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            2000年28卷1期

            研究報告
            甲基睪酮的控溫相分離免疫分析
            高軍 , 李元宗 , 常文保 , 慈云祥
            2000, 28(1): 1-5.
            [摘要](264) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了一種新的甲基睪酮(MT)測定的免疫分析方法。通過將MT與牛血清白蛋白(BSA)偶聯制得了MT全抗原MT-3-BSA(AgMT)。將AgMT經兔子免疫獲得了針對MT的多克隆抗體(AbMT)。與溫度敏感性水凝膠偶聯的抗原(PNIP-AgMT)和游離半抗原MT競爭性地與有限量的AbMT和辣根過氧化物酶(HRP)的偶聯物(AbMT-HRP)反應。根據臨界析相溫度以上免疫復合物沉淀的特性進行分離,根據沉淀相HRP催化H2O2氧化4-氨基安替比林顯色反應的初速度可確定樣品中MT的濃度。該法對MT測定的線性范圍在50μg/L~7.5mg/L 最低檢出限為50μg/L 。MT在人血清中的回收率比較滿意。
            有機物氣相色譜法中光離子化靈敏度的定量結構與性質相關性研究
            郭明 , 陳前德 , 劉文杰 , 許祿
            2000, 28(1): 6-11.
            [摘要](262) [FullText PDF](0)
            摘要:
            Am拓撲指數與分子連接性指數用于有機化合物氣相色譜分析的光離子化靈敏度的結構.性質相關性研究中,并將遺傳算法(GA)引用于本研究中建模,與相應體系的光離子化靈敏度進行相關分析時發現,Am指數,分子連接性指數均能較好地反映化合物的結構特征,但各有特點,GA算法所得結果優于多元回歸分析。
            化學發光核酸傳感器的研制
            姜雄平 , 許丹科 , 劉耀清 , 馬立人
            2000, 28(1): 12-16.
            [摘要](269) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用N-乙酰半胱氨酸金表面自組裝技術,以及用1-乙基3-(3-二甲氨基)碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)、N-羥基硫代琥珀酰亞胺(NHS)偶聯劑把親合素固定于金表面,再將生物素標記深外固定在親合素上,來制備核酸傳感器探頭。然后將探頭與目標DNA和第二生物素標記探針進行夾心式雜交,再利用生物素-親合素的作用聯人親合素標記的堿性磷酸酯酶,用酶催化底物AMPPD發光來達到測定DNA的目的。測定了乙型肝炎病毒(HBV)DNA(566bp)的片段,實驗測得HBV-DNA靈敏度為3×10-14mol/L 。
            基于共價固定化苯嵌蒽酮熒光猝滅的藥根堿光化學傳感器
            劉萬卉 , 楊欣 , 寧富強 , 段菁華 , 沈國勵 , 俞汝勤
            2000, 28(1): 17-21.
            [摘要](361) [FullText PDF](0)
            摘要:
            將3-烯丙氧基苯嵌蒽酮與丙烯酸胺和N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺一起共聚在硅烷化含乙烯基團的石英玻片上,制成了可傳感藥根堿的光極膜。藥根堿能快速可逆揮滅光極膜的熒光。在1.00×10-5~4.00×10-4mol/L 范圍內,膜對藥根堿響應呈線性關系。由于共價固定化作用阻止了敏感試劑的流失,傳感器顯示出好的穩定性。常見無機陰、陽離子及一些常見藥物對測定無顯著干擾。傳感器用于尿樣中藥根堿測定的回收率在102%~105%之間。
            阿齊霉素的伏安行為研究
            張國榮 , 王曉蕾 , 劉志先 , 莊慶媛
            2000, 28(1): 22-25.
