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            1998年26卷11期

            研究報告
            基于苯并噁唑類化合物熒光猝滅的5-硝基巴比土酸光纖傳感器的研制
            王英 , 劉萬卉 , 王柯敏 , 沈國勵 , 俞汝勤
            1998, 26(11): 1289-1292.
            [摘要](203) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于5-硝基巴比土酸對增塑的PVC膜中苯并惡唑類化合物的熒光猝滅作用,研制 了測定水溶液中5-硝基巴比土酸的熒光光纖傳感器.傳感器具有重現性高,選擇性、可逆性 好,響應時間短,操作簡便等特點,對5-硝基巴比土酸的檢出限為9.52×10-7mol/L.將所研 制的傳感器用于合成樣品中5-硝基巴比土酸回收率的測定,結果令人滿意.
            毛細管電色譜中雙電層疊加的研究
            王洪 , 胡漢芳 , 丁天惠 , 顧峻嶺 , 傅若農
            1998, 26(11): 1293-1297.
            [摘要](244) [FullText PDF](0)
            摘要:
            通過流動相中電解質濃度對毛細管電色譜(CEC)柱效能和流動相平均線速度的影 響,研究了CEC中雙電層疊加現象.提出選擇合適電解質組成和濃度及在制備色譜柱過程 中避免細小和破碎的固定相顆粒進入柱中,以有效地減小雙電層疊加作用.從理論和實驗兩 個方面討論了電解質濃度對CEC柱效能和流動相平均線速度的影響,為今后進一步開展 CEC工作奠定基礎.
            阻抑動力學光度法測定痕量間苯二酚
            黃志勇 , 陳國樹 , 彭在姜
            1998, 26(11): 1298-1302.
            [摘要](247) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究發現,在硫酸介質中,Fe(Ⅲ)能催化H2O2與甲基紅之間的褪色反應;加入間苯二酚后,間苯二酚又能靈敏地阻抑該氧化褪色反應,同時研究了該阻抑褪色反應的動力學條件,從而建立了一種新的測定痕量間苯二酚的方法.該方法的測定范圍為0.0~40.0μg/L間苯二酚,檢測限為1.20×10-6g/L間苯二酚.用于實驗樣品中間苯二酚的測定,結果令人滿意.
            輻照法制備交聯聚丙烯酰胺涂層毛細管電泳柱及評價
            劉曉達 , 王全立 , 丁曉萍 , 廖杰 , 馬立人 , 楊景庚
            1998, 26(11): 1303-1308.
            [摘要](219) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用輻照法制備交聯聚丙烯酰胺毛細管電泳涂層柱.毛細管先經雙功能團試劑γ-甲基丙烯基氧丙基三甲氧基硅烷預處理,然后柱內充入丙烯酰胺溶液進行輻照聚合,得到線 性涂層柱;再經動態涂覆交聯劑甲叉雙丙烯酰胺,二次輻照交聯,采用隨機試驗設計方法,對 輻照劑量率、輻照時間和交聯劑濃度幾個因素進行了優化.在pH 4、333 V/cm場強下,堿性 和酸性蛋白的平均柱效可達9.5×105和1.69×105理論塔板/米.對不同場強下的柱效、遷移 時間和分高度進行了研究.
            植物類中藥中微量元素的因子分析和聚類分析
            祁俊生 , 徐輝碧 , 周井炎 , 陸曉華 , 楊祥良 , 管競環
            1998, 26(11): 1309-1314.
            [摘要](265) [FullText PDF](0)
            摘要:
            嘗試利用化學計量學方法探討微量元素含量與中藥藥性的相關性.對105味植物類中藥42種微量元素測定數據用因子分析和聚類分析進行了多因素分析.因子分析證實了一個10因子模型能合理解釋這些微量元素間的相關關系;樣本聚類分析證明了105味中藥合理地聚類成不同組;顯示了105味中藥分類結果和中藥四性理論為依據的自然分類的良好一致性,正確判斷能力高達78.1%,證明中藥微量元素含量是決定中藥四性的物質基礎之一,揭示了微量元素含量和中藥療效之間存在的相關性.
            酮康唑在玻碳電極上的吸附行為及其測定
            程瓊 , 彭圖治 , 胡曉波 , 楊麗菊
            1998, 26(11): 1315-1319.
