的方法。在0.30mol/L的HCI溶液中,于-0.10V攪拌富集3min,然后在-0.35V靜止還原60s,再進行陽極化掃描,在-0.10V左右獲得靈敏的鉍溶出峰,二次導數峰電流與鉍濃度在1.0×10-9~6.0×10-7mol/L范圍內呈線性關系,檢出限為5×10-10mol/L.對電極反應機理進行了討論。
            同時烙印分子烙印手性固定相
            王進防 , 劉學良 , 王俊德 , 商振華 , 于億年
            2000, 28(12): 1531-1534.
            [摘要](209) [FullText PDF](0)
            摘要:
            對采用兩種對映體同時烙印的方法制備的氨基酸衍生物分子烙印手性固定相進行了考察。研究表明,如果兩種烙印分子單獨烙印的分子烙印手性對固定相對兩種烙印分子具有較強的手性交叉拆分能力,那么這兩種烙印分子同時烙印制得的分子烙印手性固定相就可對兩種烙印分子均具有很好的手性分離能力,從而使專一性強的分子烙印手性固定相能同時分離多種對映體。
            現場光化學熒光法測定酪氨酸
            蔡維平 , 王細生 , 朱慶枝 , 王專紅 , 許金鉤
            2000, 28(12): 1535-1537.
            [摘要](237) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在氨性緩沖溶液中,酪氨酸經275nm紫外光照射后,產生熒光二聚體。據此,建立了現場光化學熒光法測定酪氨酸的新方法。線性范圍為2.0×10-7~2.0×10-5mol/L.檢測限及精密度分別為3.2×10-9mol/L-1和1.7%.方法簡便、快捷,對其它氨基酸有較好的選擇性,可用于啤酒及氨基酸注射液的測定。文章對光化學反應機理作了初步探討。
            極譜催化波法測定黃連素
            宋俊峰 , 何盈盈 , 過瑋
            2000, 28(12): 1538-1541.
            [摘要](211) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于黃連素在過氧化氫存在下產生的極譜催化波,擬定了測定黃連素的新方法。在8.0×10-2mol/LNa2B4O7-Na2CO3(pH9.4±0.4)-4.0×10-3mol/LH2O2底液中,催化波峰電流與黃連素濃度在1.0×10-8~3.0×10-7mol/L范圍內呈線性關系。催化波的靈敏度比相應黃連素還原波高25倍。
            金表面自組裝化學發光免疫傳感器
            姜雄平 , 許丹科 , 劉志紅 , 馬立人
            2000, 28(12): 1542-1545.
            [摘要](215) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用N-乙酰半胱氨酸金表面自組裝技術及EDC、NHS偶聯劑將兔IgG固定于金表面制成免疫傳感器探頭,用堿性磷酸酯酶標記山羊抗兔IgG加入待測的含有山羊抗兔IgG的樣品中,采用競爭法測定山羊抗兔IgG含量,標記的堿性磷酸酯酶可催化底物AMPPD產生化學發光,其發光強度與樣品濃度成反比。測得山羊抗兔IgG的最低檢出限為0.8mg/L,線性測定范圍為0.8~40mg/L.
            鎵(Ⅲ)-蘆丁體系的吸附伏安行為及其應用于鎵(Ⅲ)的測定
            趙敬中 , 張立云 , 孫德志 , 楊晴
            2000, 28(12): 1546-1548.
            [摘要](169) [FullText PDF](0)
            摘要:
            對鎵(Ⅲ)-蘆丁體系在懸汞電極上的吸附伏安法作了研究,確定了電極過程。在pH5.0的HAc-NaAc緩沖底液中用該體系的1.5階微分吸咐伏安法測定鎵,其線性范圍是1×10-10~1×10-7mol/L;檢測限為7.5×10-11mol/L.用此法測定了糧食中的鎵。
            研究報告
            4399Tc-二乙三胺五乙酸-白細胞介素三元體系對白細胞介素-2進行標記和檢測
            張玉萍 , 何錫文 , 朱守田 , 龐雁
            2000, 28(12): 1453-1456.
