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            1999年27卷9期

            研究報告
            間氨基酚-過氧化氫-辣根過氧化物酶伏安酶聯免疫分析新體系測定人血清總甲狀腺素
            張書圣 , 焦奎 , 陳洪淵 , 王曼霞
            1999, 27(9): 993-996.
            [摘要](302) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出間氨基酚(MAP)-H2O2-辣根過氧化物酶(HRP)伏安酶聯免疫分析新體系并用于人血清中總甲狀腺素(T4)的測定.本方法以線性掃描二階導數伏安法檢測HRP催化H2O2氧化MAP的產物,用于游離HRP和HRP標記物的測定,靈敏度均高于經典的ELISA顯色光度法.本法對總甲狀腺素測定的線性范圍為0.5~320mg/L.用所建立的方法對人血清樣品進行了測定,并與現行的ELISA顯色光度法對照,二者相關性很好.
            四磺基鐵酞菁做為過氧化物模擬酶在過氧化氫及葡萄糖測定中的應用
            陳秋影 , 李東輝 , 鄭洪 , 楊黃浩 , 許金鉤
            1999, 27(9): 997-999.
            [摘要](302) [FullText PDF](1)
            摘要:
            以四磺基鐵酞菁(FeTSPc)作為過氧化物模擬酶催化H2O2L-酪氨酸的熒光反應,建立了測定寬含量范圍的H2O2及葡萄糖的方法.該法的線性范圍為0.0~8.0×10-5mol/L H2O2及0.0~2.O×10-4mol/L葡萄糖,檢測限分別為5.0×10-8mol/L及6.0×10-8mol/L將該反應與氧化酶催化反應偶聯,測定人血清中葡萄糖的含量,取得了滿意的結果.
            區分麻黃堿立體異構體的質譜新方法
            宋鳳瑞 , 劉子陽 , 孫維星 , 劉淑瑩
            1999, 27(9): 1000-1002.
            [摘要](331) [FullText PDF](0)
            摘要:
            麻黃堿與其異構體——偽麻黃堿具有不同的藥理活性,并且麻黃堿作為合成冰毒(苯丙胺)的主要原料,是法庭嚴格查禁的毒品之一.在實際工作中,經常需要將兩者區分開.作者首次利用電噴霧質譜的源內碰撞誘導解離技術,實現了將兩者區分開的目的,并利用該方法對一可疑樣品進行了檢測,證實為麻黃堿.
            微機化的二次微分示波計時電位法測定希夫堿類藥物中間體
            于科岐 , 董社英 , 李華 , 高鴻
            1999, 27(9): 1003-1006.
            [摘要](241) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出微機化的二次微分示波計時電位法.在B-R緩沖液(pH2)中,希夫堿在dE/dt-E示波圖上產生靈敏的切口,切口電位E=-0.91V(vs.SCE);在1.80×10-5~1.14×10-4mol/L范圍希夫堿的濃度與二次微分曲線上去極劑峰高呈線性關系,r=0.9966;RSD≤6.0%(n=3),合成樣品測定回收率在97.0%~102.5%.
            硅膠電色譜分離機理的研究
            葉明亮 , 鄒漢法 , 劉震 , 張麗華 , 倪堅毅 , 張玉奎
            1999, 27(9): 1007-1012.
            [摘要](254) [FullText PDF](0)
            摘要:
            對硅膠電色譜柱的性能進行了考察,發現在水/有機溶劑流動相條件下,幾乎不存在氣泡問題,流動相的組成在有機溶劑濃度、電解質濃度、pH等方面可以在較大范圍變化.選用5種典型樣品,對硅膠電色譜的分離機理進行系統研究,發現有反相分配機理、正相吸附機理、離子交換機理以及電泳機理參與作用.同時考察了有機溶劑濃度、電解質濃度、pH值等對分離的影響.此外,還首次提出了一種全新的電色譜模式-動態改性硅膠電色譜.
            聚酰胺和負載聚酰胺樹脂富集分離環境水中無機汞
            劉海玲 , 邢文發
            1999, 27(9): 1013-1017.
