<address id="5b7vh"><nobr id="5b7vh"></nobr></address>

          <address id="5b7vh"><dfn id="5b7vh"><mark id="5b7vh"></mark></dfn></address>
          <sub id="5b7vh"></sub>
          <address id="5b7vh"><listing id="5b7vh"><menuitem id="5b7vh"></menuitem></listing></address>

            <address id="5b7vh"></address>

            首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

            在線審稿投稿系統

            在線閱讀

            1991年19卷4期

            研究報告
            酚酞聚芳醚砜 Ⅵ.光譜法研究酚酞鹽在縮聚反應中的互變異構現象
            1991, 19(4): 381-385.
            [摘要](239) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用紫外可見光譜方法對固體K2CO3存在下酚酞成鹽反應過程中及酚酞鹽與活性雙氯砜的親核縮聚反應過程中形成的部分醌式酚酞鹽的反應行為進行了研究。隨著內酯式酚酞鹽與活性雙氯砜縮合反應的發生,體系中醌式酚酞鹽通過互變異構平衡可轉化為相應的內酯式酚酞鹽而繼續參加縮合反應;且在該反應條件下酚酞的成鹽反應與縮聚反應是同步進行的。
            銦(Ⅲ)與桑色素共存時電化學行為的研究和分析應用 Ⅱ.桑色素及其與銦(Ⅲ)共存時電極反應過程
            1991, 19(4): 386-390.
            [摘要](244) [FullText PDF](0)
            摘要:
            桑色素(H5L),銦(Ⅲ)在鹽酸-氯化鉀(pH2.2~2.6)溶液中,分別以H4L-及In(H2O)4Cl2+形態存在,但未形成締合物,在電極表面,H4L-吸附誘導In(H2O)4Cl2+與之形成締合物,使In(Ⅲ)還原電流增敏,文中提出了桑色素及其與銦(Ⅲ)共存時(pH2.4)各自的電極反應機理,對陰離子表面活性劑的增敏作用也進行了探討。
            丙烯腈、1-十六烯和發煙硫酸反應產物的分析和表征
            1991, 19(4): 391-395.
            [摘要](331) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用丙烯腈、1-十六烯和發煙硫酸的反應合成了新型丙烯酰胺基雙親單體,本文首次給出了該化合物的紅外光譜、質譜和1H-NMR譜圖,元素分析,不飽和度和酸值測定,紅外光譜、質譜和1H-NMR 譜等實驗結果說明,所得化合物為2-丙烯酰胺基十六烷磺酸(AMC16S),AMC16S不但帶有可聚合雙鍵,而且具有良好的膠體化學性質,其水溶液的臨界膠束濃度為8.0×10-5g/ml,1(重量)%濃度溶液的表面張力為33.5mN/m。
            熱處理鈷卟啉修飾電極測定水中溶解氧的研究
            1991, 19(4): 396-399.
            [摘要](270) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文報道了熱處理四苯基鈷卟啉修飾玻碳電極的制備條件。研究了上述電極采用循環伏安法和微分脈沖伏安法測定水中溶解氧(DO)的最佳條件。結果表明熱處理鈷卟啉修飾電極測定水中氧的靈敏度比鐵卟啉修飾電極提高一個數量級,并且精密度高,并為鈷卟啉修飾電極測定水中溶解氧建立了新方法。
            氣相色譜-微波誘導等離子體發射光譜(GC-MIP)法測定氘標記激素樣品經驗式
            賈崇榮 , 黃業茹 , 俞惟樂
            1991, 19(4): 400-403.
            [摘要](229) [FullText PDF](1)
            摘要:
            本文應用氣相色譜-微波誘導等離子體發射光譜聯用(GC-MIP)方法對氘標記的激素樣品經驗式進行了測定。結果表明,GC-MIP方法用于氘標記物中氘元素的檢測具有方便、直觀、靈敏度高等優點,是質譜(MS)法的有效輔助手段。
            四種國產固體基質用于室溫燐光法的考察及比較——國產微晶纖維素膜、陰離子交換纖維素膜、硅膠G膠片和定量濾紙
            雙少敏 , 馮克聰 , 劉長松
            1991, 19(4): 404-408.