            [摘要](237) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道了一種抗真菌治療新藥酮康唑的吸附行為及其測定.該藥物在玻碳電極上預富集后,用示差脈沖伏安法(DPV)測定,其響應電流與藥物濃度在2.0×10-10~ 1.0×10-5mol/L范圍內呈線性關系;檢出限為4.0×10-11mol/L.可用于尿和血清樣品中藥物含量的測定.采用計時電量法(CC)研究了酮康唑在玻碳電極上的吸附行為,求出了吸附自由能,確定了吸附模式.采用整體電解法測定了電極反應電子數,并結合氧化前后紫外光譜的變化推導了反應機理.
            基于表面等離子體激元共振的葡萄糖光化學傳感器的研究
            趙曉君 , 王珍 , 梁楓 , 曹彥波 , 張寒琦 , 金欽漢 , 許漢英
            1998, 26(11): 1320-1323.
            [摘要](246) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用自行設計組裝的表面等離子體激元共振光化學傳感器實驗裝置,在不加其它化學試劑的條件下,研究了傳感器對葡萄糖溶液的響應特性.實驗結果表明,此傳感器測定葡萄糖溶液的穩定性、可逆性良好,響應迅速,使用壽命長.在波長620nm處,靈敏度為2.4×10-4折射率單位,RSD=1.5%(n=11, 0.92%的葡萄糖).分析了一些實際樣品,結果良好.
            研究簡報
            測定鈷的化學發光新體系
            莊惠生
            1998, 26(11): 1324-1326.
            [摘要](455) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了新吖啶衍生物9,10-二甲基吖啶氟磺酸鹽的化學發光特性.建立了測定Co2+的化學發光新體系.方法線性范圍為1.0×10-10~1.0×10-7g/mL;檢測限為5.0×10-11g/mL Co2+.測定5.0×10-9g/mL Co2+的相對標準偏差為6.0%.方法選擇性好,用于自來水、江水、池塘水中痕量鉆的測定,結果令人滿意.
            頭孢噻甲羧肟的伏安行為及其單掃描極譜法測定
            1998, 26(11): 1327-1330.
            [摘要](203) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以多種電化學手段研究了頭孢噻甲羧肟(CTD)的伏安行為.在磷酸鹽緩沖溶液(PBS,pH 3.5)中,CFD產生2個不可逆吸附還原波,峰電位分別為-0.65V(峰1)和-1.20V(峰2)(νs.SCE).分別有1個電子與2個電子和1個質子參與了峰1與峰2的電極過程.探討了電極反應機理.建立了單掃描極譜法測定的新方法.將此法應用于模擬尿樣中CTD的測定.方法簡便、快速、靈敏度高.
            糧谷和油籽中豐索磷殘留量的氣相色譜及氣相色譜/質譜分析
            1998, 26(11): 1331-1334.
            [摘要](209) [FullText PDF](1)
            摘要:
            介紹應用氣相色譜和氣相色譜質譜法測定及確證糧谷和油籽(糙米、玉米、大豆、花生)中豐索磷的殘留含量,試樣采用水-丙酮提取,提取液經液-液分配后,再以弗羅里硅土柱凈化,氣相色譜-火焰光度檢測器(GC-FPD)測定,外標法定量,并用氣相色譜-質譜(GC/MS)(SIM)針對豐索磷的選擇監測離子的種類(m/z 293、295、308)和豐度比(約為100:11:34)進行陽性確證.方法檢出限為0.01 mg/kg.
            含2-苯基-1,2,3-連三唑環的1,3,4-噁二唑衍生物的質譜研究
            1998, 26(11): 1335-1338.
            [摘要](212) [FullText PDF](0)
            摘要:
            對兩類非共軛的1,3,4-惡二唑衍生物Ⅰa~e和Ⅱa~e的電子轟擊質譜進行了研 究,并通過B/E聯動掃描對它們可能的裂解途徑進行了探討.
            芐氧基甲基12-冠-3的合成與鋰離子選擇性電極研究
            1998, 26(11): 1339-1341.
            [摘要](231) [FullText PDF](1)
            摘要:
            報道了芐氧基甲基-12-冠-3的合成,并以此化合物作載體研制成鋰離子選擇電極.用芐氧基甲基-12-冠-3為載體的電極對鋰離子響應的線性范圍為1.0×10-1~8.3×10-5mol/L;檢測限為4.2×10-5mol/L,斜率為57.4mV/pLi(25℃).電極具有好的穩定性和重現性.電極用于人工試樣鋰含量測定,結果與原子吸收光度法基本一致.
            測定超氧化物歧化酶活性的一種新的極譜分析方法
            1998, 26(11): 1342-1345.