            [摘要](262) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出以聚酰胺、負載雙硫腙聚酰胺、負載α-巰基苯并噻唑聚酰胺樹脂為吸附劑,在靜態和動態條件下,對環境水中無機汞的選擇性吸附分離方法.實驗表明,此3種樹脂在0.1~2.5mol/L HCI介質中,對無機汞吸附性能很好,飽和吸附容量分別為:聚酰胺樹脂12.28mg/g;負載雙硫腙聚酰胺樹脂14.48mg/g;負載α-巰基苯并噻唑聚酰胺樹脂17.17mg/g.吸附到各樹脂中的汞可用1%~5%硫脲溶液解脫,以冷原子吸收法測定,得到較滿意的結果.
            用四磺基鋁酞菁直接測定血清中白蛋白
            李東輝 , 楊黃浩 , 鄭洪 , 陳賓 , 陳秋影 , 許金鉤
            1999, 27(9): 1018-1021.
            [摘要](192) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以紅區熒光染料四磺基鋁酞菁(AlS4Pc)為探針建立了熒光猝滅法測定白蛋白的新方法.考察了各種影響因素,在最佳實驗條件下,該方法的線性區間0.10~4.5mg/L,檢測限為40μg/L.將該方法用于人血清樣品中白蛋白的直接測定并與臨床方法(溴甲酚綠法)比較,二者符合良好.
            研究簡報
            全甲基β-環糊精用于對映體拆分
            蔣艷杰 , 趙春霞 , 王清海 , 朱道乾 , 周良模
            1999, 27(9): 1022-1025.
            [摘要](250) [FullText PDF](0)
            摘要:
            合成了全甲基β-環糊精(熔點98℃),與用Cyclolab全甲基β-環糊精制備的色譜柱進行了比較.兩者對乳酸乙酯、環氧苯乙烷有基本相同的手性選擇性,但前者能較好的拆分二氯菊酸甲酯順、反對映體,并有較高的柱效性能.同時給出了全甲基β-環糊精對二十幾種對映體的拆分結果.
            酞菁錳絡合物的電化學與光譜電化學研究
            劉宇 , 林祥欽
            1999, 27(9): 1026-1028.
            [摘要](221) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用微電極電化學與薄層光譜電化學方法,研究了4-特丁基錳酞菁(TbPcMn)在非水溶劑中的電化學行為.結果表明,在二氯乙烷和四氫味喃溶劑中,得到的氧化和還原過程分別對應于Mn(Ⅲ)/Pc環陽離子自由基、Mn(Ⅲ)/Mn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)/Mn(I)以及Mn(I)/Pc環陰離子自由基的生成步驟.軸向配位效應考察表明,陰離子與錳金屬中心的鍵合能力的順序為:Cl->I->ClO4->BF4-.
            銅(Ⅱ)-2-氨基-4-苯基噻唑-3,5-二溴水楊醛絡合物極譜吸附波
            李秀玲 , 周長利 , 盧燕 , 楊國峰
            1999, 27(9): 1029-1032.
            [摘要](213) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在pH9.50的1.60 mol/L NH3·H2O-NH4Cl緩沖液體系中,銅(Ⅱ)-2-氨基-4-苯基噻唑-3,5-二溴水楊醛絡合物在單掃描示波極譜儀上于-0.36 V(vs.SCE)處產生一靈敏的吸附還原波,其2.5次微分吸附波靈敏度高,波形好.峰值epp·與銅(Ⅱ)濃度在4.0×10-8~6.5×10-6mol/L范圍內呈良好的線性關系;其檢測限為1.0×10-8mol/L Cu(Ⅱ).該法用于合金試樣中微量銅測定,結果較好.本文對絡合物的組成及波的性質進行了探討.
            表面活性劑及水溶性高分子對激光熱透鏡信號的增強作用
            閻宏濤 , 田欣
            1999, 27(9): 1033-1035.
            [摘要](251) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了不同濃度的表面活性劑和水溶性高分子在水相或有機相中對激光熱透鏡信號的增強作用,探討了其增強機理,表明隨表面活性劑、水溶性高分子濃度的變化,溶劑介質微環境物理特性參數發生變化,從而引起熱透鏡信號的增強.
            用電解法采集鋼樣和測定不銹鋼中固溶鈦
            張進 , 楊建男
            1999, 27(9): 1036-1039.
            [摘要](359) [FullText PDF](1)
            摘要:
            用由陰離子交換膜隔開的三室電解池作為采樣器,電解法采集ICr18Ni9Ti不銹鋼樣品,并測定其中固溶鈦的含量.測定結果和酸溶樣法的一致.文中討論了采樣原理、采集質量的確定方法、電解質及電解電流的選擇.