            [摘要](296) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文對國產微晶纖維素膜、陰離子交換纖維素膜、硅膠G膠片用于SS-RTP的可行性結合氟哌酸和對氨基馬尿酸的研究進行了考察,并與國產濾紙進行了比較,詳細比較了基質的激發和發射特性、溫度效應、重原子對基質背景的影響及pH影響等,結果表明,上述新型固體基質較濾紙在不同程度上具備作為SS-RTP中襯底的良好性能。這對進一步擴大基質的應用范圍是有意義的。
            紙基質室溫燐光法測定痕量核黃素的研究
            雙少敏 , 馮克聰 , 劉長松
            1991, 19(4): 409-412.
            [摘要](197) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文以國產濾紙為基質,醋酸汞作重原子微擾劑,詳細研究了RTP的各種條件,成功地建立了測定核黃素的紙基質室溫燐光法(PS-RTP)。結果表明,核黃素標準曲線線性范圍為5×10-6~1×10-3mol/L,檢出限為0.75ng。將該法用于血清中核黃素的測定,標準回收率在93.5%~103%之間。
            堿性染料雜多酸多元配合物顯色反應的研究 Ⅶ.丁基羅丹明B-磷鉬雜多酸-聚乙烯醇124體系
            張紅琴 , 許生杰
            1991, 19(4): 413-418.
            [摘要](192) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了丁基羅丹明B-磷鉬雜多酸-PVA124超高靈敏顯色反應,提出了測定痕量磷新的分光光度法,締合物的最大吸收波長位于588nm處,表觀摩爾吸光系數ε值為1.1×106L·mol-1·cm-1,研究了締合物的組成比和紅外光譜,并初步討論了反應機理,本法直接用于鋼、試劑和水樣的分析,結果較為滿意,測定下限分別可達4ppb(10ml 水)和2×10-6%(1g試劑)。
            研究簡報
            甲基膦酸二甲庚脂-HBr體系萃取色層法分離微量鎘及其應用
            江瑜 , 張忠信 , 王金貴
            1991, 19(4): 419-422.
            [摘要](310) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文提出了以P350為固定相,硅膠為載體,1.0mol/L HBr 為流動相,采用水作洗脫液的萃取柱色層分離微量鎘的新方法。研究了分離條件,萃取保留機理和干擾等。用制定的方法對鉛鋅礦和冶煉電轉塵中微量鎘進行了分離測定,均獲得良好結果?;厥章试?5~102%之間。
            蠟浸石墨碳電極示波極譜法測定維生素E
            奚治文 , 蕭璘 , 于媛君
            1991, 19(4): 423-426.
            [摘要](281) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以表面直徑3.7mm蠟浸石墨碳為工作電極,在0.1mol/L HAc-0.1mol/L NaAc-70% C2H5OH-30% H2O基底溶液中,用JP-1A示波極譜儀作VE的陽極化導數曲線,其Ep為+0.52V(vs.SCE),2~80μg/ml范圍內,ip與C間有線性關系,方法重現性好,操作簡便快速。
            meso-四(2-羥基-5-磺酸苯基)卟啉的合成及其酸堿平衡的研究
            陳秀華 , 湯福隆 , 楊雪梅
            1991, 19(4): 427-429.
            [摘要](218) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文對meso-四(2-H-5-SP)P 的提純方法進行了改進,同時以光度法研究了該試劑在水溶液中的酸堿平衡、測得其pKa1、pKa2、pKa3、pKa4分別為2.99,4.21,8.68,10.28。
            等離子炬-質譜技術測定白菜、蘿卜、大豆、土壤中的痕量錳、鈷、鎳、銅、鋅、砷、鉬和鍶
            金秀華 , Y. Y. Cheung
            1991, 19(4): 430-432.
