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            1997年25卷5期

            研究報告
            用激光激發原子熒光光譜儀測定南極冰雪樣品中鉛含量
            薛猛 , 陳瓞延 , 文克玲 , 李良權 , 李暉 , 衣嶸 , 馬萬云 , 張駿 , 秦大河 , 孫俊英 , 李淑玲
            1997, 25(5): 497-500.
            [摘要](237) [FullText PDF](0)
            摘要:
            自行研制的原子熒光光譜儀,由無焰石墨爐原子化器、準分子激光器泵浦的脈沖染料激光器等組成。用其對95個南極冰雪樣品中的鉛進行了測量,其含量在4×10-12~4.7×10-11g/mL之間。本方法的檢出限為0.2×10-12g/mL,精密度為7%.
            液芯光纖預共振和共振喇曼光譜及其應用
            高淑琴 , 里佐威 , 張偉 , 李繼男
            1997, 25(5): 501-504.
            [摘要](259) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在液芯光纖內產生預共振和共振喇曼效應,可大幅度提高喇曼光譜強度。用波長遠離樣品吸收峰的激光激發觀察到了α-甲基吡啶的預共振喇曼光譜。用長1.1m、內徑200μm的液芯光纖,波長514.5nm、功率0.80W激光激發獲得了β-胡羅卜素在CS2中的共振喇曼光譜,其濃度為2×10-8mol/L,比普通方法的樣品的濃度低2~3個數量級。光纖共振喇曼技術為應用光纖檢測不透明(有吸收)分子提供了一種實驗方法。
            銀微盤電極上頭孢氨芐降解產物的伏安行為及其應用
            方賓 , 朱英貴 , 張玉忠 , 李祥國
            1997, 25(5): 505-509.
            [摘要](296) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于頭孢氨華(CEX)降解產物中含有巰基(-SH),能與Ag+生成難溶化合物的特性,在銀微盤電極上研究了CEX降解產物的伏安行為,探討了電極反應的機理。運用示差脈沖溶出伏安法,在0.1mol/L HAc-NaAc介質中,CEX降解產物的還原峰電流與CEX濃度于8.0×10-8~7.0×10-6mol/L范圍內呈良好線性關系;檢測限為1.0×10-8mol/L;測定頭孢氨芐膠囊中CEX.含量為92.0%,與藥典法比較,相對誤差為3.4%.
            水果中三唑酮殘留量的氣相色譜和氣相色譜-質譜分析
            周昱 , 林立毅
            1997, 25(5): 510-514.
            [摘要](257) [FullText PDF](0)
            摘要:
            水果中三唑酮殘留用丙酮提取,經液-液分配凈化,用氣相色譜-電子捕獲檢測器測定,并用氣相色譜-質譜(選擇離子監測)進行確證。以HP-5大口徑毛細管拄和HP-5MS毛細管柱為分離柱,選擇出合適的色譜條件,三唑酮的分離效果良好。本方法對蘋果樣品的測定下限為5×10-5g/kg;添加濃度為5×10-5~1,0×10-3g/kg的三唑酮;回收率為96%以上;相對標準偏差小于4.0%.樣品前處理采用了微量化學法(MiccM)技術,質譜(選擇離子監測)確證的監測離子選M/Z293、208、181.
            高效毛細管電泳在高速逆流色譜的溶劑系統選擇過程的應用
            譚龍泉 , 阮宗琴 , 歐慶瑜
            1997, 25(5): 515-518.
            [摘要](297) [FullText PDF](0)
            摘要:
            對高效毛細管電泳在高速逆流色譜溶劑系統選擇過程的應用進行了研究。應用高效毛細管電泳分析高速逆流色譜溶劑系統兩相中樣品的組成,可以利用其高的分辨率使各組分得到良好的分離,并且容易定量,有利于迅速了解各組分在兩相溶劑中的分配情況。根據各組分的相對含量變化判斷溶劑系統的適用性,具有實際意義。
            硫噻蒽的光化學熒光特性
            蔡維平 , 歐陽耀國 , 陳金木 , 唐國權
            1997, 25(5): 519-522.
