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            1995年23卷6期

            研究報告
            醇的極譜測定及其機理探討
            蔡沛祥 , 余新誌 , 陳永康
            1995, 23(6): 617-620.
            [摘要](250) [FullText PDF](0)
            摘要:
            通過相轉移催化反應使樣品中的醇就地衍生為黃原酸鹽,然后用微分脈沖極譜測定.提出一個靈敏的含有曙紅的支持電解質體系,研究了極譜電流特性及其機理.發現曙紅對黃原酸鹽在滴汞電極上的還原具有催化作用以及得到極譜峰電位隨醇的碳數而變化的特殊規律.本法適用于水溶性低碳數醇的測定.并成功地應用于啤酒分析.
            液相在高聚物氣液固色譜柱中的作用及其對柱分離性能的影響
            楊義芳 , 劉漢勛
            1995, 23(6): 621-625.
            [摘要](289) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以乙基乙烯苯為單體,二乙烯苯為交聯劑,加入不同極性和量的液相,原位聚合制備出了高聚物氣液固PLOT柱.研究了氣液固毛細管柱形成的過程及其所需的液相量.同時對液相在往分離中的作用進行了考察.
            X-射線熒光分析散射冪函數法原理及其應用I.RhKα相干散射平方法
            包生祥
            1995, 23(6): 626-629.
            [摘要](257) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文發現6~40號元素對能量為20keV的X-射線的質量吸收系數和質量相干散射系數之間呈二次冪函數關系,并據此提出了X-射線熒光定量分析校正基體效應的新方法——RhKa相干散射平方法.用國家標準物質GBW對該原理進行了驗證.本法用于硅酸鹽地質樣品中微量元素的測定取得令人滿意的結果.
            中藥蟾酥質量的人工神經網絡化學模式識別研究
            喬延江 , 吳剛 , 王璽 , 畢開順 , 羅旭
            1995, 23(6): 630-634.
            [摘要](295) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文對不同種類、不同產地的62個蟾酥樣品的高效液相色譜(HPLC)測定結果進行了人工神經網絡化學模式識別研究.結果表明,該模式識別對中藥質量的評價準確、可靠.
            偶氮氯膦Ⅲ與稀土元素顯色反應的量子化學研究
            馬清河 , 蔡新華 , 宋天樂 , 孟令鵬 , 鄭世鈞
            1995, 23(6): 635-639.
            [摘要](318) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文用INDO/F方法,通過大量計算得到稀土離子 La3+、Ce3+、Pr3+、Nd3+、Sm3+、Gd3+與偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)的絡合位置和 CPAⅢ的配位原子,并對其穩定性及電子結構進行了研究,最大波長吸收峰對應的躍遷是電荷遷移光譜.計算結果與實驗有很好的一致性.
            運用改進的遺傳算法擬合離子選擇電極工作曲線
            蔡煜東
            1995, 23(6): 640-643.
            [摘要](311) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文提出運用改進的遺傳算法擬合離子選擇電極工作曲線,并以半對數線性函數模型和二階冪函數模型為例,嘗試了該算法的效果.結果表明,改進的遺傳算法性能較好,優于一般遺傳算法和直線回歸法,可望成為各類傳感器非線性曲線擬合的有效手段.
            氨基酸的毛細管電泳分離及激光干涉檢測的研究
            任吉存 , 鄧延倬 , 程介克
            1995, 23(6): 644-647.
            [摘要](242) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文報道了一種毛細管區帶電泳分離、激光干涉檢測未衍生氨基酸的新方法.詳細研究了溶液pH值和電解質濃度對氨基酸分離的影響,并從理論和實驗方面說明了相對淌度具有良好的重現性.在0.05mol/L pH9.6的四硼酸鈉溶液中,對10種未衍生氨基酸進行了較好的分離.
            研究簡報
            固體石蠟作粘合劑的碳糊電極
            毛慶祿 , 吳守國 , 張漢昌
            1995, 23(6): 648-651.
            [摘要](401) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文提出了一種以固體石蠟作粘合劑的含電活性物質的碳糊電極,記錄并初步討論了分別含PbO、CuO和超導粉末BiPbSrCaCuO的這種碳糊電極在0.01~1mol/L的NaOH底液中的循環伏安圖.實驗表明:該電極具有良好的電化學響應,適合于電活性氧化物粉末的電極反應機理研究.
            2,4-二硝基氯苯的化學發光分析研究
            劉杏戀 , 何治柯 , 羅慶堯 , 余席茂 , 黃劍平 , 劉榮
            1995, 23(6): 652-654.
