<address id="5b7vh"><nobr id="5b7vh"></nobr></address>

          <address id="5b7vh"><dfn id="5b7vh"><mark id="5b7vh"></mark></dfn></address>
          <sub id="5b7vh"></sub>
          <address id="5b7vh"><listing id="5b7vh"><menuitem id="5b7vh"></menuitem></listing></address>

            <address id="5b7vh"></address>

            首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

            在線審稿投稿系統

            在線閱讀

            1999年27卷6期

            研究報告
            電感耦合等離子體質譜法測定生物樣品中稀土元素
            曹淑琴 , 陳杭亭 , 曾憲津
            1999, 27(6): 621-625.
            [摘要](279) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用電感耦合等離子體質譜法測定了生物樣品中的稀土元素.稀土元素的氧化物離子產率隨入射功率和采樣深度增加,載氣流速減小而降低.在選擇的測量條件下,141Pr16O對157Gd的測定可產生嚴重干擾,必須校正,當樣品中鋇含量較高時,應考慮校正135Ba對151Eu的干擾.生物樣品的主要基體元素K、Na和Ca在濃度較高時,對稀土元素的信號強度均表現出抑制效應,且Ca的抑制程度大于K和Na.比較了干灰化、HNO3+H2O2和HNO3+HClO4 3種樣品消解方法,結果表明,3種消解方法可得到一致的結果.稀土元素的檢出限為0.001~0.013μg/L,標準加入回收率為91.7%~125%,不經分離富集可直接測定生物樣品中的超痕量稀土元素.
            用電化學方法研究紅景天和丹參清除超氧陰離子自由基和羥基自由基的作用
            袁倬斌 , 馬志茹
            1999, 27(6): 626-630.
            [摘要](288) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用單掃示波極譜法研究了紅景天和丹參對活性氧自由基(O2,·OH)的清除作用.超氧陰離子自由基(O2)通過鄰苯三酚自氧化體系產生.羥基自由基由Fenton反應生成,用自旋捕集劑苯基叔丁基氮酮(PBN)捕捉生成的·OH,以單掃示波極譜法檢測自旋加合物.紅景天和丹參樣品對O2·OH均有一定的清除作用,丹參對活性氧自由基的清除作用強于紅景天.對O2的清除能力為:紅景天甙>吉林長白山紅景天>西藏紅景天;丹參對照品>安國丹參(Ⅰ)>安國丹參(Ⅱ).對·OH的清除能力為:紅景天甙>吉林長白山紅景天>西藏紅景天;安國丹參(Ⅱ)>安國丹參(Ⅰ)>丹參對照品.分別計算了各樣品對自由基清除作用的IC50值.
            聚四氨基酞菁銅微型傳感器及其在一氧化氮測定中的應用
            屠惠萍 , 曹旭妮 , 鮮躍仲 , 毛蘭群 , 金利通
            1999, 27(6): 631-635.
            [摘要](216) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用電化學聚合的方法制備了聚四氨基酞菁酮[Cu(TAPc)]微型傳感器,并探討了微型傳感器對一氧化氮(NO)的電化學響應.結果表明,電化學聚合Cu(TAPc)微型傳感器對NO具有良好的催化氧化作用.示差脈沖伏安法(DPV)和示差脈沖安培法(DPA)的結果表明,該傳感器對NO的響應具有較低的檢測限和較高的靈敏度.NO的濃度在1.20×10-8~1.00×10-6mol/L范圍內與傳感器的電流響應呈線性關系,相關系數為0.9998;檢出限為6.00×10-9mol/L.生物體內常見共存物質如抗壞血酸、兒茶酚胺類神經遞質及其代謝產物、NO的降解產物NO2-等不干擾NO的測定.所研制的微型傳感器可以滿足NO的活體分析的要求.
            鈷(Ⅱ)-鈹試劑Ⅱ-硼(Ⅲ)三元體系熒光性能研究
            俞英 , 孫姒巧 , 陳芳
            1999, 27(6): 636-639.