            [摘要](327) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在1.2mol/LNaOH溶液中,阿齊霉素(azitromycin,簡稱AZMC)有一靈敏的還原伏安峰。當攪拌富集時間為10s,掃速為500mV/s時其吸附伏安溶出峰電位φp=-1.34V(vs.Ag/AgCl)。用線性掃描,計時庫侖法,循環伏安及脈沖極譜等多種手段研究了該體系的伏安行為和電極反應機理。實驗表明該體系屬于-有吸附性的不可逆過程,測得電極反應的電子轉移數n=2,體系的an=1.14,則a=0.57,飽和吸附量為1.24×10-12mol/cm2。利用吸附伏安法(AVS)、吸附微分脈沖溶出法(ADPS)或單掃描極譜法(SSP)可測定痕量的AZMC,后兩種方法的線性范圍分別是0.005~10mg/L和0.05~20mg/L,檢測限分別為0.001和0.02mg/L。用單掃描極譜法測定了片劑及膠囊中AZMC的含量,加標回收率為91.0%~106.2%。
            微波堿解法消除土壤樣品多氯聯苯測定中有機氯農藥的干擾
            何小青 , 李攻科 , 熊國華 , 張展霞
            2000, 28(1): 26-30.
            [摘要](240) [FullText PDF](0)
            摘要:
            有機氯農藥(Ops)嚴重干擾多氯聯苯(PCBs)的測定,本文采用微波加熱技術將Ops堿解,在優化的實驗條件下能完全消除六六六(HCH)、雙對氯苯基三氯乙烷(DDT)、二氯二苯二氯乙烷(DDD)的干擾,二氯二苯二氯乙烯(DDE)、艾試劑(Aldrin)、狄試劑(Dieldrin)也有一定數量的減少,狄試劑經濃硫酸處理后其干擾完全消除。通過對合成土壤樣品的處理,表明該法能有效地堿解Ops,消除其對測定PCBs的干擾;并能在堿解Ops的同時萃取PCBs,PCBS回收率為84.1%,相對標準偏差為2.7%。本方法快速、高效,減少了有機溶劑的使用量。
            研究簡報
            耐爾藍-高碘酸鉀催化光度法測定痕量釕
            李祖碧
            2000, 28(1): 31-34.
            [摘要](244) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在磷酸介質和加熱條件下,釕(Ⅲ)對高碘酸鉀氧化而爾藍(NB)有強催化作用,詳細研究了動力學條件,建立了動力學光度測定釕的新方法,lg(Ao/A)與C Ru(Ⅲ)呈線性關系的范圍為0.008~1.2μg/L,檢出限為0.008μg/L 對0.008和0.8μg/L Ru(Ⅲ)測定的RSD分別為14.30%和1.73%(n=11)。本催化反應對Rn(Ⅲ)、NB和KIO4為一級反應,表觀活化能為73.43kJ/mol,探討了反應機理??疾炝?0多種共存離子的影響,大多數常見離子不干擾,13倍Os(Ⅷ)、30倍Ir(Ⅳ)、60倍(Ⅲ)和Rh(Ⅲ)、400倍Pt(Ⅳ)和Pd(Ⅱ)不干擾。本法已用于某些巖礦和冶金產品中釕的測定,結果滿意。
            蘆丁、丹皮酚固體表面延遲熒光分析法
            2000, 28(1): 35-37.
            [摘要](330) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了以濾紙為基質的中草藥有效成分蘆丁、丹皮酚的固體表面延遲熒光分析法(room temperature delayed fluorimetry,RTDF)。對影響延遲熒光強度的各種因素進行了詳細的研究,實驗表明,蘆丁的線性范圍為5×10-6~1×10-4mol/L,檢出限為0.52ng/斑,丹皮酚的線性范圍為1×10-6~1×10-3mol/L,檢出限為0.08ng/斑。
            抗壞血酸的雙安培流動注射分析
            2000, 28(1): 38-41.