            [摘要](316) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文提出了一種化學發光測定2,4-二硝基氯苯的新方法.2,4-二硝基氯苯與水合肼反應的中間產物被酸性KMnO4氧化產生化學發光.方法的檢測限為5×10-8g/mL.線性范圍為3.4×10-7~1.7×10-5g/mL,此法用于鄰氯硝基苯中2,4-二硝基氯苯的測定,結果令人滿意.對其化學發光機理進行了探討.
            離子交換樹脂相-偏最小二乘回歸光度法同時測定痕量金、鉑、鈀的研究
            1995, 23(6): 655-658.
            [摘要](286) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文根據Au3+、Pt2+、Pd2+易與CI-形成穩定絡陰離子后被陰離子交換樹脂所吸附這一特性,較好地解決了痕量貴金屬的富集及大部分干擾離子的分離問題.以硫代米蚩酮為顯色劑,直接對顯色后的樹脂進行光度測量,采用偏最小二乘回歸法解析體系的重疊峰,進行Au、Pt、Pd同時測定.相對標準偏差Au:5.6%,Pt:3.1%,Pd:1.8%.為痕量貴金屬計算光度分析開辟了新途徑.
            乙酸螺旋霉素的單掃示波極譜研究
            1995, 23(6): 659-661.
            [摘要](286) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文報道了一種新的、靈敏的乙酰螺旋霉素測定法——二階導數單掃示波極譜分析法.在0.05mol/L NaOH介質中,乙酰螺旋霉素有一靈敏的還原峰Ep"=-1.52(vs.SCE),二階導數峰電流ip"與濃度在 5.0~90μg/mL范圍內存在線性關系,RSD=3.6%(n=6),檢測限為2.0μg/mL(S/N=2.5);經多種實驗證明其電極過程為含弱吸附的不可逆擴散控制過程,電子轉移數為2.此外還研究了人體內共存微量物質對ip"的影響;該法用于乙酰螺旋霉素藥片含量分析,結果令人滿意.
            非離子型微乳液介質-硫酸鋇濁度法測定硫酸根
            1995, 23(6): 662-664.
            [摘要](220) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了以微乳液為介質,硫酸鋇濁度法測定硫酸根離子的試驗條件.以乳化劑OP/正丁醇/正庚烷/水四組分微乳液為介質,使硫酸鋇顆粒分散均勻,顯著提高了體系的穩定性,分析條件易于控制.本法選420nm為測定波長,硫酸根含量在50~500μg/25mL范圍內成線性關系.本法具有簡便、快速、準確等優點,用于水樣和水泥樣品的測定,結果令人滿意.
            偏最小二乘-計算分光光度法測定痕量鈮、鋯和鈦
            1995, 23(6): 665-667.
            [摘要](210) [FullText PDF](0)
            摘要:
            痕量 Nb(Ⅴ)、Zr(Ⅳ)、Ti(Ⅳ)與水楊基熒光酮(SAF)和溴化十六烷基三甲基銨(CTMAB)在酸性介質中發生高靈敏的顯色反應,所形成的三元膠束絡合物的吸收光譜嚴重重疊.用偏最小二乘法(PLS)輔助分光光度法成功地同時測定了模擬樣和低合金鋼中上述三種痕量組分.結果表明,PLS法是化學計量學中一種可適用于基體較為復雜的實際樣品中痕量組分同時分光光度測定的優良多元計算方法.
            吡啶-2,6-二羧酸體系導數熒光分析法測定銩
            1995, 23(6): 668-670.
            [摘要](269) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文發現Tm3+與吡啶-2,6-二羧酸能形成熒光性絡合物,研究了其發光機理,熒光法測定的最佳條件和共存離子的影響.使用一階導數熒光技術使Tm3+的檢測限達到0.04μg/mL,將該法成功地應用于鈥、鉺、鐿、镥等重稀土氧化物中Tm2O3含量的測定.
            離子交換預濃集-流動注射離子選擇電極法測定水中氟
            1995, 23(6): 671-673.
            [摘要](297) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文利用強堿型陰離子交換樹脂對氟離子預濃集,與流動注射離子選擇電極檢測相結合建立了氟的高靈敏度、快速分析方法.柱子的富集效率達到50倍.對于0.lμg/mL試樣的相對標準偏差為3.2%(n=10),檢出限為0.012μg/mL.利用通用型可調入射距離的噴壁型流通池,不但靈敏度高,而且可用于其它離子的測定.采用雙柱交替采樣,加快了分析的速度.