            阻化動力學光度法測定鉑
            黃章杰 , 楊光宇 , 尹家元 , 徐其亨
            1999, 27(9): 1040-1042.
            [摘要](257) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在磷酸介質中,鉑(Ⅱ)對Mn(Ⅶ)-Mn(Ⅱ)-DApAM體系顯色反應有阻抑作用,據此建立了一種測定鉑的動力學分析方法,并研究了該阻抑反應的動力學參數.方法的線性范圍為20~200μg/L;檢測限為10μg/L.該體系靈敏度高,穩定性好,用于催化劑中鉑的測定,結果滿意.
            六氟磷酸二(2,2’-聯吡啶)(2,2’-聯吡啶-4,4’-二羧酸)合釕(Ⅱ)的二維核磁共振譜分析
            王鵬 , 舒火明 , 朱果逸 , 周子南
            1999, 27(9): 1043-1046.
            [摘要](287) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用核磁共振氫譜和碳譜研究了電化學探針六氟磷酸二(2,2'-聯吡啶)(2,2'-聯吡啶-4,4’-二羧酸)合釕(Ⅱ)的立體結構,并通過二維1H-1H同核相關及1H-13C異核相關技術對其氫譜和碳譜進行了歸屬.
            用聚酰胺吸附劑預濃縮及氣相色譜法測定空氣中的硫雙威
            陳雁君 , 盧英華 , 劉君 , 溫新民 , 靳秋梅 , 解瑞紅 , 張建英
            1999, 27(9): 1047-1049.
            [摘要](257) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用300-450μm的聚酰胺吸附劑管采集空氣中的硫雙威,經氯仿萃取后用火焰光度檢測的氣相色譜法直接測定其含量,進行了吸附劑選擇、解吸時間和效率、采樣穩定性等實驗研究,并用該法對菜田噴施現場和生產車間進行了空氣檢測,收到了滿意效果.空氣中硫雙威的最低檢出濃度為0.05mg/m3;線性范圍為0~10mg/m3,標準加入回收率為98.4%~100.4%;相對標準偏差為2.8%~4.4%.
            不完全抑制電導檢測離子色譜法測定飲料中的蘋果酸
            朱巖 , 徐素君 , 王素芬
            1999, 27(9): 1050-1053.
            [摘要](250) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用一種抑制型離子色譜檢測技術——不完全抑制電導檢測,以0.75 mmol/L Na2SO4+NaOH(pH=11.5)為淋洗液對弱酸根離子如蘋果酸、酒石酸等進行了測定.得到蘋果酸、酒石酸的檢測限分別為1.31 mg/L、3.04 mg/L;在200mg/L以下相關系數分別為0.9998、0.9999;各離子峰高的相對標準偏差(RSD)分別為0.57%、1.60%(n=7).回收率為97.7%~104%.常見的強酸離子不干擾測定.用這種方法測定了飲料中的蘋果酸,結果較滿意.
            2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚作絡合滴定指示劑連續測定鐵和鋁
            付佩玉 , 楊啟霞
            1999, 27(9): 1054-1057.
            [摘要](288) [FullText PDF](0)
            摘要:
            對2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚作鐵(Ⅲ),銅(Ⅱ)的配位滴定指示劑進行了研究.在pH1.8~2.0時用EDTA標準溶液滴定鐵(Ⅲ).在滴定鐵(Ⅲ)后的溶液中,加入對鋁過量的EDTA標準溶液,在pH3.8~4.0煮沸下,鋁(Ⅲ)與EDTA生成穩定的絡合物,過量的EDTA用硫酸銅標準溶液滴定,從而測定鋁(Ⅲ).
            肌營養不良癥患者紅細胞膜磷脂組成的高效液相色譜分析
            張抒峰 , 徐桂云 , 郭晴 , 常理文 , 沈定國
            1999, 27(9): 1058-1060.
            [摘要](220) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用高效液相色譜-紫外檢測法對肌營養不良癥患者紅細胞膜上磷脂的組成進行了分析測定,并將定量結果與正常人的進行了對比,發現肌營養不良癥患者紅細胞膜中的卵磷脂、腦磷脂、磷脂酰絲氨酸均在正常值范圍內,而神經鞘磷脂明顯低于正常人的.
            富鉻酵母中鉻的化學種態及結合形態研究
            丁文軍 , 錢琴芳 , 柴之芳 , 侯小琳 , 豐偉悅 , 陳春英
            1999, 27(9): 1061-1064.
