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            2000年28卷11期

            研究報告
            嗎啡的控溫相分離膠體金標記免疫分析
            呂伸 , 常文保 , 李元宗 , 慈云祥
            2000, 28(11): 1321-1325.
            [摘要](276) [FullText PDF](0)
            摘要:
            首次將膠體金作為標記物引入相變免疫分析中,建立了嗎啡免疫分析的新方法.該分析方法是將嗎啡抗體與溫度敏感型水凝膠偶聯,膠體金標記嗎啡全抗原,再進行相變分離,最后用可見吸收光譜儀進行檢測.本方法的兩個重要特點是:(1)利用溫敏水凝膠的相變特性進行均相反應和異相分離,縮短了免疫反應時間,簡化了步驟;(2)利用膠體金快速穩定吸附蛋白質的特性進行標記,利用膠體金本身的顏色,可進行定性檢測,或者用常規的可見吸收光譜儀進行定量檢測,對儀器要求簡單,適用于臨床檢測的要求.
            固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用法測定海水中角鯊烯及其與赤潮的關系
            趙明橋 , 李攻科 , 欒天罡 , 張展霞
            2000, 28(11): 1326-1330.
            [摘要](268) [FullText PDF](0)
            摘要:
            首次報道了應用聚二甲基硅氧烷纖維作為固相微萃取的萃取頭,色質聯用法快速測定海水中角鯊烯的方法.研究了萃取平衡時間、攪拌速度、介質離子強度、pH值、以及解吸溫度、解吸時間等條件對測定效果的影響.該方法具有簡便、快速、靈敏度高、不使用有毒有機溶劑的優點,其檢測限為0.005μg/L,相對標偏差介于4.9%~6.2%,回收率在92.0%~950%之間,能有效地應用于海水中角鯊烯的測定.海水中角鯊烯濃度的變化,可能作為赤潮預報的一個指標,通過對其變化的監測,為海洋赤潮的預報、防治提供科學依據.
            雜多酸-聚(二烯丙基二甲基氯化銨)多層膜在4-氨基硫酚修飾金電極上的組裝和電化學行為
            黃正國 , 程龍 , 孫勤樞 , 劉柏峰 , 董紹俊
            2000, 28(11): 1331-1335.
            [摘要](241) [FullText PDF](0)
            摘要:
            通過電化學生長法在4-氨基硫酚自組裝膜修飾金電極上制備了包含雜多酸(SiMo11VO405-和聚合物陽離子PDDA的多層膜修飾電極.用循環伏安法研究了該多層膜的電化學行為,結果表明Mo的第3個還原峰隨多層膜層數的增加顯著增長,而另兩個還原峰增長緩慢.該修飾電極的峰電位隨pH的增加而線性負移,表明有氫離子參與雜多酸的氧化還原反應.該修飾電極對BrO3-和HNO2的還原反應有良好的催化作用,催化電流隨著層數的增加而增長,并且Mo的第三個還原峰電流與CBrO3-有良好的線性關系.
            用人工神經網絡方法對多環芳烴的致癌性進行分類
            張海霞 , 張瑞生 , 劉滿倉 , 胡之德 , B. T. Fan
            2000, 28(11): 1336-1343.
            [摘要](255) [FullText PDF](0)
            摘要:
            將自適應映射(SOM)用于多環芳烴致癌性的分級.采用的輸入參數為分子比表面積、代謝活性區及親電活性區的中心碳原子離域能、分子中脫毒區總數.優化的網絡參數包括網格數及網格形狀、學習次數和學習率、鄰居半徑等.在最佳網絡參數下,多環芳烴致癌性分類準確度大于97%.
            單鏈脫氧核糖核酸探針在羧基聚苯乙烯小珠表面的微陣列條件及固液雜交特性
            黃承志 , 李原芳 , 黃新華 , 范美坤
            2000, 28(11): 1344-1349.