            [摘要](277) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道了在pH為10.17的硼砂/氫氧化鈉緩沖體系中,鈷(Ⅱ)與鈹試劑Ⅱ和硼(Ⅲ)形成三元絡合物,其熒光峰為λexem=243/379(nm).研究了三元絡合物形成的最佳條件,鈷(Ⅱ)的量在0.0~160.0 μg/L范圍內與熒光強度呈線性關系;回歸方程X(μg/L)=3.60△F-3.76,檢測限為0.56μg/L,方法應用于實際樣品中鈷(Ⅱ)的測定,結果滿意.
            魯米諾-8-羥基喹啉-5-磺酸-鎘(Ⅱ)-過氧化氫化學發光體系研究
            朱昌青 , 王倫 , 李永新 , 程茂華 , 王彭三
            1999, 27(6): 640-643.
            [摘要](210) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道了Cd(Ⅱ)對魯米諾-8-羥基喹啉-5-磺酸-過氧化氫體系的化學發光具有增強作用的實驗事實,建立了測定Cd(Ⅱ)的分析方法.該法線性范圍為2.0×10-8~1.0×10-6g/mL;相對標準偏差為3.5%;檢出限為1.0×10-8g/mL.用于合金樣品中Cd(Ⅱ)的分析,結果良好.
            穩健線性回歸法探討分析精度與濃度之間的關系
            高志 , 何錫文 , 張貴珠 , 李一峻 , 李玉環 , 伍孝余
            1999, 27(6): 644-647.
            [摘要](226) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究分析精度與濃度之間的關系對于分析測試的質量控制具有重要意義.本文以土壤及水系沉積物中微量元素為例,研究了不同實驗室之間分析精度與被測組分濃度之間的關系.應用重新加權迭代最小二乘法(IRLS)成功地對分析結果的標準偏差與含量之間的關系進行了線性擬合,表明線性關系良好.與經典最小二乘法比較發現,IRLS法具有很好的穩健性,受離群值的影響小,回歸結果也更符合實際.
            六氟磷酸二(2, 2’-聯吡啶)·(4, 4’-二甲基-2, 2’-聯吡啶)合釕(Ⅱ)的二維核磁共振譜分析
            王鵬 , 袁藝 , 張密林 , 朱果逸
            1999, 27(6): 648-652.
            [摘要](277) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用一維NMR方法研究了電化學發光物質六氟磷酸二(2,2’-聯吡啶)·(4,4’-二甲基-2,2’-聯吡啶)合釕(Ⅱ)的立體結構,借助二維1H-1H COSY和1H-13C COSY實驗技術對其氫譜和碳譜進行了完全的歸屬,并給出了其氫譜和碳譜的化學位移值.
            研究簡報
            有機酸在重鉻酸鉀鉛烷發生體系中的作用
            鄒艷 , 陳治江 , 金富霞 , 邱德仁
            1999, 27(6): 653-656.
            [摘要](257) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了鉛烷發生體系有機酸的作用.結果顯示:在K2Cr2O7-無機酸體系中氧化劑的還原產物Cr(Ⅲ)對鉛烷的發生的抑制是單獨使用K2Cr2O7效率不高的原因;體系中加入有機酸的主要作用是掩蔽Cr(Ⅲ),消除其抑制作用.
            酶聯免疫吸附分析法測定土壤試樣中的阿特拉津
            鄧安平 , 楊紅 , Franek Milan
            1999, 27(6): 657-660.
            [摘要](277) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道一種高靈敏度、高重現性的酶聯免疫吸附分析法(ELLSA)對土壤試樣中阿特拉津(Atrazine)的測定.測定的線性范圍為0.05~5.0μg/L,由14條標準曲線求得的最低檢出限在0.018~0.24μg/L之間,線性相關系數r=0.9922.加標土樣分別用含水甲醇和含水乙腈提取的效率都接近100%,提取液用重蒸水1:200稀釋后可消除基質效應和溶劑效應的影響,加標平均回收率為99.6%.
            溶劑萃取石墨爐原子吸收光譜測定鹽鹵中痕量銣
            張波 , 向立人
            1999, 27(6): 661-664.