            [摘要](315) [FullText PDF](0)
            摘要:
            將流動注射雙安培法應用于兩種物質的不可逆電對體系。在兩電極電位差即外加電壓為零時,使用經過在0.01mol/L NaOH溶液中1.5V恒電位預處理的雙鉑絲電極,基于Vc的氧化和溶解氧的還原,擬定了流動注射雙安培法測定Vc的新方法。Vc氧化電流與其濃度在1×10-5mol/L~2×10-3mol/L 范圍內呈線性關系,檢測限為8×10-6mol/L ;兩鉑電極經預處理后,靈敏度增加46倍;連續進樣24次,電流值RSD=1.58%。用本方法測定了Vc片劑和柑桔中Vc的含量,得到滿意結果。
            電感耦合等離子體原子發射光譜法測定高純三甲基鎵中的痕量雜質
            2000, 28(1): 42-45.
            [摘要](231) [FullText PDF](0)
            摘要:
            對電感耦合等離子體原子發射光譜(ICP-AES)法測定高純三甲基鎵(99.9999%,相對于金屬鎵的含量)中Cu、Fe、Si、Zn等31種痕量雜質元素的含量進行了研究,考察了基體元素鎵對雜質元素的光譜和非光譜干擾以及基體濃度對雜質元素譜線信噪比和檢出限的影響,在優化的實驗條件下,獲得了滿意的結果。
            蛋白質分離與純化過程中高效離子交換色譜柱的再生
            2000, 28(1): 46-49.
            [摘要](293) [FullText PDF](0)
            摘要:
            高效離子交換色譜法分離和純化蛋白質時,蛋白質在色譜柱上的不可逆吸附使柱效降低,柱壓升高。本文使用2%的胰蛋白酶溶液在37℃下處理TSKgel CM-5PW和TSKgel DEAE-5PW(7×7.5mmI.D.)離子交換色譜柱24h后,柱壓顯著降低,柱效提高4~13倍,交換容量也得到恢復。離子交換色譜柱的恢復程度和交換容量與處理液的用量有關。
            基于熒光熄滅的硫陰離子選擇性光化學敏感膜
            2000, 28(1): 50-52.
            [摘要](295) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于S2-對固定于增塑的聚氯乙烯膜上的熒光素汞的熒光熄滅,研制了S2-選擇性光化學敏感膜。該膜測定S2-的濃度范圍為10-9mol/L~10-6mol/L,其熒光信號具有選擇性強、重現性高且可逆的特點,適用于水相中硫化物的測定。
            反相高效液相色譜法測定銀杏葉提取物中5種銀杏內酯的含量
            2000, 28(1): 53-56.
            [摘要](269) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了銀杏葉提取物中5種銀杏內酯含量的測定方法。外標法定量,反相Symmetry-C18柱,流動相為甲醇-水;示差折光檢測器。線形范圍為0.02~0.40g/L,r=0.9814~0.9934,方法的回收率和相對標準偏差分別在93.2%~97.4%和1.27%~2.68%(n=15)之間,5種銀杏內酯的檢測限在2.07~3.98mg/L之間。本法簡便、準確、重現性好,適宜于生產和工藝研究的質量控制。
            不同介質中大腸桿菌堿性磷酸酶構象變化的研究
            2000, 28(1): 57-60.
            [摘要](255) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用色氨酸殘基作為內源熒光探針在膜模擬劑(各種表面活性劑)和不同變性劑中對大腸桿菌堿性磷酸酶(AP)的構象變化進行了系統的研究。通過測定在不同變性時間下鹽酸肌濃度對熒光強度的影響以及熒光強度隨pH有規律的變化,進一步證實了該蛋白質變性過程中形成較穩定中間態的結論。
            催化熒光法測定痕量鉻(Ⅵ)
            2000, 28(1): 61-63.
            [摘要](294) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在HAc-NaAc緩沖介質中,痕量鉻(Ⅵ)對過氧化氫與羅丹明B的氧化還原反應具有催化作用,使羅丹明B的熒光減弱,據此建立了催化熒光法測定痕量鉻(Ⅵ)的新方法。方法的檢測限為3.32μg/L,測定范圍為0.01~0.16mg/L Cr(Ⅵ)。本法已用于測定電鍍液、電鍍廢液、電鍍排放液中痕量Cr(Ⅵ),結果令人滿意。
            硫酸銨存在下碘化鉀-抗壞血酸-乙醇體系萃取浮選銅(Ⅱ)
            2000, 28(1): 64-67.