            [摘要](307) [FullText PDF](0)
            摘要:
            營養學家們已經確定了錳、鉆、鎳、銅、鋅、砷、鉬和鍶等10多種人體所必需的痕量元素,它們對于維持人體的健康和長壽起著重要的生理作用。本文首次應用等離子炬-質譜技術測定了白菜、蘿卜、大豆和土壤中這八種痕量元素的含量,并報告了它們的測定結果和標準偏差,其中土壤樣品的測定值與參考值相比較,經T檢驗,兩者之間在統計學上,沒有顯著性差異。實驗證明該方法可對多種痕量元素同時定性、定量分析。操作簡便、快速,靈敏度高;方法準確可靠,重現性好。為開展食品衛生學、營養學的研究,提供了更為先進的測試技術。
            非離子表面活性劑存在下流動注射催化光度法測定痕量硒
            戚文彬 , 陳笑梅
            1991, 19(4): 433-435.
            [摘要](271) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文利用非離子表面活性劑存在下的膠束催化作用,改進了硒催化S2-還原亞甲基藍的退色反應,提出了在線動力學分光光度測定痕量硒的方法,方法的檢出限8.0ng/g,相對標準偏差小于1.2%,并已將該法用于人發中微量硒的測定,獲得滿意的結果。
            原子捕集-火焰原子吸收法測定金和鎵
            燕慶元 , 李華 , 胡少強 , 李俊忠
            1991, 19(4): 436-439.
            [摘要](268) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了塞曼型縫式石英管原子捕集器的結構、制作、靈敏度以及在測定礦石中金的應用。文中還利用正交設計試驗法,對水冷石英管捕集器測定鎵的實驗條件進行優化,首次提出原子捕集-火焰原子吸收法測定鎵的最佳實驗方案。
            用化學發光法研究胺碘酮的藥時曲線
            龐志功 , 汪寶琪 , 周紅
            1991, 19(4): 440-442.
            [摘要](255) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文以魯米諾-過氧化氫-四氯合金為化學發光體系,以兔血漿中胺碘酮的代謝變化為監測目標,定時耳綠靜脈抽血,用化學發光的方法,測定胺碘酮的含量,繪制藥時曲線,結果滿意。
            硼氫化鈉乙醇溶液-有機體系氫化物發生原子熒光光譜法測定飲用水中痕量砷的研究
            周俊明 , 龔育 , 李吉鵬 , 王海玲 , 金澤祥 , 湯志勇
            1991, 19(4): 443-445.
            [摘要](277) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文提出用乙醇作為NaBH4的溶劑,APDC-MIBK有機相氫化物發生原子熒光光譜法測定飲用水中砷。與DMF相比,乙醇溶劑具有價廉、無毒性以及熒光背景小,可以在較低酸度下發生氫化物的特點。對非水介質氫化物發生法的推廣應用具有較大的實用價值。
            傅里葉變換紅外差示光譜對農藥葉枯靈的超微量樣品測定
            葉利民 , 王宇 , 李章萬
            1991, 19(4): 446-448.
            [摘要](293) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文采用傅里葉變換紅外差示光譜對葉枯靈進行超微量測定,最低檢測量為60ng。同時與HPLC聯用測定出葉枯靈在肝微粒體代謝產物中有苯甲酸和葉枯靈。本法為葉枯靈的痕量定性分析提供了一種可選擇的方法。
            石油亞砜-甲基膦酸二甲庚酯萃淋樹脂色層法分離富集-原子吸收法測定礦石中的金
            樓芳彪
            1991, 19(4): 449-452.
            [摘要](296) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文報道了用PSO+P350二元協同萃淋樹脂色層法分離、富集、測定礦石的金。研究了該樹脂的吸附性能,其飽和吸附容量為116mg Au/g樹脂。進行了柱上操作,并對樹脂吸附金的機理作了探討。
            煤的碳、氫含量瞬發γ分析
            何桂榮 , 金澤淵 , 青一平
            1991, 19(4): 453-455.
            [摘要](230) [FullText PDF](0)
            摘要:
            241Am-Be中子源照射煤樣,測量中子感生的瞬發γ射線能譜,由特征γ射線的強度來確定C、H含量。所得C的誤差<2%,H的誤差<0.05%,此方法可用來快速檢測煤質。
            對應分析用于中國茶葉化學數據的綜合分析
            吳海龍 , 曾北危 , 俞汝勤
            1991, 19(4): 456-459.