            [摘要](221) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道一種測定超氧化物歧化酶(SOD)活性的新的極譜分析方法.在0.125mol/L NH3·H2O-0.75mol/L NH4Cl-2.5%Na2SO3-0.5%吐溫-80(pH=8.8±0.3)的介質中,SOD在-0.52V(vs.SCE)處產生一氧極譜催化波.SOD在1.0×103U/L~4.0×103U/L的活性含量范圍內與催化電流呈線性關系,檢出限為8.0×102U/L.用SOD標準溶液進行標準加入回收測定,平均回收率為99.6%,RSD為0.3%.本方法具有靈敏度高、重現性好、試劑易得、使用安全等特點.
            Cyanex 923對稀土元素硝酸鹽的萃取
            李德謙
            1998, 26(11): 1346-1349.
            [摘要](219) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了Cyanex 923在正庚烷溶液中對15種稀土元素硝酸鹽的卒取,計算了分離系數,得出了反應機理,考察了溫度對萃取平衡的影響以及萃合物的紅外光譜,發現Cyanex 923有可能應用于從輕稀土中分離鑭以及從重稀土中分離釔.
            提高X射線熒光理論計算相對強度準確度的研究
            陶光儀 , 卓尚軍 , 吉昂
            1998, 26(11): 1350-1354.
            [摘要](262) [FullText PDF](0)
            摘要:
            通過與合成標樣實測相對強度的比較,研究了影響XRF中理論計算相對強度準確度的主要因素,提出了μ+τ計算模式和一個混合的質量吸收系數(MAC)算法.
            硫胺經紫外光照射后的低溫燐光分析法
            黃如衡
            1998, 26(11): 1355-1357.
            [摘要](187) [FullText PDF](0)
            摘要:
            硫胺在酸、水、堿中經紫外光照射后產生強的磷光,以酸中照射的磷光最強.觀察了最佳光化學反應條件,建立硫胺經光化學反應后的磷光分析方法,適用于制劑分析.
            硫代巴比妥酸分光光度法測定消毒液中戊二醛
            何新亞 , 葉英植
            1998, 26(11): 1358-1361.
            [摘要](238) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在醋酸介質中,硫代巴比妥酸與戊二醛生成縮合產物,此產物在可見光區有最大吸收,籍此可測定微量戊二醛.線性范圍為0.5~10.0 mg/L;檢出限為0.019 mg/L.方法靈敏度高,體系簡單,操作簡便,用本方法測定了消毒液中戊二醛的含量,結果滿意.
            基于氫鍵識別的分子設計
            趙健偉 , 牛利 , 董紹俊
            1998, 26(11): 1362-1364.
            [摘要](229) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用AM1方法研究了3,4二羰基苯乙胺與一系列雙氨基化合物的分子識別作用.結果表明,雙氫鍵的形成有利于體系能量的降低,并且具有親疏水環境相一致的分子對有更穩定的能量狀態.基于上述討論,提出了微觀環境匹配的識別分子設計原則.
            固定有四硫富瓦烯·四氰基奎諾二甲烷的雜聚吡咯膜微葡萄糖電極
            劉百祥 , 李青山 , 鐘建江 , 張兆奎
            1998, 26(11): 1365-1368.
            [摘要](214) [FullText PDF](0)
            摘要:
            鉑絲(Φ0.3mm)經鉑化處理后,形成疏松、粗糙的表面,將四硫富瓦烯·四氰基奎諾二甲烷(ITF·TCNQ)導電有機鹽嵌入到鉑化的鉑黑微粒中.將3-羰基丁酸吡咯與吡咯按適當的比例在其表面用電化學聚合方法,將葡萄糖氧化酶(GOD)固定于聚合形成的雜聚膜中制成 微酶電極.該做酶電極測定時幾乎不受氧分壓影響,靈敏度高(4.8μA/mmol·L-1),響應快(<10s).由于所需極化電位低(50mV極化電壓下已接近最大的響應電流)以及雜聚膜的作用,抗壞血酸、尿酸、乙酸氨基酚等常見干擾物對電極測定沒有任何影響.測試初期電極靈敏度有所下降,之后四個月電極靈敏度基本保持不變.
            流動注射在線陰離子樹脂預富集火焰原子吸收測定痕量銅
            劉勁松 , 陳恒武 , 毛雪琴
            1998, 26(11): 1369-1371.
