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            1998年26卷8期

            順、反式環丙烷衍生物異構體的區分
            宋鳳瑞 , 李智立 , 劉淑瑩
            1998, 26(8): 917-921.
            [摘要](522) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在化學電離條件下,研究了4種順、反式環丙烷衍生物與丙酮和醋酸乙烯酯的分子-離子反應.異構體1,2的丙酮CI譜及其加合離子[M+H+A]+的CID譜都可以區分該對異構體.化合物2,3和4可以和質子化丙酮及質子化二聚體發生加合反應,但化合物1僅能與質子化丙酮發生加合反應.在醋酸乙烯酯的CI譜中,觀察到4個化合物的質子化二聚體,其中異構體1,2的質子化M聚體的CID譜也能反映它們立體結構的差異.
            牛頜下腺粘蛋白中糖組成的毛細管氣相色譜分析
            徐桂蕓 , 常理文 , 費麗華
            1998, 26(8): 922-926.
            [摘要](282) [FullText PDF](0)
            摘要:
            根據各種糖苷鍵穩定性的差異,采用不同的酸解方法,使各種單糖從牛頜下腺粘蛋白上游離下來.純化后衍生成三甲基硅醚或糖醇乙酸酯,應用毛細管氣相色譜技術分析.結果表明,牛頜下腺粘蛋白中含三類糖,即唾液酸、中性糖和氨基糖.每種單糖的含量分別為5-N-乙酰神經氨酸4.3%;5-N一乙醇酸神經氨酸19.0%;巖藻糖3.2%;半乳糖5.1%;N-乙酸氨基半乳糖18.4%;N-乙酸氨基葡萄糖8.7%.
            一種新的PEG凝聚人血清白蛋白液相壓電免疫傳感器
            謝麗鵑 , 吳朝陽 , 沈國勵 , 俞汝勤
            1998, 26(8): 927-930.
            [摘要](273) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以PEG為乳劑,建立了一種基于PEG凝集的液相壓電免疫分析法,并用于人血清白蛋白(Alb)的測定.詳細考察了PEG濃度、抗體稀釋度、PEG分子量及反應溫度等因素對頻移的影響,采用終點法和初始速率法測得Alb線性范圍分別為47.83~103.1mg/L和40.62~101.2mg/L.對7個血清樣本的分析,其結果與雙縮脲法基本一致.用一簡單的方法使晶振再生后可獲重現的結果.
            一階導數光譜法測定指示劑類多元酸離解常數
            張淑芳 , 秦梅
            1998, 26(8): 931-934.
            [摘要](204) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了鉻天青S在不同pH緩沖溶液中的吸收光譜及一階導數光譜,并據此擬定出一個測定各級離解常數的方法,推導出計算公式.測定方法簡單,結果與文獻值比較令人滿意.
            羊糞揮發性成分的毛細管氣相色譜分析
            李衛杰 , 王輝 , 孫玉芳 , 黃愛今 , 孫亦梁
            1998, 26(8): 935-939.
            [摘要](306) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用同時蒸餾萃取裝置(SDE)對羊糞中的揮發性成分進行提取,用氣相色譜-質譜聯用技術和氣相色譜程序升溫保留指數進行定性分析.質譜法共鑒定出45種組份,占峰面積的57.41%.用標樣和雙柱保留指數法進一步確證了其中的28種組分,占峰面積的27.86%.比較了鴿子糞和羊糞的相同揮發成分,為了解它們的藥物作用提供參考.
            全甲基化2,3,6-三-(O-2'-羥丙基)β-環糊精固定液熱力學性質和分離機理
            曾昭睿 , 劉敏 , 丁玉強 , 李焰 , 張容穎
            1998, 26(8): 940-944.
            [摘要](324) [FullText PDF](0)
            摘要:
            將合成的全甲基化2,3,6-三(O-2'-羥丙基)β-環糊精(PMHP-β-CD)固定液直接涂漬在彈性石英毛細管柱內壁,14組對映異構體、6組芳香族位置異構體化合物等在該柱上得到滿意分離.通過測定以上化合物在該柱上的熱力學參數:焓、熵、自由能及焓變差、熵變差,探討了固定液對所測化合物的分子識別和色譜分離機理.結果表明,芳香族化合物的-△S值在PMHP-β-CD柱上比TB-β-CD高20~30J/mol·K,構型效應明顯,極性選擇性也比后者高.
