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            1999年27卷2期

            研究報告
            胺類對α-溴代萘/β-環糊精體系流體室溫燐光的影響
            陳小康 , 牟蘭 , 李隆弟 , 童愛軍
            1999, 27(2): 125-129.
            [摘要](295) [FullText PDF](0)
            摘要:
            首次研究了不同的胺對α-溴代萘(α-BrNp)/β-環糊精(β-CD)體系RTP發射的影響.發現胺能顯著增強α-BrNp/β-CD體系的RTP,發射,RTP強度隨著胺的烷基鏈的增長和支鏈的增加而增加,且當胺的用量是β-CD用量的一倍時,RTP強度最大.由此認為、胺的影響主要應歸因于胺分別從β-CD的二端接近,胺的-NH2基與β-CD的-OH基形成氫鍵,而其烷基從CD二端折向空腔,封住了CD的上、下端口.這不僅提高了CD腔內的疏水性,增大了發光體與CD間的包結常數,同時,對外部氧向CD腔內的擴散起著隔離作用,顯著減小了三線態氧對腔內發光體激發態的猝滅作用.從而可在不除氧的條件下觀察到發光體強的RTP,發射,且體系清澈透明.胺的作用屬于超分子化學中的分子調控作用.
            單鏈脫氧核糖核酸在石墨電極表面固定化的研究
            劉盛輝 , 孫長林 , 何品剛 , 方禹之
            1999, 27(2): 130-134.
            [摘要](339) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用5%(V/V)3-氨基丙基三乙氧基硅烷(PrNH2硅烷Ⅱ)在石墨電極表面硅烷化以導入氨基(—NH2),然后用乙基-(3-二甲基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)作為偶聯活化劑,將單鏈DNA(ssDNA)共價固定在石墨電極表面.采用顯微分光光度法、紅外光譜法和電化學方法對電極表面的ssDNA層進行了表征,并用紫外-可見光譜法對電極表面固定化ssDNA的雜交特性進行了研究.結果表明,ssDNA可以比較均勻地固定在石墨電極表面,而且ssDNA是通過5’端磷酸基以磷酸氨基酯鍵的形式共價結合在電極表面,固定在電極表面的ssDNA的雜交特性未發生變化,能夠有效地與溶液中的互補鏈cDNA進行雜交反應.
            聚電解質中電活性物質氧化還原反應機理的現場顯微紅外光譜電化學研究
            郭黎平 , 林祥欽
            1999, 27(2): 135-139.
            [摘要](273) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用現場顯微紅外光譜電化學方法研究了幾種電活性物質,包括無機鹽、有機物、無機聚合物微粒在聚電解質中的氧化還原反應及其機理.
            使用C18固相萃取膜-色質聯用定量分析飲用水中痕量多環芳烴的初步研究
            潘海祥 , 麥碧嫻 , 莊漢平 , 林崢 , 閔育順 , 盛國英 , 傅家謨
            1999, 27(2): 140-144.
            [摘要](236) [FullText PDF](0)
            摘要:
            參照美國EPA525.1方法,C18-固相萃取膜萃取飲用水中的有機物,利用GC/MS法鑒定多環芳烴(PAHs),使用16種多環芳烴混合標準樣繪制標準曲線,以內標法對PAHs進行定量分析.采用本方法研究某水廠經過深度處理后的出廠水中的7種多環芳烴的含量,PAHs的平均回收率為94.0%~97.7%.檢測限為0.001μg/L.
            流動注射電化學發光測定潘生丁
            鄭行望 , 章竹君
            1999, 27(2): 145-148.
            [摘要](244) [FullText PDF](0)
            摘要:
            設計了一種應用于流通體系的電解池,以恒電流電解的方法,在線(on-line)定量電生化學發光反應試劑次溴酸根.其可在堿性介質中氧化魯米諾(luminol)而產生強的化學發光.發現潘生丁對該電化學發光有很強的抑制作用,并建立了潘生丁的電化學發光測定方法.對影響潘生了測定的實驗條件進行了考察和優化.該方法測定潘生丁的線性范圍為0.01~2mg/L,檢出限為0.004mg/L,相對標準偏差為4.1%(n=11;C=0.1mg/L).該方法還成功地用于片劑潘生了樣品的分析.
