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            1992年20卷8期

            研究報告
            伯胺N1923浸漬硅球對鈀吸附機理的研究
            吳一梅 , 周志瑞
            1992, 20(8): 871-875.
            [摘要](280) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了N1923-硅球在N1923成鹽和不成鹽時不同條件下吸附鈀的反應機理。
            八碳異烷基膦酸單1-甲庚基酯——反相色層分離稀土的性能
            陳德樸 , 鐘攸蘭 , 梁樹權
            1992, 20(8): 876-870.
            [摘要](283) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了可在較低酸度下分離稀土的萃取劑——八碳異烷基膦酸單1-甲庚基酯(代號為5712)的性能。制備了5712-負載樹脂(5712-LR),用5712-LR柱反相色層分離了15種稀土元素,結果表明,5712-LR具有優良的稀土分離性能,在硝酸體系中15種稀土的平均分離系數為2.50,其分離稀土所需的酸度低,同時動力學性能好,柱效高。
            光譜電化學測定鐵的研究
            朱元保 , 謝青季
            1992, 20(8): 881-884.
            [摘要](246) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以自制長光程薄層光譜電化學池為比色皿,在經典鄰菲啰啉(o-phen)分光光度法測鐵基礎上,建立了鐵的光譜電化學分析法。方法選擇性比經典法好。用承CuSO4·5H2O A·R及鋁合金中鐵含量測定,結果滿意。測定了Fe(o-phen)33+/Fe(o-phen)32+電對的式量電位及反應得失電子數,其結果亦與文獻值和CV法相符。
            人工神經網絡在冠心病患者血液分析中的應用
            1992, 20(8): 885-887.
            [摘要](282) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文把反向傳播(B-P)神經網絡運用于生物樣品——冠心病患者對照組(健康人)血液中微量金屬元素的綜合分析,預報識別率達100%,結果表明,該方法性能良好,可作為生物樣品分析與疾病診斷的一種有效的輔助手段。
            超微盤電極多時域示差階梯伏安法可逆波理論
            1992, 20(8): 888-892.
            [摘要](280) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文提出了超微盤電極上三種多時域示差階梯伏安法,對可逆波的性質進行了研究,推導了多時域示差階梯伏安法可逆波理論公式,結果為: △i=-4nFCR*Dro[Bo(fko-fLo)- (Bj-Bj+1)fka+ (Bj-Bj+1)fLb] 式中 fKo=f[(K-Sa+1)P],fLo=f[(L-Sb+1)P], fka=f[(K-Sa+i)P],fLb=f[(L-Sb-j)P]。 利用超微盤鉑電極(τo=10μm),亞鐵氰化鉀-KCl(0.5mol/L)體系及自制的微機多功能電分析儀進行實驗驗證,理論與實驗結果相符合。
            快速簡便的青霉素效價測定法——Ⅱ.場效應管型青霉素傳感器的測定方法和應用
            1992, 20(8): 893-897.
            [摘要](274) [FullText PDF](0)
            摘要:
            將已研制的場效應管(FET)型青霉素傳感器應用于工廠和研究所發酵樣液的青霉素效價測定。通過與現行的碘量法和比色法進行對比,證明FET型青霉素傳感器能夠代替碘量法與比色法,是一個簡單、快速的青霉素效價檢測法。
            兩維卡爾曼濾波及其應用
            1992, 20(8): 898-901.
            [摘要](260) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文提出了能充分利用兩維測量信息的兩維卡爾曼濾波方法,討論了參數選擇和進行兩維實時處理的快速算法。對于蒽、芘和菲的混合物,利用兩維卡爾曼濾波處理熒光激發——發射光譜預報組份濃度,預報相對誤差均小于8.6%,平均相對誤差為4.31%。
            共價氫化物發生-光度分析法高選擇性的研究與應用——Ⅰ.鍺、砷、硒共價氫化物性質初探及其分別測定時其它氫化物干擾的消除
            1992, 20(8): 902-906.
