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            1997年25卷12期

            研究報告
            氣相色譜分析二甲苯異構體的協同效應研究
            袁黎明 , 傅若農 , 戴榮繼 , 李正宇 , 諶學先 , 徐其亨
            1997, 25(12): 1365-1368.
            [摘要](246) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在以全戊基β-環糊精和AgNO3、全戊基β-環糊精和TINO3以及有機皂土-34和AgNO3為混合固定相對間二甲苯及對二甲苯進行GC分離的過程中,發現前兩種混合固定相具有協同效應,而后一種卻是加和效應.作者對協同效應進行了詳細的研究,這種效應隨溫度、配比以及混合形式而變化.
            熒光標記反相高效液相色譜法測定蠶蛹體內痕量前列腺素的組成
            陳培榕 , 邢志 , 曹林法 , 蔡劍萍
            1997, 25(12): 1369-1373.
            [摘要](304) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用熒光標記法在反相高效液相色譜上對蠶蛹體內痕量前列腺素的分離、鑒定進行了研究,并對不同蛹期蛹體中前列腺素的組成和分布進行了測定.7種前列腺素(PGA1,PGA2,PGB2,PGE1,PGE2,PGF,PGF)在所選擇的實驗條件下都能得到很好的分離,色譜柱為C8鍵合柱(φ6.0mm×150mm),流動相為甲醇/水=70/30,流速為1.5mL/min,熒光試劑為4-溴甲基-7-甲氧基香豆素;熒光檢測波長為Ex=325nm,Em=397nm,最小檢測限為10-10g/mL.
            在多糖衍生物類色譜柱上手性拆分乙炔基氮雜環丙烷類化合物
            夏立鈞 , 周永貴 , 李安虎 , 唐民華 , 林琳 , 戴立信
            1997, 25(12): 1374-1377.
            [摘要](251) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在以正己烷-異丙醇為移動相的體系中,用Chiralpak AD和Chiralcel OD作為手性固定相對15種乙炔基氮雜環丙烷類化合物對映體進行了HPLC手性拆分.這些化合物至少在一支柱上能基線級分離.考察了它們于不同濃度配比的這類洗脫體系中在柱上的色譜行為.實驗表明,AD和OD手性固定相上葡萄糖片段構型的差異和它們高級結構的不同以及手性固定相上的二甲基本基氨基甲酸酯與樣品中的極性基因之間的相互作用可能是支配手性拆分的主要原因.方法已用于不對稱氮雜環丙烷化反應產物光學純度的鑒定.
            硫胺的燐光研究
            黃如衡
            1997, 25(12): 1378-1381.
            [摘要](215) [FullText PDF](1)
            摘要:
            硫胺無磷光,在堿中氧化后才產生磷光.Λ激發=300nm,λ發射=410nm,磷光壽命為1.3s.硫胺磷光受溶劑極性影響甚小,15種金屬離子中只有銅離子可增強流胺磷光,壽命變短為0.94s,但不影響磷光光譜.在開始30min內有CuSO4的作用較快,以后逐漸變慢,到4h后達平衡與不用CuSO4的磷光相近,啟示CuSO4具有催化硫胺的氧化作用,建立了硫胺的磷光分析方法,用于兩種維生素B1片的分析,分別為98.5%與98%.
            色譜/質譜聯用技術分析測定貽貝中的多環芳烴
            馬永安 , 劉彤 , 李洪 , 趙云英
            1997, 25(12): 1382-1385.
            [摘要](256) [FullText PDF](0)
            摘要:
            介紹了GC-MS聯用技術─-特征離子選擇法測定貽貝中多環芳烴(PAHS)的分析方法,并就定性定量離子的選擇,以及方法的準確度和精密度進行了探討.結果表明,本方法適用于海洋生物貽貝,牡蠣中PAHs的分析測定.
            氣相色譜-表面發射火焰光度檢測法測定環境水樣中的二辛基錫
            徐福正 , 江桂斌 , 張福軍
            1997, 25(12): 1386-1390.
            [摘要](259) [FullText PDF](0)
            摘要:
            建立了測定環境水樣中二辛基錫化合物的氣相色譜法.該法用硼氫化鈉把二辛基錫氯化物衍生成氫化物,以二氯甲烷萃取后.用氣相色譜-表面發射火焰光度檢測器分析測定.方法最低檢測限為20pg(Sn);回收率為87%~106%.