            [摘要](220) [FullText PDF](0)
            摘要:
            對富鉻酵母中鉻的化學種態進行了分析和初步探討.在鉻的化學種態測定中,使用離子交換和火焰原子吸收法測定了富鉻酵母中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),方法快速簡便,定量回收.結果表明,總鉻含量為1582μg/g的富鉻酵母中,無機態鉻占16%,其中Cr(Ⅲ)為232μg/g、Cr(Ⅵ)為24.5μg/g.酵母細胞富鉻過程中,84%以上的無機鉻化合物轉化成有機鉻.說明鉻參與了酵母細胞的生物合成,促進生物轉化,對提高富鉻酵母的生物效應極為有益.
            高效毛細管電泳法在芳香族手性氨基酸與年齡的關系研究中的應用
            楊莉麗 , 袁倬斌
            1999, 27(9): 1065-1068.
            [摘要](190) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了芳香族手性氨基酸的高效毛細管電泳的分離測定方法,在最佳實驗條件下,測定了平均年齡為27±2和74±4歲的兩組健康者血漿中D、L-苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸的含量.統計分析表明,血漿中芳香族手性氨基酸的含量與人類年齡之間具有一定關系.
            熒光光度法測定多巴胺
            吳霞 , 童裳倫 , 蘇本玉 , 黃方 , 楊景和
            1999, 27(9): 1069-1071.
            [摘要](356) [FullText PDF](0)
            摘要:
            多巴胺(DM)與Tb3+在pH6.5~6.8條件下能形成較強的熒光絡合物,其激發峰在300nm,發射峰在494nm和545nm處,多巴胺在6.0×10-7~4.7×10-5mol/L范圍內與其熒光強度呈線性關系,檢出限為3.2×10-7mol/L.將其用于樣品中多巴胺的回收實驗,結果令人滿意.
            氯胺T氧化孔雀綠動力學光度法測定食品中痕量碘
            李建國 , 喬艷 , 魏永前
            1999, 27(9): 1072-1075.
            [摘要](269) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于在稀鹽酸介質中,碘催化氯胺T氧化孔雀綠而使其褪色的反應,建立了測定痕量碘的新方法.測定碘的線性范圍為0~80μg/L;檢出限為1.6μg/L.方法靈敏、簡便、選擇性好,用于食品中痕量碘的測定,結果滿意.
            用高效液相色譜法分析銀杏黃酮時幾個問題的探討
            王俊德 , 熊博暉 , 叢潤滋 , 沈麗
            1999, 27(9): 1076-1079.
            [摘要](270) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了用高效液相色譜法分析銀杏葉提取物中黃酮含量時幾個主要環節的操作條件,包括水解液組成,水解溫度和時間;論證了在370nm波長下檢測時,可用槲皮素一個標準物質方便地求出槲皮素,山萘酚和異鼠李素3種黃酮的含量.水解液是5.5%(W/V)HCI甲醇溶液,在 85~90℃回流1.3h.采用Bio-Sil ODS 5μm柱,150×4.0mm I.D.,甲醇/0.4%(V/V)磷酸水溶液(57:43)流動相,UV-37nm檢測.回收率和分析精度令人滿意.
            金鉬藍雜多酸極譜行為及痕量金的測定
            李建平 , 盛明秀 , 舒柏崇
            1999, 27(9): 1080-1083.
            [摘要](215) [FullText PDF](1)
            摘要:
            在0.02mol/L鹽酸和Vc溶液中,金(Ⅲ)與鉬酸銨形成金鉬藍雜多酸,在pH 10.0的NH3-NH4Cl緩沖溶液中于-1.18V(vs.SCE)產生靈敏的極譜還原波,導數波高與金濃度在0.5~120μg/L范圍內呈線性關系.方法應用于礦樣(經泡塑分離富集)中金的測定,結果滿意.研究了極譜波性質,證實了其為吸附波,電極反應不可逆.求得電極反應中電子轉移數及質子轉移數均為2.
            柱前衍生高效液相色譜法檢測合成?;撬峒捌渲虚g產物的含量
            湯志剛 , 周榮琪 , 段占庭
            1999, 27(9): 1084-1086.