            [摘要](332) [FullText PDF](0)
            摘要:
            白細胞介素-2(IL-2)是機體免疫網絡系統起重要調節作用的淋巴因子,它能激活多種免疫細胞使其產生免疫活性。以4399TcTc標記IL-2,用4399TcTc-二乙三胺五乙酸(DTPA)-IL-2的三元體系產物作為標記物進行檢測,然后將標記物用于體內的IL-2受體顯像的研究,有助于認識某些疾病的發生機理,可用于監測某些疾病的動態變化和實驗性治療。
            紫外-可見光譜-偏最小二乘法測定渣油四組分含量
            褚小立 , 袁洪福 , 陸婉珍
            2000, 28(12): 1457-1461.
            [摘要](304) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用已建立的渣油聚類和識別模型將渣油分為常壓渣油、減壓渣油和加氫渣油,用紫外-可見光譜-偏最小二乘法(UV-PLS)分別建立了這3種渣油的飽和烴、芳烴、膠質和瀝青質四組分測定模型。該方法的測定結果與經典洗脫色譜法(EC)的結果相吻合。與EC方法相比,該方法具有快速、操作簡單、不需分離、重復性好等特點。
            鋱-環丙沙星體系的熒光特性及環丙沙星的測定
            吳淑清 , 曹秋娥 , 趙云昆 , 張五卷 , 陳興國 , 胡之德
            2000, 28(12): 1462-1466.
            [摘要](272) [FullText PDF](0)
            摘要:
            近中性條件下,鋱(Ⅲ)能與環丙沙星(ciprofloxacin)反應形成1:2的絡合物。利用這一反應,建立了簡單、快速、靈敏的測定環丙沙星的熒光方法,并且詳細討論了測定的各種條件。測定的最佳條件為:λwx/λem=325.0/545.0nm,Tb3+(3.0×10-3mol/L)2.0mL,pH=6.0的NaAc-HAc緩沖溶液2.0mL.線性范圍13-1000μg/L,回歸方程為F=5.42+0.2207C(μg/L)(r=0.998);檢出限為10μg/L.此方法用于血清及環丙沙星片劑的測定,結果令人滿意。
            毛細管高效液相色譜-毛細管電泳二維分離接口的優化
            黃爽 , 徐韶瑛 , 張祥民
            2000, 28(12): 1467-1471.
            [摘要](234) [FullText PDF](0)
            摘要:
            對毛細管高效液相色譜-毛細管電泳二維分離的動態脈沖接觸式接口系統進行了最優化研究。討論了它的設計原理,優化了操作條件,并對其性能進行了評價。利用這種接口,使樣品在第二維的進樣濃度達到第一維流出濃度的81%,100次連續進樣峰高及遷移時間的RSD平均值分別為3.0%、1.8%,進樣時間也得以縮短,并對甘草的水提取物實現了高效二維分離。
            稀土對大鼠代謝產物影響的核磁共振研究
            李曉晶 , 馮江華 , 張善榮 , 裴奉奎 , 陳曦 , 聶毓秀
            2000, 28(12): 1472-1475.
            [摘要](202) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以高場核磁共振技術為研究手段,通過分析腹腔注射0.2、2、10、20mg/kg體重劑量的La(NO3)3.后大鼠尿液中代謝物濃度、物種的變化,研究了稀土化合物在動物體內的作用情況,結果表明稀土的引入使動物腎臟和肝臟都受到一定程度的損傷。并在代謝物中挑選出了合適的NMR markers,其變化可以反映稀土離子作用后大鼠的異常代謝。
            流動注射-電感耦合等離子體質譜法的基體效應
            曹淑琴 , 陳杭亭 , 曾憲津 , 王東平
            2000, 28(12): 1476-1480.
