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            1996年24卷8期

            研究報告
            一種新型氣相色譜手性固定相的制備及其對芐腈外消旋體的拆分
            楊正華 , 張桂琴 , 丁孟賢
            1996, 24(8): 869-872.
            [摘要](270) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了手性α-甲基芐酰胺改性XE-60固定相,并在非晶硅膜彈性玻璃毛細管上制成手性色譜柱,該色譜柱具有柱效高、惰性好、熱穩定性好等色譜性能,并對四種芐腈外消族體進行了直接拆分.
            多巴胺在液/液界面上電子傳遞的電化學研究
            吳瑩 , 范瑞溪 , 狄俊偉
            1996, 24(8): 873-876.
            [摘要](275) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文用半微分極譜法研究了在酶催化下多巴胺與二茂鐵在水/硝基苯界面電子傳遞過程.當硝基苯相的二茂鐵過量時,界面的電子傳遞過程由水相多巴胺的擴散控制.在酶催化氧化下多巴胺和二茂鐵間的電子傳遞過程是:首先在多酚氧化酶催化下多巴胺被溶液中的氧所氧化,接著氧化態的多巴胺和二茂鐵在界面發生電子傳遞反應,酶起橋梁催化作用,二茂鐵為電子傳遞介體.在一定條件下,半微分峰電流和多巴胺濃度呈線性.線性范圍1~60mg/L.可被用于多巴胺的測定.
            對氟苯酚-過氧化氫-辣根過氧化物酶體系酶聯熒光免疫分析研究Ⅰ.對氟苯酚直接法及鋁-鈣指示劑偶合法測定人血清中乙肝表面抗原和表面抗體
            周四元 , 章竹君
            1996, 24(8): 877-881.
            [摘要](389) [FullText PDF](0)
            摘要:
            對氟苯酚在辣根過氧化物酶(HRP)的催化下可被H2O2氧化,生成本酚及F-.測定對氟苯酚熒光猝滅程度及用鋁-鈣指示劑熒光體系檢測酶促反應釋放的F-,可分別建立HRP及其標記物的兩種分析方法.鋁-鈣指示劑偶合法測定HRP的線性范圍為0.031~31U/L,檢測限(3δ)為0.0093U/L.兩種方法分別用于測定人血清中乙肝表面抗原及抗體,結果令人滿意.
            二烷基單硫代膦酸萃淋樹脂吸附重稀土(Ⅲ)的研究
            袁猛 , 孟淑蘭 , 李德謙 , 邵傳林
            1996, 24(8): 882-885.
            [摘要](282) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了Cyanex 302萃淋樹脂從硝酸介質中吸附重稀土(Ⅲ),吸附能力為Lu>Yb>Tm>Er>Ho>Dy>Tb>Gd.考察了平衡水相酸度、稀土濃度、溫度等對吸附平衡的影響.計算了重稀土(Ⅲ)間的平均分離系數βzz+1=3.55,表明分離稀土(Ⅲ)的選擇性優于HDEHP、HEH/EHP萃淋樹脂,有可能用于制備高純單一重稀土.Cyanex 302萃淋樹脂飽和吸附稀土(Ⅲ)的紅外光譜表明,P=S鍵參與了配位.
            土壤中的含磷毒劑及其相關化合物的氣相色譜-質譜法測定
            蔡冠梁 , 顧惠芬 , 周黎明 , 曲剛蓮 , 鐘玉征
            1996, 24(8): 886-889.
            [摘要](241) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研究了用氣相色譜-質譜法測定不同基質的土壤中的含磷毒劑及其相關化合物,討論了它們的質譜裂解特點及規律.對樣品制備及化合物的萃取效率進行了研究.應用本方法測定了國際聯試土壤樣品及環境樣品中的含磷化合物,分析結果與氣相色譜-等離子體原子發射光譜法相一致.
            高效液相色譜梯度洗脫時間的計算機預測
            焦慶才 , 劉茜 , 陳耀祖
            1996, 24(8): 890-895.
            [摘要](332) [FullText PDF](0)
            摘要:
            根據頂替吸附多種相互作用的液相色譜保留機理,本文提出了一個新的適用于任意多階二元線性梯度色譜的保留模型并導出了相應的保留值基本方程.編制了預測任意多階二元線性梯度色譜中保留時間的計算機程序并用不同樣品的實驗數據驗證了預測結果,預測值和實驗值的RSD小于5%.