            [摘要](219) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文采用氫化物發生-銀溶膠光度分析法探討了GeH4、AsH3和H2Se的性質,并利用共價氫化物氣體分離柱分別建立了測定鍺、砷時消除其它可生成氫化物元素干擾的簡便、高效方法。測定1.0μg Ge(Ⅳ),5000μg As(Ⅴ)、Bi(Ⅱ)、Pb(Ⅰ)、1000μg Sb(Ⅱ)、Sn(Ⅰ)、500μg As(Ⅱ)和100μg Se(Ⅳ)、Sn(Ⅳ),Te(Ⅳ)不產生干擾。對砷的測定,其它共價氫化物元素的允許倍數分別為:Sb(Ⅱ)(5000)、Pb(Ⅰ)(5000)、Bi(Ⅱ)(5000)、Sn(Ⅰ)(1000)、Se(Ⅳ)(100)、Te(Ⅳ)(100)和Ge(Ⅳ)(15)。
            研究簡報
            土壤中鉛的含量及化學形態的研究
            1992, 20(8): 907-909.
            [摘要](264) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文初步建立了一種用陽極溶出伏安法(ASV)進行土壤鉛的含量及其化學形態研究的方法。同時測定了土壤對Pb(Ⅰ)的絡合容量和吸收量,從而闡明土壤污染程度和抗污染的能力。本法迅速、方便、費用少,有應用價值。
            光化學熒光分析法研究——Ⅶ.維生素B1和B6的聯合測定
            1992, 20(8): 910-913.
            [摘要](252) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文報道了維生素B1(B1)和維生素B6(B6)的光化學動力學(波長選擇和時間選擇)熒光分析法聯合測定的原理和方法。該法的建立是基于B1的光化學熒光衍生化反應和B6的光分解反應。B1和B6的濃度分別在0~1.4μg/ml和0~2.0μg/ml呈良好的線性關系,相關系數皆為0.999。檢出限分別為0.60ng/ml B1和1.0ng/ml B6(時間選擇)或2.0ng/ml B6(波長選擇)。相對標準偏差分別為0.99%(n=8)和2.3%(n=8)。該法用于混合物的測定效果良好。
            鎘(Ⅱ)-半胱氨酸-組氨酸絡合物研究
            周靜 , 雷金玲 , 陳智
            1992, 20(8): 914-917.
            [摘要](262) [FullText PDF](1)
            摘要:
            本文用pH電位滴定法測定了鎘(Ⅱ)-半胱氨酸-組氨酸的各級絡合物穩定常數,確定了絡合物主要存在形態,通過核磁共振和紅外光譜分析了其結構。
            meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉-銅(Ⅱ)-乳化劑OP體系熒光熄滅法測定微量銅(Ⅱ)的研究
            仲惠娟 , 田笠卿
            1992, 20(8): 918-920.
            [摘要](319) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了高靈敏的meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉[T(4-AOP)P]-銅(Ⅱ-乳化劑OP體系。在酸度為pH5.0~5.6范圍內形成的三元絡合物可引起T(4-AOP)P-OP熒光強度的定量熄滅,其Ex=413nm,EM=656.9nm,Cu(Ⅱ)濃度在0~0.150μg/ml范圍內有良好的線性關系,回歸方程F=25.51-8.45m,試驗了14種離子的干擾影響,并用此法測定了小球藻中Cu的含量,回收率達96~104%。
            桑色素-Triton X-100-β-環糊精——熒光光度法測定痕量錫
            趙錦端 , 何應律 , 沙艷梅 , 王茀鵬 , 趙中一
            1992, 20(8): 921-924.
            [摘要](271) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文用熒光光度法研究了桑色素-Triton X-100-β-環糊精-錫(Ⅳ)體系的測定方法及條件,在0.1mol/L HC1介質中,檢測限為1.7ng/ml,錫的含量在10~130ng/ml范圍內呈線性關系,本法靈敏度高,選擇性好,可不經有機溶劑萃取,在水相中直接進行測定地質和合金樣品中微量錫,結果滿意。
            矩陣計算標準加入用于多組份同時測定
            陳克仁 , 王德春
            1992, 20(8): 925-928.
            [摘要](319) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文將矩陣計算模式用5于標準加入,在多組份測定時,用它可使基體影響、光譜干擾及時間漂移同時消除,而且在同類樣品測定中,響應常數矩陣還可起工作曲線的作用。
            非水介質中的示波滴定法——測定藥物氫溴酸苯甲托品和鹽酸嗎啉胍
            朱俊杰 , 盧宗桂 , 張紅兵 , 姚大慶 , 趙守孝 , 高鴻
            1992, 20(8): 929-932.
            [摘要](270) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了非水介質中的示波滴定法并用它測定了兩種藥物:氫溴酸苯甲托品和鹽酸嗎啉胍,取得了令人滿意的結果。這種方法具有儀器簡單,測定快速,操作方便、結果準確等優點,可望在藥物分析中得到廣泛應用。
            鎢絲電熱蒸發進樣-電感耦合等離子體——光譜分析法測定痕量元素的研究
            梅二文 , 江祖成 , 廖振環
            1992, 20(8): 932-935.