            激光質譜法分析紙上樣品
            黎軍 , 鄧慧敏 , 賴志輝 , 鐘峰 , 趙善楷
            1999, 27(2): 149-152.
            [摘要](243) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道了用激光微探針飛行時間質譜儀進行紙上樣品分析的可行性.對紙上涂布的痕量羅丹明B(Rhodamine B)和羅丹明6G(Rhodamine 6G)進行測試,結果表明紙上分析有極高的靈敏度(優于5×10-17mol)和信噪比,紙纖維干擾峰少;采用液相基體在紙上進行四苯基卟啉(TPP)金屬絡合物分子量測定也取得良好效果;對紙上樣品分析的基體選擇進行了研究,表明液相基體明顯優于固相基體.激光質譜對紙上有機物作高靈敏度直接測定為某些特殊分析應用如安全檢查、刑事偵察和食品衛生檢查等提供了新方法.
            抗壞血酸自加速的圓二色譜電化學研究
            呂玉娟 , 朱永春 , 程廣金 , 董紹俊
            1999, 27(2): 153-157.
            [摘要](299) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以現場長光程薄層圓二色光譜電化學方法研究了抗壞血酸在玻碳電極上的電極反應過程.通過雙對數法和非線性回歸的方法處理了薄層圓二色光譜電化學實驗數據,結果表明抗壞血酸在pH7.0的緩沖溶液中玻碳電極上為2個電子轉移的不可逆電化學氧化,氧化產物在電極上發生了強吸附,吸附層對抗壞血酸的電化學氧化反應有自加速作用,并獲得了抗壞血酸在探電極和在吸附電極上的式電位分別為E0'=0.09V,Ea0'=0.26V;電子轉移數和電子轉移系數分別為an=0.41,aan=0.07;標準復相電子轉移速率常數分別為k0=8.0×10-5cm s-1,ka0=1.9×10-4cm s-1;吸附系數為β=102.6±0.2.
            研究簡報
            環氧樹脂的飛行時間次級離子質譜
            潘藝永 , 李越生 , 曹永明 , 陳維孝 , 宗祥福
            1999, 27(2): 158-161.
            [摘要](209) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用飛行時間次級離子質譜(ToF-SIMS)結合銀離化方法研究了集成電路封裝用環氧模塑料的主要成分——鄰甲酚環氧樹脂.實驗中測得n=0~4的樹脂分子及相應的水解成分.碎片離子中除了芳香化合物通常具有的碎片外,還有反映樹脂結構的碎片.通過對銀離化碎片離子的分析,推斷中間苯環上的側鏈是最可能斷裂的.
            鋰和鈣在汞中的擴散系數測定
            牟蘭 , 徐逸心 , 張長庚
            1999, 27(2): 162-165.
            [摘要](286) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用汞陰極電解法制備鋰汞齊和鈣汞齊.用毛細管取一小滴汞齊掛于懸汞電極上,以懸汞電極作工作電極,用計時安培法在-0.2V下測定了鋰、鈣在汞中的擴散系數.在25℃下其值為:Dli=(8.65±0.17)×10-6cm2/s;Dca=(7.43±0.16)×10-6cm2/s.用Sutherland-Einstein擴散方程式計算了汞中擴散粒子半徑,其值分別為247pm和288pm.這些數值說明鋰和鈣都是以金屬間化合物的狀態存在于汞中.
            氯磺酚S與蛋白質作用的分光光度研究
            胡秋孌 , 李娜 , 趙鳳林 , 李克安 , 童沈陽
            1999, 27(2): 166-169.
            [摘要](235) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在pH2.4的Clark-Lubs緩沖介質中,氯磺酚S與蛋白質能形成復合物,最大吸收峰的波長為632nm,比試劑本身紅移約80nm.實驗制定的幾種蛋白質的工作曲線線性范圍較寬,靈敏度較高.用于人血清樣品測定的準確度高,干擾少.本方法中試劑及反應體系穩定,分析手續簡便經濟.
