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            2000年28卷10期

            研究報告
            交聯鍵合型聚丙烯酰胺毛細管電泳涂層柱的快速制備及評價
            康經武 , 陸豪杰 , 梁冰 , 歐慶瑜
            2000, 28(10): 1189-1193.
            [摘要](266) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了一種簡單快速制備交聯鍵合聚丙烯酰胺涂層毛細管電泳柱的方法。在這一方法中,未經處理的毛細管柱直接用含有一定比例的丙烯酰胺、交聯劑甲叉基雙丙烯酰胺、硅烷化試劑乙烯基三乙氧基硅氧烷以及引發劑偶氮二異丁氰的丙酮溶液進行動態涂漬,再經熱處理使單體的交聯和聚合物在毛細管壁上的鍵合反應同時發生。所制柱能夠有效地抑制電滲流和蛋白質在毛細管壁上的吸附。堿性蛋白在pH4.0的緩沖液中分離時,獲得的平均分離柱效為9.1×105理論塔板數/米。酸性蛋白在pH8.5的緩沖液中獲得的分離柱效為2.0×104理論塔板數/米。酸堿性蛋白質的遷移時間重現性較好,并且所制柱在pH2.5~8.5的范圍內表現了較好的穩定性。該方法還具有較高的制柱成功率。
            連續棒狀弱陽離子交換柱的合成及其對蛋白質保留行為
            衛引茂 , 黃曉冬 , 陳強 , 耿信篤
            2000, 28(10): 1194-1198.
            [摘要](334) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以甲基丙烯酸縮水甘油酯為單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑在空管柱內就地聚合制備了一種聚合物連續棒狀色譜基質,并通過"在線"化學改性將其修飾為弱陽離子交換柱??疾炝嗽撋V柱的孔結構特征、表面親水性能、對標準蛋白的分離效果和pH值對保留行為的影響以及色譜柱的重現性。結果表明,該色譜柱對蛋白的分離性能及重現性良好,柱壽命不短于半年。對溶菌酶的活性回收率達96.2%.流動相流速為8.0mL/min條件下,在3.5min內即可將5種蛋白完全分離。
            鉑電極響應非電對離子的機理研究(Ⅱ)
            史生華 , 于書平 , 王仲文 , 索志榮 , 陳渭萍 , 趙時濟 , 高鴻
            2000, 28(10): 1199-1203.
            [摘要](287) [FullText PDF](0)
            摘要:
            預處理的鉑電極對一系列金屬離子M2+活度階梯變化的響應都是非單一突躍型瞬時信號。提出了離子交換反應歷程,認為離子水合吉氏自由能-ΔGh0(M2+)相當于離子交換反應的活化能。用離子交換過程ΔGh0(Pt2+)與ΔGh0(M2+)之差合理地解釋了不同離子瞬時信號峰高的次序、證明電極瞬時電位不是決定于離子擴散速度而是決定于離子交換速度。
            臺錐形柱尾的填充毛細管液相色譜柱
            朱翠茹 , 關亞風 , 王涵文 , 朱道乾
            2000, 28(10): 1204-1208.
            [摘要](221) [FullText PDF](0)
            摘要:
            首次將臺錐形柱尾用于填充毛細管液相色譜柱,并與環氧膠粘的柱尾連接方式進行比較,發現在柱內徑≥0.32mm時,前者的柱效比后者高出30%~50%,且明顯改善柱效-流速特性。對比研究了不同內徑柱(0.53mm,0.32mm,0.25mm)采用兩種尾接方式的塔板高度與流速的關系,對產生差異的原因進行了探討。
            計算機輔助結構解析中自同構群的生成算法
            郝軍峰 , 許祿
            2000, 28(10): 1209-1213.