            氯甲酸芴甲酯柱前衍生高效液相色譜法測定植物中多胺
            陳冠華 , 劉云惠
            1998, 26(8): 945-949.
            [摘要](238) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了一種采用氯甲酸芴甲酯進行柱前衍生,高效液相色譜分離和測定植物中游離態和結合態多胺的新方法.腐胺、精脒和精胺的分離在16min內完成;檢出限分別達到0.030、0.018和0.023pmol;線性動態范圍至少是3個數量級.研究了反應溫度和時間對熒光衍生物產率的影響,指出在25℃下反應20min可獲得較高產率.多胺總量與衍生試劑的摩爾比超過1:8時,熒光衍生物產率恒定.本方法用于蘋果和番茄樣品的測定,并進行了回收率試驗.腐胺、精脒和精胺的5次測定RSD%分別為1.11%~3.41%,1.49%~2.91%,1.59%~3.14%;回收率分別為97.5%~103.2%,98.6%~102.2%,98.4%~102.4%.
            氣相色譜輔助傅里葉紅外光譜用于固定污染源大氣醛酮毒物的監測
            張云 , 洪群發 , 許國旺 , 張玉奎
            1998, 26(8): 951-954.
            [摘要](300) [FullText PDF](0)
            摘要:
            獲得了9種大氣中常見的醛、酮及甲醇毒物的FTIR系列標準光譜圖,建立了用衍生化氣相色譜法和非衍生化氣相色譜法輔助獲得FTIR標準譜圖的技術,詳細討論了用人工干預FTIR光譜自動差減法定量分析上述常見醛、酮污染物的可行性問題.
            在高效離子交換色譜上蛋白質累加進樣分離法的研究
            梁峰 , 郭治安 , 高俊萍 , 常建華
            1998, 26(8): 955-958.
            [摘要](218) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了離子交換色譜上的累加進樣法,并用選擇性累加進樣法在SCX-6柱子上純化了尿激酶粗品,結果較好.
            銅在硫胺燐光分析中的作用機制
            黃如衡
            1998, 26(8): 959-962.
            [摘要](216) [FullText PDF](0)
            摘要:
            硫胺在堿中加入硫酸銅可促進硫胺轉化為磷光體.提高反應溫度或劇烈振蕩及延長反應時間均可提高硫胺磷光,加入Na2S2O4則磷光下降.從加銅后磷光光譜不變,活化能下降,說明銅是催化硫胺氧化.氧化的硫胺有強的磷光,再加入銅則磷光下降,且不受反應溫度、時間的影響,說明磷光下降是銅的猝滅作用.在一定濃度范圍內,無論催化氧化與猝滅,銅量與磷光變化呈線性相關.
            聚酰胺富集分離環境水中鉻(Ⅵ)和鉻(Ⅲ)
            劉海玲 , 劉樹深 , 陳英淼
            1998, 26(8): 963-966.
            [摘要](252) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出以聚酰胺樹脂為吸附劑,在弱酸和中性介質中,靜態和動態操作條件下,對環境水中鉻(Ⅵ)和鉻(Ⅲ)的選擇性吸附分離方法.在選定條件下,樹脂對鉻(Ⅵ)有很強的吸附能力,飽和吸附容量為10.6mg/g(水介質中)和12.8mg/g(pH1.0的H2SO4介質中),而鉻(Ⅲ)幾乎不被吸附,當鉻(Ⅵ)和鉻(Ⅲ)含量比在1:5~5:1范圍變化時均可得到滿意分離.用0.02mol/L硫酸.0.025mol/L抗壞血酸混合液解脫樹脂上吸附的鉻(Ⅵ),再以二苯碳酰二肼光度法測定,并將其用于實際水樣中鉻(Ⅵ)和格(Ⅲ)的分離和測定.
            過碘酸鉀氧化雞冠花紅動力學光度法測定食品中痕量碘
            張愛梅 , 王術皓
            1998, 26(8): 968-969.