            一類用于多元光度分析的小波基主成分回歸法
            程翼宇 , 陳閩軍 , 方慧生
            1999, 27(2): 170-173.
            [摘要](290) [FullText PDF](0)
            摘要:
            通過將變尺度小波分解濾噪與特征信息提取相結合,提出一類新的多元光度分析算法-小波基主成分回歸(PCRW)方法.該法可有效地減小主成分向量殘留噪聲所引起的誤差,顯著提高多元校正準確性.將其用于分析氯霉素、醋酸地塞米松、尼泊金乙脂體系,得到滿意的回收率,與PCR法相比,分析結果的總平均相對誤差從3.38%降低到0.83%.
            苯系物位置異構體在氣相色譜環糊精柱上的分離
            吳建強 , 朱道乾 , 王清海 , 周良模
            1999, 27(2): 174-177.
            [摘要](316) [FullText PDF](0)
            摘要:
            考察了多種苯系物位置異構體在氣相色譜4種環糊精固定相上和SE30、交聯PEG20M及手性二酰胺固定相上的保留行為,并測定了一些熱力學數據,對保留機理迸行了討論.
            中國紫膠樹脂基本組成的研究
            哈成勇 , 袁金倫 , 李靜
            1999, 27(2): 178-181.
            [摘要](233) [FullText PDF](0)
            摘要:
            定量測定了紫膠樹脂基本成分的含量;分離得到了紫膠樹脂鏈狀脂肪酸和環狀萜烯酸的代表物——紫膠桐酸和殼腦酸.研究發現國產紫膠中軟樹脂的含量高于印度紫膠.結果證明國產紫膠與印度膠在組成和樹脂分子構成方面基本一致.
            2, 2’-二(對胺苯甲酯)-1, 1’聯萘的核磁共振譜解析
            景鳳英 , 劉芳 , 張建國 , 高連勛
            1999, 27(2): 182-185.
            [摘要](357) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用1HNMR,13CNMR譜研究了2,2’-二(對胺苯甲酯)-1,1’聯萘的結構,并通過1H-1HCOSY,13C-1H異核相關及13C-1H異核遠程相關譜進一步地確定了1H譜和13C譜中各譜峰的歸屬,為同類化合物的表征提供了一個依據.
            金屬化學標準樣品均勻性復檢計算優化方案
            戴亞明 , 張宏鶴
            1999, 27(2): 186-189.
            [摘要](294) [FullText PDF](0)
            摘要:
            根據本所多年制作金屬化學標準樣品和用原子吸收光譜儀器進行各種標準樣品均勻性復檢的實際工作經驗,對全國通用的該均勻性復檢的統計數學模式所存在的問題從數理和實際運用上加以探討.加了重要的模式計算的限定條件,編制了更合理優化的計算機程序.以使得各類化學和儀器的分析方法的標準樣品的均勻性復檢統計工作更準確可靠.
            新型微型電導池的研制及共地效應的消除
            劉文鋒 , 莫金垣 , 謝天堯
            1999, 27(2): 190-192.
            [摘要](246) [FullText PDF](0)
            摘要:
            使用簡便的方法制作了電極面積大、無死體積、分辨率高、檢測限低的微型電導池;較好地消除了毛細管電泳(CE)在柱電導檢測裝置中存在的共地效應,排除了在線檢測時高壓分離回路對電導檢測回路的干擾.并對制作的微型電導池的性能進行了測試.
            疏水條件下甾體化合物的分離及環糊精的作用
            徐其進 , 顧忠偉 , 陳先麗 , 劉鐵鋼
            1999, 27(2): 193-197.
            [摘要](272) [FullText PDF](0)
            摘要:
            分別應用膠束電動毛細管色譜法(MECC)、反相色譜法和串聯柱HPLC法分離了左旋十八甲基炔諾酮(ING)、睪酮(T)、孕酮(P)和雌二醇(E2)等甾體化合物MECC分離在末涂層毛細管柱上進行.當電泳緩沖溶液為含20mmlo/L的2,6-甲基-β環糊精(DM-β-CD)添加劑和50mmol/L的十二烷基硫酸鈉(SDS)的10mmol/L四硼酸鈉(pH9.2)時,可實現快速分離.通過與反相色譜法和串聯柱HPLC法相比較可以看出,幾種甾體化合物的分離機理以疏水分配作用為主,緩沖液或固定相中的環糊精同時起著空間立體選擇和疏水分配作用.環糊精的空腔大小和腔內取代基的疏水性均可影響分離的選擇性.