            超臨界流體萃取-氣相色譜法測定糧谷和茶葉中有機氯農藥殘留量
            邱月明 , 溫可可 , 白樺
            1997, 25(12): 1391-1394.
            [摘要](234) [FullText PDF](0)
            摘要:
            介紹了一種用超臨界流體萃取(SFE)進行樣品前處理,用吸附小柱進行富集和凈化,氣相色譜-電子捕獲檢測器測定糧谷和茶葉中17種有機氯農藥殘留量的方法.對于SFE的溫度、壓力、流速以及吸附小柱的吸附劑類型和用量,洗脫條件等均作了考查.同時對3種毛細管柱也進行了比較.經與傳統方法比較,證明此法是一種快速準確的測定糧谷和茶葉中有機氯農藥的方法.
            玉米葉片殘體腐解過程的傅里葉變換紅外光譜研究
            吳景貴 , 曾廣賦 , 汪冬梅 , 席時權 , 姜巖 , 王明輝 , 耿玉暉
            1997, 25(12): 1395-1400.
            [摘要](227) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用傅里葉交換紅外光譜對玉米植株葉片殘體腐解過程進行了研究.結果表明,隨著玉米葉片殘體腐解的進行,羥基、酮羰基、甲基、亞甲基和次甲基的含量逐漸降低,甲氧基的含量增加.葉片殘體中化合物的脂族性降低,而芳香性則趨于升高和增強,羧基在腐解的過程中皆以羧酸鹽的形式存在,有機成分中的無機元素特別是硅釋放出來,并以SiO2等氧化物的形式逐漸積累,其它陽離子則形成碳酸鹽.氮肥的加入促進了玉米葉片殘體的腐解.
            研究簡報
            堅果及其制品中匹克司殘留量氣相色譜測定法
            牟峻 , 王大寧 , 張琪 , 李國強
            1997, 25(12): 1401-1403.
            [摘要](251) [FullText PDF](0)
            摘要:
            確立了堅果及其制品(核桃、杏仁、栗子)中匹克司殘留量的氣相色譜測定方法.試樣采用甲醇提取,經PT-硅鎂柱凈化,GC-ECD測定,方法簡便、快速、靈敏,檢出限0.02×10-3g/kg,添加回收率87.4%~93.2%,相對標準偏差4.45%~6.88%.
            流動注射熒光法測定磷、砷、硅
            宋功武
            1997, 25(12): 1404-1406.
            [摘要](228) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了流動注射熒光法同時測定磷、砷、硅.確定了最佳反應條件.最大發射光波長555nm(激發光波長350nm).磷、硅在0~80μg/L,砷在0~100μg/L范圍內有良好的線性關系.該方法靈敏度高,選擇性好,操作簡便、快速,應用于銅合金中磷、砷、硅的測定獲得滿意結果.
            海豹油中脂肪酸的氣相色譜-質譜分析
            常東亮 , 哈成勇
            1997, 25(12): 1407-1409.
            [摘要](327) [FullText PDF](1)
            摘要:
            利用氣相色譜-質譜聯用儀定性分析了海豹油脂中的脂肪酸部分,并以硬脂酸為內標,用氣相色譜方法對海豹油脂肪酸各組分進行了定量分析.結果表明海豹油脂中不飽和脂肪酸占脂肪酸總量82%以上,而且富含γ-亞麻酸.
            氣相色譜-裂解爐聯用分析硅氨烷高溫裂解逸出氣體
            盤毅 , 謝凱 , 安立華 , 張長瑞 , 陳一民
            1997, 25(12): 1410-1412.
            [摘要](305) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以氣相色譜與高溫裂解爐聯用,對用于制備Si-C-N微粉的前體[SiCxNyHz]n在Ar氣條件下高溫裂解過程中所逸出的CH4、H2氣體進行了分析.討論了前體在Ar氣體中裂解時逸出氣體濃度的變化和裂解時間、裂解溫度對所逸出氣體的影響以及Si-C-N微粉中游離碳的影響.
            用新試劑2-[(5'-氟-2'-砷酸基苯)偶氮]-1,8-二羥基-3,6-萘二磺酸熒光法測定硼
            吳芳英 , 黃堅鋒 , 嵇志琴
            1997, 25(12): 1413-1416.