            液相色譜中的一個新的表征參數Z V.反相液相色譜中Z和S間的非平行關系
            1995, 23(6): 674-677.
            [摘要](278) [FullText PDF](1)
            摘要:
            對反相液相色譜中溶質計量置換保留模型(SDM-R)中的計量參數Z與常用經驗公式中的線性參數S間的相同及不同性進行了比較性研究.從理論上指出了SZ間的非平行關系.根據Z的物理意義可以在某些限定條件下用S對溶質分子結構性質、溶劑強度等進行表征.但是,用文獻中實驗數據驗證結果表明,它不如用Z值表征的準確度高.這進一步證實了SDME-R和在反相液相色譜中用Z值為一個新的表征參數的可靠性.
            流動注射-分光光度法測定痕量過氧化氫
            1995, 23(6): 678-680.
            [摘要](221) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在NaOH-Na2CO3介質(pH=12.0)中,Cu2+對過氧化氫氧化鈣試劑羧酸鈉褪色的反應有催化作用,據此建立了測定痕量過氧化氫的流動注射分光光度法.該方法的線性范圍為0.1~2.4μg/mL,進樣頻率為120次/h,應用本法測定雨水中痕量過氧化氫,獲得了滿意的結果.
            N,N-二(仲辛基)乙酰胺萃淋樹脂吸萃銀的性能及萃合物組成的研究
            1995, 23(6): 681-684.
            [摘要](305) [FullText PDF](0)
            摘要:
            N,N-二(仲辛基)乙酰胺(N503)萃淋樹脂是酰胺類萃淋樹脂.本文報道了該樹脂在弱酸性體系中對銀的靜態分配系數,溫度、樹脂用量、振蕩時間對吸附銀的影響,測定了樹脂吸附銀的飽和容量及樹脂的含氮量,由此確定吸萃物的組成比,并用紅外光譜探討了該樹脂吸附銀的機理.
            溶出伏安法同時測定水中痕量鈾和鎳
            1995, 23(6): 685-688.
            [摘要](255) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文報道了同時測定鈷和鎳的一種方法.在0.01mol/L NH3·H2O-0.01mol/LNH4Cl-3.0×10-5mol/L安息香縮氨基硫脲(BTSC)溶液中,鈷(Ⅱ)和鎳(Ⅱ)均產生非常靈敏的還原波,其峰電位分別是:-0.94和-0.75V(vs.SCE),峰電流與鈷和鎳的濃度分別在2.0×10-8~1.0×10-6和1.0×10-8~8.0×10-7mol/L范圍內成直線關系,該方法用于測定水中痕量鈷和鎳,相對標準偏差分別為1.4~2.0%和2.1~2.5%,回收率分別在98.0%~101.8%和97.9%~102.1%之間.
            催化動力學光度法測定微量鋨的研究
            1995, 23(6): 689-691.
            [摘要](244) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文首次報道了堿性條件下微量俄(Ⅳ)對KIO4氧化2-[(3,5-二溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚褪色具有顯著的催化作用,并以此反應為指示反應建立了測定微鋨的催化光度法.此反應的最佳實驗條件為:25.0mL溶液中含0.10mol/L NaOH2.0mL、0.040%2-[(3,5-二溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚1.5mL、1.0×10-2mol/L KIO43.5mL、沸水浴加熱16min.該方法的檢測限為0.004μg/mL,餓(Ⅳ)含量在0.0080~0.052μg/mL范圍內服從比耳定律.此方法已用于貴金屬樣品中微鋨的測定,結果令人滿意.
            堿性染料雜多酸多元絡合物顯色反應的研究 IX.乙基羅丹明B-鍺鉬雜多酸-聚乙烯醇體系
            1995, 23(6): 692-695.
            [摘要](175) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了乙基羅丹明B-鍺鉬雜多酸-PVA顯色體系,提出了測定痕量鍺新的高靈敏分光光度法.締合物最大吸收位于584nm,表觀摩爾吸光系數ε為3.8×105L·mol-1·cm-1.締合物的組成比為Ge(Ⅳ):ERB+=1:4.紅外光譜研究表明,染料陽離子的結構未受締合物形成的影響.本法用于人參中痕量鍺的測定,得到滿意結果.
            示波電位-動力學分析法測定環境水樣中的酚
            1995, 23(6): 696-698.