            [摘要](367) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文試圖將對應因子分析(CFA)與對應聚類分析(CCA)應用于中國茶葉樣品化學分析數據的直接處理,以深入研究茶葉品質與化學組成、樣品來源及其它特性的相互關系。結果表明,本文方法不僅與主成分分析相當,且可獲得樣品與變量之間的綜合化學信息,是有發展前途的化學計量學方法。
            膠束增溶(增敏)絡合體系的高效液相色譜研究 Ⅷ.七種重金屬的離子色譜柱后衍生光度法
            袁有憲 , 劉宏清 , 王躍軍
            1991, 19(4): 460-463.
            [摘要](264) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文用單柱陽離子色譜法分離了銅、鎳、鋅、鉆、錳、鎘、鉛等七種重金屬離子,并首次提出用膠束增溶(增敏)絡合物為柱后衍生手段。用5-Br-PADAP為試劑,Triton X-100為增溶劑,建立了七種金屬離子同時測定的離子色譜法。
            銦(Ⅲ)與桑色素共存時電化學行為的研究和分析應用 Ⅰ. 微量銦的示波極譜測定
            張月霞 , 閻美占
            1991, 19(4): 464-467.
            [摘要](300) [FullText PDF](0)
            摘要:
            鋼(Ⅲ)在含桑色素的pH2.4 HCl或HCl-鄰苯二甲酸氫鉀緩沖溶液中,于-0.67V(vs.SCE)處產生一極靈敏、有吸附特性的示波極譜電流。陰離子表面活性劑及其它輔助試劑的加入,使方法檢出限可達0.8ng/ml(一次導數)和0.2ng/ml(二次導數)In(Ⅲ),選擇性也得到提高。用于復雜合金中微量銦的測定,結果準確、可靠。
            痕量銅的合并帶法流動注射分析——Fe3+-S2O32--Cu2+催化體系
            袁有憲 , 王平生 , 王躍軍
            1991, 19(4): 468-470.
            [摘要](269) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文基于Cu2+對三價鐵離子與硫代硫酸鹽反應生成深紫藍色物質的褪色反應的催化作用采用流動注射合并帶技術,建立了痕量銅(Ⅱ)的快速分析方法。方法的線性范圍在0~350μg/L 檢出限為10μg/L,相對標準偏差為1.68%,進樣頻率可達100樣次/小時,具有很高的選擇性。
            襯鉭管石墨爐原子吸收法測定痕量鎵時基體改進劑的研究及應用
            姚金玉 , 吳周安 , 支國瑞
            1991, 19(4): 471-473.
            [摘要](251) [FullText PDF](0)
            摘要:
            提出用釩和銅混合基體改進劑襯鉭管石墨爐原子吸收測定鎵的方法。襯鉭管使鎵的靈敏度提高6倍左右,釩和銅混合基體改進劑不僅能進一步提高靈敏度,而且能提高灰化溫度,降低原子化溫度,增強抗干擾能力。測定GSD標準樣品中的鎵時,不需對樣品進行預分離即可直接進行測定,結果與參考值相符。
            分光光度法同時測定鈣、鎂、鐵的研究
            董慧茹 , 朱洪波 , 王春娟 , 姜美玉
            1991, 19(4): 474-477.
            [摘要](281) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了以鉻天青S為顯色劑,用分光光度-CPA矩陣法同時測定Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)的最佳條件,進行了測定波長的選擇,用于合成樣品分析,取得滿意的效果。
            鉬(Ⅵ)-鄰苯二酚紫-結晶紫三元配合物的形成及其應用研究
            楊志斌 , 李細林
            1991, 19(4): 478-480.