            [摘要](219) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了(NH4)2SO4存在下,KI-抗壞血酸.乙醇體系萃取浮選Cu(Ⅱ)的行為。試驗表明,I-與被抗壞血酸還原的Cu(Ⅰ)形成CuI沉淀能萃取浮選在乙醇/水兩相之間。當溶液pH1~5時,能使Cu(Ⅱ)與Fe(Ⅲ)、CO(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)、Mo(Ⅵ)、Cd(Ⅱ)分離。
            銀合金中銀、銅含量的示波滴定
            2000, 28(1): 68-71.
            [摘要](324) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道了用示波滴定法測定銀合金中銀、銅的含量。試樣酸溶后,取部分試液,在pH5~6的HAc-NaAc緩沖介質中用四苯硼納(Na-TPB)法示波滴定銀。另取部分試液,加Vc使Cu2+還原為Cu+,用Na-THB法示波滴定銅,而Ag+被還原為Ag,避免了對測定銅的干擾。該方法標準加入回收率為99.8%~100.2%,RSD<0.2%。
            以N-十二烷基二甲基銨基乙酸為增敏劑催化光度法測定錳
            2000, 28(1): 72-76.
            [摘要](272) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于存在增敏劑N-十二烷基二甲基銨基乙酸(DDMAA)和活化劑氨三乙酸,錳(Ⅱ)催化高碘酸鉀氧化萘酚綠B的反應,擬定了測定痕量錳的新催化光度法。本法在兩性表面活性劑DDMAA存在下,靈敏度提高10.3倍(Mn2+量為0~6.0μg/L )和5.3倍(Mn2+量為6.0~14μg/L),相對標準偏差為0.5%,檢出限為5.6×10-8g/L,可用于酒樣和谷物制品中錳的測定。
            高效液相色譜法測定染色皮革中的致癌芳香胺
            2000, 28(1): 77-79.
            [摘要](238) [FullText PDF](0)
            摘要:
            參照德國皮革偶氮染料中間體檢測方法,用高效液相色譜法對染色皮革中禁用偶氮染料中間體──18種芳香胺的定性、定量分析進行了研究。結果表明,在一定色譜條件下,除2,4-二氨基苯甲醚和2,4-二氨基甲苯回收率較低外,其它化合物的回收率均達到"DIN53316"方法的要求。
            痕量糖-8-氨基芘-1,3,6-三磺酸衍生物的毛細管電泳-激光誘導熒光分析
            2000, 28(1): 80-83.
            [摘要](341) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以芘為原料經磺化、氨化合成了8-氨基芘-1,3,6-三磺酸鈉鹽(APTS),建立了相應的純化方法,考察了多種條件對還原單糖衍生效率的影響,研究單糖及葡聚糖水解寡糖-APTS。衍生物的毛細管電泳-激光誘導熒光分離與檢測,單糖的檢測限在amol(10-18)水平。
            聚氯乙烯膜曲馬多選擇電極的研制與應用
            岳京立 , 于秋泓 , 李東輝 , 趙桂芝 , 石偉 , 安麗茹
            2000, 28(1): 84-86.
            [摘要](274) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道一種以曲馬多與四苯硼的締合物為電活性物的新型PVC膜曲馬多選擇電極,電極的Nernst響應范圍為1.0×10-2~2.1×10-5mol/L ;斜率為57mV/pC;檢測限為7.2×10-6mol/L 。此電極響應迅速,重視性好,用此電極以標準曲線法對藥物中的曲馬多進行了測定,此法簡便,結果與紫外分光光度法相符。
            以聚氯乙烯-雙硫腙-銅絡合物為載體的長壽命硫氰酸根離子選擇電極
            曾云龍 , 唐春然 , 沈國勵 , 俞汝勤
            2000, 28(1): 87-90.