            [摘要](273) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出了柱前衍生高效液相色譜法檢測工業合成?;撬峒捌渲虚g產物2-氨基乙基硫酸酯.用2,4-二硝基氟苯作為衍生化試劑,以乙腈-水-磷酸緩沖溶液(pH=7)為流動相,在360nm處進行紫外檢測.上述兩種物質在C18反相色譜柱上得到良好的分離,并進行了定量測定.
            酰胺型杯[4]聚硅氧烷用作氣相色譜固定相的研究
            葉漢英 , 林琳 , 吳采櫻
            1999, 27(9): 1087-1090.
            [摘要](235) [FullText PDF](0)
            摘要:
            將合成的兩種酰胺型杯[4]聚硅氧烷(PSO-[4]A和M-C[4]A-PSO)用作毛細管柱氣相色譜固定液,考察了它們的色譜特性、柱效、極性及選擇性、相變溫度和穩定性.結果表明,兩種酰胺型杯[4]聚硅氧烷固定液具有優良的色譜性能,多環芳烴及一些芳香族位置異構體得到較好的分離.
            評述與進展
            丙酮和甲醚化學電離反應氣在結構分析中的應用
            李智立 , 宋鳳瑞 , 劉淑瑩
            1999, 27(9): 1091-1095.
            [摘要](268) [FullText PDF](0)
            摘要:
            綜述了近年丙酮和甲醚在結構分析方面的應用.丙酮離子體系中的離子與被分析對象容易形成非共價加合離子,而甲醚離子體系中的離子與被分析對象容易形成共價鍵加合離子.
            雙層類脂膜的修飾及其在分析化學中的應用
            張彥莉 , 郭忠先 , 沈含熙
            1999, 27(9): 1096-1102.
            [摘要](275) [FullText PDF](0)
            摘要:
            雙層類脂膜(BLMs)是公認的與眾多生命過程直接相關的生物膜模擬體系.作者評述了大環化合物超分子試劑、藥物和抗原抗體對BLMs的鑲嵌修飾以及被修飾的BLMs體系在分析化學中的應用研究進展,其中包括基于BLMs的生物傳感器和模擬酶;展望了發展趨勢.引用文獻66篇.
            儀器裝置與實驗技術
            利用多級分散取樣進行濃稠料液的連續分析測定
            張明浩 , 周春山 , 粟云霞
            1999, 27(9): 1103-1108.
            [摘要](245) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出多級分散原理,據此以多級分散取樣方法解決工業過程分析中濃稠料液連續取樣測定的難題.既保證濃稠料液連續而穩定地取樣,并使被測組分濃度稀釋至檢測器低濃度的線性響應范圍,又避免發生難以承受的料液損失和試劑大量消耗及環境污染.方法用于濃稠模擬料液分析,結果令人滿意.
            來搞摘登
            蒽的單掃描示波極譜測定及其極譜行為
            張利華 , 韋進寶
            1999, 27(9): 1109-1109.
            [摘要](229) [FullText PDF](0)
            摘要:
            蒽是煤焦油中一個重要組分,是染料和塑料工業的重要原料,有致癌作用.目前測蒽的方法有GC、LC、熒光光譜法、電離光譜法.試驗表明用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶解的蒽在酸性條件下可被K2Cr2O7氧化成蒽醌,該產物在六次甲基四胺(HXA)和二氧六環(DOX)介質中于-0.4V(vs.SCE)處產生一波形很好的二階導數極譜波.用以測定煤焦油中蒽的含量獲得滿意結果.
            高效液相色譜化學發光抑制檢測法測定煙草中的綠原酸和蕓香苷
            賀彩霞 , 崔華 , 孫玉剛 , 趙化章 , 邵學廣 , 趙貴文
            1999, 27(9): 1110-1110.
            [摘要](233) [FullText PDF](0)
            摘要:
            綠原酸和蕓香苷是煙草中含量最多、最重要的多酚類化合物,發展綠原酸和蕓香苷的高靈敏度和高選擇性的分析方法對于煙葉質量的控制、植物生理的研究具有重要意義.基于綠原酸、蕓香苷對魯米諾化學發光的抑制作用,首次建立了綠原酸、蕓香酸的高效液相色譜化學發光抑制檢測法.該法靈敏度高、選擇性好,用于煙草樣品中綠原酸與蕓香苷的測定,結果令人滿意.
            核磁共振法測定新型含氮雜環聚醚酮酮分子量
            劉彥軍 , 蹇錫高 , 劉圣軍
            1999, 27(9): 1111-1111.