            [摘要](254) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了試劑2-[(5'-氟2'-砷酸基苯)偶氮]-1,8-二羥基-3,6-萘二磺酸與硼的熒光性能.硼與試劑形成1:2的強熒光配合物,其λexem=234nm/380nm,B(Ⅱ)含量在0~360μg/L范圍內呈良好線性關系,檢測限為2.06μg/L,據此建立了測定微量硼的新方法.該方法應用于茶葉、鋁合金及糧食等樣品中微量硼的測定,結果滿意.
            電感耦合等離子體質譜法測定高純氧化鉺中14種稀土雜質
            劉晶磊 , 章新泉 , 童迎東
            1997, 25(12): 1417-1419.
            [摘要](276) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)研究了直接測定99.999%Er2O3中14個稀土雜質的含量.采用基體匹配法扣除Er對Ho和Tm元素的基體峰背景干擾,選擇同位素Er162為內標,可顯著提高測量精度和準確度.Ho和Tm元素的測定下限分別為4.0μg/g和1.2μg/g,其余稀土元素的測定下限均<0.2μg/g;加標回收率95%~105%;相對標準偏差為4.3%~10.0%.
            流動注射分析系統混合釜數的測量
            吳寧生 , 程宏茂
            1997, 25(12): 1420-1422.
            [摘要](232) [FullText PDF](0)
            摘要:
            根據串聯釜模型,提出一個計算流動注射分析系統混合釜數的關系式,此關系式為α=11.09(tp/W0.25)2+1.15式中,α為系統混合釜數,W0.25為由系統所得響應曲線峰高1/4處的峰寬,tp為響應曲線起峰點至峰極大處所經歷的時間.W0.25tp的單位應相同.
            支鏈淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相的制備及對外消旋環酮和環醇的直接拆分
            周志強 , 侯經國 , 蔣生祥 , 陳立仁
            1997, 25(12): 1423-1425.
            [摘要](270) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在參照文獻基礎上,合成并制備了支鏈淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相,以此手性固定相為基礎,利用高效液相色譜首次直接拆分了3種外消旋環酮和一種外消旋環醇,并考察了流動相中異丙醇含量對拆分的影響.
            毛細管氣相色譜直接柱內進樣技術的研究
            江濤 , 王涵文 , 關亞風
            1997, 25(12): 1427-1429.
            [摘要](280) [FullText PDF](0)
            摘要:
            發展了一種新型進樣技術,使樣品直接進入位于爐箱內的色譜柱內.樣品的汽化、溶質聚焦和分離過程都在爐箱里一次控制完成,不再需要對進樣器的溫度和其它流量進行控制,極大地簡化了進樣器的設計和制作,改善了定量重復精度,減少了沸點歧視效應,而分離水平與冷柱頭柱上進樣技術相同或更好.文中對可能影響進樣效果的各因素做了系統的考察,證明這是一種十分可靠而簡便的進樣方式,適于沸點≥90℃樣品的不分流進樣.
            用混合床離子色譜柱同時測定陰陽離子
            丁明玉 , 王宗花 , 陳培榕
            1997, 25(12): 1430-1433.
            [摘要](298) [FullText PDF](0)
            摘要:
            將陰離子交換樹脂和陽離子交換樹脂混合后填充在一根色譜柱中,即所謂陰陽離子混合床柱.研究了陰陽離子在此混合柱上的保留行為并探討了其保留機理.在此基礎上用混合柱進行了陰陽離子的同時分離和定量,并將該方法應用于水樣中陰陽離子的同時分析,獲得了較好的結果.
            4-疊氮-4-脫氧-4'-去甲基表鬼臼毒素的1H和13C核磁共振分析
            李前榮 , 王玉標 , 夏佑林 , 吳季輝
            1997, 25(12): 1434-1437.
            [摘要](248) [FullText PDF](0)
            摘要:
            1H-1HCOSY、HMQC、和ROESY二維核磁共振注技術對標題化合物的氫譜和碳譜進行了完全歸屬.
            用核磁共振表征對硝基偶氮苯衍生物
            景鳳英 , 張建國 , 邱洪晉 , 李敏 , 陳欣芳
            1997, 25(12): 1438-1441.