            [摘要](241) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文將示波電位法與動力學分析法結合起來,利用KBrO3與KBr的反歧化反應和酚的溴代反應體系,提出了測定痕量酚的新方法.在0.032mol/L的HCI介質中,KBrO3和KBr的濃度分別為0.0005和0.001mol/L時,方法的檢出限為0.003mg/L,相對標準偏差在2%以內,調整HCI、KBrO3和KBr的濃度,可使測定范圍延伸幾個量級.該方法靈敏、簡便,且不受顏色等干擾.用于環境水樣中酚的測定,結果與4-氨基安替比林法相差在3.2~6.6%之間.
            用羅丹明B高靈敏分光光度法測定硅
            1995, 23(6): 699-702.
            [摘要](266) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文提出一種高靈敏水相顯色的測硅的方法.在明膠、聚乙烯醇(PVA)和草酸存在的0.17mol/L HNO3介質中,羅丹明B(RB)與硅鉬雜多酸能形成離子締合物,產生高靈敏顯色反應、紅外光譜表明,RB+未受締合物形成的影響.締合物表觀摩爾吸光系數ε585=4.5×105L·mol-1·cm-1,顯色液穩定24h以上,干擾很少,無須萃取可直接測定硅.方法用于多種樣品中硅的測定,結果令人滿意.
            碳糊電極測定氨基酸的研究 Ⅲ.組氨酸的測定
            1995, 23(6): 703-706.
            [摘要](246) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文報道碳糊電極在含有組氨酸的HAc-NaAc(pH=4.l)溶液中,于-0.10V電位下富集,發現在-0.45V有一靈敏的還原峰.用循環伏安法對它的電化學性質進行了研究,發現在陽極支沒有氧化峰,這是一不可逆電極過程.但可用于組氨酸的測定.用微分脈沖伏安法測定組氨酸的最佳測試條件為:pH=4.l的HAc-NaAc,液體石蠟含量為30%,富集電位0.10V,富集時間60s.在4.0~20μg/mL范圍內有良好的線性,其標準偏差為0.21,檢出限為1.0μg/mL.其余19種氨基酸不干擾組氨酸的測定,可直接用于氨基酸藥物樣品的分析.并對組氨酸在碳糊電極表面的反應機理進行了討論.
            程序升溫氣相色譜分析中稠(雜)環芳烴保留指數的測定
            羅堅 , 張秋花
            1995, 23(6): 707-711.
            [摘要](285) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以l-4個芳環的苯、萘、菲、茄作為參照物,在OV-1毛細管柱上測定了百余個稠(雜)環芳烴在程序升溫條件下的芳環系統保留指數,此種保留指數值受升溫速率的影響很小.本實驗條件下當升溫速率由3℃%/min變為5℃/min時,保留指數變化最大的為0.77個單位,大多數小于0.6個單位.在OV-l填充柱上測定的結果相當吻合.
            評述與進展
            生物體相關物質的分子識別分析
            何錫文 , 馮喜增 , 史慧明
            1995, 23(6): 712-719.
            [摘要](336) [FullText PDF](0)
            摘要:
            分子識別是分子水平理解酶反應、信息傳遞,以及在不同介質間物種能量轉移等生物現象的重要化學概念.它有助于探討非共價鍵結合的分子間力,以及利用主-客體化學的疏水性、靜電、氫鍵等相互作用,對生物體中相關物質進行分離、檢測和定量測定.預計這類邊緣學科的工作將會在分析化學及其相關領域間得到應用.本文綜述分子識別在分析生物體相關物質方面的進展和成就.
            軟電離技術和生物質譜
            周雨 , 劉淑瑩
            1995, 23(6): 720-727.
            [摘要](589) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文系統介紹了幾種適用于生物大分子分析的軟電離技術及其應用,井綜述了以多肽、蛋白質為代表的生物活性大分子的分子量測定及序列分析.
            儀器裝置與實驗技術
            輝光放電光電光譜逐層分析鋼表面鎳磷鍍層
            馬洪波 , 任建世 , 張功杼
            1995, 23(6): 728-731.
            [摘要](238) [FullText PDF](0)
            摘要:
            對一臺舊的真空光量計進行了部分改造,以輝光放電燈做為激發光源,研制了與PC286型計算機接口的適配電路,設計一個能同時準確測量輝光燈放電電流的裝置.使之成為適用的輝光放電真空光量計,對鋼表面的Ni-P鍍層進行逐層分析,得到良好的結果.