            [摘要](269) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在弱堿性介質中,硫噻蒽在紫外光照射下能發生光化學反應而形成具有強熒光的產物,λex為267、309和387nm,λcm為442nm.在硫噻蒽濃度為0.001~0.50mg/L范圍內,熒光強度與濃度呈良好的線性關系,據此建立了光化學熒光測定硫噻蒽的新方法。方法的檢出限為0.20μg/L,相對標準偏差為1.4%.本法簡便、快速、靈敏度高,可望應用于血清中硫噻蒽的測定。
            一些烷氧基亞甲基二苯胂基二茂鐵衍生物的質譜分析
            趙邦蓉 , 杜洪光 , 魯小松 , 師樹簡
            1997, 25(5): 523-526.
            [摘要](258) [FullText PDF](0)
            摘要:
            對6個新的烷氧基亞甲基二苯胂基二茂鐵衍生物進行質譜分析研究,在它們的電子轟擊電離質譜中顯現了強的分子離子峰和表征主體結構的一系列特征峰。通過磁場/靜電場聯動掃描和精確質量的測定探索了這類化合物的質譜裂解規律。
            研究簡報
            斜削碳纖維束微電極伏安法測定體液環境中的神經遞質
            郭英凱 , 邵夢欣 , 張春煦 , 趙景奎
            1997, 25(5): 527-530.
            [摘要](244) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道斜削碳纖維束微電極的制備、活化預處理、伏安特性及微分常規脈沖伏安法測定多巴胺、腎上腺素和去甲腎上腺素的適宜條件。此法的檢測靈敏度高,重現性好,抗維C干擾能力強。
            鋅柱還原分光光度法測定微量砷
            俞長興 , 張敏芳 , 高英立
            1997, 25(5): 531-533.
            [摘要](244) [FullText PDF](0)
            摘要:
            對鋅柱還原砷及其測定進行了研究,胂化氫以Ag+-PVA-EtOH-H2O為吸收液,在λma×400nm處進行吸光度測定,砷在0~1.8mg/L范圍內與吸光度呈良好線性關系,其ε=8.7×104L·mol-1·cm-1.檢出限為24μg/L.并對共存離子影響及干擾的消除進行了研究,其與古蔡氏法及二乙基硫代氨基甲酸銀法相比較,具有方法簡單、準確、靈敏、再現性好等優點。
            二(2,4,4-三甲基戊基)單硫代膦酸-上胺205-正庚烷乳狀液膜萃取分離鈧(Ⅲ)、鐵(Ⅲ)和镥(Ⅲ)
            孔薇 , 孟淑蘭 , 李德謙 , 張秀英 , 王朝敏
            1997, 25(5): 534-538.
            [摘要](252) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了外水相pH值、流動載體濃度、表面活性劑濃度、內相解析酸濃度、水乳比、油內比等因素對二(2,4,4-三甲基戊基)單硫代膦酸(Cyanex302)-上胺205-正庚烷乳狀液膜遷移Sc(Ⅲ)的影響。在一定條件下,Sc(Ⅲ)可以快速而完全地遷移,有可能實現Sc(Ⅲ)與Fe(Ⅲ)、Lu(Ⅲ)的分離。
            完全未知混合體系中純組份的紅外光譜解析
            曲加新 , 何錫文 , 王永泰 , 楊萬龍
            1997, 25(5): 539-542.
            [摘要](277) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出一種新的目標轉化因子分析,其初始向量的構造基于實際最大差異光譜,無需分離即可從紅外混合體系中解析出純組份光譜。該算法簡單易懂,不必迭代,運算量小,應用于模擬及實際體系,結果令人滿意。
            鉛和富里酸化學形態模擬計算方法的比較
            劉嘉 , 鄧勃
            1997, 25(5): 543-547.
            [摘要](207) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在陽極溶出伏安法獲取Pb(Ⅱ)和富里酸的溶出電流和電位偏移數據的基礎上采用一種新的全局優化方法──遺傳算法模擬計算了水體中鉛和富里酸的化學形態,對3種計算絡合常數的方法進行了比較,誤差分析的結果表明:對所研究的體系,電流迭代-遺傳算法比電位偏移-遺傳算法獲得的結果更可靠。
            目標轉換因子分析與庫檢索相結合用于紅外混合體系定性分析
            曲加新 , 何錫文 , 王永泰 , 楊萬龍
            1997, 25(5): 548-550.