            [摘要](394) [FullText PDF](1)
            摘要:
            在結構解析過程中,自同構群的生成是必須的。通過全通道拓樸等價性算法,得到了化合物的自同構群,并比較了幾種拓撲等價性算法,結果發現,全通道算法能夠正確劃分化合物的結構圖,從而為ESESOC系統的立體異構體窮舉生成奠定了基礎。
            藥物頭孢氨芐分子模板聚合物水中結合性質的研究
            郭洪聲 , 何錫文
            2000, 28(10): 1214-1219.
            [摘要](250) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用分子模板技術合成了以頭孢氨芐為模板分子,以三氟甲基丙烯酸和4-乙烯基吡啶同時為功能單體的分子模板聚合物。將得到的棒狀聚合物研磨過篩后,運用平衡結合實驗研究了頭孢氨芐分子模板聚合物的結合性質,Scatchard分析表明,在所研究的濃度范圍內,在聚合物中形成了兩類不同的結合位點。頭孢氨芐分子模板聚合物與其化學組成相同的非模板聚合物相比,有很高的結合容量。底物選擇性實驗表明,與其它結構相似的藥物相比,頭孢氨芐分子模板聚合物對頭孢氨芐顯示了很強的結合能力。
            研究簡報
            殼聚糖修飾石墨電極半微分伏安法測定L-抗壞血酸
            陳剛 , 張劍霞 , 張欣 , 葉建農
            2000, 28(10): 1220-1223.
            [摘要](261) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用滴涂法制備了殼聚糖修飾石墨圓盤電極,并用于L-抗壞血酸(LAA)的半微分伏安法測定。研究了電解液種類及酸度、膜厚度、富集電位及時間、掃速和溫度等因素對伏安曲線的影響,獲得了較為優化的測試條件。在0.20mol/L NaH2PO4-Na2HPO4(pH6.0)緩沖液中,LAA的濃度在1.0×10-5~6.0×10-4mol/L范圍內與氧化峰電流呈良好線性關系(r=0.9997),檢測限達6.7×10-7mol/L;生物體內常見的干擾物質如亞硝酸鹽、多巴胺、葡萄糖等不干擾測定。9次測得電極在含5.0×10-5mol/LLAA試液中峰電流的RSD為3.6%,回收率為96.4%~102.8%(n=5).已成功用于維生素C片劑和人血清中LAA的測定。
            三元交聯劑分子烙印手性固定相
            王進防 , 周良模 , 劉學良 , 王清海 , 朱道乾
            2000, 28(10): 1224-1228.
            [摘要](447) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用2-乙烯基吡啶+丙烯酰胺復合功能單體,以三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯為三元交聯劑制備了苯甲氧羰基-L-色氨酸烙印手性固定相,并與二元交聯劑烙印相同氨基酸衍生物的情況進行了對比,發現三元交聯劑在較小的用量下就可使分子烙印聚合物達到足夠的交聯度,實現烙印分子對映體的基線分離。
            高靈敏熒光增敏法測定抗壞血酸
            王全林 , 劉志宏 , 毛陸原 , 蔡汝秀
            2000, 28(10): 1229-1232.
            [摘要](292) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于痕量抗壞血酸對模擬酶β-CD-hemin催化H2O2氧化對甲基酚體系的產物熒光的增強作用,提出了一種新的測定抗壞血酸熒光分析方法。方法具有很高的靈敏度和較好的選擇性,其線性范圍為1×10-9~8×10-8mol/L.檢出限可達3.45×10-10mol/L.用于實際樣品的分析,獲得滿意結果。
            煙草中糖類物質的高效毛細管電泳-安培檢測研究
            劉少民 , 宋立楠 , 張太森 , 方禹之
            2000, 28(10): 1233-1236.
            [摘要](389) [FullText PDF](0)
            摘要:
            將高效毛細管電泳-安培檢測技術(HPCE-AD)用于不同煙草樣品中糖類物質的測定。在1×10-6mol/L~1×10-3mol/L范圍內,存在良好的線性關系,葡萄糖、果糖、蔗糖和麥牙糖的檢測限均小于5.0×10-7mol/L,結果令人滿意。
            離子色譜重疊色譜峰的處理
            朱巖 , 蔣銀土 , 胡正良 , 胡良富
            2000, 28(10): 1237-1241.
