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            1990年18卷4期

            研究報告
            催化熒光法測定痕量釩的研究
            1990, 18(4): 305-309.
            [摘要](234) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文提出了一個測定釩的催化熒光新方法,還原型羅丹明B被溴酸鹽氧化,被釩(V)催化、在抗壞血酸存在下,在pH3.9的醋酸-醋酸鹽緩沖溶液中,反應溫度50℃,初始速率與5~100ng/ml濃度范圍的釩成正比,檢出限為2ng/ml.本法已成功地用于礦石中痕量釩的測定,對反應機理也進行了討論.
            偶氮特異丁烷引發交聯OV-1701石英彈性毛細管色譜柱的研究
            1990, 18(4): 310-314.
            [摘要](368) [FullText PDF](0)
            摘要:
            ATB(偶氮特異丁烷)是一類性能良好的自由基引發劑、用它引發交聯OV-1701石英彈性毛細柱,交聯度大于96%,柱子內壁惰性,柱效高,熱穩定性好,交聯前后柱極性無明顯變化,文中還對交聯條件和反應機理進行了研究和探討.
            土豆組織膜兒茶酚電極的研究
            1990, 18(4): 315-319.
            [摘要](275) [FullText PDF](0)
            摘要:
            利用土豆組織中豐富的多酚氧化酶,將土豆切片與氧電極配合,制成了植物組織膜兒茶酚(鄰苯二酚)電極.在2.2~88μg/ml鄰苯二酚濃度范圍,電極的動力學響應與鄰苯二酚濃度間呈線性關系,相關系數0.9998.研究了介質條件、溫度、切片厚度、固定化等條件的影響,測定了電極的重現性、選擇性和土豆切片的活性期限,計算了該條件下酶反應的Michaelis常數.采用動力學方法測得10份樣品的平均回收率為100.2%,標準偏差為1.07%.
            光度法三元配合物組成的測定——合適參比溶液的選擇
            1990, 18(4): 320-324.
            [摘要](269) [FullText PDF](0)
            摘要:
            三元配合物組成測定的多數方法來自二元體系,但不少對二元配合物很有成效的方法用于三元體系卻受到種種限制.本文分析了其產生的原因,并根據不同的實際情況選用了不同的參比溶液,使經典的摩爾比法與連續變量法同樣適用于三元體系.方法試用于Ti(Ⅳ)-5-Br-PADAP-H2O2三元體系,測得組成比為1:1:1.
            光譜電化學研究——鍍汞鎳網薄層電極上茜素紅 S 的還原反應
            1990, 18(4): 325-328.
            [摘要](245) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文敘述了用電沉積一層汞到鎳網上,制得鍍汞鎳網光透薄層電極的方法.在pH為7的磷酸鹽介質中,用薄層光譜電化學方法研究了茜素紅S在該電極上的還原反應,通過一系列電位變化的Nernst圖測得式電極電位E°'和電子轉移數n.
            過氧化物模擬酶的合成及在血清葡萄糖測定中的應用
            1990, 18(4): 329-333.
            [摘要](205) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文合成了錳(Ⅱ)與meso-四(3-N-甲基吡啶基)卟啉的螯合物Mn-T(3MPy)P,研究了其作為過氧化物模擬酶對過氧化氫、4-氨基安替比林與苯酚顯色反應的催化活性.擬定的催化光度法可以準確地測定0~5.5μg/ml范圍內H2O2含量.將顯色反應與葡萄糖氧化酶催化反應偶聯,用于測定人血清中的葡萄糖,取得了滿意的結果.
            過氧化物模擬酶催化熒光反應性能的研究——FeTMPvP-HVA-H2O2體系
            1990, 18(4): 334-338.
            [摘要](262) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了moso-四(N-甲基-3-吡啶基)卟啉和鐵的絡合物作為辣根過氧化物酶的模擬酶催化過氧化氫氧化高香草酸的熒光反應的性能.擬訂了用模擬酶催化測定H2O2和葡萄糖的熒光測定方法.其檢出下限分別為1.1×10-7mol/LH2O2和0.2μgml-1葡萄糖.對血清中葡萄糖的含量進行了測定,結果令人滿意.通過動力學研究,比較了該模擬酶與辣根過氧化物酶及其它模擬酶催化活性的相對大小.
            有機溶劑與水溶液引入電感耦合等離子體電子密度和電子溫度軸向分布的比較
            1990, 18(4): 339-343.