            [摘要](233) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了流動注射小體積進樣,電感耦合等離子體質譜法的基體效應,并與連續進樣作了比較。流動注射小體積(100μL)進樣時,電離電位較高的As和Au基體對分析元素的信號表現為增強效應,分析元素的質量數越大,所受增強效應越小。電離電位較低的Cu、In、Li、Na和Pb基體對分析元素的信號則表現為抑制效應,基體元素的質量數越大,對分析元素的抑制效應也越大;質量數較大的分析元素,所受的抑制效應較小;對質量數相近的分析元素,電離電位較高者受的抑制較大。與連續進樣相比,流動注射小體積進樣時,基體元素對分析元素的抑制效應較弱,而增強效應較強。
            評述與進展
            電感耦合等離子體原子發射光譜分析中干擾信號的處理方法
            馬曉國 , 張展霞
            2000, 28(12): 1549-1557.
            [摘要](198) [FullText PDF](0)
            摘要:
            評述了近年來應用于ICP-AES中干擾信號校正的各種方法,包括統計學方法、信號處理方法、分辨技術及人工智能方法
            儀器裝置與實驗技術
            低碳烴的常溫動態預濃縮方法
            苗虹 , 關亞風 , 王涵文 , 朱道乾
            2000, 28(12): 1558-1562.
            [摘要](211) [FullText PDF](0)
            摘要:
            設計了一種常溫動態預濃縮方法,用于低沸點氣體樣品的富集。該方法使用對樣品有中等保留強度的吸附劑作為濃縮柱,配以反吹和快速升溫技術,實現了對沸點≥-103℃樣品的常溫動態富集和升溫快速脫附。整個過程不間斷連續完成,從進樣至脫附只需幾分鐘,能以較小的進樣量獲得較高的濃縮倍數。本文以C2樣品為例進行了實驗,在進樣量11mL時,得到濃縮倍數≥100,回收率>98%,重復誤差≤3%(RSD).該裝置適配微型色譜儀,用于痕量分析。本方法同樣適用于常規色譜儀。該方法操作簡便、可靠性高,可用于環境樣品和特殊場合的現場樣品的富集和分析,替代了低溫冷阱富集的傳統方法。
            來稿摘登
            石蠟相光度法測定礦石中的痕量金
            萬益群 , 廖坤 , 龔濤
            2000, 28(12): 1563-1563.
            [摘要](259) [FullText PDF](0)
            摘要:
            石蠟相光度法是近年來發展起來的一種新的固相光度分析法,在痕量分析中得到廣泛的應用。本文發現,在一定酸度的鹽酸介質中,石蠟能定量吸附AuCl4-與羅丹明S形成的離子締合物,金的含量在0-0.8mg/L范圍內符合比爾定律,從而建立了測定痕量金的新方法。所建立的測量體系選擇性較高,少數干擾離子僅用一定量EDTA試液就可掩蔽。方法應用于礦石中痕量金分析,結果滿意。
            四羥乙基己二酰胺類色譜固定相的合成及性能初探
            魏榮寶 , 梁婭 , 魏濤 , 周巍 , 郝鳳娟
            2000, 28(12): 1564-1564.
            [摘要](317) [FullText PDF](0)
            摘要:
            有機物的結構清楚,種類廣泛,對有機組份的分離選擇性強,很早就有人把它作為色譜固定相。本文合成了四羥乙基己二酰胺及其乙?;苌?并首次將之作為填充柱及毛細管柱色譜固定相,對它們的柱行為進行了測試。實驗表明,該有機胺類色譜固定相對于烷基苯類及醇類表現出較好的分離能力。該研究為有機胺類固定相的實際應用做了有益的探索,具有潛在的應用價值。
            熒光素與牛血清蛋白的作用及其分析應用
            宋功武 , 方光榮 , 詹紅菊 , 陳冬
            2000, 28(12): 1565-1565.