            [摘要](268) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于硫酸介質中,草酸鈉作活化劑,碘催化過碘酸鉀氧化雞冠花紅而使其褪色的反應,建立了測定痕量碘的新方法.方法靈敏、簡便、選擇性好.測定碘的線性范圍為0~20μg/L;檢出限為0.66μg/L.用于食品中痕量碘的測定,結果滿意.
            釩(Ⅴ)-向紅菲咯啉的絡合吸附波
            周長利 , 盧燕 , 李秀玲 , 曹偉 , 趙迎春
            1998, 26(8): 970-973.
            [摘要](297) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在pH4.02的0.02mol/L HAc-NaAc介質中,研究了釩(V)-向紅菲咯琳(BPT)的極譜行為.釩(V)-BPT絡合物在滴汞電極上于-0.36V(vs.SCE)得到一良好的吸附還原波,在聚乙烯醇(PVA)存在下,其二階導數值與釩(V)濃度在5.0×10-8~4.0×10-6mol/L范圍內呈線性關系;檢出限可達9.0×10-9mol/L.應用該法測定飲用水及碳素鋼中微量釩,結果較好.討論了PVA的影響,探討了絡合物及其電極過程.
            吐溫-80固相化學發光測定痕量金的研究及其應用
            韓鶴友 , 何治柯 , 羅慶堯
            1998, 26(8): 974-976.
            [摘要](253) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了吐溫-80與Au(Ⅲ)的固相化學發光反應,比較了其在不同固相上的反應情況,用自制的固相化學發光儀,以巰基泡沫塑料(SPF)吸附溶液中Au(Ⅲ),采用圓形制片,直接在SPF表面進行化學發光測定,建立了痕量金的固相化學發光分析法.方法的線性范圍為0.01~10μgAu(Ⅲ);對1.0μgAu(Ⅲ)測定11次的相對標準偏差為4.2%.用于實際礦樣中痕量金的測定,結果滿意.
            雙波長分光光度法測定濕法煉鋅凈化液中的痕量鍺
            1998, 26(8): 977-980.
            [摘要](318) [FullText PDF](0)
            摘要:
            選擇水楊基熒光酮-乳化劑OP-鹽酸為顯色體系,應用雙波長分光光度法扣除硫酸鋅的基體干擾,不分離直接測定了濕法煉鋅過程中硫酸鋅凈化液中的痕量鍺.測定范圍在0~40mg/L.本法應用于株洲冶煉廠鋅凈化液中鍺的測定,結果與該廠長期應用的萃取-比色法結果相吻合,而測定速度較萃取-比色法至少提高了一倍.
            酞菁銅與四氰代二甲基苯醌電荷轉移反應的測定
            1998, 26(8): 981-984.
            [摘要](290) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用紅外光譜、紫外可見光譜、循環伏安法等研究了三-(2,4-二特戊基苯氧基)-8-喹淋氧基酞菁銅(簡稱酞菁銅)和2-十八烷基-7,7,8,8-四氰二甲基苯醌(簡稱C18-TCNQ)在Lang-muir-Blodgett(LB)膜中的電荷轉移.實驗結果表明,在交替和混合LB膜中,酞菁銅和C18-TC-NQ分子之間均發生了電荷轉移,其中酞菁銅為給體分子,TCNQ為受體分子.在混合LB膜中,電荷轉移程度較大.電導率測量表明荷移反應使LB膜的電導率較純酞菁銅LB膜提高了3個數量級.
            鑭、軋、镥、釔和鈧與鋱-乙酰水楊酸共發熒光體系的研究和應用
            崔彥 , 曲祥金 , 周杰 , 朱貴云 , 司志坤
            1998, 26(8): 985-988.
            [摘要](301) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究發現,鑭、軋、镥、釔和鈧5種稀土離子可以分別與鋱-乙?;畻钏嵝纬蓛灹嫉墓舶l熒光體系.在最佳條件下,5種離子可分別使鋱-乙酰水楊酸體系的熒光增強350、58、108、73和40倍.分別研究了各共發光體系的形成條件、熒光特點和影響因素.利用鋱-鑭-乙酰水楊酸體系,可使鋱的檢測限降到3.0×10-10mol/L,鋱濃度在5.0×10-9~3.0×10-6mol/L范圍內與熒光強度呈線性關系.應用于稀土合成樣品和包頭稀土標準氧化物中的鋱的測定,結果滿意.回收試驗的回收率為93%±4.2%.分析各體系后,對共發熒光的機理進行了初步的探討.