            修飾電極化學振蕩計時電流法應用于苯胺的檢測
            金利通 , 鮮躍仲 , 毛蘭群 , 劉彤
            1996, 24(8): 896-901.
            [摘要](300) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出并建立一種新的分析方法──化學振蕩計時電流法.本文研究并比較了各種噻吩烷基衍生物修飾電極對Br-的電催化作用,成功地將聚乙基噻吩修飾電極應用于“苯胺-H2SO4-KBrO3”化學振蕩體系計時電流法的研究,發現振蕩周期的對數與苯胺濃度呈良好的線性關系,線性相關系數為0.9985.用于廢水中苯胺的測定,取得滿意的結果.
            硅鎢雜多酸修飾微電極的研究
            田敏 , 奚曉丹 , 董紹俊
            1996, 24(8): 902-905.
            [摘要](273) [FullText PDF](1)
            摘要:
            研究了硅鎢雜多酸在常規電極及微電極上的電化學行為.討論了pH對硅鎢雜多酸電化學行為的影響.用吸附法制備了硅鎢雜多酸微修飾電極,且研究了其對NO2-的電催化反應,結果表明做修飾電極大大降低了NO2-還原的過電位.
            研究簡報
            氣相色譜法估算多環芳烴蒸汽壓
            潘紹先 , 吳弢 , 姚清晨 , 賈陳忠
            1996, 24(8): 906-909.
            [摘要](323) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出用氣相色譜相對比保留體積(Vg(r))估算多環芳烴蒸汽壓.測定了5種多環芳烴在9種麥克雷諾常數固定相上的Vg(r),用飽和氣流法測定其在25℃時蒸汽壓(P°),建立了lgP°與1/Vg(r)的回歸方程,用該方程估算多環芳烴的P°,絕對值平均誤差4.3%,9個方程估算同一多環芳烴,相對標準偏差18.5%.固定相極性對回歸方程的相關性無明顯影響.討論了不同估算方法誤差.
            用毛細管電泳研究不同形態的砷
            吳明嘉 , 任紅星
            1996, 24(8): 910-913.
            [摘要](273) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文用高效毛細管電泳在中性、堿性緩沖溶液中研究了不同價態、形態的砷,考察了pH,不同介質對形態的影響,波長對不同形態砷的響應信號影響,測定了H2AsO4-,H2AsO3-的檢測下限.
            流動注射催化動力學熒光光度法測定痕量銥
            王克太 , 陳興國 , 胡之德
            1996, 24(8): 914-917.
            [摘要](297) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文發現Ir(Ⅲ)對KIO4氧化羅丹明6G使其熒光強度降低的反應具有顯著的催化作用,并將這一新指示反應和流動注射分析技術相結合,建立了測定銥的快速、靈敏、簡便的催化動力學流動注射熒光光度分析新方法.方法的檢測限為2.0μg/L,線性范圍為6.0~60.0μg/L,進樣頻率為65次/h.該方法已用于人工合成樣品中痕量銥的測定并獲得了令人滿意的結果.
            催化光度法直接測定痕量水楊酸
            孫衍華 , 楊景芝 , 楊世鉞
            1996, 24(8): 918-921.
            [摘要](272) [FullText PDF](2)
            摘要:
            本文研究了水楊酸在硫酸環境中減弱了碘對亞砷酸與硫酸鈰氧化還原反應的催化作用及其動力學條件,建立了動力學的直接光度法測定痕量水楊酸的新方法.結果表明,在0.001mol/L Ce(SO4)2,0.00125mol/L As2O3,0.01mg/L KI,0.225mol/L H2SO4和0.13% NaCl介質溶液中測定水楊酸,其表現摩爾吸光系數為8.3×104L·mol-1·cm-1;線性范圍為0.01~0.75mg/L.用本法對樣品復方苯甲酸醇溶液中水楊酸的測定,結果滿意.
            硫脲介質中單掃描示波極譜法測定臭氧
            康彩艷 , 莫蔚明 , 王敏 , 蔣勉
            1996, 24(8): 922-926.