            [摘要](241) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了以陰離子交換樹脂作吸附劑的流動注射在線微柱預富集火焰原子吸收測定銅的新方法.在最佳條件下富集150s,富集23倍,檢出限0.2μg/L(3σ),RSD為1.6%(40μg/L Cu2+, n=11),分析速度20次/h.天然水樣中可能存在的離子不干擾銅的測定.所建立的方法已成功地用于水樣中痕量銅的測定.
            乙基紫標記分光光度法測定脫氧核糖核酸
            李天劍 , 沈含熙 , 羅云敬
            1998, 26(11): 1372-1375.
            [摘要](234) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了陽離子染料乙基紫與脫氧核糖核酸(DNA)的結合反應.在pH=6.4~7.4的條件下,乙基紫在595nm處有最大吸收峰,當加入DNA后,乙基紫的吸收峰顯著下降,而在507nm處出現新的吸收峰.以乙基紫為標記物,根據其595nm吸收峰下降的程度,可用于DNA的定量測定.DNA的線性響應范圍為0~1.08×10-5mol/L;表觀摩爾吸光系數ε595=7.24×104L·mol-1·cm-1.方法具有較高的靈敏度和選擇性.用于合成試樣分析,結果滿意.
            二點滴定法研究
            張大倫 , 程春華
            1998, 26(11): 1376-1379.
            [摘要](214) [FullText PDF](0)
            摘要:
            就二點滴定法的原理、方法和應用進行了討論,導出了二點滴定法計算公式.討論了滴定劑加入量與測定結果準確度的關系.已用本法對標樣、樣液及試樣進行了多次測定,測定結果相對誤差及相對標準偏差約0.2%.本法簡便、快速、準確,且是適于任何滴定類型的通用方法.
            有機培肥后土壤水浸提取液成分的研究
            吳景貴 , 席時權 , 曾廣賦 , 汪冬梅 , 姜巖 , 王明輝
            1998, 26(11): 1380-1383.
            [摘要](304) [FullText PDF](1)
            摘要:
            土壤浸提液經濃縮后分成元素組成不同的頂層凝結物、中層溶解物和底層沉淀物三部分.浸提液中水溶性有機物和碳酸鹽的含量,施用玉米秸稈處理高于對照處理.隨著浸提液濃縮的進行,有機質全部形成不溶性的復合物.溶液中的氮以復合物的形式存在,并有一部分隨著濃縮的進行而進入固相中.含氮復合物進入固相部分的量與土壤浸提液中含有的有機物和碳酸鹽的量呈正相關.
            甲基紫用作光度法測定亞硝酸根
            王亞林 , 高錦章
            1998, 26(11): 1384-1387.
            [摘要](218) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了在稀鹽酸介質中亞硝酸根對甲基紫的退色反應,建立了一個簡單、靈敏、選擇性高的亞硝酸根測定方法.在570nm處亞硝酸根的濃度在20~800μg/L范圍內,與甲基紫吸光度的減小(△A)呈線性關系.檢測限為20μg/L.研究了實驗條件下甲基紫與NO2-的反應摩爾比(1:1)、34種共存離子的影響及反應機理.方法用于環境水樣和土壤中NO2-的直接測定,結果滿意.
            超臨界流體萃取-膠束電動毛細管色譜法分離測定大黃中蒽醌類組分的含量
            紀松崗 , 柴逸峰 , 吳玉田 , 李玲 , 殷學平 , 朱斌 , 梁東升 , 許自明
            1998, 26(11): 1388-1390.
            [摘要](260) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用STE-MECC法分離測定大黃中的蘆薈大黃素,大黃素和大黃酸.萃取條件為壓力41.4MPa,溫度50℃,改性劑量0.4mL.被測組分在10min得到全部分離.本法準確、簡便、快速、結果令人滿意.
            鎳-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚共沉淀分離富集堿金屬鹽中痕量鉛及鉛的原子吸收光譜測定
            蘇耀東 , 夏青 , 譚秀臣 , 程祥圣
            1998, 26(11): 1391-1393.
            [摘要](253) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用Ni(Ⅱ)-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚在pH9.7溶液中共沉淀分離富集堿金屬鹽試劑中的痕量鉛,用火焰原子吸收光譜測定,克服了基體干擾,取得了較為滿意的結果.同時對共沉淀機理進行了初步的探討,結果表明其屬于吸附共沉淀類型.
            安眠鎮靜藥物的串聯質譜分析方法
            宋鳳瑞 , 劉淑瑩
            1998, 26(11): 1394-1396.