            [摘要](331) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用一維1H NMR、13C NMR方法研究了對硝基偶氮苯衍生物的結構,并通過二維1H-1H同核相關(COSY)、13C-1H異核相關(HETCOR)及13C-1H異核遠程相關譜進一步地確定了該衍生物的1H譜和13C譜中各譜峰的歸屬.為研究側鏈液晶聚合物結構提供了結構數據.
            熊膽等幾種動物膽中氨基酸的色譜-質譜分析
            方英玉 , 尹起范 , 姚艷紅 , 樸英愛 , 樸京一
            1997, 25(12): 1442-1445.
            [摘要](207) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用化學衍生化和GC-MS分析技術,測定了熊膽、牛膽、豬膽、羊膽中的氨基酸,經計算機檢索確定了14種.并通過氨基酸的標準樣品進行了定量,從14種氨基酸的分布來看,熊膽與其他3種膽的差異較大,為我們鑒別真假提供了一個新的有參考價值的依據.
            高效離心分配色譜儀對異丙基膦酸單(1-己基-4-乙基)-辛酯-稀土萃取體系的研究
            陸軍 , 馬根祥 , 李德謙
            1997, 25(12): 1447-1450.
            [摘要](268) [FullText PDF](0)
            摘要:
            首次用高效離心分配色譜儀(HPCPC)研究用異丙基膦酸單(1-己基-4-已基)辛酯(PT-2)分離三價重稀土元素,以分離Yb(Ⅲ),Er(Ⅲ)及Lu(Ⅲ)為例,考察了流動相酸度、流速、固定相濃度、HPCPC的轉速等因素對HPCPC分離稀土效果的影響,并用HPCPC法和液-液萃取法研究了PT-2萃取重稀土的機理.
            聚芳醚砜環狀低聚物的基質輔助激光解吸電離質譜分析
            季怡萍 , 姜洪焱 , 佘益民 , 陳天祿 , 劉淑瑩
            1997, 25(12): 1451-1453.
            [摘要](280) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜(MALDI-TOF-MS)技術分別對兩種合成的聚芳醚砜環狀低聚物進行了分析研究,并討論了低聚物中不同聚合度離子組份的分布規律.實驗結果表明,MALDI-TOF-MS是分析環狀低聚物直觀、準確、快速的分析工具.
            評述與進展
            超臨界流體萃取與其它分析技術的聯用
            崔兆杰 , 高連存 , 李玲 , 劉崢松 , 王淑仁
            1997, 25(12): 1454-1459.
            [摘要](214) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用超臨界流體萃取(SFE)進行分析樣品處理,有快速、高效:低消耗、污染少等優點.本文對SFE的原理、特點、與其它技術的聯用及其在分析化學諸領域的應用作了綜述,其中重點介紹了SFE與色譜技術的在線聯用,內容包括接口、實驗技術和應用等.
            儀器裝置與實驗技術
            反對數微分簡易示波伏安法的研究
            傅業偉 , 鄭建斌 , 高鴻
            1997, 25(12): 1460-1463.
            [摘要](238) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在獲得微分簡易示波伏安圖的實驗線路中,增加了反對數裝置,提出了反對數微分簡易示波伏安法.與微分簡易示波伏安法相比,反對數微分簡易示波伏安法具有工作曲線斜率大且不受去極劑切口是否位于|dE/dt|最大值附近的限制之優點.該方法被應用于鋁合金中微量鋼和分子篩中微量鉆的測定.獲得了滿意結果.
            來稿摘登
            釔-8-羥基喹啉-5-磺酸熒光體系的研究
            趙中一 , 黃美芳 , 何應律
            1997, 25(12): 1464-1464.
            [摘要](258) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了在增效試劑CTMAB存在下,在pH4~6的HAc-NaAc的緩沖介質中,8-羥基喹啉-5-磺酸的熒光反應,是測定釔的新方法.方法靈敏度高,可用于釔的富集物中釔的測定,結果令人滿意.
            蘆丁清除活性氧自由基作用的電化學研究
            馬志茹 , 袁倬斌
            1997, 25(12): 1465-1465.