            [摘要](232) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文提出了一種線性掃描極譜檢測臭氧的方法.在酸性磷酸鹽緩沖溶液中(pH2.5)硫脲與臭氧進行反應.反應產物二硫二甲脒強烈地吸附在汞電極上,隨著陰極化過程,在約-0.31V和-0.87V(vs.SCE,下同)產生兩個還原峰.-0.31V的峰對于微量O3的極譜檢測具有高靈敏度和選擇性.其導數峰電流與O3濃度的線性范圍為1.0×10-7~2.5×10-5mol/L檢測限為4×10-8mol/L(1.9μg/L).該方法已用大氣中O3含量的連續監測.用循環伏安法,恒電位電解法研究了反應機制.第一個峰(-0.31V)歸因于吸附的二硫二甲脒與汞通過前置化學反應產生HgS,然后此表面薄膜陰極溶出還原.
            耐爾藍-釷鉬雜多酸光度法測定釷
            李祖碧 , 王加林 , 徐其亨
            1996, 24(8): 927-930.
            [摘要](280) [FullText PDF](1)
            摘要:
            本文研究超高靈敏光度法測定釷.在聚乙烯醇(PVA)存在下,耐爾藍(NB)與釷鉬雜多酸絡陰離子形成離子締合物.在1.2mol/L高氯酸介質中締合物的最大吸收位于590nm,摩爾吸光系數ε值4.45×106L·mol-1·cm-1,釷量在0~28μg/L范圍服從比耳定律;測定極限C(Th)3.4μg/L(n=9);對20μg/LTh分析9次的相對標準偏差1.5%;締合物的摩爾組成Th:Mo:NB=1:12:3.考察了50多種共存離子影響,允許100倍量Ce(Ⅲ)、50倍量U(Ⅵ)和等量Ti(Ⅳ)存在.本法用于地質樣品中釷的測定,結果滿意.
            聚氯乙烯膜諾氟沙星選擇電極的研制與應用
            李東輝 , 汪敏 , 丁楊棟
            1996, 24(8): 931-933.
            [摘要](293) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文報道了一種以諾氟沙星碘化物與碘化鉍的分子締合物為電活性物的新型PVC膜諾氟沙星選擇電極.電極的Nernst響應范圍為1.8×10-2~6.3×10-5mol/L,斜率為30mV/pc,檢測限為4.5×10-5mol/L.此電極響應迅速,重現性好,用此電極以標準曲線法對藥物中的諾氟沙星(NFLX)進行了測定,此法簡便,結果與藥典法相符.
            微量鎳的催化交流示波極譜法測定
            牟柏林 , 董國臣 , 奚洪民 , 張榮昌 , 孫軍
            1996, 24(8): 934-936.
            [摘要](263) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文報道了催化交流示波極譜測定微量鎳的新方法.研究了Ni(Ⅱ)催化的[Fe(CN)63--TI(Ⅰ)氧化還原反應體系,確立了催化體系測定微量鎳的工作條件.線性范圍為0.50~10.0mg/L;檢測限為0.012mg/L,回收率為98.7%~99.6%,相對標準偏差為0.64%.有色溶液和沉淀不干擾測定,優于催化光度法.擴展了交流示波極譜的應用范圍.用本法測定了合金和鋼中鎳的含量,結果滿意.
            四苯硼酸鉀衍生物為載體的鋰離子選擇性電極
            柴雅琴 , 袁若 , 沈國勵 , 俞汝勤
            1996, 24(8): 937-939.
            [摘要](298) [FullText PDF](0)
            摘要:
            合成了3種四苯硼酸鉀衍生物,并以此作載體研制了PVC膜鋰離子選擇性電極.其中四(對-甲氧基苯基)硼酸鉀作載體的電極對鋰離子響應的線性范圍為5.2×10-5~1.0×10-1mol/L;檢測下限1.4×10-5mol/L;斜率55.6±0.3mV/pLi(20℃),電極具有較好的穩定性、重視性.研究了這些載體溶劑聚合膜的Li+離子的傳輸實驗,對含四(對-甲氧基苯基)硼酸鉀載體的膜傳輸離子的次序為Li+>Na+>K+,其次序與載體膜響應離子的選擇性次序一致.電極用于碳酸鋰片劑中鋰含量測定,獲得滿意的結果.
            催化光度法測定菊花中痕量鉬
            周華方 , 劉曉霞
            1996, 24(8): 940-942.