            [摘要](381) [FullText PDF](0)
            摘要:
            介紹通過信號微分處理分辨離子色譜中重疊峰的方法。實驗將對F-、Cl-、Ac-、NO2-、NO3-、PhCOO-、山梨酸根和葡萄糖酸根等常見離子分組按一定比例混合,對重疊峰進行微分處理,得到的微分譜圖可由峰高定量,收到了較好的效果。
            烷基多苷的分析測定
            藍仁華 , 歐陽新平 , 楊卓如 , 陳煥欽
            2000, 28(10): 1242-1244.
            [摘要](327) [FullText PDF](0)
            摘要:
            GC、1H-NMR和13C-NMR核磁共振技術都能準確地測量出烷基多苷的平均聚合度,可判斷出烷基多苷中主要苷類的出峰位置。
            染毒糧食中7種化學戰劑的氣相色譜分析方法
            馮翠玲 , 周永新 , 胡緒英
            2000, 28(10): 1245-1247.
            [摘要](243) [FullText PDF](0)
            摘要:
            為了研究染毒糧食(大米、面粉)中7種化學戰劑的檢測方法,建立了相應的氣相色譜分析方法。該法采用火焰光度檢測器檢測,BP-10毛細管色譜柱分離,二氯甲烷萃取。模擬染毒大米、面粉中化學戰劑測定相對誤差為2.0%~12.0%、8.10%~27.3%.相對標準偏差分別為0.9%~6.10%、3.95%~16.8%.方法的最低檢出濃度為0.01~2μg/g.所建方法操作簡便,靈敏度高。
            高效凝膠滲透色譜法在若干重質化工產物分析中的應用
            張昌鳴
            2000, 28(10): 1248-1251.
            [摘要](242) [FullText PDF](0)
            摘要:
            為配合酚醛樹脂、十八烷基苯乙烯基醚聚合物新材料的生產、催化條件下煤直接液化的研究,建立了各試樣分子量表征的高效凝膠滲透色譜法(HPGPC),高分辨地測定了分子量分布、重均分子量Mw、數均分子量Mn.表征了不同產品的組成特性,有效地指導了工藝生產和基礎研究。
            流動注射在線過濾稀釋-原子吸收分光光度法測定阿莫西林
            2000, 28(10): 1252-1255.
            [摘要](243) [FullText PDF](0)
            摘要:
            首次提出了阿莫西林的FI-AAS分析方法。它是基于阿莫西林在適當的酸度條件下與高錳酸鉀和氯化鋇反應生成沉淀,經流動注射在線過濾稀釋,以AAS法測定反應剩余錳的量來間接測定阿莫西林的量。本法在2~20mg/L范圍內呈良好的線性關系(R2=0.9998).回收率為97.6%~98.9%,采樣頻率為100h-1.與藥典法相比,相對平均偏差小于0.2%.用于實際樣品測定,獲得滿意結果。
            釕(Ⅲ)-二安替比林對氯苯甲烷-高碘酸鉀體系催化分光光度法測定痕量釘
            2000, 28(10): 1256-1259.
            [摘要](269) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在磷酸介質中及加熱條件下,釕(Ⅲ)對高錳酸鉀氧化二安替比林對氯苯基甲烷(DApCM)顯色反應有強烈的催化作用,由此建立了測定痕量釘的方法。體系的最大吸收波長為500nm,釕的含量在0.0~4.0μg/L范圍內具有線性關系,檢測限為1.94×10-10g/mL,反應的表觀活化能為88.20kJ/mol,反應表現速率常數為7.70×10-4/s.本方法用于礦樣中痕量釕的測定得到了滿意的結果。
            離子對高效液相色譜分離及光度檢測法測定meso-四(4-甲基-3-磷酸苯基)卟啉-銅、鋅絡合物
            朱巖 , 楊建軍
            2000, 28(10): 1260-1262.