            [摘要](290) [FullText PDF](0)
            摘要:
            將庫檢索與目標轉換因子分析相結合,利用抽象濃度的分布信息確定可能解域,其中最大可能解即為體系包含的物種??赡芙庥虻拇_定大大減少了計算量。應用于嚴重重疊的甲苯和乙苯二組份和苯、甲苯及乙苯三組份混合體系,結果令人滿意。
            青藤堿和黃芩甙的極譜特性
            鄒洪 , 袁倬斌
            1997, 25(5): 551-554.
            [摘要](264) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用單掃示波極譜法研究了青藤堿和黃芩甙的電化學行為,青藤堿在0.1mol/L Na2B4O7中有兩個還原峰,峰P1和P2的電位分別為-1.45V和-1.67V(vs.SCE),峰P1的峰電流與濃度在0.06~1.8mg/L和2.0~34.6mg/L范圍內呈線性關系,檢測限為0.02mg/L.在0.05mol/L檸檬酸鈉+0.2mol/LHCl底液中,黃芩甙于-1.14V(P3)和-1.32V(P4)(vs.SCE)處產生兩還原峰。利用峰P3可測定黃芬甙,線性范圍為0.16~0.64mg/L和0.72~24mg/L,檢測限為0.08mg/L.用本法測定中藥青風藤中總生物堿和中藥黃芩甙的含量,結果令人滿意。討論了青藤堿和黃芩甙對超氧自由基(O2-)的清除作用。
            高效毛細管電泳柱端安培檢測異丙嗪
            辛慧君 , 劉志明 , 吳明嘉
            1997, 25(5): 555-558.
            [摘要](331) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文用高效毛細管區帶電泳柱端安培檢測了抗組胺藥物異丙嗪(PMZ).討論了緩沖溶液濃度,pH值對柱效的影響,為提高檢測的重現性考察了電極的電化學處理條件。在優化的實驗條件下,異丙嗪的線性范圍為1×10-7~1×10-4mol/L,檢測下限為3.5×10-8mol/L,分離并檢測了尿樣中的1×10-7mol/L的異丙嗪。
            用聚丙烯酰胺交聯涂層毛細管電泳柱分離無機陰離子
            李菊白 , 康經武 , 楊永壇 , 歐慶瑜 , 袁敏
            1997, 25(5): 559-562.
            [摘要](273) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了用涂層柱分離I-,NO2-,NO3-,SCN-,MoO42-等5種具有紫外吸收的陰離子的毛細管電泳方法。采用涂層柱可以有效地抑制電滲流,因此無需在載體電解質溶液中加入電滲流改性劑。其優越性在于改善了由于電滲流改性劑與體積較大的陰離子發生離子對相互作用所導致的峰形拖尾現象,有助于準確定量??疾炝朔蛛x電壓、緩沖液濃度、緩沖液pH值對分離的影響,并對涂層柱的穩定性進行了考察,遷移時間的相對標準們差在2%以內。連續使用一個多月,共進樣500余次(在pH2.5~8的緩沖溶液下操作)仍保持完好的性能,表明該方法具有良好的實用價值。
            影響β-環糊精及其衍生物對萘胺熒光增強效應的一些因素
            朱利中 , 陸州舜 , 戚文彬
            1997, 25(5): 563-566.
            [摘要](534) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了有機溶劑、無機鹽、尿素對萘胺-β-環糊精及其衍生物熒光體系的影響,發現它們對萘胺有熒光增強效應,初步探討了其中的作用機理.
            表面活性劑增敏鈹試劑Ⅱ熒光法測定痕量錳
            俞英 , 黃堅鋒 , 鄧峰
            1997, 25(5): 567-569.
            [摘要](263) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在堿性條件下,Mn(Ⅱ)與鈹試劑Ⅱ形成1:2的熒光絡合物,其熒光峰為λexem=367/467(nm),表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)對體系具有強烈增敏作用,基于此建立了痕量錳的測定方法。本文研究了測定的最佳條件,即0.01%鈹試劑Ⅱ4.0mL,0.1mol/L NaOH6.0mL,1%SDBS4.0mL,反應溫度為90℃;時間10min,線性范圍為0~160μg/L,回歸方程X(μg/L)=2.776△F-3.684,檢測下限為0.15μg/L,此方法用于實際樣品的測定,結果令人滿意。
            一種測定微量碘離子的簡便偶合化學發光法
            朱昌青 , 王倫 , 李永新 , 高峰
            1997, 25(5): 570-572.