            [摘要](249) [FullText PDF](0)
            摘要:
            根據染料與蛋白質的相互作用建立測定蛋白質的分析方法已有不少報道,但尋找簡便、快速、準確的測定蛋白質的分析方法仍然是人們研究的熱點。生物大分子與小分子配體相互作用的研究,目前多用透析,超濾或凝膠色譜等實驗方法。當小分子配體與生物大分子結合前后的吸收光譜有一定差別時,用光度法在不經分離的情況下進行研究比上述方法要簡便得多,且實驗得信息較為可靠。本文正是利用熒光素與BSA相互作用形成復合物最大吸收峰的波長480nm,比試劑本身紅移約9nm,提出的分析方法,線性范圍寬,靈敏度高,方法簡便、快速,干擾少,應用合成樣品測定結果滿意。
            同時蒸餾萃取法分析紫蘇時揮發性化學成分
            鄒耀洪 , 沈宗根 , 曹學增 , 郁達
            2000, 28(12): 1566-1566.
            [摘要](278) [FullText PDF](0)
            摘要:
            紫蘇是具有特異香氣的唇形科一年生草本植物,紫蘇葉具有相當可貴的藥用、食用、工業用開發價值,本文用同時蒸餾萃取法提取了紫蘇葉的揮發性成分,用GC/MS聯用法分離鑒定出44種化合物,2實驗部分2.1儀器與試劑同時蒸餾萃取裝置,MAT4610B型GC/MS聯用儀(美國Finnigan公司),Oldshow精餾柱。戊烷(Sigma公司,優級),無水硫酸鈉(分析純,500℃烘4h),紫蘇葉10月上旬采集于常熟市山崗園藝公司。
            負電性和中性環糊精在毛細管電泳手性分離中的協同效應
            陸豪杰 , 阮宗琴 , 李菊白 , 歐慶瑜
            2000, 28(12): 1567-1567.
            [摘要](223) [FullText PDF](0)
            摘要:
            環糊精及其電中性衍生物(二甲基-β-環糊精(DM-β-CD)、三甲基-β-環糊精(TM-β-CD)、羥丙基-β-環糊精(HP-β-CD))是毛細管電泳(HPCE)手性分離中最常采用的手性選擇劑,帶電環糊精是HPCE手性分離中另一類重要的手性選擇劑,它的帶電性質使其在手性拆分過程中起到非常重要的作用。本文分別考察了帶電的磺丁基-β-環糊精(SBB-β-CD)與電中性的DM-β-CD、TM-β-CD以及HP-β-CD等3種雙環糊精體系的手性拆分性能,研究了雙環糊精在手性分離中所體現出的協同效應。
            醋酸地塞米松在Nafion修飾玻碳電極上的伏安行為及其測定
            王桂芬 , 樸元哲 , 畢淑云 , 陳鐵
            2000, 28(12): 1568-1568.
            [摘要](265) [FullText PDF](0)
            摘要:
            醋酸地塞米松為一種抗炎、抗過敏的藥物。目前,其含量的測定方法主要有光度法、色譜法等。本文發現醋酸地塞米松在玻碳電極(GCE)上有電化學活性,但測定的靈敏度較低。如用Nafion修飾GCE后,氧化峰電流增大兩個數量級。
            氣相色譜法測定甲苯二異氰酸酯異構比
            毛志紅 , 賈玉玲 , 孟柱 , 劉繼蓮
            2000, 28(12): 1569-1569.
            [摘要](234) [FullText PDF](0)
            摘要:
            甲苯二異氰酸酯(TDI)是聚氨脂工業的主要原料,它可用于涂料、油漆、纖維、膠粘劑、交聯劑和航天工業火箭推進劑等。甘肅銀光化學工業公司TDI生產線是我國從西德BASF公司引進的國內第一條最具世界先進水平的TDI生產線。隨著聚氨酯工業的迅速發展,對TDI指標要求也越來越嚴格。使用領域不同,要求也不同,其中TDI產品的異構比是一重要分析指標,需嚴格控制,準確測定。大量的文獻資料報道,TDI異構比的定量方法有:凝固點法和紅外分析法?,F也有用高效液相色譜法,其方法必須將TDI轉化成TDIMe(氨基甲酸甲酯)的衍生物,方可進行測定。
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