            [摘要](251) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道了meso-四(4-甲基-3-磺酸苯基)卟啉[T(4-MP)PS4]作柱前衍生試劑生成銅、鋅絡合物,四乙基碘化胺(TEA·I)為離子對試劑。離子對高效液相色譜及光度檢測快速分離測定銅、鋅的方法。流動相為乙腈+水,內含乙酸。乙酸鈉緩沖液和四乙基碘化胺。方法具有較高的靈敏度和選擇性,并用于測定蓮子和花生等食品中的痕量銅和鋅。
            毛細管多維氣相色譜法分析煉廠氣
            劉嘉敏 , 趙盛偉 , 于世建 , 王福江 , 田忠
            2000, 28(10): 1263-1266.
            [摘要](266) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用HP6890)氣相色譜儀,使用多孔層空心毛細管柱(PLOT),選用HP-PLOT/PorapackQ色譜柱測定CO2;HP-PLOT5A分子篩柱測定O2,N2,CH4;HP-PLOT/Al2O3柱測定有機烴類。采用3閥4柱色譜運行系統,用FID及TCD分別檢測烴類及無機氣體組分。用色譜工作站控制氣動切換閥切換氣樣走向及兩種檢測器數據的轉換校正和歸一化定量計算,用已知物對照法定性,測定了煉廠氣中20余種組分。其準確度和再現性良好。
            基體輔助激光解吸電離飛行時時質譜和熱裂解色譜/質譜研究聚酯型聚氨酯鏈結構
            王瑛 , 劉蘭珍 , 朱善農
            2000, 28(10): 1267-1270.
            [摘要](317) [FullText PDF](0)
            摘要:
            聚酯型聚氨酯樣品用基體輔助激光裂解離子化質譜(MALDI-TOF/MS)和熱裂解色譜質譜(PYGC/MS)方法進行了鑒定,PYGC/MS方法可檢出PU的一些組成單元的化學結構,但PYGCIMS中大多數的峰,無法從常規的標準化合物的質譜數據庫中檢索到,而MALDI-MS方法,可明確測出PU試樣各種單元的組合、聚合度及PU長鏈的序列分布,質量數范圍可達2300.
            亞鐵氰化鉀摻雜聚中性紅膜修飾電極的制備及電分析特性
            孫元喜 , 周谷珍 , 周性堯
            2000, 28(10): 1271-1274.
            [摘要](404) [FullText PDF](1)
            摘要:
            對亞鐵氰化鉀摻雜的聚中性紅膜修飾電極的制備及其電化學行為和Fe(CN)64-在該電極上的催化作用進行了研究。結果表明,該修飾電極對Fe(CN)64-存在較強的電催化作用,催化峰電流與Fe(CN)64-的濃度在1.0×10-5~2.0×10-3mol/L范圍內呈良好的線性關系,檢測限可達5×10-6mol/L.
            毛細管膠束電動色譜法測定夏枯草中兩種有效成分
            劉海興 , 楊更亮 , 趙敬相 , 王德先 , 宋秀榮
            2000, 28(10): 1275-1277.
            [摘要](200) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了毛細管膠束電動色譜法(MEKC)同時分離和測定夏枯草中齊墩果酸和熊果酸異構體含量的新方法。以15mmol/L磷酸氫二鈉(Na2HPO4)、15mmol/L硼砂(Na2B4O7)、10mmol/L十二烷基硫酸鈉(SDS)、5%(V/V)乙醇的緩沖溶液作為運行電解質溶液,在20min實現了齊墩果酸和熊果酸的基線分離。同時也研究了SDS濃度和有機溶劑(乙醇)濃度對待測物質分離的影響。研究了不同提取方法對夏枯草中兩種物質含量測定的影響。
            模式空間變換技術解析多組份光譜重疊體系及其在食用色素同時測定中的應用
            張小吐 , ?;萦?/a>
            2000, 28(10): 1278-1280.