            [摘要](248) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用石墨爐原子吸收光譜(GFAAS)研究鹽鹵中銣的原子化行為和機理,建立了熱解石墨管、KNO3-NH4NO3基體改進劑、18-冠-6、溴百里香酚藍、氯仿萃取分離GFAAS測定鹽鹵銣的方法.用于測定鹽鹵中痕量銣,特征質量1.1×1010g/0.0044;加標回收率89%~110%;相對標準偏差6.28%(n=13).
            高壓坩堝-草酸-鹽酸羥胺法提取粘土中的游離氧化鐵
            龔琦
            1999, 27(6): 665-667.
            [摘要](271) [FullText PDF](0)
            摘要:
            為更準確地測定粘土中的游離氧化鐵,提出一個提取游離氧化鐵的新方法.該方法是:在高壓坩堝中用草酸和鹽酸羥胺混合液作為提取劑,于130℃的密封條件下提取粘土中的游離氧化鐵,浸提時間為0.5h.實驗表明:本法較常用的連二亞硫酸鈉-檸檬酸鈉-重碳酸鈉法能更有效地分解粘土中的鐵的氧化物,使游離氧化鐵的浸出更完全.方法的RSD小于2.5%.
            以十六烷基三甲基溴化銨為增敏劑催化光度法測定痕量鉻(Ⅵ)
            吳和舟 , 邱才英 , 鄭肇生
            1999, 27(6): 668-671.
            [摘要](213) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于存在增敏劑十六烷基三甲基溴化銨,鉻(Ⅵ)催化過氧化氫氧化茜素紅的反應,擬定了測定痕量鉻(Ⅵ)的新催化光度法.本法由于添加了十六烷基三甲基溴化銨,靈敏度提高4.8倍.測定鉻(Ⅵ)含量線性范圍為0.010~0.090mg/L;檢出限為8.9×10-4mg/L;相對標準偏差為1.9%(n=9)方法,可用于測定水樣中的鉻(Ⅵ).
            絡合吸附波測定痕量錫(Ⅳ)
            周長利 , 盧燕 , 李竹云 , 李秀玲 , 賀季文
            1999, 27(6): 672-675.
            [摘要](239) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在pH4.0的0.06mol/L HAc-NaAc介質中,Sn(Ⅳ)與7-(1-苯偶氮)-8-羥基喹啉-5-磺酸鈉(BQ)形成的絡合物于-0.58 V(vs.SCE)處得到一良好的吸附還原波,二階導數波高與Sn(Ⅳ)濃度在1.0×10-7~4.0×10-6mol/L范圍內呈線性關系;檢出限5.5×10-8mol/L.該法用于測定冶金樣品中痕量錫(Ⅳ),結果較好.對絡合物組成和電極反應機理進行了研究.
            固相微萃取-毛細管氣相色譜法測定污染棕櫚油中的低濃度二甲苯
            陳文銳 , 郭長城 , 胡國昌
            1999, 27(6): 676-678.
            [摘要](288) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用一種新型的樣品制備技術——固相微萃取(solid-phase micro-extraction,SPME)代替傳統的頂空進樣技術,結合毛細管氣相色譜,快速、靈敏地檢測出污染進口棕櫚油的低濃度(0.2mg/kg)的二甲苯.以萃為內標,以大豆油模擬基質制作標準曲線.在0.2~20mg/kg濃度范圍內呈線性,對樣品(0.2mg/kg)和標樣(0.5mg/kg)萃取的精密度良好(相對標準偏差為2.3%~5.3%).
            微波消解-電感耦合等離子體質譜法測定土壤中微量稀土元素
            曹心德 , 王曉蓉 , 尹明 , 趙貴文
            1999, 27(6): 679-683.
