<address id="5b7vh"><nobr id="5b7vh"></nobr></address>

          <address id="5b7vh"><dfn id="5b7vh"><mark id="5b7vh"></mark></dfn></address>
          <sub id="5b7vh"></sub>
          <address id="5b7vh"><listing id="5b7vh"><menuitem id="5b7vh"></menuitem></listing></address>

            <address id="5b7vh"></address>

            首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

            在線審稿投稿系統

            在線閱讀

            1985年13卷8期

            研究報告
            鋰的石墨爐原子發射分析方法的研究
            黃慧明 , 劉瑤函 , 婁定遠
            1985, 13(8): 561-564.
            [摘要](290) [FullText PDF](0)
            摘要:
            痕量鋰在人體內已成為不可缺少的元素,對疾病的控制或臨床上的診斷以及對環境、醫學及生物的研究都有明顯的意義。由于一般分析方法靈敏度不高,對鋰的檢測比較困難。Ottaway等[1,2]采用石墨爐原子發射法以標準石墨管測定鋰和其它某些元素,檢出限比火焰發射法和石墨爐原子吸收法有明顯的改善,并應用于純銅中痕量鋰的測定[3]。Matousek等[4]研究了鋰的石墨爐原子發射方法,在入口狹縫處使用檔光技術降低背景發射,提高了信/背比。用熱解石墨管絕對檢出限為2pg。
            甲苯咪唑的極譜分析法研究
            胡昭華 , 孫慧俠
            1985, 13(8): 565-569.
            [摘要](287) [FullText PDF](0)
            摘要:
            5(6)苯甲酰-苯駢咪唑-2-氨基甲酸甲酯簡稱甲苯咪唑(MBZ),化學結構式為,它是一種高效低毒廣泛的新型驅蟲藥物。含量測定目前采用非水滴定法和分光光度法[1-2],比色法[3],高效液相色譜法等,它的極譜測定和極譜行為研究迄未見文獻報導。
            稀土元素的高效液相柱后衍生色譜測定
            甘尉棠 , 胡永中 , 董承超 , 董梅
            1985, 13(8): 569-573.
            [摘要](312) [FullText PDF](0)
            摘要:
            近年來,無機高速液相色譜已逐漸為人們所重視。利用高速液相色譜分離,測定化學性質相似的稀土元素,尤其顯示了它的優越性。目前,不但能測定混合稀土中的單一稀土元素,而且能用于高純稀土氧化物中痕量稀土雜質的測定。稀土元素的高效液相色譜分析常采用柱后衍生技術。電化學和顯色反應是最常用的衍生反應。已見報導的檢測器以庫侖和光度檢測器為最多[1-4]。極譜檢測器也有些報導。
            卟啉試劑與鎳顯色反應的研究及其應用
            李華民 , 沈建明
            1985, 13(8): 573-578.
            [摘要](255) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了α、β、γ、δ-四(對磺基苯)卟啉[TPPS4或H2L4-]、四對甲苯磺酸-四(4-三甲銨苯基)卟啉[T(4-TAP)P·Ts]、四碘化-四(4-三甲銨基苯基)卟啉[T(4-TAP)P·Is]與鎳的絡合反應。在陽離子表面活性劑、鎘鹽和咪唑存在下,pH7.8-8.5的堿性介質中,沸水浴中加熱,鎳與TPPS4形成靈敏度很高的1:1絡合物,其最大吸收為414nm,摩爾吸光系數為2.24×105,是目前已知光度法測鎳靈敏度最高的方法。此法適用于某些礦石和金屬合金中低含量鎳的測定。
            核酸的極譜研究-Ⅰ.DNA堿基腺嘌呤的極譜吸附波
            胡勝水 , 李培標 , 周性堯
            1985, 13(8): 578-581.
            [摘要](266) [FullText PDF](0)
            摘要:
            脫氧核糖核酸(DNA)堿基的測定在分子遺傳學上有著十分重要的意義。近年來武者宗一郎[1]、鄧家祺[2]等報導了核酸堿基的陽極溶出伏安法,檢測下限為1×10-7M。Temerkε用脈沖極譜法直接測定腺嘌呤,檢測下限為1.5×10-6~4.5×10-6M。我們發現在0.5M抗壞血酸介質中,腺嘌呤在單掃描示波極譜儀上能產生靈敏的吸附還原波,檢測下限為5×10-8M。根據所擬方法測定了DNA樣品中腺嘌呤,結果較好。
            雜環偶氮苯甲酸類化合物作為分析試劑的研究——(Ⅰ)鎳-2-(2-苯駢噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸一十二烷基硫酸鈉三元絡合物及其在分析化學上的應用
            張帆 , 黃仲豪 , 謝增鴻
            1985, 13(8): 581-585.
            [摘要](342) [FullText PDF](0)
            摘要:
            合成了新試劑2-[2-(3,5-二溴吡啶)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸和2-(2-苯駢噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(BTAMB)。發現在十二烷基硫酸鈉(NaLS)存在下,Ni(Ⅱ)與BTAMB形成穩定的藍色三元絡合物。其組成為Ni(Ⅱ):BTAMB:NaLS=1:2:1,λmax=642nm,ε642為1.36×105。0-5μg 鎳/l0ml遵守比爾定律。此法靈敏度高,選擇性較好。用于工業廢水和鋼樣中鎳的測定,取得滿意的結果。