            [摘要](246) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用模式空間變換技術使多組份光譜重疊體系中各組份得到有效地分離從而達到部分或所有組份定性及定量的目的。方法分辨效果好,定性定量結果可靠。無論光譜重疊程度如何,只要光譜間存在一定的差異即可得到較好的結果。將該方法用于人工合成食用色素多組份體系中各組份的同時測定,獲得了較好的結果。
            毛細管電泳對萘普生對映體的分離及定量分析
            孫翠榮 , 傅小蕓 , 呂建德 , 陳耀祖
            2000, 28(10): 1281-1283.
            [摘要](318) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以環糊精及其衍生物作為毛細管電泳手性分離的添加劑,采用正極進樣,對酸性藥物萘普生對映體的分離進行研究,結果表明該途徑能在較短的時間內使對映體達到基線分離。還研究了緩沖體系pH值對萘普生對映體分離的影響,結果表明,pH5.5時分離效果最佳,且耗時最短。對CE定量能力(線性,精度)進行了考察,獲得滿意的結果,線性相關系數為0.998,RSD低于4.4%.
            光替代谷氨酸氧化酶及熒光法測定谷氨酸
            蔡維平 , 王細生 , 朱慶枝 , 王志紅 , 許金鉤
            2000, 28(10): 1284-1286.
            [摘要](286) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在弱堿性介質中,紫外光的照射引起谷氨酸的光化學反應,產生H2O2和NH3,與谷氨酸氧化酶存在下的酶促反應等效。利用氯化血紅素(hemin)作為過氧化酶的替代物,催化H2O2與對羥基苯乙酸(HPA)的偶合熒光反應,建立了間接熒光法測定谷氨酸的方法。
            L-谷氨酰胺為手性選擇劑毛細管電泳 拆分幾種藥物旋光對映體
            李關賓 , 林秀麗 , 主沉浮 , 吳培 , 關亞風
            2000, 28(10): 1287-1290.
            [摘要](293) [FullText PDF](0)
            摘要:
            L-谷氨酰胺為手性選擇劑,建立了對普萘洛爾、慢心律、心律平、苯丙哌酮、異丙腎上腺素、氯胺酮、山莨菪堿、洛貝林、布比卡因、苯海索等10種手性藥物對映體的毛細管電泳快速分離方法,在含有60mmol/L L-谷氨酰胺,60mmol/L硼砂(pH=9.25)的緩沖溶液中,10種手性藥物在11min內達到基線分離。并對分離機理作了初步探討。
            β-環糊精/環氧氯丙烷交聯聚合物毛細管氣相色譜固定相的制備及用于某些位置異構體和對映體的分離
            易健民 , 唐闊文
            2000, 28(10): 1291-1294.
            [摘要](272) [FullText PDF](0)
            摘要:
            參考文獻合成了一種非水溶性β-環糊精/環氧氯丙烷交聯聚合物,采用不同的方法將其涂漬到彈性石英毛細管柱上,考察了毛細管柱的基本性能,對某些芳香位置異構體和對映體進行了色譜分離。
            評述與進展
            微型全分析系統
            徐溢 , Jan C. T. Eijkel , A. Manz
            2000, 28(10): 1295-1299.
            [摘要](243) [FullText PDF](0)
            摘要:
            系統闡述了分析化學新興研究領域微型全化學分析系統(μ-TAS)的概念和原理,并對其應用現狀及發展趨勢進行了綜述。
            原子力顯微鏡在生物大分子結構研究中的應用進展
            鮑幸峰 , 方積年
            2000, 28(10): 1300-1307.