            [摘要](313) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)測定土壤中微量稀土元素(REEs)的方法.詳細討論了測定稀土元素的質譜干擾及基體的抑制效應,采用高斯消除法可有效地校正質譜干擾,內標法可以補償基體的抑制效應.根據土壤標準參考物質(GSS-2,GSS-4)的分析結果評價方法的準確性.在微波條件下,HF+HCl+HNO3+EDTA混合介質能快速而有效地分解土壤樣品,直接稀釋后用ICP-MS測定其中的稀土元素.實驗表明:所建立的方法簡便、準確、快速.
            離子色譜法分析加碘食鹽中的微量碘
            傅厚暾 , 趙俐敏 , 張艷麗
            1999, 27(6): 684-686.
            [摘要](209) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了離子色譜法分析加碘食鹽中的微量碘的分析方法.用硫化鈉將加碘鹽中的碘酸根還原成碘離子,用乙醇提取碘離子,用較高濃度的碳酸鈉-碳酸氫鈉淋洗液;紫外檢測波長215nm;碘的回收率在96.1%~99.8%之間.方法簡便、快速.
            鄰羥墓萘醛水楊酰腙-鋁高靈敏熒光反應及其應用
            王曉蕾 , 王敬政 , 李來仲 , 江崇球
            1999, 27(6): 687-690.
            [摘要](208) [FullText PDF](0)
            摘要:
            合成了新熒光試劑鄰羥基萘醛水楊酰腙.研究了β-環糊精對試劑與鋁形成包絡物的適宜反應條件及Triton X-100協同增敏作用.確定了形成包絡物的包結比為1:1,包結常數為1.37×103,測定鋁的線性范圍為0~80μg/L;檢測限0.24μg/L,是目前熒光法測定鋁最靈敏的方法之一.應用于樣品測定,結果滿意.
            四波長光度法測定微量亞硝酸根及其反應機理
            訾言勤 , 陳立國 , 陳靜
            1999, 27(6): 691-693.
            [摘要](253) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用吖啶黃與亞硝酸根的反應,根據四波長處吸光度的加和值與亞硝酸根濃度的線性關系,提出并建立了測定亞硝酸根含量的新方法,線性范圍0.04~1.0mg/L,用于樣品中亞硝酸根的測定均獲得滿意結果.并對反應機理進行了初步探討.
            毛細管區帶電泳激光誘導熒光間接檢測環腺苷單磷酸和環鳥苷單磷酸
            陳勇 , 楊新 , 韓鳳梅 , 袁倬斌
            1999, 27(6): 694-696.
            [摘要](197) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了影響毛細管區帶電泳激光誘導熒光間接檢測環腺苷單磷酸和環鳥苷單磷酸的實驗條件.cAMP和cGMP的線性范圍分別為30~500mg/L和15~500mg/L,其最低檢測限分別為9.0mg/L和0.5mg/L;當濃度為125mg/L時,cAMP和cGMP峰面積的RSD為4.45%和6.21%(n=4);其遷移時間的日間RSD分別為2.92%和2.04%(n=5)。
            藍色圓珠筆字跡色痕傅里葉變換顯微紅外光譜法的無損分析
            王儉 , 孫素琴 , 周群 , 羅國安 , 王彥吉 , 李宜春
            1999, 27(6): 697-700.
            [摘要](225) [FullText PDF](1)
            摘要:
            利用傅里葉變換顯微紅外光譜法中的微區衰減全反射采樣技術無損測定了紙張上圓珠筆油墨所形成的字跡色痕,獲得了10種不同圓珠筆字跡的顯微紅外光譜圖.結果表明,筆跡色痕的微區衰減全反射譜圖可明顯地識別色料和溶劑的結構組成;快速地分辨各生產廠家油墨的差異;同時,紙張的不同,字跡書寫的深淺均可快速、準確地進行無損分析.
            離子色譜法測定硝基苯光降解產物中的鄰、間、對硝基苯酚及硝酸根
            趙俐敏 , 傅厚暾 , 程滄滄 , 邱淑婷
            1999, 27(6): 701-703.
            [摘要](207) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了離子色譜法同時測定硝基苯光降解的中間產物鄰硝基苯酚、間硝基苯酚、對硝基苯酚及硝酸根的分析方法.采用7.5mmol/L的碳酸氫鈉,1.5mmol/L的碳酸鈉混合溶液為淋洗液,紫外檢測波長215nm.回收率在96.8%~101.3%之間;RSD小于1.5%;檢出限在8.5×10-4以下.