            [摘要](343) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文設計了一種鎢絲電熱蒸發進樣裝置并與ICP-AES聯用??疾炝苏舭l溫度、載氣流量、蒸發器容積等對分析信號的影響。在最佳工作條件下,得到Mg、Cu、Mn、Cr、Fe、Co、Ni的檢出限分別為3.2×10-11、1.63×10-10、5.5×10-10、9.2×10-10、1.2×10-9、1.3×10-9、2.2×10-9,RSD低于5%,本法用于大米及飲用酒中痕量Cu,Mn的測定,所得結果與GFAAS法所得結果較好吻合。
            毛細管氣相色譜-電子捕獲檢測法測定早產兒腦神經節苷脂中糖的組成
            1992, 20(8): 936-938.
            [摘要](306) [FullText PDF](0)
            摘要:
            薄層色譜分離早產兒腦中神經節苷脂混合物,刮下TLC分離后的譜帶,經HCl-甲醇解,三氟乙?;?用毛細管氣相色譜電子捕獲法測定了糖基的種類和相對摩爾比。證實了早產兒腦中主要的四種神經節苷脂為GM1、GD1a、GD1b和GT1b。
            一種超高靈敏測定鐵(Ⅲ)分析方法的研究
            1992, 20(8): 939-941.
            [摘要](235) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在稀鹽酸介質中,在錳(Ⅱ)存在下,沸水浴中加熱,鐵(Ⅲ)迅速氧化二安替比林苯乙烯甲烷形成一種紅色化合物。該化合物最大吸收峰位于波長540nm,摩爾吸光系數為1.44×106L·mol-1·cm-1。鐵(Ⅲ)濃度在0.04~0.8μg/25ml范圍符合比耳定律。方法曾用于天然水中痕量鐵(Ⅲ)的測定,結果令人滿意。
            鋁-氟-7-碘-8-羥基喹啉-5-磺酸-十六烷基三甲基——溴化銨四元絡合物體系的熒光光度研究
            1992, 20(8): 942-944.
            [摘要](308) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在近中性溶液中,鋁與氟、7-碘-8-羥基喹啉-5-磺酸(Ferron)、十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)可形成四元熒光絡合物。絡合物的最大激發和發射波長分別為372和495nm。方法靈敏度高,檢出限達0.8ppb。方法選擇性好,體系在允許大量的掩蔽劑EDTA存在下,較大量的共存離子不干擾鉛的測定。用于自來水和碳酸鹽試劑中鋁的測定,獲得滿意的結果。
            磷鉬雜多陰離子薄膜修飾電極及其應用——循環伏安法測定植酸中無機磷
            1992, 20(8): 945-947.
            [摘要](228) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文采用含磷10μg/ml的5×10-3mol/L鉬酸銨-0.5mol/L硫酸-20%(V/V)丙酮溶液為電極修飾液,制備了性能優良的以玻碳為基體的PMo12薄膜修飾電極,并應用于植酸中無機磷的測定。檢測限為0.04μg/ml磷;相對標準偏差(n=5)為4.32%,加標回收率為98%~108%。本法還可應用于植酸及其它含磷試樣的分析。
            極譜波峰電位相近離子的同時測定
            1992, 20(8): 948-950.
            [摘要](309) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文根據極譜的基本原理,利用數學模型方法和計算機技術,提出了極譜波峰電位相近離子的同時測定方案。并對Pb-Sn合金鍍液中的Pb2+。Sn2+離子進行了分析,結果回收率在93%~108%??捎糜陔婂児に嚨难芯亢湾円旱脑诰€分析。
            1-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-2-萘酚-6-磺酸分光光度法測定痕鈀量的研究
            1992, 20(8): 951-953.
            [摘要](268) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了1-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-2-萘酚-6-磺酸(以下簡稱5-Br-PAN-S)與Pd2+絡合物的光度特性和顯色反應的最佳條件。在pH 5,試劑與鈀形成1:1的絡合物,穩定常數K 1.1×103 λmax620nm,表觀摩爾吸光系數ε620=1.08×104L·mol-1·cm-1,Pd2+濃度在0~35μg/25ml范圍內遵守比耳定律。本法可滿意地用于鈀催化劑中微量鈀的測定。
            鹵素動力學分析法研究——Ⅱ.利用抑制效應測定痕量溴離子
            1992, 20(8): 954-956.