            [摘要](276) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了鉬(Ⅵ)與鄰苯二酚紫及結晶紫形成三元配合物的條件,提出了測定微量鉬的光度法。三元配合物形成的適宜pH范圍為3.5~5.0,λ=645nm,表觀摩爾吸光系數ε=5.18×104L·mol-1·cm-1,Mo(Ⅵ)量在0~10μg/25ml范圍內符合比爾定律。
            微型石英流動光聲池在高效液相色譜中的應用
            左伯莉 , 鄧延倬
            1991, 19(4): 481-483.
            [摘要](278) [FullText PDF](0)
            摘要:
            研制了適用于HPLC流出組分檢測的微型流動光聲池,池體積3.8μl。與HPLC聯用檢測了多核芳烴混合物。對3,4苯并[a]芘和聯苯的檢檢限分別為5及30ng。
            離子交換火焰原子吸收法測定水中鉻(Ⅲ)和鉻(Ⅵ)
            洪正隆 , 陳紅斌 , 黃梅
            1991, 19(4): 484-486.
            [摘要](256) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了用國產001#強酸性陽離子交換樹脂,201×7#強堿性陰離子交換樹脂,分別對水中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)進行交換吸著,在 Na2SO4,存在下,用火焰原子吸收直接測定交換后溶液中的Cr(Ⅵ)、Cr(Ⅲ)。方法簡便快速,靈敏度為0.038μg/ml 1%吸收。相對標準偏差2.6%,回收率99~102%。
            金(Ⅰ)-硫代米蚩酮水溶液體系中顯色反應的研究
            楊金祥
            1991, 19(4): 487-489.
            [摘要](269) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文提出了在陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉存在下,將Au(Ⅰ)直接在水相中與硫代米蚩酮(TMK)顯色,比普遍使用的Au(Ⅲ)與TMKT顯色有更大的優越性。由于避免了紫色氧化型(TMK+)中間產物的形成,從根本上提高了紅色配合物的穩定性,吸光度在24h內無顯著變化。
            評述與發展
            有機試液的電感耦合等離子體原子發射光譜分析 Ⅱ. 有機溶劑對ICP放電特性的影響
            楊金夫 , 曾憲律 , 黃本立
            1991, 19(4): 490-496.
            [摘要](255) [FullText PDF](0)
            摘要:
            從放電穩定性、激發特性、輻射特性及分析特性幾方面,討論了“有機ICP”的若干基本問題及其研究進展。
            儀器裝置與實驗技術
            現場電子自旋共振-電化學方法及其應用
            胡強 , 胡繼明
            1991, 19(4): 497-500.
            [摘要](311) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文評述了SEESR方法的最新進展,包括SEESR實驗的設計,SEESR電解池的構造以及SEESR的應用。
            來稿摘登
            催化動力學光度法測定抗壞血酸
            張志琪 , 董輝 , 張煥俠
            1991, 19(4): 501-501.
            [摘要](220) [FullText PDF](0)
            摘要:
            催化動力學分析大多用于催化劑的測定,用于催化作用活化劑的測定的報道尚屬少見。在釩(Ⅴ)催化溴酸鉀氧化羅丹明B的褪色反應中,抗壞血酸具有非常強的活化作用。本文利用該催化體系,建立了催化動力學光度法測定抗壞血酸的新方法。該法不僅靈敏度高、選擇性較好,而且對拓寬動力學分析測定對象范圍也具有重要意義。
            硼氫化鉀還原-無色散原子熒光法測定大氣中顆粒態汞
            段秀琴
            1991, 19(4): 502-502.
            [摘要](235) [FullText PDF](0)
            摘要:
            大氣中顆粒態汞,國外一般采用大流量采樣器采樣,樣品收集在石英濾膜上。用加熱分解金汞齊吸收、加熱氣化原子吸收法或用硝酸-高錳酸鉀濕式分解、還原氣化原子吸收法測定。本法改進了測定大氣中顆粒態汞分析方法,擬定以王水解吸濾膜上的顆粒態承,用硼氫化鉀還原—原子熒光的方法測定。本法在采樣體積360m3時,最低檢出濃度為2×10-5μg/m3,精密度2.6%,回收率90~105%,結果令人滿意,適用于大氣中顆粒態汞的測定。
            168彩票