            毛細管電泳定量分析植物激素
            鄭冰 , 楊海新 , 何金蘭
            1999, 27(6): 704-707.
            [摘要](208) [FullText PDF](0)
            摘要:
            詳細研究了三種重要植物激素:生長素吲哚-3-乙酸、吲哚3-丁酸、赤霉素GA3、GA4及激動素6-芐氨基嘌吟的毛細管電泳分離條件;10min內完成上述5組分分離;分離效率為5×105~2.6×106;5組分檢出限為4.5~18mg/L;遷移時間與峰高定量精度分別低于1.2%和2.4%.方法已用于香蕉葉中激素的測定.
            新萃取劑雙(正-辛基亞磺酰)乙烷溶劑萃取鈀的性能和機理
            李煥然 , 朱曉文 , 吳京洪 , 許婉毅 , 林堯炳
            1999, 27(6): 708-711.
            [摘要](218) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究在KI存在下用雙(正-辛基亞磺酰)乙烷(簡寫BOSE)的乙酸丁酯溶液對鈀(Ⅱ)的萃取性能.實驗結果表明,從pH3至6mol/L鹽酸介質中能定量萃取鈀(Ⅱ),詳細研究最佳萃取與反萃取條件和干擾情況.斜率法測得萃合物摩爾比為Pd:I:BOSE=1:2:1,分子式為PdI2(BOSE).紅外光譜證實萃合物中BOSE的兩個亞砜基的硫原子與鈀配位,萃合物為異配位體絡合物.該法選擇性高,可用于某些樣品中鈀的分離與測定.
            水中氨氮的酶法測定
            柳暢先 , 華崇理 , 孫小梅
            1999, 27(6): 712-714.
            [摘要](237) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用谷氨酸脫氫酶(GLDH)催化NH4+與α-酮戊二酸及NADH反應的原理,通過測定NADH吸光度的變化率得出其酶促反應速度,對應不同NH4+濃度而制得標準曲線,水樣中氨氮含量由測定值查標準曲線求得.檢出限為0.31 mg/L.討論了pH值和抑制劑對測定的影響.結果表明,本方法具有簡便、快速、靈敏、準確及干擾少等優點.
            乘子法在多組分光度分析中的應用
            周明達 , 文莉 , 鄧凱佳 , 劉建華
            1999, 27(6): 715-718.
            [摘要](312) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道了將乘子法用于樣品中多組分的分光光度法同時測定;介紹了乘子法的原理和計算步驟.對復方新諾明模擬樣中磺胺甲噁唑、甲氧芐氨嘧啶測定的平均回收率分別為99.79%、100.67%;RSD分別為0.45%、0.95%(n=9).測定了5個批號復方新諾明片劑和針劑的含量,結果滿意.
            評述與進展
            手性拆分中的非環糊精-毛細管區帶電泳體系
            鐘誼 , 朱曉峰 , 許旭 , 林炳承
            1999, 27(6): 719-725.
            [摘要](219) [FullText PDF](0)
            摘要:
            高效毛細管電泳(HPCE)在手性拆分中的應用近年來受到普遍關注.除最常見CD-CZE體系外,拆分劑為非CDs類化合物以及非CZE模式的一些拆分體系也非?;钴S.本文擬對手性拆分中的非CD-CZE體系做一綜述,探討了各體系的拆分機理,以及各實驗條件對拆分結果的影響.
            大環分子載體液膜傳輸——一種新型的分離技術
            陳朗星 , 何錫文
            1999, 27(6): 726-731.
            [摘要](213) [FullText PDF](0)
            摘要:
            大環主體分子能選擇地與客體分子如金屬離子、中性分子結合,這一特性使其可作為液膜分離的高選擇性載體.評述了大環超分子載體的液膜傳輸的數學模型以及在金屬陽離子、中性分子、氨基酸的傳輸,協同傳輸中的應用.