            [摘要](248) [FullText PDF](0)
            摘要:
            優化在1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亞胺(EDC)存在下,5'-NH2單末端和5'-TR/3'-NH2雙末端修飾單鏈脫氧核糖核酸(DNA)探針在10μm羧基聚苯乙烯小珠表面進行微陣列的條件,研究5'-NH2單末端修飾DNA探針與其堿基互補序列進行的固-液雜交特性.結果表明,在pH4.6~5.6,EDC濃度為0.5~0.7g/L時,DNA探針在小珠表面具有最大的微陣列能力.微陣列在小珠表面的5'-NH2單末端修飾DNA探針,與其堿基互補序列的雜交反應遵守二級反應動力學,雜交優化條件除取決于溶液介質的pH值、離子強度和堿基互補序列在溶液介質中的濃度外,還取決于環境溫度和雜交時間.測定了25℃下微陣列在小珠表面的20-merDNA探針與其溶液中互補序列的雜交反應常數.
            碳糊電極的吸附/萃取行為及電化學測定美拉托寧
            王素芬 , 彭圖治
            2000, 28(11): 1350-1354.
            [摘要](215) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道了碳糊電極測定吲哚類神經化學物質美拉托寧(MLTN)的靈敏電化學分析方法.該藥物在電極上開路吸附萃取預富集后,進行陽極溶出伏安測定,在0.70V附近顯示了氧化溶出峰.MLTN在2.0×10-6~1.0×10-2g/L范圍內峰電流與濃度呈線性關系,檢測限可達1.5×10-7g/L.該法具有較強的抗干擾能力,在適當條件下VB6不干擾MLTN的測定.直接測定片劑中的MLTN含量,平均回收率為98%.本文探討了有機化合物在碳糊電極上的富集和溶出機理,發現碳糊電極對有機藥物具有強烈的萃取和吸附作用,計時庫侖法研究表明萃取在富集過程中起著主要作用.
            研究簡報
            主客體絡合物穩定常數的曲線擬合處理
            韓寶航 , 劉育 , 陳榮悌
            2000, 28(11): 1355-1358.
            [摘要](242) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用曲線擬合法以處理圓二色譜光譜滴定的實驗數據,可以給出更為可靠的主-客體絡合物的絡合穩定常數.與常用的Benesi-Hildebrand方程所得結果比較表明,當絡合物穩定常數較大(>5000)時,應該使用曲線擬合法.
            氫氧化鈉沉淀分離銅、鈀的動力學研究及分析應用
            董慧茹 , 宋永海
            2000, 28(11): 1359-1361.
            [摘要](249) [FullText PDF](0)
            摘要:
            進行了氫氧化鈉沉淀分離銅鈀的動力學研究,計算了用該法分離銅鈀對鈀測定引起的誤差,將該法用于測定乙醛催化劑中的鈀含量,獲得滿意結果.
            動力學催化光度法測定痕量亞硝酸根
            劉長增
            2000, 28(11): 1362-1365.
            [摘要](224) [FullText PDF](0)
            摘要:
            磷酸和棉紅在100℃下反應生成天藍色物質(λmax=675nm),該物質在痕量亞硝酸根的催化下被KBrO3氧化褪色,研究了反應的條件,測定了動力學參數,建立了測定痕量亞硝酸根的方法,方法檢出限是4×10-10g/mL,測定范圍是0.40~2000μg/L,用于水體中痕量亞硝酸根的測定,結果滿意.
            扁桃酸及其類似物在全甲基環糊精固定相上的手性拆分
            聶孟言 , 周良模 , 王清海 , 朱道乾
            2000, 28(11): 1366-1370.
            [摘要](252) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在全甲基β-環糊精(PMBCD)和全甲基γ-環糊精(PMGCD)手性固定相上,考察了扁桃酸酯、α-甲氧基扁桃酸酯、2-羥基-3-苯基丙酸酯和2-羥基-4-苯基丁酸乙酯的氣相色譜手性分離行為.結果表明,所有研究的羥基羧酸酯均可以在PMBCD手性固定相上得到很好的手性分離,而PMGCD對所研究的對映體沒有任何手性拆分能力.結合熱力學參數,探討了手性拆分機理.
            頭孢噻肟鈉降解產物在銀微電極上示差脈沖陰極溶出伏安法的測定
            張玉忠 , 李蜀萍 , 闞顯文 , 李茂國 , 方賓
            2000, 28(11): 1371-1374.
            [摘要](214) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于頭孢噻肟鈉(CTX)在0.10mol/L NaOH溶液中水浴降解產物含有巰基(-SH),在pH4.5 NaAc-HAc介質中,于銀微電極上產生一靈敏的吸附伏安還原峰,峰電位Ep=-0.55V(vs.SCE).示差脈沖溶出峰電流與CTX濃度在1.0×10-7~1.0×10-5mol/L范圍內呈線性關系.方法可應用于模擬樣品CTX的檢測,令人滿意.