            [摘要](262) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了在pH5.0的HAc-NaAc緩沖溶液中,鉬對高碘酸鉀氧化結晶紫褪色反應的反催化效應及動力學條件,建立了光度法測定銀的新方法.該方法靈敏度為1.5×10-7g/L,線性范圍為8~48μg/L,該方法用于中草藥中鉬的測定結果令人滿意.
            某些堿金屬、堿土金屬和過渡金屬離子的毛細管電泳分離和測定
            傅小蕓 , 呂建德 , 夏旭建
            1996, 24(8): 943-946.
            [摘要](282) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文用毛細管電泳分離了堿金屬、堿土金屬及過渡金屬離子,研究了電解質組成包括絡合劑、pH值、間接紫外檢測試劑對分離的影響.選用咪唑和UV-Catl作為間接紫外檢測試劑能得到對稱峰形,分離效率可達每米幾十萬理論塔板數.各離子遷移時間的相對標準偏差(RSD)<0.5%,峰面積RSD<4%;在一定的濃度范圍內,各離子濃度與峰面積均能獲得較好的線性,在實驗條件下,各離子的最低檢測濃度在0.03~0.5mg/L.
            分析化學中非線性擬合的最小二乘法及其與遺傳算法的比較
            張小吐
            1996, 24(8): 947-950.
            [摘要](387) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文從化學量測數據的分布特性出發,對數據進行了正態性檢驗.對于分析化學中可化為線性函數的非線性擬合問題,利用文獻數據對最小二乘法與遺傳算法所得結果進行了比較,結果充分表明在數據滿足Gauss-Markov假定時,對參數的最小二乘法估計所得結果要優于任何其它線性無偏估計以及遺傳算法所得結果.
            反相離子對色譜法測定硫氰酸根
            張曉彤 , 云自厚
            1996, 24(8): 951-953.
            [摘要](358) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文采用柱前衍生形成[HgEDTA(SCN)3-的方法,實現了對SCN-的反相離子對色譜分離和紫外檢測.在Zorbax ODS柱上,用甲醇和水作流動相(甲醇:水為20:80),內含對離子試劑TBA+ 4.0×10-3mol/L,EDTA 8.0×10-3mol/L,NaNO3 5.0×10-3mol/L和緩沖溶液KH2PO4-Na2HPO4(PH5.9),檢測波長240nm.得到線性關系良好的工作曲線,最小檢出限為33.3ng.方法簡便,選擇性好.
            酸解熒光分析法測定艾司唑侖
            蔡維平 , 歐陽耀國 , 翁穎杰 , 許金鉤
            1996, 24(8): 954-956.
            [摘要](325) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了在稀硫酸介質中艾司唑侖的熒光性質,提出了酸解熒光分析法測定文司侖的新方法.該法簡便、快速,靈敏度高于吸光分析法,可用于片劑中艾司唑侖含量的測定.血清的回收試驗也收到良好的結果.
            流動注射在線預富集火焰原子吸收法測定水中的痕量鉛
            金勁草 , 陳恒武 , 沈學優
            1996, 24(8): 957-960.
            [摘要](283) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了流動注射在線編結反應器吸附預富集火焰原子吸收測定痕量鉛的體系.在線生成的二乙基二硫代氨基甲酸鉛螯合物被吸附在反應器內壁,然后由甲基異丁基酮洗脫并直接輸送至火焰原子化器.新設計了頗具特點的一泵一閥自動預富集流路.經40s預富集,測定鉛的靈敏度提高32倍,檢測限達2.9μg/L.40μg/L和200μg/L鉛10次測定的相對標準偏差(RSD)分別為1.4%和1.0%.加入0.5%抗壞血酸,0.1%鄰菲啰啉,1%硫脲混合掩蔽劑可以消除1mg/L Cu2+、50mg/L Fe3+等常見離子的干擾.所建立的方法已用于水樣中痕量鉛的測定.
            混合弱酸溶液中各種弱酸的相對電位滴定法測定
            邢寶忠 , 張永琴 , 劉蔭藩 , 余翼鷹
            1996, 24(8): 961-963.