            丁基羅丹明B-高碘酸鉀動力學光度法測定銠
            李祖碧 , 曹秋娥 , 徐其亨 , 李立新
            1999, 27(2): 198-201.
            [摘要](262) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道了以銬催化高碘酸鉀氧化丁基羅丹明B為基礎的動力學測定痕量銠的方法,詳細研究了動力學條件,建立了動力學光度測定痕量銠的新方法,銠濃度在0~180μg/L范圍內與log(Ao/A)呈線性關系,檢出限為2.84×10-7g/L,該反應對Rh(Ⅲ)或丁基羅丹明B為一級反應,表觀活化能為64.04kJ/mol.本方法用于某些催化劑中銠的測定,其相對標準偏差為1.76%~3.46%,回收率為96.8%~104.7%.
            雜多核配位熒光增敏法測定痕量鈹
            吳芳英 , 黃堅鋒 , 嵇志琴
            1999, 27(2): 202-205.
            [摘要](245) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了新熒光試劑2-[5-羧基-2-胂酸基苯偶氮]-1,8-二羥基-3,6-萘二磺酸(簡稱5-CarAsA-Ⅰ)與鈹絡合的熒光性能.被與試劑形成熒光絡合物,在硼砂介質中產生增敏效應,據此建立了測定痕量鈹的新方法.Be(Ⅱ)濃度在 0~0.12mg/L范圍內與熒光強度呈良好線性關系,方法檢測限為0.076μg/L Be(Ⅱ),用于水及銅基合金樣中痕量鈹的測定,結果滿意.
            高效液相色譜法直接分離硒代縮水甘油醚對映異構體
            于兆文 , 周志強 , 蔣生祥 , 陳立仁
            1999, 27(2): 206-209.
            [摘要](262) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用高效液相色譜法在直鏈淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)涂敷型手性固定相上直接拆分了7種新型外消旋硒代縮水甘油醚,考察了流動相組成、樣品結構對保留和拆分的影響.
            顯色劑N-辛基-N′-(氨基對苯磺酸鈉)硫脲的合成及與金(Ⅲ)的顯色反應
            張雷 , 馬東蘭 , 孫瑞霞 , 李建平
            1999, 27(2): 210-213.
            [摘要](264) [FullText PDF](0)
            摘要:
            介紹了新試劑N-辛基-N′-(氨基對苯磺酸鈉)硫脲(OPT)的合成.通過紅外光譜、紫外光譜和元素分析等方法測試,確定了該試劑的組成和結構,并研究了該試劑與金(Ⅲ)的顯色反應,建立了光度法測定微量金(Ⅲ)的新方法.在pH4.2~5.6的HAc-NaAc緩沖溶液體系中,金(Ⅲ)和OPT形成一種穩定的1:2的水溶性絡合物,其最大吸收峰位于302.4nm處,表觀摩爾吸光系為1.87×105L·mol-1·cm-1.Au3+量在8.0~400μg/L服從比爾定律,相關系數r=0.9998.將該法應用于金礦石中微量金的測定,獲得滿意的結果.
            超臨界流體色譜法測定銀杏葉提取物中的黃酮類化合物
            劉志敏 , 趙鎖奇 , 王仁安 , 楊光華
            1999, 27(2): 214-216.
            [摘要](259) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用超臨界流體色譜法分離測定了銀杏葉提取物水解后的三個甙元--槲皮素、山奈酚、異鼠李素的含量.以苯基柱為固定相,二氧化碳-乙醇-磷酸(90:9.98:0.02 V/V)為流動相,三個黃酮甙元獲得良好的分離,利用各甙元的轉換因子計算了黃酮化合物的總黃酮的含量.這種方法定量結果準確,重現性好.
            不同稀釋劑對改性環糊精手性分離的影響
            趙春霞 , 聶孟言 , 王清海 , 朱道乾 , 周良模
            1999, 27(2): 217-219.