            [摘要](294) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道了在含I-的As(Ⅲ)和羅丹明B混合溶液中直接注射Ce4+,通過記錄化學發光持續時間對微量I-進行定量的偶合化學發光法。檢出限為6.0×10-8mol/L,線性響應的濃度范圍為1.0×10-7~1.0×10-5mol/L.該法簡便易行,所受的干擾小,用于加碘食鹽、醬油及實際水樣中微量I-的測定,結果滿意。
            流動注射光化學熒光法測定藥物制劑中的鹽酸氯丙嗪
            朱京平 , 陳恒武 , 方瓊君
            1997, 25(5): 573-575.
            [摘要](279) [FullText PDF](0)
            摘要:
            氯丙嗪的流動注射光化學反應在一編結反應器中進行,該反應器盤繞在一熒光燈上并接受由該燈發出的最大幅射波長為365nm的紫外線照射。用253.0nm的激發波長和374.5nm的熒光波長在線測定光化學反應產物的熒光強度。在最佳條件下,檢測限(3σ)為5.4μg/L,采樣速率為90次/h,1mg/L的分析物11次測定的相對標準偏差為0.5%,動態線性范圍為0.01~6.00mg/L.所建立的方法已成功地用于片劑和針劑中鹽酸氯丙嗪含量的測定。
            長光程光導池吸光光度法測定天然水中痕量鉻
            聶麥茜 , 錢少江 , 劉樹仁 , 趙建福 , 聶寶莉
            1997, 25(5): 576-578.
            [摘要](242) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用二苯碳酰二肼,對光導光度法測定天然水中痕量鉻進行了研究。在光導吸收池中,光可在60%(V/V)二甲亞砜水溶液中實現全反射。應用100cm長的光導池,測定鉻(Ⅵ)的線性范圍為0.2~20μg/L,同1cm吸收池比較,靈敏度提高二個數量級。方法有高的選擇性,水中常見共存離子均不干擾。用該方法測定了6個天然水樣中痕量鉻,6次測定的相對標準偏差為3.8%,平均回收率為102%.
            活性炭吸附富集污染水中痕量硫雙威及其氣相色譜測定
            陳雁君 , 盧英華 , 司秀紅 , 邵俊芳 , 孫錫浩 , 王慧云
            1997, 25(5): 579-581.
            [摘要](315) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用粒徑300~400μm活性炭吸附富集環境水中痕量硫雙威,氣相色譜法直接測定,方法簡便、快速、靈敏、準確、實用。研究了活性炭對硫雙威的吸附性能及不同粒度活性炭對硫雙威吸附效率的影響。進行了最佳預洗方法和最佳洗脫劑的選擇。硫雙威的檢出限為0.2ng,水樣中的最低檢出濃度為0.2μg/L,高、中、低3種濃度的平均標準加入回收率為89.4%~105.2%,相對標準偏差小于5%.
            改進的GM(1,1)模型及其在色譜保留值研究中的應用
            張小吐 , ?;萦?/a>
            1997, 25(5): 582-585.
            [摘要](260) [FullText PDF](0)
            摘要:
            由于常規GM(1,1)模型對反相HPLC沖化合物容量因子與流動相組成間非線性關系的線性近似以及常規GM(1,1)模型建模方法所固有的缺點,使得常規GM(1,1)模型的預測精度難以提高。本文用近代非線性回歸分析法對建模方法作了改進,建立了具有更高精度的GM(1,1)模型,并將其用于多環芳烴容量因子隨流動相組成變化關系的建模,獲得了滿意的結果。
            碘的凝膠色譜測定方法
            丁朝武 , 李華斌 , 張繼倫 , 姚廷伸
            1997, 25(5): 586-589.