            [摘要](343) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文提出一種測定混合弱酸中各種弱酸的相對滴定法.在滴定過程中,當溶液達到一定的pH值時,滴定劑的耗量應與混合物中各弱酸的含量有關,其定量關系可表示為V=K0+K1αHA1+K2αHA2.據此可以求出混合酸中各種弱酸的含量,本法具有較高的準確度和精密度,甚至當待測酸的PKa值差約為1時,亦能獲得滿意結果.
            用銀-鄰菲啰啉-鄰氯苯基熒光酮離子締合物體系熒光熄滅法測定銀
            王宗花 , 趙錦端 , 趙中一 , 何應律
            1996, 24(8): 964-966.
            [摘要](259) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在聚乙烯醇存在下,銀與鄰氯苯基熒光酮及鄰菲啰啉形成離子締合型異配位體絡合物使鄰氯苯基熒光酮的熒光熄滅.在pH6.4~7.2的HAc-NH4Ac或NH3·H2O-NH4Ac介質中,λex=400nm,λem=550nm,體系的相對熒光強度最大,線性范圍為0~500μg/L,檢出限為0.013mg/L,方法用于陽極泥中銀的測定,結果滿意.
            評述與進展
            質譜中氣相離子遠電荷碎裂反應的方法、機理及應用
            李智立 , 劉淑瑩
            1996, 24(8): 967-973.
            [摘要](368) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文評述了質譜中氣相離子遠電荷碎裂反應的方法、反應機理及其在質譜研究中的具體應用.
            現代分析化學與化學計量學
            崔卉 , 梁逸曾
            1996, 24(8): 974-980.
            [摘要](688) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文對現代分析化學的基本特征及與其分支學科分析化學計量學的關系進行了較詳細的討論.在此基礎上,綜述了目前發展迅猛的多元校正與多元分辨的化學計量學算法.
            儀器裝置與實驗技術
            一種新型庫侖滴定恒流源
            張明曉 , 李學剛 , 張光先 , 艾平
            1996, 24(8): 981-984.
            [摘要](291) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文報道一種新型庫侖滴定恒流源,采用集成精密穩壓電源LM317設計而成,輸出電流范圍為50,00~500.0mA,變化率≤±0.1%.應用于酸堿滴定和氧化還原滴定等常量分析,結果表明,相對標準偏差≤0.1%.并且該裝置電路簡單、價格低廉.
            來稿摘登
            線性掃描陰極溶出伏安法測定奶粉中硫氰化合物
            劉燁 , 王軍勇 , 王贏毅
            1996, 24(8): 985-985.
            [摘要](246) [FullText PDF](0)
            摘要:
            近年來,NaSCN在部分地區可用作生牛乳的保鮮劑,它在制品中殘留過多會對人的健康產生危害.作者在前人研究的基礎上,以銀基汞膜等組成的三電極系統測定奶粉中疏氰化合物,結果滿意.該法具有簡便快速、靈敏度高、選擇性好,樣品可不經前處理而直接測定的特點.
            示波滴定法測定復混肥料中鉀和氮
            陸為林
            1996, 24(8): 986-986.
            [摘要](290) [FullText PDF](0)
            摘要:
            復混肥料中鉀含量的測定,標準分析方法采用四本硼鉀重量法,氮的測定采用蒸餾后滴定法,操作麻煩,費時.本文采用示波滴定法進行鉀、氮含量的測定獲得了滿意的結果.樣品經預處理氮均以銥態形式存在于試液中,加過量的四米礎銷(Na-TPB)溶液,沉淀K+、NH4+,以氯化四乙基按標準溶液示波滴定過量的Na-TPB,另職等量試液,磁化,蒸出NH3,消除NH4+的干擾,用同法滴定測定出鉀,再根據兩次滴定的體積差計算出氛含量.Na-TPB沉淀K+、NH4+時,控制pH8~10,沉淀K+時,控制pH10~13,滴定時控制pH10~13.本方法選用了無毒的氯化四已基鉸代替常用的硫酸亞銘作示波滴定劑使方法更實用.
            2,2-二甲基-3-(2,2'-二氯乙烯基)-環丙烷羧酸-1-氰基-2-甲基-2-戊烯醇酯立體異構體的氣相色譜分離
            陳錦華 , 徐寶峰 , 陳良
            1996, 24(8): 987-987.