            四(對羥基苯基)卟啉-硅膠固定相的合成及在核苷酸分析中的應用
            黃朝陽 , 石學軍 , 梁淑雯 , 于世林 , 盛梓良
            1998, 26(8): 989-993.
            [摘要](308) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以大孔微球硅膠(30nm,8μm)作基體,經γ-氨丙基三乙氧基硅烷活化與間隔臂氯代環氧丙烷反應后,再與預先合成的四(對羥基苯基)卟啉配體鍵合,構成電荷轉移型親和色譜固定相.以pH=7.0的磷酸鹽緩沖溶液作流動相,成功實現對一些核苷酸的高效液相親和色譜分離.
            三乙醇胺活化鈷(Ⅱ)催化過硼酸鈉氧化荔枝紅色素褪色光度法測定痕量鈷
            劉佳銘
            1998, 26(8): 994-996.
            [摘要](364) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于三乙醇胺活化鈷(Ⅱ)催化過硼酸鈉氧化荔枝紅色素的褪色反應,提出測定痕量鉆的高靈敏的催化光度法.其摩爾吸光系數ε500=1.8×107L·mol-1·cm-1;線性范圍為0~0.4μg/L;工作曲線的回歸方程為logA0/A=0.3478+0.3734CCo(Ⅱ)(μg/L);相關系數r=0.9998;檢測限1.0×10-13g/mL.該褪色反應的表觀活化能E=42.12kJ·mol-1,速率常數k=1,6×10-3·s-1.此法用于血清、尿液等樣品中鉆的測定,結果滿意.
            電解熒光光度法測定卡馬西平的含量
            潘祖亭 , 姚禮峰
            1998, 26(8): 997-1000.
            [摘要](309) [FullText PDF](0)
            摘要:
            卡馬西平本身不具有熒光,氧化后能產生強烈熒光(λex=254,355,406nm;λem=478nm).將電化學方法同熒光光度法相結合,通過電解產生的高錳酸根離子氧化卡馬西平,而建立了一種新的測量卡馬西平的分析方法.實驗結果表明在8.4×10-9~1.76×10-6mol/L范圍內熒光強度與濃度呈良好的線性關系,檢測限為8.4×10-10mol/L.此方法同文獻報道的其他熒光方法相比操作簡便,具有更低的檢測限.
            隱性亮綠作為過氧化物酶催化測定過氧化氫底物的研究
            李天劍 , 沈含熙 , 羅云敬
            1998, 26(8): 1001-1003.
            [摘要](293) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了以隱性亮綠作為氫供體底物的辣根過氧化物酶.過氧化氫催化體系.該體系在pH=6.4~7.5的條件下所形成的亮綠于640nm處有最大吸收.測定過氧化氫的摩爾吸光系數為9.3×104L·mol-1·cm-1;工作曲線的線性范圍為0~0.36mg/L.方法可應用于雨水中過氧化氫含量的測定.
            氣相色譜/質譜法鑒定甲基異丁基酮產品中的雜質組分
            梁力 , 王甲亮 , 錢仰東 , 余布谷 , 魏學軍
            1998, 26(8): 1004-1006.
            [摘要](313) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用GC/MS聯用技術分離出甲基異丁基酮產品中6個雜質峰.將標準圖譜庫、質量色譜圖等手段結合起來鑒定出7種雜質,并用標樣、雙柱對部分GC/MS的結果進行了證實,為產品質量控制提供依據.
            流動注射-膠束增敏-光澤精與鐵(Ⅱ)化學發光反應的研究
            朱智甲 , 呂九如
            1998, 26(8): 1007-1010.
            [摘要](270) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用Jones柱在線還原鐵(Ⅲ)為鐵(Ⅱ),研究了鐵(Ⅱ)與光澤精的化學發光反應,加入CTMAB和乳化劑OP能明顯提高發光的信噪比,基于此建立了痕量鐵的流動注射化學發光分析法.此法線性范圍為1×10-11~1×10-5g/mL,檢出限為2×10-12g/mL,相對標準偏差為2.0%(1×10-8g/mL,n=11),已用于人發中鐵的測定.深入探討了反應機理.