            儀器裝置與實驗技術
            溫度掃描控制儀及其在電化學研究中的應用
            刁國旺 , 張祖訓
            1999, 27(6): 732-736.
            [摘要](211) [FullText PDF](0)
            摘要:
            設計安裝了具有溫度掃描功能的低溫電化學研究用溫度控制儀,并測量了四氯苯醌在二甲亞砜和乙腈溶劑中的極限電流隨溫度的變化關系.
            來稿摘登
            萃取動力學光度法測定痕量銅
            張煥弟 , 趙興茹
            1999, 27(6): 737-737.
            [摘要](219) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文利用波長接近的兩種高靈敏染料締合形成離子對并萃入有機相,研究了Cu(Ⅱ)催化H2O2氧化染料離子對褪色的新指示反應,用萃取平衡控制反應時間和水中有機染料的濃度,棄水相以快速終止反應,在有機相中加人等色劑以準確測定吸光度.經過條件實驗,使之成為假一級反應,建立了等色染料離子對測定痕量銅的萃取催化動力學分析方法,為催化動力學的終止反應提供了較為廣泛的快速有效的方法.本方法用于直腸癌組織中微量元素銅的測定,有好的選擇性,高的準確度,低的檢出限.
            區帶毛細管電泳分離單克隆抗體異型體
            李國棟 , 周小娟
            1999, 27(6): 738-738.
            [摘要](212) [FullText PDF](0)
            摘要:
            抗體基本上都是由蛋白質和碳水化合物組成,而碳水化合物僅處于抗體的Fc區域.在重組過程中的脫膠、糖化和脫糖化現象以及在Fc區域的固有差別,使得抗體具有不同的形態,本文在CZE模式下,采用氟代烴鍵合毛細管柱,研究了氟代烴表面活性劑(Fc-N)濃度,緩沖溶液的組成和pH值等對單克隆抗體(IgGI)異型體的電遷移和分離的影響.
            示波極譜法同時測定兩種氨基酸
            黃玉秀 , 劉靜 , 林倫民
            1999, 27(6): 739-739.
            [摘要](191) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在蛋白質中的谷氨酸和天門冬氨酸的電分析方法,目前只有單個測定方法,未見有連續測定方法的報道.本文研究了在濃度為0.020g/L谷氨酸和0.010 g/L天門冬氨酸,pH為3.5~4.5的硼酸體系中同時出現兩靈敏度和分辨率均比較高的極譜波,峰電位分別為0.30V和0.60V,檢出限分別為0.0050g/L和0.0025g/L,當其濃度分別為0.0100~0.1000g/L和0.005~0.05g/L與峰電流呈線性關系.濃度為0.500g/L胱氨酸、酪氨酸、亮氨酸、脯氨酸等中性氨基酸對測定無大的影響.回收率分別為95.0~100.1%和96.5~101.6%,未發現有系統誤差存在.經3次對人發水解液分析,并與氨基酸分析儀測量結果對照,平均值分別為9.50%和9.55%,相對誤差為1.50%和1.80%,均在國家規定的范圍內.本法簡便快速,靈敏度高,穩定性好,可用于各種蛋白質中的谷氨酸和天門冬氨酸的測定.
            吸光度比值-導數光譜法同時測定苯酚和間苯二酚
            徐嘉涼 , 湯曉東 , 江向東
            1999, 27(6): 740-740.
            [摘要](255) [FullText PDF](0)
            摘要:
            吸光度比值-導數光譜是近年來提出的多組分光譜分析法.該法以二元混合物的混合光譜與其中某一組分(被視為干擾組分)的標準光譜的比值對波長求導,從而得到吸光度比值-導數光譜.由于干擾組分對吸光度比值-導數光譜的貢獻為零,所以可利用吸光度比值-導數值測出待測組分的含量.本文在普通分光光度計上用計算法完成了吸光度比值導數運算,同時測定了復方雷瑣辛涂劑中苯酚(P)和間苯二酚(R)的含量,取得了較為滿意的結果.