            [摘要](219) [FullText PDF](0)
            摘要:
            氣相色譜(GC)以及氣相色譜/質譜聯用(GC/MS)經常被用來分析生物體液樣品中的藥物.用這些方法分析時,需要在色譜分析前,進行長時間的樣品制備和衍生化過程.本文描述了用于識別16種安眠鎮靜藥物的EI/MS/MS過程,并且對兩例服毒自殺者的尿樣進行了檢測.這種方法在分析混合物中的痕量組分方面具有快捷性、高選擇性、高靈敏度.它可以不經過額外的樣品制備或色譜分離,用于多種藥物的分析.
            評述與進展
            動力學分析法研究生物反應活性中間體及其相關反應
            張珂 , 蔡汝秀
            1998, 26(11): 1397-1402.
            [摘要](241) [FullText PDF](0)
            摘要:
            評述了動力學分析法研究生物反應活性中間體的意義,存在的困難,研究方法及近年來這一多學科交叉與滲透領域的研究進展.
            來稿摘登
            微量鉛、鎘極譜法連續測定
            鄧天龍 , 廖夢霞
            1998, 26(11): 1403-1403.
            [摘要](223) [FullText PDF](0)
            摘要:
            鉛鎘催化極譜單項測定均已有報道,但對于微量鉛鎘連續測定尚未得到很好的解決.作者在實驗中發現W.Chrismann提出的僅用于測定鉛的Pb-KI-V(Ⅳ)-Vc-HAc體系中,用于鉛鎘連續測定,則鎘波太小,只能查見.當加入少量OP試劑,可使鎘波大幅度增高,同時加入少量吡啶,更有利于鉛鎘波形穩定,并且底液有適宜乙醇,可以抑制底液波及殘余電流,提高鉛銅的檢出限,從而很好地解決了微量鉛、鍋的連續測定問題.本文建立了連續測定的適宜條件,詳細研究了共存離子的干擾情況.該法具有簡便、快速、靈敏度高、準確性好等優點.
            熒光熄滅法測定痕量砷(Ⅲ)
            吳芳英 , 黃堅鋒 , 嵇志琴 , 章晨峰
            1998, 26(11): 1404-1404.
            [摘要](231) [FullText PDF](0)
            摘要:
            砷(Ⅲ)對生物體的影響較大,在人體代謝過程中易于某些部位累積,引起慢性中毒,已列為公害病之一,因此,痕量砷(Ⅲ)的測定意義重大.砷(Ⅲ)的測定多采用AAS法及ICP法.近年來建立了一些熒光分析方法.由于實際樣品中的砷(Ⅲ)含量極低,測定時常要富集,給測定帶來不便.本文首次報道了新試劑7-[(2,4-羥基-5-羧基苯)偶氮]-8-羥基奎啉-5-磺酸(簡稱DHCBAQS)與As(Ⅲ)反應的熒光性能,建立起測定痕量砷(Ⅲ)的新方法,該方法靈敏度高,選擇性好,操作簡便快速,無須富集,可直接測定茶葉中痕量砷(Ⅲ),為測定實際樣品中的砷(Ⅲ)提供可行性方法.2 實驗部分2.1 主要儀器和試劑F-
            雙載體液膜分離富集痕量汞和錳
            劉春明 , 趙驥民 , 郭伊荇
            1998, 26(11): 1405-1405.
            [摘要](187) [FullText PDF](0)
            摘要:
            由于乳狀液膜技術具有高效,快速、簡便等優點,被廣泛地應用在痕量金屬元素的分離和富集中.現有的報道主要是采用單載體液膜體系對痕量金屬元素進行預富集,本文則采用混合雙載體的新液膜體系實現了痕量汞和錳的同時富集和分離,用化學破乳法進行破乳,結合電感耦合等離子體原子發射光譜法進行測定,得到了比較滿意的結果.
            莨菪烷型生物堿薄層原位表面增強拉曼光譜
            汪璦 , 訾鳳蘭 , 于秉正
            1998, 26(11): 1406-1406.
            [摘要](276) [FullText PDF](0)
            摘要:
            薄層色譜(TLC)已廣泛用于中藥成分的分離與分析,但在薄層原位無法獲得分離后各化合物的分子結構信息;表面增強拉曼光譜(SERS)可高靈敏度獲得單一組分的分子振動光譜,將以上技術聯用,可在混合物微量分離的原位獲得化合物的分子結構信息,本文用TLC-SERS對洋金花注射液中莨菪烷型生物堿進行了探索.