            [摘要](261) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用a-苯乙胺、反式-二氯菊酸甲酯做手性試劑,考察了5種稀釋劑稀釋2,6-二-O-丁基-3-O-丁?;?β-環糊精的對映體拆分效果.結果表明,用SP-79做稀釋劑與OV-7、OV-1701、SE-54、PEG-20M等相比,前者有基本相同的柱效、略高或基本一致的對映體選擇性.通過焓熵關系分析發現,選用所述不同稀釋劑不改變手性拆分機制.
            小波濾噪用于示波計時電位信號處理的研究
            顧文良 , 張書玲 , 張紅權 , 鄭建斌
            1999, 27(2): 220-223.
            [摘要](242) [FullText PDF](0)
            摘要:
            根據信號(S)和噪聲(N)在小波變換下表現出的截然不同的性質,提出了一種新的濾噪方法.研究了噪音在不同細節的性質、濾噪閾值的確定及平滑與濾噪的特點.對不同S/N的示波計時電位信號進行處理的實驗結果表明:小波濾噪在大大提高S/N的同時,信號強度基本不損失,優于傳統的濾噪方法.
            評述與進展
            基質輔助激光解吸與離子化時間飛行質譜在高分子研究中的應用
            徐志康 , 朱凌燕 , 徐又一
            1999, 27(2): 224-229.
            [摘要](234) [FullText PDF](0)
            摘要:
            對基質輔助激光解吸與離子化時間飛行質譜的發展歷程和基本原理作了簡要介紹,對這一分析技術在高分子研究中的應用進行了全面的綜述和展望.文中表明,MALDI-TOF-MS能快速準確地測定窄分布高分子的分子量,可測分子量達1500000,所得平均分子量值及分子量分布指數與GPC等常規方法相符;能用于高分子末端基的檢測,從而推斷聚合反應機理;也能用于共聚反應與共聚物結構的分析;另外,還能從分子量分布得到自由基聚合反應的鏈增長常數等.
            體液直接進樣固定相的研究進展
            宋燕西 , 劉滿倉 , 朱彭齡
            1999, 27(2): 230-236.
            [摘要](266) [FullText PDF](0)
            摘要:
            評述了生物體液直接進樣高效液相色譜固定相的制備、結構性能及應用.其特點可概括為:只允許生物體液中蛋白質等大分子物質與親水的生物相容的固定相表面接觸,使其在柱中無保留地洗脫,而小分子物質可獲得保留,達到直接進樣分析的目的.
            儀器裝置與實驗技術
            雙盤工作電極參比電位采樣快掃伏安方法
            林祥欽 , 趙煒 , 鄧兆祥
            1999, 27(2): 237-241.
            [摘要](221) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道一種雙鉑盤工作電極、相應的毛細管參比電極和豎直式電化學池設計并用于快速循環伏安測量.雙工作電極包括一個常規工作電極,一個輔助工作電極.后者在使用中接地,僅提供參比電位來控制工作電極的電位.參比毛細管尖端安設在接近輔助工作電極的位置上;用0.3mm直徑Pt盤工作電極,在電位掃描速度高達10kV/s都可以得到類似于100%iR補償的伏安曲線,而不必使用iR補償電路.本文圍繞高掃速伏安法中工作電極電位的準確控制問題做了一些初步的探討.
            來稿摘登
            二溴對甲基偶氮甲磺光度法測定鈣
            潘教麥 , 劉劭鋼
            1999, 27(2): 242-242.
            [摘要](235) [FullText PDF](0)
            摘要:
            二溴對甲基偶氮甲磺曾用于鋇和鍶的測定.近來的研究發現,該試劑也能與鈣發生顯色反應,與其它測鈣的試劑不同,大量的鎂存在對顯色反應也不干擾.用于環境水樣中鈣的測定,干擾少,結果滿意.
            體液直接進樣高效液相色譜法測定尿中肌酐和尿酸
            宋燕西 , 張海霞 , 劉滿倉
            1999, 27(2): 243-243.