            來稿摘登
            可見分光光度法測定二氧化硫脲
            潘志信
            1995, 23(6): 732-732.
            [摘要](302) [FullText PDF](0)
            摘要:
            二氧化硫脲,以下簡稱TD,是一種優良的還原劑,它貯存安全,穩定性好,在堿性條件下有很強的還原性.TD在紡織印染、造紙、有機合成等方面都有廣泛應用.滴定法和紫外分光光度法測定TD已有報道.本文介紹可見分光光度法測定TD.本法操作簡便,靈敏度高,可以不經分離直接測定許多混合物中的TD含量.
            火焰原子吸收光譜法間接測定鋁
            蔡玉欽 , 周連君 , 尤金茂
            1995, 23(6): 733-733.
            [摘要](577) [FullText PDF](0)
            摘要:
            鋁是易形成高溫氧化物的元素之一,用空氣-乙炔火焰通常無法直接測定.曾有用鋁使鐵增感的性質間接測定鋁的報道.本文鑒于鋁與N-亞硝基苯膠銨(銅鐵試劑)反應形成的絡合物比鉛與銅鐵試劑的生成物更加穩定,更難溶于水而易溶于有機溶劑的性質,使水相中的鋁將有機相內絡合物中的鉛置換出來,用空氣-乙炔火焰測定水相中的鉛,間接測定鋁.置換反應中,鋁的原子量遠小于鉛的原子量,使測定靈敏度比較高,為0.048μg/mL.l%.工作曲線線性范圍為0~5μg/mL.我們用該法測定了銅合金中的鋁,獲得了滿意的結果.
            過氧化氫生物傳感器的研制
            繆慧 , 尹立志 , 張國蓉 , 邢克禮
            1995, 23(6): 734-734.
            [摘要](504) [FullText PDF](0)
            摘要:
            過氧化氫是一種十分重要的工業原料,在廢水處理、消毒、產生氧等方面均有重要用途,另外,用酶作為分子識別元件,具有很好的選擇性,現已有多種酶用于測定生物體中微量成分,其中使用氧化酶進行測定時,最終產物是過氧化氫,因此測定過氧化氫就成為一個重要的研究課題.本文研制了一種新型的H2O2生物傳感器用于測定過氧化氫,它是由鉑絲作為工作電極,其上覆蓋過氧化物酶膜所構成.在流動注入式分析系統內采用測電流的方法,以亞鐵氰化鉀為還原性介體,在過氧化物酶催化下與過氧化氫反應,使分子中Fe2+變為Fe3+,生成的鐵氰化鉀在工作電極的電極電位作用下,使分子中Fe3+又還原成Fe2+,從而產生還原電流.此電流的大小在一定范圍內與H2O2濃度成正比例.通過測電流便可測定過氧化氫的含量.此方法簡單、快速、經濟,具有實用意義.
            7-(1-苯偶氮)-8-羥基喹啉-5-磺酸鈉光度法測定微量鐵
            范華均 , 李大維
            1995, 23(6): 735-735.
            [摘要](240) [FullText PDF](0)
            摘要:
            鐵是自然界中最常見的幾種基本元素之一,也是人體必需的微量元素,因此對它的分析倍受重視.本文采用7-(1-苯偶氮)-8-羥基喹啉-5-磺酸鈉(PAHQSS)作顯色劑,在pH=4.4的KHC8H4O4-NaOH緩沖溶液中,Fe(Ⅲ)與PAHQSS形成黃色絡合物,其ε420值為7.96×104 L·mol-1·cm-1.該顯色體系穩定、靈敏度高、選擇性好.應用于茶葉、河水等樣品中的鐵的測定,結果滿意.
            水楊基熒光酮褪色分光光度法測定痕量鈷
            吳心傳
            1995, 23(6): 736-736.
            [摘要](264) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文以水楊基熒光酮(SAF)為顯色劑,在硼砂-氫氧化鉀介質中,加入過氧化氫,常溫下Co2+催化H2O2氧化SAF,再加入EDTA抑制催化反應,而后用分光光度法測出褪色吸光度(以含CO2+試液為參比測空白液吸光度).然后以褪色吸光度與相應的鈷量進行回歸處理,得出回歸方程和回歸系數R.樣品也用同樣方法測出褪色吸光度,用回歸方程算出含量.本法靈敏度為1.2×10-12g/mL,0.06~8ng/25mL符合比耳定律;用于測定雪水樣及礦泉水中痕量鈷,不需分離富集,方法簡便快速,回收率94%~102%,標準偏差小于4.4%.其結果與原子吸收法對照符合較好.