            分光光度法測定頭孢氨芐
            李華侃 , 馬曉達
            1998, 26(8): 1011-1013.
            [摘要](234) [FullText PDF](0)
            摘要:
            頭孢氨芐與茚三酮在酸性水溶液中能發生顯色反應.表觀摩爾吸光系數是7.93×103L·mol-1·cm-1.作者詳細研究了該反應的條件,應用擬定的方法測定藥物制劑含量與藥典方法一致,回收率在99%以上.
            2.5次微分循環示波計時電位法用于銠的示波性質的研究
            鄭建斌 , 劉鵬 , 鞏寧 , 高鴻
            1998, 26(8): 1014-1017.
            [摘要](308) [FullText PDF](0)
            摘要:
            將卷積技術應用于循環示波計時電位信號的處理,提出了2.5次微分循環示波計時電位法并將其用于對銠在HCI~KBr底液中的示波性質的研究.實驗結果表明:在HCl+KBr體系的示波圖上,Rh3+的特殊峰是由于銠對氫的催化作用而產生的;在Y2.5-E曲線上峰高與Rh3+濃度在4×10-7~7×10-5mol/L范圍內呈線性關系,檢測下限為8×10-8mol/L.
            鈷-硫胺素-Triton X-100體系的熒光特性及其分析應用
            揭念芹 , 蔡亞岐 , 周遵寧 , 楊景和 , 張強
            1998, 26(8): 1018-1021.
            [摘要](309) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在堿性介質中,鈷與硫胺素反應產生熒光物質,表面活性劑Triton X-100對該反應具有敏化作用,據此建立了測定微量鉆的熒光分析法,其熒光光譜的激發波長λex=375nm,發射波長λem=440nm.在6.0×10-8~2.4×10-7mol/L范圍內熒光強度與鉆離子的濃度呈良好線性關系.將其用于合金鋼和維生素B12針劑中微量鉆的測定,取得了滿意結果.并對發光機理進行了探討.
            聚合物-鹽-水液-固萃取新體系的研究現狀與前景
            李步海 , 鄒群 , 孫小梅
            1998, 26(8): 1022-1028.
            [摘要](254) [FullText PDF](0)
            摘要:
            討論了聚合物-鹽-水液-固萃取體系的特點和研究現狀,綜述了該體系用于萃取分離金屬離子及生物活性物質所取得的進展,提出了該體系研究中尚需解決的問題.
            新固相微萃取-氣相色譜法分析大氣中芳烴物質
            方瑞斌 , 張維昊 , 張琨玲 , 廉昆華
            1998, 26(8): 1029-1032.
            [摘要](202) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用石墨吸附質棒固相微萃取裝置吸附、富集大氣中芳烴污染物,于氣相色譜中解吸并分析.實驗表明此法具有無溶劑、快速、簡便、靈敏等優點,具有很大的實用性.
            原子吸收法間接測定葉綠素總量
            左銀虎
            1998, 26(8): 1033-1033.
            [摘要](312) [FullText PDF](0)
            摘要:
            葉綠素存在于所有植物和部分微生物中,在光合作用中起著重要作用,在高等植物中依結構不同又可分為葉綠素a和葉綠素b.其基本結構都是鎂結合的卟啉環.
            示波極譜滴定法測定煤中的全硫量
            王建平 , 陳峰 , 王能玲
            1998, 26(8): 1034-1034.
            [摘要](225) [FullText PDF](0)
            摘要:
            目前,測定煤中的全硫的方法很多,諸如沉淀重量法、高溫燃燒中和法(電量法、碘量法)等.沉淀重量法測定結果準確,被列為標準方法使用,但操作手續繁瑣、實驗時間長.高溫燃燒法操作簡單、時間短,但樣品常常因燃燒不完全而使結果不準.
            熒光分光光度法測定廢液中微量鎘
            郭謙 , 寧咸輝
            1998, 26(8): 1035-1035.