            [摘要](213) [FullText PDF](0)
            摘要:
            基于稀磷酸介質,溴離子抑制溴酸鉀氧化中性紅,建立了測定痕量溴離子的新催化光度法。方法的表觀摩爾吸光系數為1.0×106L·mol-1·cm-1,靈敏度為7.9×10-11g/ml(△A=0.001,b=1cm),用于測定鎂條的硫酸銨中溴。
            催化熒光法測定痕量銅——Ⅱ.銅(Ⅱ)-鉻(Ⅵ)-溴酸鈉-還原型羅丹明B體系
            1992, 20(8): 957-959.
            [摘要](292) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了銅(Ⅱ)對鉻(Ⅵ)催化溴酸鈉氧化還原型羅丹明B的活化效應,利用銅(Ⅱ)的這一特性,建立了測定銅(Ⅱ)的催化熒光新方法。在選擇的適宜條件下,銅(Ⅱ)的濃度在1.1~15.4ng/ml范圍內與熒光強度成正比,檢出限為0.11ng/ml。此法用于測定堅果中痕量銅(Ⅱ),得到了滿意的結果。
            紅外光譜法測定尿結石主要成分
            1992, 20(8): 960-962.
            [摘要](246) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用傅立葉變換紅外光譜儀鑒定分析了100余例尿結石樣品,利用計算機檢索功能按其主要成分歸類。用吸光度比值法對尿結石中的草酸鈣和磷酸鈣進行了定量分析,精度和回收實驗結果均令人滿意。
            共軛酸堿緩沖溶液氫離子濃度、緩沖指數、敏銳指數和滴定曲線方程的無量綱形式
            1992, 20(8): 963-965.
            [摘要](331) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文根據參數變換方法[1]導出酸堿滴定中經常使用的pH、β、η和Φ等各指數或分數的無量綱形式,從而簡化公式和計算。
            硒的價態分析及氧瓶燃燒離子色譜法分析工業硫磺中微量硒
            謝能詠 , 付厚暾
            1992, 20(8): 966-968.
            [摘要](358) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文較為系統地研究了SeO32-、SeO42-在離子色譜(IC)上的行為。選擇了2.2mmol/L Na2CO3和1.0mmol/L NaHCO3雙組份為淋洗液。SeO42-、SeO32-保留時間分別為8.5min、5.5min。初步探索了硫在氧氣申燃燒,繼而與過氧化物作用,由單質硫氧化為SO2,硒則氧化為SeO2。進而被H2O2(或BaO2)作用形成SeO42-、SO42-狀態。本文使用纖維抑制柱,采用紫外-電導聯用檢測器,峰高法定量。 應用此方法分析工業硫磺中微量硒,與熒光法對照,結果符合。加入回收率為94.5%~100%,相對標準偏差為2.4%。
            評述與進展
            電化學掃描隧道顯微學的進展
            陳振方 , 汪爾康
            1992, 20(8): 969-975.
            [摘要](291) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文評述電化學掃描隧道顯微學的技術方法及在金屬氧化與還原、腐蝕,欠電位沉積等領域的應用研究,并展望其發展前景。
            儀器裝置與實驗技術
            一種漢化全自動微機原子吸收分光光度計
            王元明 , 姜志民 , 梁艷芝 , 韓慈 , 景波 , 李晶 , 高延剛 , 肖鋒 , 李虹 , 徐林昌 , 藩紀波 , 牟翠萍
            1992, 20(8): 976-980.
            [摘要](298) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文介紹了我們研制的漢化全自動微機控制的高靈敏度原子吸收分光光度計及其應用。目前具有如此自動化程度、漢字系統的國產商品化儀器尚不多見。由于我們發明了“去掉解調線路,直接從調制后的元素燈脈沖和氘燈脈沖采樣”的專利技術,大大提高了儀器分析的靈敏度(氘燈扣背景能力從30倍提高到90倍)。在漢字系統方面也采用了全新設計,AppleⅠ上高速運行大型漢字專用系統的目的得到實現。我們認為,這種儀器對提高我國原子吸收光譜測量的精確度,促進這種分析手段在國內的推廣是有意義的。
            來稿摘登
            電感耦合等離子體原子發射光譜法測定植物體鐵芒萁中的稀土元素
            李凡慶 , 朱育新 , 毛振偉 , 霍登偉 , 趙化章 , 尹香蓮 , 趙貴文
            1992, 20(8): 981-981.