            離子交換/8-羥基喹啉熒光法分別測定天然水中的無機和有機單核鋁
            干寧 , 畢樹平 , 鄒公偉 , 魏宗波
            2000, 28(11): 1375-1379.
            [摘要](252) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用離子交換氯仿萃取-8-羥基喹啉熒光法(8-Ox-CF-EF)分別測定了天然水樣中的無機和有機單核鋁,與Driscoll建立的鋁形態區分法進行了比較,結果一致.本法優點是:可以直接測定水中的無機單核鋁,減少了實驗誤差.
            鉑電極對銅和銀非電對離子瞬時響應信號的研究
            于書平 , 史生華 , 高鴻
            2000, 28(11): 1380-1383.
            [摘要](282) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用活度階梯變化法測量了鉑電極對Cu2+、Ag+的瞬時響應信號為單峰類型,并且在一定濃度范圍呈Nernst關系.進一步證實了平衡時離子交換產物的摩爾分數Seq值對瞬時響應信號類型的影響.
            聚氯乙烯-尼龍6分離富集催化光度法測定痕量金
            李慧芝 , 趙淑英 , 周長利 , 孟利軍
            2000, 28(11): 1384-1387.
            [摘要](249) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了在稀釋酸介質中,痕量金Ⅲ催化溴酸鉀氧化偶氮胂Ⅲ褪色的指示反應及其動力學條件,據此建立測定痕量金Ⅲ的新方法.方法的檢出限為7.96×10-11g/mL;測定范圍為0~1.2×10-6g/25mL.采用聚氯乙烯-尼龍6樹脂分離富集樣品中的金,用于樣品的測定獲得滿意結果.
            莧菜紅-蛋白質體系的共振光散射光譜研究及其分析應用
            王曉霞 , 沈含熙 , 郝永梅
            2000, 28(11): 1388-1390.
            [摘要](309) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了染色劑莧菜紅與蛋白質的結合反應.在pH3.87的Clark-Lubs緩沖介質中,莧菜紅與蛋白質通過分子間作用力形成復合物.使最大波長約為364nm的共振光散射光譜得到加強.以莧菜紅為標記物根據其共振光散射的增強程度,可用于蛋白質的定量測定,其線性響應范圍為0~5.0mg/L.方法的穩定性及選擇性良好,用于人血清試樣中總蛋白的測定,結果與經典的考馬斯亮蘭法一致.
            固相萃取高效液相色譜法分析醬油中的有機酸
            畢麗君 , 張驪 , 張鴻發
            2000, 28(11): 1391-1394.
            [摘要](284) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用PT-C18預處理小柱進行樣品的前處理,以μBondapak C18為分析柱,磷酸鹽緩沖液作流動相,紫外214nm檢測,建立了醬油中多種有機酸的高效液相色譜分析方法,回收率96%~113%.
            人血多形核白細胞呼吸爆發中活性氧與活性氧模擬酶的關系研究
            馮清 , 劉莉 , 何永言 , 王海龍 , 李世新
            2000, 28(11): 1395-1397.
            [摘要](279) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用多形核白細胞-魯米諾化學發光法測定具有超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化氫酶(CAT)雙功能模擬酶-金屬卟啉(四磺酸基苯基鐵卟啉、四磺酸基苯基銅卟啉、四磺酸基苯基錳卟啉、四磺酸基苯基鈷卟啉)對呼吸爆發所產生的活性氧的影響.結果表明:模擬酶對爆發反應中細胞發光產生抑制,即對活性氧有清除作用;且同一物質隨著濃度由10-7~10-5mol/L上升而增強.
            亞甲基藍共振光譜散射法測定脫氧核糖核酸
            向海艷 , 陳小明 , 李松青 , 夏殊 , 劉安喜
            2000, 28(11): 1398-1401.
            [摘要](209) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于脫氧核糖核酸(DNA)對有機染料亞甲基藍的共振光散射的增強效應,擬定了一種測定DNA的共振光散射法.在pH5.5~7.5范圍內,亞甲基藍在350nm處的共振光散射增強與DNA濃度呈線性關系,線性范圍為200~1400μg/L,檢出限可達15μg/L.該方法簡便、快速,用于合成樣品中DNA的測定,結果令人滿意.