            火焰原子吸收光譜法快速測定汽油中的鉛
            王紹艷 , 王喜全 , 陳玉宏 , 楊萍
            1998, 26(11): 1407-1407.
            [摘要](300) [FullText PDF](0)
            摘要:
            四乙基鉛是汽油中常用的抗爆劑.由于鉛會造成嚴重的環境污染,近年來,四乙基鉛在汽油中的使用日益受到嚴格限制,所以建立測定汽油中鉛的簡便的分析方法是非常重要的.現有測定汽油中鉛的方法是容量分析法,需要經過萃取、蒸發、氧化、溶解等步驟處理油樣,較為繁瑣.本文使汽油與表面活性劑聚乙二醇辛基苯基醚(OP)、正丁醇和水形成微乳液后直接進樣進行火焰原子吸收測定,該法具有簡單、快速、準確的特點.
            離解度-回歸法測定不穩定絡合物的摩爾吸光系數和穩定常數
            曹偉 , 付佩玉 , 梁維安
            1998, 26(11): 1408-1408.
            [摘要](191) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用分光光度法測定絡合物的摩爾吸光系數和穩定常數,通?;陲柡头?對不穩定絡合物,因難以得到飽和吸收曲線,給摩爾吸光系數和穩定常數的測定帶來困難.我們推導出準確求解不穩定絡合物離解度的計算公式,可分別測定出不同濃度絡合物溶液的離解度,利用線性回歸法求出絡合物的摩爾吸光系數,再由校正后的離解度求算絡合物的穩定常數,可減小實驗過程中的誤差,提高測定結果的準確度.本法操作簡便、準確度高,可適用于不同組成的絡合物體系.利用本法測定了鎂、鈣、鋇與偶氮胂Ⅰ以及鉆、鎳與變色酸2R絡合物的摩爾吸光系數和穩定常數,結果滿意.
            在鎳和溴化十六烷基三甲銨微乳液作用下二安替比林對溴苯基甲烷與錳(Ⅳ)的顯色反應
            王亮 , 楊光宇 , 尹家元 , 徐其亨
            1998, 26(11): 1409-1409.
            [摘要](239) [FullText PDF](0)
            摘要:
            錳是人體生命活動中極為重要的微量元素,錳的攝入主要通過食物,因而準確測定食品中錳的含量具有重要意義.錳的測定常用高錳酸鹽光度法,該法靈敏度較低.二安替比林苯基甲烷類試劑與錳(Ⅶ)的顯色反應具有很高靈敏度,但穩定性和選擇性不太好.為了提高該類型顯色劑與錳顯色反應的選擇性,我們研究了在堿性介質中空氣氧化錳(Ⅱ)為錳(Ⅳ)后,在鎳和溴化十六烷基三甲銨(CTMAB)微乳液協同作用下,錳(Ⅳ)與二安替比林對溴苯基甲烷(DApBM)的顯色反應.體系選擇性比DApBM與錳(Ⅶ)的顯色反應有改善,方法用于食品中錳的測定,結果滿意.
            乙基橙指示催化動力學極譜法測定痕量銅
            王術皓 , 杜凌云 , 張愛梅 , 張子紅 , 劉道杰
            1998, 26(11): 1410-1410.
            [摘要](207) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在HAc-NaAc介質中,鄰菲啰啉(phen)存在下,痕量銅對抗壞血酸還原乙基橙反應具有強烈的催化作用,且在此條件下乙基橙于-0.30V(vs.SCE)處,有一靈敏的極譜波,以此作為監測反應過程中乙基橙的濃度變化,建立了測定銅的催化動力學極譜方法.
            動力學光度法測定水果、蔬菜、藥物中抗壞血酸
            張愛梅 , 王懷生 , 崔慧 , 王術皓
            1998, 26(11): 1411-1411.
            [摘要](189) [FullText PDF](0)
            摘要:
            抗壞血酸是人體不可缺少的營養要素,其測定方法主要有碘量法、2,6.二氯靛酚法.動力學方法測定可以提高靈敏度,但催化光度法應用很少.本文依據硫酸介質中,抗壞血酸作活性劑,釩(V)催化氨酸鉀氧化雞冠花紅的褪色反應,建立了一種測定痕量抗壞血酸的催化光度新方法.用EUTA作為抗壞血酸的穩定劑,有效地抑制了抗壞血酸放置時被氧化,成功地用于水果、蔬菜、藥物中抗壞血酸的測定,與碘量法對照,結果吻合.
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