            [摘要](302) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了碘的凝膠色譜測定方法。色譜條件為:Shim-pack DIOL-150柱;流動相甲醇-0.01mol/L H3PO4(10:90);流速為1.2mL/min;柱溫為35℃;檢測波長為224nm;線性范圍是0.010~1.0mg/L;相關系數為0.9993;檢測限為0.001mg/L;相對標準偏差為1.2%~4.6%;回收率為91%~98%.所建立的方法已用于食鹽、尿、海帶等樣品的測試,均取得較好的效果。
            碘化物-羅丹明B體系熒光猝滅反應測定痕量亞硝酸根
            李建國 , 王耀榮 , 唐亞蓮 , 魏永前
            1997, 25(5): 590-593.
            [摘要](262) [FullText PDF](0)
            摘要:
            擬定了一個熒光猝滅法測定痕量亞硝酸根的新方法。在鹽酸介質中,亞硝酸根氧化碘化鉀的反應,其反應產物I3-使羅丹明B熒光猝滅。方法的檢出限為3.6μg/L;測定范圍為10~120μg/L.方法簡便快速、選擇性好,用于自來水,礦泉水及合成樣品中亞硝酸根的測定,結果滿意。
            補骨脂素、異補骨脂素的固體表面室溫燐光分析法
            牛承崗 , 董川 , 劉力宏 , 劉長松
            1997, 25(5): 594-596.
            [摘要](218) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了以濾紙為基質的中草藥有效成分補骨脂素、異補骨脂素的固體表面室溫磷光分析法。對影響室溫磷光強度的各種因素進行了詳細的研究,實驗表明,補骨脂素的線性范圍為2×10-6~2×10-4mol/L;檢出限為0.47ng/斑,異補骨脂素的線性范圍為4×10-6~4×10-4mol/L;檢出限為0.17ng/斑。
            評述與進展
            萃取色譜分離稀土元素進展
            邵保海 , 王子樹 , 隋喜云
            1997, 25(5): 597-603.
            [摘要](250) [FullText PDF](0)
            摘要:
            評述了近年來我國學者對萃取色譜分離稀土元素各種體系的研究及其在高純稀土分離方面的應用,并對高純稀土制備的發展方向進行了展望。
            發光多孔硅的化學傳感特征
            晉衛軍 , 沈國勵 , 俞汝勤
            1997, 25(5): 604-609.
            [摘要](285) [FullText PDF](0)
            摘要:
            發光多孔硅是一種新型的光電器件材料。其熒光的猝滅或增敏,以及其電學特性(電容、電導等)的變化可作為化學傳感信息用于化學傳感技術。本文評述了自發光多孔硅首次報道以來在化學傳感領域的應用研究進展。
            儀器裝置與實驗技術
            寬時域寬頻域分子熒光壽命測試系統
            崔海寧 , 于英寧 , 郭川 , 張洪杰 , 席時權
            1997, 25(5): 610-613.
            [摘要](324) [FullText PDF](0)
            摘要:
            設計組裝了寬時域(10-3s~10-9s)和寬頻域(激發波長幾乎可以復蓋337~800nm波長)的激光光源分子熒光壽命測試系統。系統中配置了N2分子激光,Nd:YAG激光及其泵浦的染料激光和美國EG&G公司的4400型信號檢測和分析系統。通過對硫酸奎寧,熒蒽和稀土絡合物典型樣品的檢測表明該儀器系統性能穩定,結果可靠。
            來搞摘登
            色譜流動相的相關系數法聚類分析
            胡偉 , 唐婉瑩 , 周申范 , 徐復銘
            1997, 25(5): 614-614.
            [摘要](216) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在色譜分離工作中,為了更好地選擇溶劑以達到分離相似組分的目的,需要對溶劑進行分類。這方面,Snyder的工作比較出色,但僅僅考慮了xe、xd、xn3個選擇性參數。有人根據原始數據運用Fuzzy聚類分析法計算了81種溶劑的選擇性參數,并考慮了另外兩個選擇性參數:xtxm.本文運用相關系數法,對81種溶劑重新進行了計算,分類結果直觀,合理,并發現了一類特殊性質的溶劑。
            催化動力學法測定痕量硒(Ⅳ)
            劉長久 , 嚴進
            1997, 25(5): 615-615.