            六氨合鈷離子交換法測定粘土中陽離子交換容量
            胡秀榮 , 呂光烈 , 楊蕓
            2000, 28(11): 1402-1405.
            [摘要](258) [FullText PDF](0)
            摘要:
            六氨合鈷離子[Co(NH3)6]3+具有與粘土中主要陽離子(Ca2+、Mg2+、K+、Na+、H+等)交換的能力,穩定性好,并在474nm處有最大吸收.利用分光光度法,以[Co(NH3)6]3+作為交換離子,測定陽離子交換容量.試驗表明,在pH7~8,常溫條件下7h交換達到平衡;在80℃時3h可以達到平衡.粘土中共生的非粘土礦物、游離金屬離子不干擾其測定.用該法測得的陽離子交換容量值與氯化銨溶液法、鹽基分量測定法測得的結果一致.
            高錳酸鉀氧化-熒光分光光度法測定片劑中葉酸含量
            劉欣 , 黃漢國
            2000, 28(11): 1407-1409.
            [摘要](311) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以KMnO4為氧化劑,在pH4.2,80℃水浴條件下,以289nm為激發波長,在440nm處測定葉酸氧化產物喋呤-6-羧酸的熒光強度,從而間接測定葉酸的含量,葉酸的檢測限為074μg/L,較直接熒光法測定葉酸的靈敏度提高了125倍.利用本法測定葉酸片劑的含量,回收率為1033%~114.0%之間,相對標準偏差小于18%.
            液相化學發光法測定微量硒
            申金山 , 李獻銳 , 王昕
            2000, 28(11): 1410-1412.
            [摘要](265) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以碘-魯米諾化學發光反應作指示反應,利用硒Ⅳ對Cr Ⅳ-KI反應的催化作用,提出了測定微量硒的新方法.方法的檢出限為23×10-11g/mL,線性范圍為1.0×10-10~1.0×10-7g/mL.該方法簡單、快速,準確度較高,用于茶葉和人發中硒的測定,結果滿意.
            熒光素鈉熒光壽命的測定
            孫衍增
            2000, 28(11): 1413-1416.
            [摘要](202) [FullText PDF](0)
            摘要:
            通過測定不同溫度下熒光素鈉溶液的熒光偏振度和粘度,根據Perrin公式測定熒光素鈉的熒光壽命.在pH值為8.5,溶液濃度為1.6×10-5mol/L的條件下,測得熒光素鈉的熒光壽命為3.4ns,P<0.02,測定方法的準確度較高.
            釩Ⅴ催化三溴偶氮胂的褪色反應特性及應用
            陸茜 , 蔡汝秀
            2000, 28(11): 1417-1420.
            [摘要](232) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了在活化劑檸檬酸的存在下,釩Ⅴ催化溴酸鉀氧化三溴偶氮胂褪色反應特性,測定了反應級數和反應速率方程,擬定了反應的最佳條件,建立了測定痕量釩的新方法.該法靈敏度為7.78×10-12g/mL,線性范圍為0~8×10-9g/mL,用于測定人發中的痕量釩Ⅴ,結果令人滿意.
            評述與進展
            壓電式脫氧核糖核酸傳感器的研究進展
            高志賢 , 晁福寰
            2000, 28(11): 1422-1427.
            [摘要](230) [FullText PDF](0)
            摘要:
            評述了壓電式脫氧核糖核酸(DNA)傳感器的構成、工作原理、敏感膜的制備方法、研究進展、優缺點和發展趨勢.
            因子分析及其在電分析化學中的應用進展
            陳宗海 , 林祥欽 , 邵學廣
            2000, 28(11): 1429-1433.
            [摘要](218) [FullText PDF](0)
            摘要:
            評述了化學因子分析近期的理論研究及其在電分析化學中的應用進展.引用文獻61篇.
            儀器裝置與實驗技術
            一種新的有機污染物采樣裝置
            張勇 , 林漢華 , 潘嘉輝 , Bruce John Richardson , 洪華生 , 鄭金樹 , 胡紹燊
            2000, 28(11): 1434-1438.