            [摘要](312) [FullText PDF](0)
            摘要:
            評述了原子力顯微鏡(atomic force microscopy,AFM)的成鏡模式與探針技術的發展以及在脫氧核糖核酸、蛋白質和多糖等生物大分子結構研究中的應用進展,并展望了原子力顯微鏡在此領域的發展前景。
            儀器裝置與實驗技術
            納米陣列鉑電極的樣模法制備與應用
            孫冬梅 , 薛寬宏 , 蔡稱心 , 孔景臨 , 徐士民 , 姚建林 , 任斌 , 田中群
            2000, 28(10): 1308-1312.
            [摘要](255) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以多孔氧化鋁為樣模,利用直流沉積法自組裝納米陣列Pt電極。該電極在Fe(CN)64-溶液中的線性掃描伏安圖呈現S型穩態曲線,對甲醇的氧化具有很高的電催化活性。另外,以該電極作為表面增強拉曼散射的活性基底,現場研究甲醇的電化學氧化過程,檢測出了中間產物單端吸附的CO.
            來搞摘登
            氣相色譜法對乙醛多聚體的質量全分析
            胡曉 , 沈新安 , 陳文輝 , 徐慧
            2000, 28(10): 1313-1313.
            [摘要](272) [FullText PDF](0)
            摘要:
            四聚乙醛是一種白色針狀結晶,易燃,有工業固體酒精之稱??捎米鞴腆w燃料、塑料發泡劑和殺滅蝸牛、蛞蝓等有肺類軟件害蟲和吸血蟲寄生的釘螺等,還可用于安全火柴、焰火和人工降雨等方面。國外研究開發該產品始于40年代。我廠經過多年的努力,于1996年實現了工業化生產。然而該產品的分析方法則是一個難題。Vasyagina等研究了氣相色譜法,但該方法重現性差,誤差也大。1994年西安近代化學研究所也研究了氣相色譜法,該方法對四聚乙醇和三聚乙醛分別測定,故有諸多的局限性。本工作使用氣相色譜法,結合校正因子,成功地實現了乙醛多聚體的質量全分析。該方法重現性好,準確度高,操作易行、快速。
            凝膠滲透色譜法測定化學驅油中部分水解聚丙烯酰胺的濃度
            郭志東 , 黃宏光
            2000, 28(10): 1314-1314.
            [摘要](269) [FullText PDF](0)
            摘要:
            部分水解聚丙烯酸胺(HPAM)的應用領域相當廣泛,在三次采油中主要作為流度控制劑。大慶油田的聚合物驅油技術從研究到現場應用已走過了十幾年歷程,現在應用規模已達到世界最大,年注入量高達7.5萬噸,目前初步得到了完善,但有關聚合物濃度的檢測技術,一直不能適應油田生產實際的需要。驅油用聚合物HPAM的濃度測試方法,現在一直沿用淀粉、碘化鎘比色法和濁度法,這兩種方法由于受溶液環境的限制,其應用的普適性很差,對不同生產工藝、批次的產品,要做不同的標準曲線,而且該兩種方法用了易于揮發的溴水和冰醋酸,對檢測人員的身體健康有害。更為重要的是這兩種方法重現性差。
            高效毛細管電泳法測定牙菌斑液中5種陽離子成分
            耿秋明 , 鄧動梅 , 高學軍
            2000, 28(10): 1315-1315.
            [摘要](240) [FullText PDF](0)
            摘要:
            近年來,研究認為對菌斑液化學成分的研究將有助于揭示齲病的發病機制。以往由于單個牙面上的菌斑量很少,離心后所得菌斑液量更少,研究者不得不采集數人或同一人口內所有牙面上的集合菌斑,以得到足量的菌斑進行分析測定。但是,有證據表明齲齒的發生具有部位特異性,因而,尋求適合于微量菌斑樣本成分檢測的方法對菌斑液研究極為重要。高效毛細管電泳技術(HPCE)具有進樣量少,分離效率高的特點,因而近年來逐步被用于菌斑研究領域。國外Zhang等在1993年首次報道用此技術分析菌斑液中的7種有機酸成分,國內王蕾等在1997年亦用此技術成功地分離測定菌斑液中的有機酸成分。
            痕量磷酸鹽的快速流動注射分析
            張新申 , 李小鳳 , 蔣小萍 , 鄧云
            2000, 28(10): 1316-1316.