            [摘要](269) [FullText PDF](0)
            摘要:
            含氮雜環聚醚酮酮聚全物PPEKK是一種新型熱塑性高分子材料,聚合物分子鏈具有較大的剛性,材料具有較高的耐熱等級、良好的機械力學性能,有著很好的應用前景.對雜環剛性鏈聚合物,分子量對其耐熱性、韌性、強度及加工性能均有重要的影響,采用傳統的GPC方法測試聚合物分子量,缺乏合適的標準樣品.A.S.Hay等對剛性鏈聚合物采用氫核磁共振法測定分子量,并與GPC測試方法進行了比較,發現用GPC方法測試聚合物的分子量,由于采用的標樣聚苯乙烯與聚合物剛性相差較大,測定出的聚合物分子量誤差較大.本文采用氫核磁共振法測定了線性高分子量含氮雜環聚醚酮酮聚合物PPEKK分子量,求出其K、α值,分析了分子量對聚合物玻璃化溫度的影響.
            有機過氧化物安定性的差示掃描量熱測定
            彭金華 , 長谷川和俊
            1999, 27(9): 1112-1112.
            [摘要](202) [FullText PDF](0)
            摘要:
            有機過氧化物是一種自反應性物質.這類物質在制造、使用、貯存過程中或由于自分解發熱、熱積累導致燃燒、爆炸,或由于沖擊、摩擦、電火花、明火等外部作用導致燃燒爆炸而造成人員傷亡.差示掃描量熱法(DSC)、壓力容器試驗法(PVT)是評價這類物質安全性的基本方法.本文利用DSC法對7種有機過氧化物進行了加熱分解試驗研究,探討其熱安定性、發生熱爆炸的難易程度及劇烈程度.
            二甲苯藍FF-十六烷基三甲基溴化銨分光光度法測定痕量亞硝酸根
            董存智 , 陳雄
            1999, 27(9): 1113-1113.
            [摘要](258) [FullText PDF](0)
            摘要:
            亞硝酸根是水質、食品和環境檢測的重要指標之一.目前,測定亞硝酸根的方法已有不少,作者發現,在稀鹽酸介質中,十六烷基三甲基溴化銨的存在可使二甲苯藍FF與亞硝酸根的反應靈敏度提高,選擇性增強,從而建立了測定亞硝酸根的新方法.
            碳電極陰極溶出法測定人尿中青霉素
            田秋霖 , 張瑞 , 李宗清 , 趙薇 , 胡勝水
            1999, 27(9): 1114-1114.
            [摘要](252) [FullText PDF](0)
            摘要:
            青霉素是一類應用于臨床的高效、低毒、廣譜的抗菌素.測定尿液中青霉素的含量,了解體內藥物持續濃度,為臨床上設計給藥方案提供實驗依據是具有重要意義的工作.對于青霉素的測定藥典方法為分光光度法,報道的有HPLC法、極譜法,用碳電極陰極溶出法測定尿中青霉素含量尚未見報道.本文采用能避免汞污染的碳棒作為工作電極,用示波極譜陰極溶出法直接測定尿液中青霉素的含量,靈敏度高,結果良好,操作簡便,試劑易得,是一種具有廣泛應用前景的分析方法.
            原子吸收法間接測定飲料中的酒石酸
            肖開提·阿布力孜 , 王吉德 , 再同古麗 , 地拉拉
            1999, 27(9): 1115-1115.
            [摘要](257) [FullText PDF](0)
            摘要:
            酒石酸是一種重要的食品添加劑.常見的測定方法有EDTA滴定法和AOAC標準方法.用原子吸收法測定酒石酸的方法尚未見報道.本文用Ca3(PO4)2懸浮液跟酒石酸反應生成Ca絡合物,使未反應的Ca3(PO)2離心沉降后直接用原子吸收法測定上清液中Ca2+,從而間接測得酒石酸含量.方法簡便、快速,準確,其結果與標準方法的結果非常一致.
            亞硝基R鹽和乙基紫高靈敏度分光光度法測定鉍
            朱展才 , 鄭建華 , 池善爐 , 林翠蓉
            1999, 27(9): 1116-1116.
            [摘要](184) [FullText PDF](0)
            摘要:
            乙基紫在酸性體系中作為顯色劑已有不少報道,而在堿性中未曾見過.本法表觀摩爾吸光系數7.73×106L·mol-1·cm-1,操作簡便,用于試樣分析,結果滿意.
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