            [摘要](263) [FullText PDF](0)
            摘要:
            熒光法測定微量鎘,常用的試劑有8-羥基喹啉-5-磺酸、硫基喹啉和桑色素等,但選擇性欠佳.本文應用8-羥基喹啉-5-磺酸,加入溴代十六烷基三甲胺,由于表面活性劑的增敏效應,使靈敏度提高2~3倍.用HCI作濃度梯度淋洗的陽離子交換法預處理,使鎘與共存離子獲得滿意分離,消除了干擾.器壁吸附會導致微量鎘的損失,采用玻璃器皿硅烷化處理后效果顯著.
            烯烴氫羧基化反應產物羧酸的氣相色譜分析
            陳靜 , 周宏英 , 楊效和 , 丘彥明 , 傅宏祥
            1998, 26(8): 1036-1036.
            [摘要](354) [FullText PDF](0)
            摘要:
            烯烴在不同催化體系的作用下,可進行羧基化反應.選用不同的溶劑,能夠生成各種醛和各類酯,用水作為反應物,烯烴經過氫羧基化反應后就能生成羧酸.庚烯-1和環己烯以甲苯作為溶劑,經氫羧基化反應生成相應的不溶于水的辛酸和環己基甲酸,與未反應的烯烴和可能的副反應物均留在有機相──甲苯溶劑中.對未經過處理的反應混合液直接進行氣相色譜分析,未反應的烯烴、溶劑以及生成的正異構酸產物都得到了分離,并給出了定性結果.
            L-半胱氨酸為還原劑的流動注射氫化物發生原子吸收法測定痕量砷
            徐光明 , 盧曉華 , 殷學鋒
            1998, 26(8): 1037-1037.
            [摘要](214) [FullText PDF](0)
            摘要:
            流動注射氫化物發生原子吸收法(FIA-HGAAS)測定砷,具有速度快、靈敏度高、選擇性好、自動化程度高等特點.由于五價砷和三價砷的測定靈敏度不同,常以碘化鉀、碘化鉀-抗壞血酸為還原劑將五價砷還原為三價砷后測定總砷.但M用量大,必須在高酸度下使用,引起空白值過高,加速了泵管的老化.
            碘酸根的極譜特性與碘鹽分析
            吳敦虎 , 任紅珊 , 李海燕
            1998, 26(8): 1038-1038.
            [摘要](232) [FullText PDF](0)
            摘要:
            碘是人體和智力發育必需的微量元素之一.當人體碘生理需要量不能滿足時,就會引起碘缺乏病.我國規定食鹽中加碘酸鉀來補充人體中碘的必需量.因此對食鹽中碘含量的檢測具有實際意義.測定碘的方法有容量法、光度法、電位法、陰極溶出伏安法、離子色譜法、離子選擇性電極法等,這些方法中,有的儀器昂貴難以普及使用;有的靈敏度低不能滿足碘鹽分析的要求.
            以三正辛胺為流動載體的乳狀液膜遷移、分離釩(Ⅴ)
            梁勇 , 李全民 , 張蘭芳
            1998, 26(8): 1039-1039.
            [摘要](237) [FullText PDF](0)
            摘要:
            釩的分離方法很多,但利用三正辛胺(TOA)作為乳狀液膜分離V(Ⅴ)的研究還未見報道.本文研究了以TOA為載體的乳狀液膜遷移V(Ⅴ)行為及機理.試驗表明:TOA-Span80二甲苯乳狀液膜體系能使V(Ⅴ)得到高效、快速、完全遷移,并能與常見離子得到完全分離.
            meso-四(4-氨基苯基)卟啉二階導數光度法測定痕量鋅
            劉本才 , 趙殊 , 宋冶 , 洪巖 , 白麗君
            1998, 26(8): 1040-1040.
            [摘要](243) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用卟啉類顯色劑測定痕量金屬含量靈敏度很高,因而備受重視.但用導數光度法研究非水溶性卟啉顯色劑的報道很少.非水溶性meso-四(4-氨基苯基)卟啉[T(4-AP)P]作為鋅的顯色劑研究尚未見報道.本文用二階導數光度法建立了該卟琳測定痕量鋅的新方法.該方法靈敏度高,選擇性好,簡便.用于測定水樣中痕量鋅,結果滿意.
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