            [摘要](253) [FullText PDF](0)
            摘要:
            介紹了一種由類脂物和半透膜組成的采樣裝置.該裝置可模擬生物監測可被生物富集的有機污染物.將其用于監測大氣、水體、沉積物中的多氯聯苯(PCBs)、有機氯農藥(OCP)和多環芳烴(PAHs)時,結果滿意.
            稀土銪離子標記抗乙型肝炎表面抗體
            潘利華 , 馬世鹽 , 趙文杰 , 林敏 , 欒玉成 , 惲勤
            2000, 28(11): 1439-1442.
            [摘要](253) [FullText PDF](0)
            摘要:
            結合生命科學中生物活性物質的高靈敏度分析檢測方法研究,組裝了時間分辨激光熒光免疫分析裝置;合成了稀土離子與蛋白質聯接的雙向螯合劑-二乙三胺五乙環酐(DTPAA);純化了抗-乙型肝炎表面抗體;研究了Eu3+-DTPAA-抗-乙型肝炎表面抗體制備過程;確定了標記物制備的最佳條件;依據解離增強原理,采用時間分辨激光熒光光譜技術,對Eu(β-NTA)3(TOPO)2螯合物的有關參數進行了測定.
            來稿摘登
            用離子色譜法測定水中微量氯乙酸
            孫德智 , 史長勇 , 宋宜容 , 齊虹 , 母旋
            2000, 28(11): 1443-1443.
            [摘要](366) [FullText PDF](0)
            摘要:
            現代醫學證明飲用水經氯化消毒產生的氯乙酸具有“三致”性.因此,如何快速簡便而準確地測定水中微量氯乙酸則至關重要.離子色譜法適用于分析無機陰、陽離子和常見的有機離子,但用于分析氯乙酸根離子報道較少,一些文獻中僅僅說明離子色譜可用于氯乙酸的測定,但未作詳細描述.本文在前人研究工作的基礎上,研究了用離子色譜分析水中一氯乙酸和三氯乙酸的分析方法,并用于實際水樣的分析,結果表明,該方法具有簡便、快速和準確的特點.
            催化動力學光度法測定痕量銅Ⅱ
            王曉菊 , 陳瑞戰 , 王寶星 , 董淑芹
            2000, 28(11): 1444-1444.
            [摘要](202) [FullText PDF](0)
            摘要:
            中性紅是一種氧化還原指示劑,變色范圍pH為6.8~8.0,酸式呈紅色,堿式呈橙黃色.實驗發現在弱堿性介質中,銅Ⅱ催化雙氧水還原中性紅褪色反應.本文提出以該反應作為催化動力學光度法測定痕量銅的新指示反應,據此,建立了測定銅的新方法.本法具有操作簡便、反應易控制、重現性好等特點.
            雙硫腙-四氯化碳萃取分光光度法測定海產品中痕量硒
            賀萍 , 許卉 , 李靜
            2000, 28(11): 1445-1445.
            [摘要](203) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在鹽酸介質中,硒Ⅳ與雙硫腙絡合而被四氯化碳萃取.在一定條件下,硒Ⅳ的量與雙硫腙在四氯化碳中吸光度值的降低成正比.本文對其萃取、測定條件進行了詳細的研究,結合甲基異丁基酮(MIBK)萃取分離共存的干擾離子,測定了毛蚶、牡蠣和蟶子等海產食品中總硒的含量,回收率達96%~104%,相對標準偏差3.9%~6.7%.
            液體發射藥的電位滴定分析技術
            張續柱 , 車翠萍
            2000, 28(11): 1446-1446.
            [摘要](194) [FullText PDF](0)
            摘要:
            HAN基液體發射藥是由硝酸羥胺(簡稱HAN)、三乙醇胺硝酸鹽(簡稱TEAN)和水按一定配比組成的單元發射藥.常用的配方代號為Lp1845和Lp1846.為了提高液體發射藥中TEAN含量分析的準確度和精密度,提供快速連續電位滴定的儀器分析方法,我們研制了程控滴定儀,研究了滴定體系諸因素,滿足了液體發射藥成分分析的要求.
            副品紅褪色光度法測定海水中亞硝酸根
            潘志信
            2000, 28(11): 1447-1447.