            [摘要](326) [FullText PDF](0)
            摘要:
            蘆丁(Rutin)是廣泛存在于多種植物中的一種黃酮類化合物,又名蕓香甙,維生素P,紫槲皮甙等,是某些中草藥的有效成分.蘆丁具有抗炎、抗病毒、維生素P樣等作用,臨床上用于防治腦溢血、高血壓、視網膜出血、急性出血性腎炎和慢性氣管炎等.蘆丁含量的測定方法有雙波長分光光度法、反相高效液相色譜法、極譜法等.本文在研究蘆丁的極譜行為的基礎上,利用單掃示波極譜法直接檢測了蘆丁對活性氧自由基的清除作用,表明蘆丁是一種有效的自由基清除劑.此法可簡便、快速地對自由基及其清除作用進行檢測.
            鎳-磷-聚四氟乙烯化學復合鍍液中鎳和次亞磷酸鈉的測定
            葉青 , 王尊本
            1997, 25(12): 1466-1466.
            [摘要](245) [FullText PDF](0)
            摘要:
            鎳-磷-聚四氟乙烯化學復合鍍的研究剛剛起步.因其具有耐磨、潤滑、均勻、硬度大等優良性能而受到人們的重視.鍍液中鎳和次亞磷酸鈉的含量對鎳的沉積速度、鍍層質量以及鍍液的穩定性有較大影響,需及時進行分析.本文提出在氨性介質中以NaIO4為氧化劑、丁二肟為顯色劑的分光光度法測定鎳,在硫酸介質中以KIO3為氧化劑的動力學分光光度法測定次亞磷酸鈉,方法簡便、快速、結果滿意.
            最佳逼近分光光度法同時測定多組份體系
            奚長生 , 何錫文
            1997, 25(12): 1467-1467.
            [摘要](215) [FullText PDF](0)
            摘要:
            由于多組份體系吸收曲線的復雜性,通過數學公式擬合曲線來計算各組份的含量誤差較大,本文提出多組份混合體系分光光度同時測定的一種新的曲線擬合方法─-最佳逼近分光光度法,可以顯著地提高多組份體系同時測定的準確度.
            銦(Ⅲ)-鉬酸鹽-丁基羅丹明B顯色反應及其應用
            程光祥 , 劉玫 , 王加林 , 李祖碧
            1997, 25(12): 1468-1468.
            [摘要](240) [FullText PDF](0)
            摘要:
            銦與顯色劑水楊基螢光酮、2-(2-噻唑基偶氮)-對甲酚(TAC)等形成絡合物,光度法測定銦的靈敏度不高.銦與硫氰酸根和堿性三苯甲烷染料形成離子締合物顯色體系,用于測定銦,該法靈敏度高,但穩定性較差.本文研究銦(Ⅲ)鉬雜多酸及其與丁基羅丹明B離子締合物的形成條件,締合物的光度特性及分析應用.該法測定的靈敏度特高(ε=2.47×106),是光度法測定銦最靈敏的體系之一,穩定性極好(締合物至少穩定兩周),方法簡便,有一定的選擇性,至今未見測定銦的類似方法報道,該法應用于純錫樣中痕量銦的測定,結果令人滿意.
            電感耦合等離子體發射光譜法測定痕量汞
            趙愛東 , 敦惠娟 , 趙永新 , 宋連明
            1997, 25(12): 1469-1469.
            [摘要](291) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了用電感耦合等離子體發射光譜法(ICP-AES)測定痕量汞.用SnCl2將Hg2+還原成原子汞,提高了檢測汞的靈敏度.對反應時間、還原劑用量、酸度、干擾離子等因素進行了討論.方法的檢測限為0.25μg/L,線性范圍為0~100mg/L,相對標準偏差為1.7%.本方法用于頭發和水樣的分析,結果令人滿意.
            反相高效液相色譜法同時測定尿中尿酸、肌酐、尿苷和馬尿酸
            楊越冬
            1997, 25(12): 1470-1470.
            [摘要](252) [FullText PDF](0)
            摘要:
            尿酸、肌酐和馬尿酸是尿中主要非蛋白氮類代謝物.正常時這些物質在體內形成、分布與排泄處于平衡狀態,患腎病及其它疾患時發生變化,是臨床化學的重要常規檢驗項目,當人體缺乏鳥氨酸氨甲酸轉移酶時,尿中尿苷排泄增加.準確測定這些物質在尿中含量,可以了解體內物質代謝狀況,對臨床診斷,了解病情,判斷患者預后均有重要參考價值.本文以反相高效液相色譜法在7min內分離了尿酸、肌酐、尿苷和馬尿酸,尿樣只需用流動相稀釋過濾后便可直接進樣,已成功地用于正常人和病人的尿樣分析.