            [摘要](257) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用催化動力學光度法測定痕量硒已有報道,但都存在Fe3+等一些共存離子干擾等問題。作者通過實驗觀察到,在鹽酸介質中,Se(Ⅳ)能強烈催化氯酸鉀氧化甲苯胺蘭褪色反應,據此建立了催化動力學光度法測定痕量硒的一種新方法。方法具有體系簡單穩定,選擇性好等特點,檢出限為8.4×10-7g/L,線性范圍為0~9×10-7g/25mL.直接用于水;人發、面粉和牛奶等食品樣中的痕量硒(Ⅳ)測定,結果較好。
            抑制動力學分析法測定痕量鈰
            何榮桓 , 姜華 , 王建華 , 孫洪彬
            1997, 25(5): 616-616.
            [摘要](242) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了鈰(Ⅲ)阻抑H2O2氧化水楊基熒光酮(SAF)褪色的反應。反應對鈰(Ⅲ)為一級反應,表觀活化能為28.75kJ/mol.據此建立了測定痕量鈰的動力學分析法。測定條件為:SAF:4.0×10-5mol/L,H2O2:0.010%,NaOH:2.0×10-2mol/L,50℃。線性范圍0.04~0.44mg/L,檢測限為0.02mg/L.當溶液中的鈰含量為0.16mg/L時,3~8倍量的輕稀土,5~11倍量的重稀土及同倍量鈾和釷不干擾測定。
            2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺與鉑(Ⅳ)顯色反應及其應用
            王貴方 , 周艷梅 , 劉根起 , 張光
            1997, 25(5): 617-617.
            [摘要](258) [FullText PDF](0)
            摘要:
            目前,已有多種雜環偶氮類試劑測定鉑的報道,但其在顯色靈敏度等方面大多還不理想。本文系統研究了2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)與Pt(Ⅳ)的顯色反應,結果表明,在pH4.0~6.0的酸度范圍內,在加熱條件下鉑(Ⅳ)與試劑形成紫紅色絡合物。
            羅丹明6G·四溴熒光素等色染料離子對浮選光度法測定鍺
            陳彩萍 , 劉保生 , 左本成
            1997, 25(5): 618-618.
            [摘要](247) [FullText PDF](0)
            摘要:
            鍺的測定多采用原子吸收法和分光光度法。通常后者的靈敏度不高,選擇性欠佳,其中較好的方法是用鍺鉬雜多酸與羅丹明6G(R6G)的締合物測定鍺。我們在此基礎上,用0.01mol/L的NaOH解析(R6G)4GeMo12O40使R6G+進入水相與加入的四溴熒光素(TBF)形成等色染料離子對R6G+·TBF-再用甲苯浮選,使方法靈敏度提高2.7倍。本方法用CCl4分離富集鍺,具有很好的選擇性。
            丁基羅丹明B·四溴熒光素雙熒光劑萃取熒光法測定鎵
            趙興茹 , 劉保生 , 丁良 , 左本成
            1997, 25(5): 619-619.
            [摘要](299) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文在選擇性、靈敏度較高的丁基羅丹明B(BRB)甲苯萃取熒光法測定鎵的基礎上,調pH值使GaCl4BRB三元絡合物解析,BRB進入水相。加入與BRB顏色相近的四溴熒光素(TBF),形成的BRB2·TBF再被甲苯萃取,萃取液中加入等體積正丁醇后進行測定。由于離子對(BRB2·TBF)中雙熒光劑的疊加效應,使方法具有較高的靈敏度,檢出限由原方法的0.3μg/L降為0.1μg/L,用于礦樣中鎵的測定,結果滿意。
            非有機溶劑萃取光度法測定鋁和銅
            鄧凡政 , 石影 , 錢秀華 , 賈鳳琴
            1997, 25(5): 620-620.
            [摘要](246) [FullText PDF](0)
            摘要:
            水溶性高聚物在無機鹽存在下可以分成兩相,控制一定條件可以分離金屬離子。把這種方法運用到測定金屬離子光度分析中,使其分離、富集、顯色測定結合起來,建立一種新的光度分析法。本文在聚乙二醇-硫酸銨-茜素S雙水相體系,進行了非有機溶劑萃取光度法測定自來水中鋁和發樣中的銅,獲得滿意結果。
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