            [摘要](210) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道了以PVC-雙硫腙(DTZ)-Cu(Ⅱ),PVC-DTZ-Cu(Ⅰ)為載體制備了性能良好的SCN-離子電極,其選擇性次序為SCN-》ClO4->Sal-》NO3-~Cl->PO43->SO42-。16℃時,膜組成為PVC-DTZ-Cu(Ⅰ):PVC:鄰硝基苯基辛醚(o-NPOE)=12:22:66的SCN-離子電極,在0.02mol/L HCl體系中,在1×10-2~5×10-6mol/L SCN-濃度范圍呈能斯特響應,斜率為58±2mV/dec,檢測限為2×10-6mol/L;膜組成為PVC-DTZ-Cu(Ⅱ):PVC:o-NPOE:四苯硼酸鉀(KTPB)為8:22:55:15的電極,在0.01mol/L HAc-NaAc緩沖體系中,在10-2~2×10-6mol/L SCN-濃度范圍呈線性響應,斜率為54±1mV/dec,檢測限為8×10-7mol/L。研究了陰離子與載體作用的機理,表明SCN-與載體中銅原子直接作用。電極應用于廢水中SCN-的測定,結果令人滿意。
            催化動力學光度法測定痕量鋁
            王建華 , 何榮桓
            2000, 28(1): 91-94.
            [摘要](238) [FullText PDF](0)
            摘要:
            依據Al3+對H2O2氧化棓花青褪色的催化行為,建立了測定痕量鋁的催化動力學分析法。本法線性測定范圍為0~200μg/L,檢測限為1.2μg/L.除Cu2+、Fe3+和Cr(Ⅵ)外,其余離子不影響測定。Fe3+和Cu2+的干擾可分別用銅鐵試劑-氯仿和雙硫腙-四氯化碳溶液萃取除去,而將Cr(Ⅵ)還原為Cr3+即可有效地消除其干擾。測定了人發、茶葉和水樣中的鋁含量,結果滿意。
            絲網印刷膽堿酯酶電極測定神經性毒劑沙林、梭曼
            李元光 , 周永新 , 馮建林 , 蔣中華 , 馬立人
            2000, 28(1): 95-98.
            [摘要](316) [FullText PDF](0)
            摘要:
            將絲網印刷電化學傳感器制作技術與戊二醛蒸汽熏蒸的酶固定化方法相結合制作了一次性使用膽堿酯酶電極(AChE),并用于神經性毒劑沙林和梭曼的測定。以氯化硫代乙酰膽堿(ATCh)為底物,該酶電極在pH7.2、溫度37℃時有最大響應。酶催化反應的動力學常數為:Km=3.5mmol/L,Imax=2.5μA。沙林、梭曼抑制酶電極響應,百分抑制率與毒劑濃度的對數呈線性關系。當抑制時間為2min時,測定沙林、梭曼的線性范圍分別為:5~400μg/L 、5~100μg/L 。測定湖水樣品中的沙林、梭曼的回收率分別為127.4%和125.0%,RSD分別為149%和136%。
            催化熒光光度法測定辣根過氧化物酶及甲胎蛋白
            魏永鋒 , 閆宏濤
            2000, 28(1): 99-101.
            [摘要](261) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了催化動力學熒光光度法測定辣根過氧化物酶(HRP)及人甲胎蛋白(AFP)的新方法。在含TritonX-100的磷酸鹽緩沖溶液中,辣根過氧化物酶催化過氧化氫氧化鄰苯二胺的產物2,3-二氨基吩嗪的熒光強度有明顯的增強。在一定的實驗條件下,該產物的熒光強度與HRP的含量成正比,方法對HRP的線性范圍為10~200pg,線性相關系數為0.9956,最低檢出下限可達8pg,其相對標準偏差為3.2%(n=10)。應用此測定體系并結合酶聯免疫吸附(ELISA)方法,測定了人血清中甲胎蛋白,得到了滿意的結果。
            偽極譜法測定鉛在氟化物存在下的形態及絡合物穩定常數
            李北罡 , 王義
            2000, 28(1): 102-105.