            皮革中殘留污染物五氯苯酚的毛細管色譜分析
            何新秀 , 曹雯 , 盛毅
            1997, 25(12): 1471-1471.
            [摘要](221) [FullText PDF](0)
            摘要:
            五氯苯酚(C6HOCl5)是一種高效殺蟲劑,常用于皮革的涂料和防腐劑.因其毒性殘效期長,且往往通過皮膚或食道進入人體導致中毒.為適應此類痕量污染物分析之需求,尋求出一種快速準確的痕量分析方法以取代目前慢速低效的分析方法.本法對制備的樣品在無水硫酸鈉、濃硫酸存在下用正己烷-異丙醇提取.濃硫酸磺化除去生物脂.乙酸酐乙?;?將五氯苯酚轉化為五氯苯酚乙酸酯后再進樣測試.
            基于試劑固定化的流動注射化學發光法測定銅
            陳浩漢 , 秦偉
            1997, 25(12): 1472-1472.
            [摘要](266) [FullText PDF](0)
            摘要:
            近年來,試劑固定化技術已成功地用于流動注射化學發光分析體系中.本文基于鋼(Ⅱ)對luminol-KMnO4反應體系中所產生的化學發光具有強烈抑制作用這一性質,將分析試劑luminol及MnO4-全部電價固定在一陰離子交換柱中,選用反應介質NaOH對這兩種分析試劑進行定量洗脫,產生化學發光,實現對銅(Ⅱ)的測定.本法具有操作簡便、靈敏度高、節省試劑等特點.
            砷鉍鉬雜多酸絡合吸附波的研究
            朱化雨 , 陳常興 , 李琳 , 莫金垣
            1997, 25(12): 1473-1473.
            [摘要](274) [FullText PDF](0)
            摘要:
            雜多酸在光度分析中的應用較多,在極譜分析中的應用已有較多報道.本文在鹽酸-鉍-鉬-抗壞血酸-乙醇體系中,砷鉍鉬雜多酸產生十分靈敏的絡合吸附波,峰電位為-0.36V(vs.SCE),峰電流與砷濃度在一定范圍內呈線性關系,據此建立了砷鉍鉬雜多酸極譜法測定微量砷的新方法.該方法的檢出限為3.0×10-3mg/L;線性范圍為0.02~0.9mg/L.將本方法用于礦石中微量砷的測定,結果令人滿意.
            氮氧雜大環雙乙酸修飾電極的研究
            張勝義 , 唐波 , 李勝利 , 金葆康 , 孫昕
            1997, 25(12): 1474-1474.
            [摘要](223) [FullText PDF](0)
            摘要:
            含氮氧雜大環是一種新型配體,??膳c金屬離子形成絡合物.人們對雜大環的配位化學已有較深入的研究,但是利用氮氧雜大環制備修飾電極很少見報道.作者利用本室首次合成的氮氧雜大環雙乙酸(NOM)作為修飾劑,與鄰苯二胺(o-PD)共聚,修飾在玻碳電極(GC)上,得到性能優良的NOM-PPD/GC修飾電極.該電極電荷傳輸能力強,對Cu2+有特殊響應.本文研究了電極的修飾條件,用循環伏安(CV)等方法研究了電極的電化學性能,并利用陽極溶出伏安法測定了肺癌病人血清鋼.
            酸性外消旋藥物在纖維素-三(苯基氨基甲酸酯)手性柱上的直接拆分
            侯經國 , 周志強 , 蔣生祥 , 陳立仁 , 歐慶瑜 , ???/a>
            1997, 25(12): 1475-1475.
            [摘要](226) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以纖維素酯制備的手性固定相(CSP)主要在正相條件下被使用,然而對于一些酸性或堿性外消旋化合物由于在流動相中溶解困難等原因,在正相條件下難以直接進行拆分.Ikeda等首先報道了纖維素-三(3,5-二甲基本基氨基甲酸酯)手性柱(OD)在反相條件下的應用.我們在自己制備的纖維素-三(苯基氨基甲酸酯)手性柱(CTPC)上,首次在反相條件下直接拆分了一系列酸性外消旋藥物,說明CTPC柱在反相條件下同樣具有較好的手性拆分能力.
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