            [摘要](239) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用堿性離子染料。雜多酸多元離子締合物體系列測磷的靈敏度高,如用結晶紫、甲基紫、孔雀綠等堿性陽離子染料同磷鉬雜多酸生成高靈敏度的多元絡合物,該體系可在水相直接顯色測定磷。在乳化劑OP存在下,可將這一體系應用于流動注射分析(FIA).傳統方法中,PO43-的FIA測定至少需3個通道。本文以乙基紫。鉬酸銨體系、雙通道流路實現了PO43-的快速分析。方法構思新穎,精密度好,既可滿足檢測限的要求,又大大降低儀器裝置的繁雜性,節省試劑,使操作更簡便,而且利于在線分析。
            亞甲藍褪色光度法測定二氧化硫
            申雙龍 , 晨曉霓
            2000, 28(10): 1317-1317.
            [摘要](276) [FullText PDF](0)
            摘要:
            大氣環境是人類賴以生存的必要條件。保護和改善大氣環境質量,對于促進生產建設、發展科學技術、保障人民健康都有十分重要的意義。因此,大氣質量監測就顯得異常重要。在大氣污染中二氧化硫含量的高低是衡量大氣質量的重要指標之一。目前,監測大氣二氧化硫的主要方法是四氯汞鉀溶液吸收一鹽酸副玫瑰苯胺比色法和甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺比色法。其它研究過的方法還有氣體傳感器法、氣態分子吸收法等。我們利用二氧化硫的還原性,在較強酸性介質中,使亞甲基藍還原為無色溶液,以此建立了直接測量大氣二氧化硫的新方法,并測定了電廠和水泥廠周圍的空氣,結果令人滿意。
            2:18磷鉬雜多酸的過氧化氫傳感器
            杜丹 , 王升富
            2000, 28(10): 1318-1318.
            [摘要](350) [FullText PDF](0)
            摘要:
            有關Dawson型磷鉬雜多酸修飾電極的研究報道甚少,本文按文獻方法合成Dawson型磷用雜多酸H6P2Mo18O62(簡寫為P2Mo18).采用電化學方法制得P2Mo18/GC膜修飾電極,研究其在0.5mol/L H2SO4溶液中的電化學行為,發現P2Mo18/GC膜修飾電極對酸性水溶液中的H2Q2有較靈敏的催化活性,因而在GC上研制了P2Mo18/GC的H2O2傳感器,初步探討了電催化還原機理。
            麥滋林-S中薁磺酸鈉的高效液相色譜法測定
            劉慶彬 , 張占輝 , 薄海靜 , 郭秀斌
            2000, 28(10): 1319-1319.
            [摘要](239) [FullText PDF](0)
            摘要:
            麥滋林-S是由薁磺酸鈉(1,4二甲基-7-異丙基薁-3-磷酸鈉)和L-谷氨酰胺為主藥組成的復方顆粒制劑。臨床上主要用于胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍等癥的治療。此藥主要由日本生產,我國現已有進口,文獻報道其有效成分薁磺酸鈉含量用紫外分光光度法測定,但由于薁磺酸鈉不穩定,它易于脫碳酸基變成奠創藍油烴等,薁創藍油烴紫外與可見吸收光譜和薁磺酸鈉很相似,如藥品發生變化,將影響薁磺酸鈉的準確測定。
            石墨材料中硫含量的間接原子吸收法測定
            伍文斌 , 徐子剛 , 吳清洲
            2000, 28(10): 1320-1320.
            [摘要](229) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文采用高溫半融法分解石墨材料,并用鉻酸鋇間接原子吸收法測定硫含量。其特點是方法簡單快速,靈敏度好,準確度高,重現性好,適于硫含量大于100μg/g的石墨材料的測定。
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