            [摘要](312) [FullText PDF](0)
            摘要:
            畢富春等曾報道二氯菊酸-1-氰基-2-甲基-2-戊烯醇酯的氣相色譜分離,但使用的樣品是二氯菊酸-1-氰基-2-甲基-2-成烯醇酯的各個異構體的混合物,而且未加詳細討論.年文在合成光學活性二氯菊酯-(±)-1-氰基2-甲基-2-戊烯酸酯和(-)-1-氰基-2-甲基-2-戊烯醇的基礎上,對它們的氣相色譜行為進行了研究.其中順式-(-)二組菊酸和順式-(+)-二氯菊酸的(±)-1-氰基-2-甲基-2-戊烯酸酯的兩個異構體在兩種固定液上都得到很好的分離.很難兩個異構體的峰面積的比值可以求得手性氰醇的%e.e.值.
            固定pH滴定法測定極弱酸(堿)混合體系
            黃源 , 俞明華 , 赫延明
            1996, 24(8): 988-988.
            [摘要](347) [FullText PDF](0)
            摘要:
            固定pH滴定是根據強酸(堿)滴定極弱堿(酸)時,使其發生的不完全質子化(或失質子化)反應進行的.只要溫度、離子強度及滴定劑濃度不變,當滴至某一固定pH值時,滴定劑消耗體積與弱堿(酸)的物質的量成正比.
            鎘-8-羥基喹哪啶絡合物的極譜吸附波
            周清海 , 麥綠 , 陳麗
            1996, 24(8): 989-989.
            [摘要](235) [FullText PDF](0)
            摘要:
            鎘與8-羥基喹哪啶(8-OXQ)絡合物的極譜行為尚未見報道.作者對Cd(Ⅱ)-8-OXQ絡合物的極譜波進行了研究,證明該極譜波屬絡合物吸附波.
            涂碳型聚氯乙烯膜奎寧選擇電極的研制與應用
            李東輝 , 丁楊棟 , 賈云宏 , 許波
            1996, 24(8): 990-990.
            [摘要](271) [FullText PDF](0)
            摘要:
            測定奎寧的常規方祛為藥典活.近年有關測定奎寧的選擇電權已有報道,但未見有關全固態奎寧選擇電極的報道.作者利用鹽酸奎寧與澳汞酸鹽所生成的結合物C20H26O2N2HgBr4為電活性物,售次制備了涂碳型PVC膜全固態奎寧選擇電極,此電極響應迅速,重現性好.用此電極以標準曲線法或以四苯硼納為滴定劑的電勢滴定法對樣品中的奎寧進行了測定.此法簡便,結果與藥典法相符.
            (E)-4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸的反相高效液相色譜法
            許峰 , 張禹 , 何大森 , 宋躍群 , 應玲
            1996, 24(8): 991-991.
            [摘要](314) [FullText PDF](0)
            摘要:
            (E)-4,4'一二氨基二苯乙烯一2.2'一二磺酸[(E)-DAS]是合成染料和熒光增白劑的重要中間體,它由對硝基甲苯鄰磷酸空氣氧化、鐵粉還原、堿液中和與酸析得到,樣品含量一般為92%~96%.現常用化學法和紫外光度法分析.作者曾建立離子對HPLC法,同時分離了樣品中4種中間副產物,但分離時間較長(3min).本文建立反相HPLC法,具有簡便快速、靈敏度高、選擇性好的特點.
            高效液相色譜電化學同時檢測單胺遞質及其代謝物
            程連弟 , 劉英琳 , 劉怡 , 夏平
            1996, 24(8): 992-992.
            [摘要](277) [FullText PDF](0)
            摘要:
            單肢遞質及其代謝物含量的變化與人和動物機體的各種應激狀態及許多疾病有關.對其準確、靈敏而特異地檢測一直是藥物學、臨床醫學等領域中重要的研究.高效液相色譜紫外檢測,靈敏度只能達毫微克水平;高效液相色譜熒光檢測,待測組分通常需要柱前(或柱后)衍生而且不能同時測定多種組分;放射酶及放射免疫日定法;氣相色譜一質譜聯機法,操作繁瑣、價格昂貴.本文提出高效液相色譜電化學法(HPLC-ED),具有簡單快速,靈敏度高(微微克),選擇性好,樣品處理簡單,可為多種疾病的診斷和治療以及精神疾病的機理研究提供依據.
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