            [摘要](251) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用陽極溶出伏安技術(ASV)──偽極譜法研究了鉛在氟化物體系中的存在狀態。結果表明:當Pb2+濃度為2×10-7mol/L,pH=8時,鉛在NaF體系中以PbF+、PbF2、PbF3-、PbF42-形式存在,并測定了形成這些絡合物的積累穩定常數分別為:β1=5.0,β2=1.8×1023=2.6×1034=1.2×103。
            直鏈仲醇類對映體衍生物在全甲基β-環糊精上的拆分機理
            蔣艷杰 , 周良模 , 王清海 , 朱道乾 , 劉學良
            2000, 28(1): 106-110.
            [摘要](258) [FullText PDF](0)
            摘要:
            測定了39對對映體衍生物的溫度曲線,通過計算得到熱力學數據△△H0,△△S0和△△Ghm,認為它們具有熵焓補償關系,具有基本相同的拆分機理。
            評述與進展
            毛細管電泳中聚合物溶液篩分脫氧核糖核酸
            靳艷 , 林炳承
            2000, 28(1): 111-117.
            [摘要](272) [FullText PDF](0)
            摘要:
            圍繞著毛細管電泳中聚合物溶液篩分脫氧核糖核酸(DNA)的機理和分離介質、條件,綜述了近年來該技術的發展,及其在DNA測序、聚合酶鏈反應(PCR)產物分析方面的應用及其發展前景。
            金屬絡合物作氣相色譜固定相的進展
            史雪巖 , 傅若農
            2000, 28(1): 118-123.
            [摘要](249) [FullText PDF](0)
            摘要:
            評述了近年來金屬絡合物作氣相色譜固定相的研究進展。介紹了金屬絡合物作氣相色譜固定相的原理、特點,并對用作氣相色譜固定相的金屬絡合物進行了分類,展望了金屬絡合物用作氣相色譜固定相的前景。
            來搞摘登
            流動注射在線萃取熒光法測定痕量陽離子表面活性劑
            高甲友 , 張智敏 , 王銀平
            2000, 28(1): 124-124.
            [摘要](261) [FullText PDF](0)
            摘要:
            環境水樣中痕量陽離子表面活性劑的測定已報道的有分光光度法、熒光法等。本文發現,在pH為9.5的氨水-氯化按溶液中,陽離子表面活性劑與曙紅Y生成離子締合物,此統合物可用苯萃取,其在苯相中的熒光強度與陽離子表面活性劑濃度在一定范圍內呈線性關系。據此建立了測定痕量陽離子表面活性劑的流動注射在線萃取熒光分析方法。方法測定的線性范圍為1.0~5.0mg/L,進樣頻率為11樣/h。方法用于水樣中陽離子表面活性劑的測定,結果令人滿意。
            3-(4-酮基苯甲酸)-2-喹啉甲醛衍生氨基酸的高效毛細管電泳-激光誘導熒光檢測分析
            黃慧玲 , 羅國安 , 只達石 , 靳永恒
            2000, 28(1): 125-125.
            [摘要](261) [FullText PDF](1)
            摘要:
            在眾多的神經遞質中,興奮性和抑制性氨基酸一直是神經科學中所關注的生化指標。興奮性氨基酸如谷氨酸(Glu)、天門冬氨酸(Asp)和抑制性氨基酸γ-氨基丁酸(GABA)、甘氨酸(Gly)等在體內具有廣泛的生理意義。
            微分脈沖陽極溶出伏安法同時測定癌組織中的鋅、鎘、鉛和銅
            劉保啟 , 袁勝利 , 丁良
            2000, 28(1): 126-126.