            [摘要](284) [FullText PDF](0)
            摘要:
            我們廚ICP-AES分析測定了一種在福建某離子吸附型稀土礦區生長的鐵芒萁(Driranopteris dichatoma)的植物,發現葉中含有0.31%的稀土元素,植物體內含有這樣高的稀土元素尚未見過報道。同時又對比了干法灰化與增壓酸溶處理植物樣品的兩種方法,結果相符??偭颗c國家標準方法測定的結果吻合較好。
            減壓泡沫塑料吸附硫脲解脫 快速火焰原子吸收法測定金
            劉建平 , 陳燕紅 , 朱兵
            1992, 20(8): 982-982.
            [摘要](343) [FullText PDF](1)
            摘要:
            聚氨脂泡沫塑料(以下簡稱泡塑)的化學性質與陰離子交換樹脂很相似,在-RNH+基上可發生與陰離子的交換反應,其交換能力的大小,主要決定于它與陰離子之間的親和力。一般絡陰離子較簡單的陰離子的離子勢較強,與泡沫塑料的親和力較大,某些貴金屬絡陰離子則有較強的親和力,且有很大的穩定常數,與泡沫塑料結合得比較牢固。
            催化光度法測定微量鈷
            王建華 , 周全法 , 何榮桓 , 阮文舉
            1992, 20(8): 983-983.
            [摘要](274) [FullText PDF](0)
            摘要:
            關于鈷的動力學測定已有報道,此類方法靈敏度高,用于微量鈷的測定具有重要意義,但目前所見的報道多為依據鈷(I)催化有機反應或無機氧化劑對有機物氧化的催化動力學建立的方法,而依據無機反應建立的方法則很少見。我們在研究中發現,在一定酸度下,Co(Ⅱ)對以鄰菲啰啉為活化劑的Cr(Ⅵ)-I-.氧化還原慢反應具有顯著的催化作用,本文據此提出了的一種測定微量鈷動力學新方法,并提出了測是的最佳條件。
            硫胺素-過氧化氫的熒光光度法的研究及其應用
            揭念琴 , 楊景和 , 張志剛
            1992, 20(8): 984-984.
            [摘要](283) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文提出了一種以過氧化氫為氧化劑氧化硫胺素的熒光光度法。利用硫胺素在堿性條件下被氧化為硫胺熒的熒光特性,定量測定硫胺素。其λex=375nm,λem=433nm。當硫胺素的濃度在5.0×10-7~2.0×10-5mol/L范圍內,其濃度與硫胺熒的熒光強度成立比關系。本文還考察了各種表面活性劑的增敏作用,發現Triton X-100的增敏作用最強。還研究了多種離子和六種氨基酸等的影響。其中CO2+,Cu2+,核黃素,L-苯丙氨酸的干擾較為嚴重。利用本法測定了食物樣品和藥物樣品中硫胺素的含量,結果滿意。
            懸浮液直接進樣平臺墨爐原子吸收測定土壤中鎘
            鄧世林 , 李新鳳
            1992, 20(8): 985-985.
            [摘要](254) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文介紹以瓊脂為懸浮劑將研磨過篩后的固體土壤樣品均勻、穩定地懸浮于瓊脂溶膠中,采用平臺泥漿原子化和基體改進技術快速準確地直接測定土壤中的鎘,省去了以往冗長的樣品化學前處理過程,具有準確、快速、簡便之優點。用本法測定土壤標樣,所得結果與標準值一致。
            吡啶-2,6-二羧酸紙上熒光法測定痕銪、鋱
            王東君 , 徐巖 , 黃漢國
            1992, 20(8): 986-986.
            [摘要](246) [FullText PDF](0)
            摘要:
            紙上燐光、熒光分析法應用于有機物分析的報道較多,但應用于金屬離子的研究很少。本文將吡啶-2,6-二羧酸(DPA)應用于紙上熒光分析法測定Eu3+,Tb3+,操業簡單、快速、靈敏度高。
            導數分光光度法同時測定葉綠素a和葉綠素b
            王尊本 , 鄭朱梓 , 歐陽麗麗
            1992, 20(8): 987-987.
            [摘要](219) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文采用一階導數分光光度法同時測定葉綠素(Chl)a和b,檢測下限分別為14.3ng/ml和37.8ng/ml,測定范圍分別為0.5~20μg/ml和0.5~10μg/ml,相對標準偏差分別為1.01%和1.44%。
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