            庫侖法測定腈綸聚合原料混合液中甲基丙烯磺酸鈉的含量
            高丕英 , 張懷珠
            1995, 23(6): 737-737.
            [摘要](259) [FullText PDF](0)
            摘要:
            腈綸有許多優良性能是其它合成纖維所不具備的,因此腈綸及其產品被廣泛地應用于人們的日常生活乃至航空事業.甲基丙烯磺酸鈉(MAS)作為腈綸生產中使用的第三單體,其含量直接影響腈綸產品的染色性能.對單體MAS的純度分析,生產過程中是用容量法,但是操作手續繁瑣,費時長,有副反應,且使用劇毒物氯化高汞,對操作人員的健康及環境保護有一定影響.為此,許多工作者先后開展了用電量法測定物質的溴價的研究工作.但是,對單體MAS的純度分析尚未見報道,對腈綸聚合原料混合液中MAS的含量測定也未見報道.本文提出用庫侖法測定腈綸聚合原料混合液中MAS的含量,樣品經適當處理后可直接用于測定.方法準確度高,平均回收率100%,精密度好,相對標準偏差小于0.4%.所用設備易得,不使用劇毒物質,單個樣品分析僅需0.5h,符合生產流程質量控制分析要求.
            環氧樹脂的飛行時間二次離子質譜化學結構信息分析
            鄧朝輝 , 陳維孝 , 宗祥福
            1995, 23(6): 738-738.
            [摘要](562) [FullText PDF](0)
            摘要:
            八十年代發展的新型飛行時間二次離子質譜儀(TOF-SIMS)具有靈敏度高、質量分析范圍大、質量分辨率高、幾乎無表面損傷、可獲得亞微米空間分辨率等特點,特別適合于有機大分子及聚合物分析.在表面粗糙化的銀基體上淀積有機大分子的單分子或亞單分子層膜,在keV能量的一次離于轟擊下產生的二次離子中,有很強的、由Ag+離子加上一個完整分子的準分子離子發射.許多作者用該方法對多種聚合物進行了卓有成效的研究.最近,國外有作者為研究環氧樹脂成份對金屬/環氧樹脂界面作用的影響,用上述方法對一系列環氧樹脂成份進行了研究.我們也用同樣的方法對國產環氧618及815進行了研究.
            結晶紫-鍺鉬酸流動注射光度法測定地質樣品中鍺
            裴世橋 , 陳友祎
            1995, 23(6): 739-739.
            [摘要](239) [FullText PDF](0)
            摘要:
            地質樣品中鍺的含量一般很低,廣泛應用蒸餾法或萃取法富集鍺并與伴生元素分離.分光光度法測定鍺通常都是以四氯化鍺的形成選擇性分離以后而進行的,因此建立新的分光光度法均以增加靈敏度為主要目的.在增加靈敏度方面,使用堿性染料作為測定鍺鉬雜多酸的試劑是可行的.這是由于鍺鉬雜多酸中所有氫原子,如果能夠完全由堿性染料陽離子取代,這在理論上具有很高靈敏度.但堿性染料試劑背景深,離子締合物與試劑空白的最大吸收波長差別小,加之顏色較深的堿性染料試劑的加入誤差,使高靈敏度體系往往重現性差.本文所討論的方法是在聚乙烯醇存在下,鍺鉬雜多酸與結晶紫反應形成離子締合物,然后用酸破壞過量堿性染料試劑,最后在595nm處測定,方法應用到地質標準樣品驗證,結果與推薦值吻合.
            萃取色譜法分離-火焰原子吸收法測定微量銀的研究
            江瑜 , 張忠信 , 連寧
            1995, 23(6): 740-740.
            [摘要](294) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用甲基磷酸二甲庚脂(P350)作為固定相的萃取色譜法分離微量銀的工作,迄今未見報道.Kузнедов曾提出在高酸度及低硫氰酸鹽溶液中用磷酸三丁脂(TBP)選擇性萃取銀,基于P350和TBP都屬于中性磷氧型萃取劑,而且P350有比TBP更強的萃取能力,所以我們對該萃取體系用于P350萃取色譜法分離微量銀的可行性進行了較系統地實驗研究.采用火焰原子吸收光譜法完成測定.結果表明,建立的分離測定方法,明顯優于目前廣泛采用的溶劑萃取法、沉淀吸附法和火試金法.
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