            [摘要](177) [FullText PDF](0)
            摘要:
            亞硝酸根是公認的致癌物質.水體和食品中的亞硝酸根受到人們的普遍關注.測定亞硝酸根的方法也在不斷改進.光度法測定亞硝酸根已有許多報道.其中Griess法較為常用.本文研究表明,在pH2.0~3.5緩沖溶液中,副品紅與NO2-作用而明顯褪色,據此建立了測定亞硝酸根的新方法.該方法較Griess法簡便、準確、無毒;較甲基紫褪色光度法靈敏度更高,檢測限更低.
            高效液相色譜法測定紅細胞保存液中腺嘌呤含量
            董曉東 , 侯宛玲 , 張玉彬 , 蘇紹哲
            2000, 28(11): 1448-1448.
            [摘要](233) [FullText PDF](0)
            摘要:
            腺嘌呤,即6-氨基嘌呤,醫學上一直被作為粒性白細胞增生藥物,近年來,隨著醫藥工業的發展,人們發現其在臨床醫學上有著更廣泛的用途,因此在很多醫藥品配方中常需添加腺嘌呤,故對于其含量的分析受到越來越多人的重視.傳統測定腺嘌呤的方法是利用其在260nm附近有最大吸收這一性質,用紫外分光光度法定量,但此方法易受其它物質干擾,不易準確測定,近年來,有文獻報道用聯機卡爾曼濾波極譜法測定其含量,但其樣品處理過程復雜,而且所需費用較高,很難普及.
            分光光度法測定聚合鐵絮凝劑中痕量鎘
            鄭懷禮 , 高杰 , 余楨瀾
            2000, 28(11): 1449-1449.
            [摘要](220) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了測定聚合硫酸鐵絮凝劑中痕量鎘的新方法,方法是利用分光光度法測定聚合硫酸鐵絮凝劑中痕量鎘.方法操作簡便,不需萃取分離,可在水相中直接測定,簡化了操作手續.用本法測定了聚合硫酸鐵絮凝劑中痕量鎘,效果滿意.
            堿性條件下的聚合物-鹽水-液-固萃取體系應用于鈷、鋅、鎳的分離和測定
            劉菁 , 孫小梅 , 陸儉潔 , 李步海
            2000, 28(11): 1450-1450.
            [摘要](215) [FullText PDF](1)
            摘要:
            水溶性高聚物的水溶液在無機鹽的存在下能分成液-固兩相,稱為聚合物-鹽水-液-固萃取體系.是近10年開發的新型萃取體系.該體系在酸性條件下已成功地用于金屬離子的定量萃取分離和分離純化生物活性物質.已報道的聚合物-鹽水-液-固萃取體系都是在酸性條件下,用調整聚合物和鹽的濃度,使其分相并進行分離金屬離子的.在堿性條件下的研究從未報道.這兩種條件的區別在于,分相鹽濃度與吐溫濃度在堿性條件明顯低于酸性條件,特別是分相用鹽更低,降低了鹽效應.
            比值-導數紫外吸收光譜法同時測定復方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因
            魏永鋒 , 閻宏濤 , 李曉花 , 王道永
            2000, 28(11): 1451-1451.
            [摘要](195) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用比值-導數紫外吸收光譜法進行復方阿斯匹林中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因3種組分的同時測定,方法簡便、快速,對樣品APC片的分析結果令人滿意.
            西伯利亞云杉松脂揮發油化學成分分析
            孫關中 , 解正峰 , 曹玲華
            2000, 28(11): 1452-1452.
            [摘要](231) [FullText PDF](0)
            摘要:
            西伯利亞云杉(Picea obovata Ledeb.)是一種在中國僅產于新疆阿爾泰山脈1200~2400m高的中山帶和亞高山帶下部的一種古老的殘遺植物,對研究第三紀末和第四紀初北方植物區系成分南遷及古地理、古氣候有一定科研價值.但迄今為止,其松脂揮發油的化學成分分析卻從未見報道.我們采集布爾津林場新鮮的云杉松脂,用水蒸汽蒸餾、有機溶劑萃取等方法獲得20%~25%的精油,采用GC-MS-DC技術對其精油的化學成分進行了分析,色譜分離出100個成分,根據質譜數據,經過HP-5988A聯機譜庫檢索,結合人工分析,確認了30個成分,它們共占精油含量的80%左右.
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