            [摘要](294) [FullText PDF](0)
            摘要:
            為了研究有機ICP最佳分析條件與水溶液ICP明顯不同的原因,本文在不同的等離子體操作條件下測量了Hβ 486.133nm Stark變寬,分別計算了有機溶劑和水溶液引入1CP軸向的ne和Te值,并進行了比較.有機溶劑引入ICP時,在固定的功率,觀測高度及載氣流量下其軸向ne和Te均比用水溶液引入時低一些.有機ICP的優異分析性能只有在比水溶液ICP有較高的入射功率和較低的載氣流量條件下才能展現出來.
            研究簡報
            偏最小二乘法分析非線性加和的多組分體系
            倪永年
            1990, 18(4): 344-347.
            [摘要](243) [FullText PDF](0)
            摘要:
            采用偏最小二乘法(PLS)對多組分體系進行研究及測定,結果表明PLS所確定的數學模型對吸光度加和的偏離能作出有效的校正.利用該法對2-(5-溴-2-毗嚨偶氮)-5-二乙胺基酚
            污水中痕量汞的動力學分光光度法測定
            劉長增 , 王淑仁
            1990, 18(4): 348-351.
            [摘要](263) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了以Hg(Ⅱ)在H2SO4介質中催化K4Fe(CN)6和硫脲反應為指示反應測定汞的新方法,方法的檢測限是1ng/ml;Hg(Ⅱ)濃度在0—0.060μg/ml范圍內遵守Beer定律;用于合成水樣和污水中痕量汞的測定獲得了滿意結果.
            線性迭代法測定混合酸組分
            鮑佩芳 , 尚子真 , 朱海斌
            1990, 18(4): 352-355.
            [摘要](371) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在汪葆浚推導的迭代基礎上.我們探討了α系數和溶液中氫離子活度之間的關系,得到:α=1+CHAⅡ0V0/(V+V0)·{H}·KW/(1+{H}KHAⅡH將此式代入Ingman函數式使用.我們測定了幾組合成試樣,并設計了“LINEAR”計算程序處理實驗數據,結果表明,準確度有所提高.
            銅(Ⅱ)的反相萃取柱色層新體系研究及其在巖石礦物分析中的應用
            譚龍華 , 譚元初
            1990, 18(4): 356-358.
            [摘要](262) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了銅(Ⅱ)的反相萃取柱色層新體系及其應用.以701(聚四氟乙烯)為載體,在水楊醛肟-氯仿-pH2.5HAc體系中定量萃取層析銅(Ⅱ),用pH2.5HAc溶液淋洗雜質元素,5%HCl溶液解脫銅,銅試劑光度法測定銅.方法簡便、快速、選擇性高、分離效果好,能用于巖石礦物及其它物質中微量銅的定量分離、富集及測定.
            石墨爐原子吸收法測定核燃料八氧化三鈾中痕量鈹
            周國君 , 胡凱光
            1990, 18(4): 359-361.
            [摘要](276) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文描述用萃取色層法分離,石墨爐原子吸收法測定,分析U3O8中痕量鈹的方法.測定時用Mg(NO3)2作基體改進劑.測量下限為1ng Be/gU3O8,相對標準偏差為2.6%,加入回收率為98%.
            流動注射膠束增溶分光光度法快速測定茶湯中微量鋅
            戚文彬 , 陳笑梅
            1990, 18(4): 362-365.
            [摘要](225) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了Zn-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)-Triton X-100膠束增溶體系的FIA-光度法測定微量鋅,該法操作簡便,快速可靠,進樣頻率180樣次/h,RSD<1.6%,成功地用于茶湯中微量鋅的測定,并設計克服了在非FIA測定中多種干擾離子存在下與掩蔽劑作用的矛盾.
            溶劑浮選吸光光度法測定微量鉑
            李保山 , 趙崇禮
            1990, 18(4): 366-369.
            [摘要](360) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文應用溶劑浮選吸光光度原理,擬定了微量鉑的分析方案.用CTMAB作捕收劑,捕收[Pt(SnC13)5]3-離子,浮選至有機溶劑乙酸乙酯中,在398nm處用1cm的比色皿測定吸光度,可以測定ppb級的鉑.富集比為40,表觀摩爾吸光系數為2.6×105,鉑的回收率接近100%.
            麥芽糖雙酶電極的研制
            周慧 , 劉輝 , 查曉 , 李惟 , 高茜 , 孫長青
            1990, 18(4): 370-372.