            鉀鈣肥中鈣含量的絡合滴定
            朱云勤 , 陳玲 , 夏文品 , 馬武權 , 徐逸心
            1999, 27(6): 741-741.
            [摘要](223) [FullText PDF](0)
            摘要:
            鉀鈣肥經酸溶浸取后,采用國家標準方法(GB/T 176/1996)(簡稱標準法),在酸性溶液中加入適量氟化鉀,以抑制硅酸干擾,然后在pH13以上的強堿性溶液中,以三乙醇胺為掩蔽劑,用鈣黃綠素-甲基百里香酚藍-酚酞混合指示劑(簡稱CMP混合指示劑)以EUTA標準溶液滴定鈣,精密度不是很好,結果偏低.究其原因,有CaF2生成,也有一些離子不被三乙醇胺掩蔽.為此,翻調節控制溶液pH利用共沉淀來消除硅的干擾,在測定液中再增加酒石酸鉀鈉作掩蔽劑,建立了本方法.采用本方法測定鉀鈣肥中的鈣,得到了好的精密度和高的準確度.
            傅里葉變換紅外光譜法測定膽結石中膽固醇含量
            艾軍 , 李蕾 , 熊軍
            1999, 27(6): 742-742.
            [摘要](309) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究膽石的化學成分并據此對膽結石進行分類,是研究膽石成因和溶石藥物的基礎.膽固醇是構成人體膽結石的主要成分之一.因此,膽石中膽固醇含量的測定是按化學成分對膽結石分類的一個重要依據.通常此項工作多采用生物化學方法進行,測定需經反復萃取,手續繁瑣費時.作者利用傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)測定膽固醇含量的方法,并與文獻報道的紅外吸收光譜(IR)測定膽石中膽固醇含量的方法進行比較,本法更合理省時.
            逆最小二乘法同時測定合成醋氨酚樣品中6組分含量
            劉春英 , 余煜棉 , 周蓓蕾 , 成曉玲 , 方巖雄 , 須軍
            1999, 27(6): 743-743.
            [摘要](271) [FullText PDF](0)
            摘要:
            醋氨酚,化學名為對乙酰氨基酚,俗名撲熱息痛,是一種廣泛應用的解熱鎮痛藥,老的合成方法存在著收率低和污染環境問題,新法“連續一步法合成醋氨酚”可克服上述問題,但合成過程中,同時存在著6種成分:對乙酰氨基酚、對硝基酚、對氨基酚、對乙酰氨基酚乙酸酯、對硝基酚乙酸酯和醋酸,采用高效液相色譜法測定,較費時且需價格昂貴的儀器,采用紫外分光光度法,則6組分在紫外區的光譜嚴重重疊,本文采用逆最小二乘法(CPA)來同時測定醋氨酚合成過程中6組分的含量,快速、簡便,結果令人滿意.
            高效液相色譜法測定啤酒、發酵液和麥汁中的糖類和乙醇
            林艷 , 單連菊 , 張沛 , 潘學啟
            1999, 27(6): 744-744.
            [摘要](212) [FullText PDF](1)
            摘要:
            Cheethan和Rajkyla提出以十八烷基修飾的硅膠作為固定相,以純水作洗脫液,來分離單糖和寡糖,類似方法應用于啤酒工業分析的國內報道,僅見一篇文章,國外文獻報道、美國釀造化學家協會(ASBC)和歐洲釀造協會(EBC)推薦的高效液相色譜法(HPLC),多采用陽離子交換柱分析釀造用輔料,麥汁,發酵液,啤酒中的糖類.目前國內大啤酒廠多采用啤酒分析儀測定乙醇,很少采用氣相色譜法(GC)和液相色譜法(HPLC).采用GC直接測定乙醇含量,由于啤酒中乙醇含量遠高于其它雜醇油,GC法測定雜醇油時,難以定量測定乙醇,除非采用填充柱,單獨測定乙醇.本文方法采用Nucleosil C18柱,測定啤酒,發酵液和麥汁中的糖類時,同時測定乙醇.
            168彩票