            [摘要](244) [FullText PDF](0)
            摘要:
            肌酐和尿酸是人體重要的代謝產物,二者均隨尿排出.在體液中二者的含量及其比值是臨床化學的重要參數.已報道的肌酐和尿酸的高效液相色譜分析方法常需要費時的樣品預處理或使用復雜的柱切換設備,而且分析中還可能受其它物質的干擾,給分析工作帶來麻煩.本實驗室合成的聚氧乙烯交聯γ-氨基丙基固定相屬于生物體液直接進樣高效液相色譜固定相,在固定相疏水的表面鍵合親水的基團,避免了體液中蛋白質變性吸附在柱中,同時利用填料的小孔徑對蛋白質的體積排阻作用,使色譜柱對蛋白質不保留,而小分子物質則可以達到分離的目的.
            四氯苯醌與磺胺類藥物荷移反應的研究
            周旭光 , 封麗 , 周萬彬 , 趙桂芝 , 楊靜 , 張娜
            1999, 27(2): 244-244.
            [摘要](338) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了電子接受體:四氯苯醌(代BQ)與電子給予體:磺胺嘧啶(SD)、磺胺二甲嘧啶(SM2)和磺胺甲基異(口惡)唑(SMZ)之間荷移反應的條件、機理和3種荷移絡合物的穩定常數及摩爾吸光系數.用擬定的方法測定磺胺嘧啶片劑中SD和復方新諾明片劑中SMZ的含量,結果令人滿意.
            甘草多糖的分離純化及高效毛細管電泳分析
            周蓉 , 齊莉 , 王雅芬 , 朱一川 , 于翠娟
            1999, 27(2): 245-245.
            [摘要](289) [FullText PDF](0)
            摘要:
            甘草是一種最常用的中草藥,可與很多中草藥配伍,它具有清熱解毒功用,其主要含甘草酸、黃酮和糖類等化合物.近來研究表明,甘草可治療和預防肝炎、并具抗艾滋病毒作用、抗真菌作用和免疫促進作用.
            鈀(Ⅱ)-偶氮氯膦pA顯色反應及其應用
            李欣 , 寇宗燕 , 劉錫林
            1999, 27(2): 246-246.
            [摘要](313) [FullText PDF](0)
            摘要:
            測定微量鈀的有機顯色劑種類較多.其中選擇性和靈敏度較好的是雜環偶氮化合物,但所有鈀的顯色反應無例外地需要加熱,或需有機溶劑萃取.偶氮氯膦類試劑測定鈀亦有報道.本文采用偶氮氯膦pA[2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-7-(4-乙?;脚嫉?-1,8-二羥基-3,6-萘二磺酸]與鈀離子在常溫下于水相中形成藍色絡合物,其表觀摩爾吸光系ε650=4.5×104L·mol-1·cm-1,鈀含量在0.0~1.0 mg/L范圍內符合比耳定律.建立了測定微量鈀的分光光度分析法.本法具有簡便快速,室溫下在水相中直接測定微量鈀的優點.應用于催化劑中鈀含量的測定,結果令人滿意.
            溴化十六烷基三甲胺褪色光度法測定痕量鉍(Ⅲ)
            劉佳銘
            1999, 27(2): 247-247.
            [摘要](213) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在研究NO2-催化過硼酸鈉氧化荔枝紅色素褪色反應過程中,發現溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)能增敏Bi(Ⅲ)對H2O2氧化荔枝紅色素(R)褪色反應的抑制作用,由此建立了(CTMAB)褪色光度法測定Bi(Ⅲ)的方法.該方法的靈敏度高(檢出限0.012μg/L)、選擇性好,用于水樣中痕量Bi(Ⅲ)的測定,結果滿意.
            分光光度法連續測定銅、鈷、鈀
            張光 , 劉根起 , 周艷梅 , 王貴方 , 孫晨愷
            1999, 27(2): 248-248.
            [摘要](240) [FullText PDF](0)
            摘要:
            對復雜的分析體系,不經分離而直接迸行多組分的連續測定一直是分析化學中的一個重要研究課題.本文基于銅、鈷和鈀與5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)顯色酸度和絡合物穩定性的差異,成功地實現了銅、鈷和鈀的連續測定.經對實際樣品的分析,獲得滿意結果.
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