            [摘要](213) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文報道了以戊二醛為交聯劑,將葡萄糖淀粉酶和葡萄糖氧化酶固定在鉑電極上制成麥芽糖電報.該電極測定麥芽糖濃度范圍為5.0×10-5~10-4mol/L,響應時間為30s.蔗糖、果糖、半乳糖、淀粉均不干擾測定麥芽糖.葡萄糖的干擾可通過葡萄糖氧化酶電極來消除.此麥芽糖雙酶電極可連續測定500次以上,冰箱放置2個月之后響應電流并不下降.
            碳糊電極溶出伏安法測定痕量金屬離子的研究
            彭圖治 , 王國順 , 趙建清 , 趙雪松
            1990, 18(4): 373-376.
            [摘要](237) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文對碳糊電極的制備、電化學性能和易修飾性進行了研究,提出了一種新型擠壓式電極,并對國內外不同材料配制的碳糊性能進行了對比.實驗表明,采用碳糊電極測定金屬離子具有很高的靈敏度,是一種十分實用的電極.
            食品中維生素B6的熒光分析法
            高海濤 , 陳曉光
            1990, 18(4): 377-379.
            [摘要](283) [FullText PDF](0)
            摘要:
            一個新的食品中維生素B6的熒光分析法,不用對維生素B6的各種形態進行分離而在Fiso條件下測定維生素B6的總含量.方法的回收率為87~102%,相對標準偏差為0.7~1.0%.
            N503萃淋樹脂吸附金的性能及其分析應用的研究
            陳建榮 , 周志瑞 , 湯福隆
            1990, 18(4): 380-382.
            [摘要](294) [FullText PDF](0)
            摘要:
            報道了N,N-二仲辛基乙酰胺(簡稱N503)萃淋樹脂的合成方法,用AAS法測定了該樹脂對金的吸附速率和等溫吸附線,在動態試驗的基礎上,確定了N503萃淋樹脂分離、AAS法測定礦樣中微量金的方法.
            水楊基螢光酮熒光熄滅法測定微量鎢
            龔國權 , 張援越 , 王懷公
            1990, 18(4): 383-386.
            [摘要](280) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文用熒光熄滅法研究了水楊基熒光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)-W(VI)體系的測定方法及條件.在pH1.2~3.5的硫酸介質中,檢測限為0.1μg/25ml,在0.1~2.5μg/25ml范圍內具有線性關系.本法靈敏度高,選擇性好,用于檢測合金鋼中鎢,結果滿意.
            評述與進展
            環境無機分析化學
            牛春吉 , 汪炳武
            1990, 18(4): 387-393.
            [摘要](244) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文評述了環境無機分析化學現狀并展望了它的發展前景.
            儀器裝置與實驗技術
            微機化氣相色譜多通道溫度控制系統
            何佩鑫
            1990, 18(4): 394-398.
            [摘要](239) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文報道了微機氣相色譜多通道溫度控制系統的軟件和硬件的設計.計算機控制較之傳統的控制方式具有準確度高、精度好和參數設定直觀靈活等優點,而且系統的結構簡單,造價低廉.通過采用數字PID控制,可使溫控精度達±0.1℃,控制范圍為室溫上10℃至400℃,并可進行三階程序升溫.文中討論了溫度測量,鉑電阻非線性校正,溫控方式,電壓前饋,過熱自動保護,軟件執行時間分配等問題.這一設計也可用于其他需要高精度式復雜溫度函數控制系統.
            來稿摘登
            金的陽極溶出伏安法的研究
            李晶 , 許宏鼎 , 李新芳 , 劉再新
            1990, 18(4): 399-399.
            [摘要](383) [FullText PDF](0)
            摘要:
            由于金的氧化還原電位過高,因此在電化學分析中,除陽極溶出伏安法外,其它方法一般靈敏度都不高.本文提出了在NaOH體系中,以玻碳電極為工作電極,直接電積后溶出法測Au.采用本法,可以減少實驗室汞的污染,提高測定的靈敏度.在-0.7V左右得到Au的靈敏的溶出峰如圖1,峰電流與其濃度在1.0×10-9~1.0×10-7mol/L之間呈良好線性關系.
            所謂“冷核聚變”產物的質譜分析
            劉淑瑩 , 邱豐和 , 孫躍泉
            1990, 18(4): 400-401.
            [摘要](235) [FullText PDF](0)
            摘要:
            編輯同志:自從Pons和Fleischmann今年三月份宣布實現了室溫條件下“核聚變”以來,世界上很多實驗室都爭相進行重復實驗.證明核聚變發生的重要事實是中子測定、Y-射線測定、熱量測定以及反應產物的分析.如果發生核聚變,則有3He、4He和T等產物.我們采用質譜方法對所謂“冷核聚變”產物進行了定性分析.得出一些有益結果.
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