            [摘要](232) [FullText PDF](0)
            摘要:
            近年來逐漸重視微量元素與癌組織相互關系的研究。為了給此項研究提供科學依據,本文用微分脈沖陽極溶出優安法同時測定了癌組織中的鋅、鎘、鉛和銅,研究了影響準確度的各種因素,采取了相應的措施,提高了定量測定的準確度。
            頭孢拉定降解產物在銀亞微電極上的電化學行為
            張玉忠 , 闞顯文 , 李蜀萍 , 陶海升 , 李茂國 , 方賓
            2000, 28(1): 127-127.
            [摘要](251) [FullText PDF](0)
            摘要:
            頭孢拉定(cephradine,CEP)又稱先鋒(VI),是一種副作用和毒性較小的新型抗菌藥物。目前對其研究主要有熒光法、高效液相色譜法、電化學分析法、曾泳淮用吸附伏安法研究了其降解產物在汞電極上的電極反應機理。本文基于其降解產物中含有流基(R-SH),而利用其降解產物中的R-SH在銀電極上產生的還原峰尚未見報道。實驗表明:CEP降解產物在NaH2PO-Na2HPO4緩沖溶液于-0.65V(vs.SCE)產生一靈敏的吸附還原峰,峰電流與濃度在1.0×10-6~1.0×10-4mol/L 范圍內呈線性關系,方法應用于人工合成樣品中CEP的檢測,結果滿意。
            甲基紫-核酸分子相互作用的紫外-可見光譜及其分析應用
            宋功武 , 方光榮 , 馮健
            2000, 28(1): 128-128.
            [摘要](276) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了甲基紫與核酸分子相互作用的紫外-可見光譜,在pH7左右,核酸包括小牛胸腺DNA,熱變性DNA,酵母RNA能夠與甲基紫相互作用,甲基紫最大吸收峰在579nm,隨著核酸的加入發生明顯的減色效應,減色強度隨著核酸濃度加大而增強,據此建立測定核酸的新方法,該方法線性范圍寬、簡便、快速。
            反相高效液相色譜法測定六味地黃軟膠囊中的熊果酸
            張曙明 , 顧宏 , 陳建民
            2000, 28(1): 129-129.
            [摘要](229) [FullText PDF](0)
            摘要:
            六味地黃軟膠囊與六味地黃丸的配方、功效與主治相同,即由山萊美、牡丹皮等六味藥精制而成,具有滋陰補腎之功能,用于腎明虧損,頭暈耳鳴,腰膝酸軟,骨蒸潮熱,盜汗遺精,消渴。熊果酸存在于山茱萸、山植、沙棘等多種中草藥中,它具有強心、降脂、降糖、抗菌、抗炎、抗癌等生理活性,有著重要的藥用價值。其測定方法主要有比色法和薄層掃描法;近幾年又報道了高效液相色譜法,然而在中藥制劑中未見報道,究其原因主要是制劑中成分復雜,干擾大。
            柱前衍生氣相色譜法測定魚餌料中的游離蛋白氨基酸
            孟慶國 , 趙鳳蘭 , 張炳真 , 張鐵垣
            2000, 28(1): 130-130.
            [摘要](270) [FullText PDF](0)
            摘要:
            氨基酸的測定方法很多,如薄層層析法、紙層析法、高壓液相色譜法和氣相色譜法等,但所分析的樣品多為比較潔凈或透明的液體,沉淀或懸浮物較少,樣品前處理較易進行。魚餌料由細小粉末壓制而成,因此要測定其中的游離蛋白氨基酸,必須先用水浸泡處理使氨基酸溶解,而水浸液出現許多固體懸浮物,即使高速離心亦難以分離,給測定造成困難。本文采用柱前衍生氣相色譜法,測定了兩種魚餌料中的游離蛋白氨基酸,以鳥氨酸為內標物,采用質譜定性。方法快速、簡便,效果理想。
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