            4-(2’-噻唑偶氮)-鄰苯二酚與Fe(Ⅱ)反應的分光光度研究及其應用
            馮建章 , 尹衛新 , 張寶新
            1985, 13(8): 585-588.
            [摘要](314) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了噻唑偶氮鄰苯二酚與Fe(Ⅱ)的顯色反應,測定了絡合物組成、摩爾吸光系數和穩定常數。結果表明在pH7-9.5、聚己二醇辛基苯基醚存在下,形成藍紫色絡合物,其最大吸收峰位于586nm,絡合物的摩爾吸光系數為9.6×104,是目前測定Fe(Ⅱ)靈敏度較高的顯色劑。利用上述顯色反應擬定了測定方法,用于生物及環境等樣品中微量鐵的測定,獲得滿意的結果。
            導數光譜法測定原子簇化合物中硫
            牛淑云 , 孫洛加 , 李淑芹 , 王鐵鋼
            1985, 13(8): 589-592.
            [摘要](269) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文用導數光譜法通過測定CrO42-的含量,間接測定鉬鐵硫原子簇化合物中硫含量。用紫外一階導數光譜來消除測定中干擾,免除了化學法消除干擾的麻煩。該方法測硫回收率為100±4%,精密度為4.0%。
            研究簡報
            對氨基苯基螢光酮-溴化十六烷基三甲銨分光光度法測定鎵
            王積祥 , 奚干卿 , 梁德修
            1985, 13(8): 593-595.
            [摘要](262) [FullText PDF](0)
            摘要:
            微量鎵的測定,廣泛應用羅丹明B法[1]。為提高靈敏度,提出過5-Cl-DEPAP[2]、苯基螢光酮[3]、鉻天青[5]、5-Br-PADAP、鉻藍G[6]等法。我們合成了對氨基苯基螢光酮,研究了它同鎵的顯色反應條件。適宜的酸度為pH6.2~8.4,最大吸收波長為550nm,絡合物組成為Ga:APF:CTMAB=1:3:3,反應極為靈敏,摩爾吸光系數ε550=1.58×105。擬定的方法用于鉛鋅礦中鎵的測定,結果滿意。
            微型吸附柱富集-高效液相色譜法測定水中痕量N-亞硝胺
            傅承光 , 萬謙宏
            1985, 13(8): 595-598.
            [摘要](278) [FullText PDF](0)
            摘要:
            目前,從水樣中提取痕量N-亞硝胺的技術已有不少[1-3],但大多未擺脫繁瑣,冗長的蒸發濃縮操作。而且常規方法取樣量大,造成采樣、運輸、貯存上的困難。文獻用微型活性碳柱富集小體積水樣,簡化了前處理過程。本文則在文獻[4]的基礎上,較全面地研究了微型吸附柱富集及HPLC測定,改進了輸送水樣裝置,刪除了烘千活性碳步驟,縮短了前處理時間,對不同濃度,不同基質的水樣回收試驗表明,本方法適于水樣中ppb水平的N-亞硝胺測定,富集倍數為1000,并具有取樣量小,簡便快速的特點。
            應用浮選分離法富集ppb級重金屬離子
            王海舟 , 余定志 , 王蘇穎
            1985, 13(8): 598-601.
            [摘要](301) [FullText PDF](0)
            摘要:
            浮選分離法具有富集倍數高、方法簡便等優點,是一種值得推廣的有效富集分離手段。我們采用組合式浮選器,以銅試劑-十二烷基苯磺酸鈉浮選分離法富集分離了排污水中的重金屬離子。
            萃取色譜法分析NdxLa1-xp5O14晶體的組成
            何靜貞 , 洪廣言 , 顧浩 , 越淑英
            1985, 13(8): 601-603.
            [摘要](279) [FullText PDF](0)
            摘要:
            五磷酸釹是一種新型的激光材料,對這種晶體的生長和激光性能已有許多報導。為改善晶體的生長習性和激光性能,往往加入一定量的La3+或Y3+作稀釋離子,形成NdxLa1-xP5O14和NdxY1-xP5O14。由于缺乏一個簡便而準確的分析方法,一般以原料加入量確定晶體中稀土的克分子比,由于各稀土離子在形成五磷酸鹽時分凝系數不同,有時會造成較大的偏離,這對深入研究晶體的性質有妨礙,為精確地測定晶體的組成,我們在前文[1]的基礎上,用萃取色譜法分析這些晶體的組成。此法也適用于其他稀土磷酸鹽晶體的組成分析。
            酸性鉻藍K和次甲基藍的庫侖滴定
            李漢杰 , 劉冬一 , 王耀
            1985, 13(8): 603-605.
            [摘要](304) [FullText PDF](0)
            摘要:
            酸性鉻藍K可用還原劑Cr2+、Ti3+測定,但還原過程較慢,在高溫下才完全反應[1,2]。Rukmini等人提出在常溫下以草酸為催化劑,用TiCl3滴定次甲基藍[3]。本文提出在室溫下,以Mn2+為催化劑,在0.2M檸檬酸鈉-0.6M三乙醇胺-0.001M Mn2+-0.1M TiCl4酸性溶液中(pH2~3)用電生Ti3+庫侖滴定酸性鉻藍K和次甲基藍。Ag-Hg電極為工作電極,鉑電極為輔助電極,兩極用陶瓷膜隔開,陽極區底部充以瓊脂(3%)KCl飽和溶液。
            PAN-乳化劑OP分光光度法連續測定血清中的鋅和銅
            1985, 13(8): 606-608.
            [摘要](412) [FullText PDF](0)
            摘要:
            血清中的微量鋅和銅是生物化學和臨床醫學研究的重要元素。近年的研究發現,人類血清中銅鋅含量有一定比值,此比值與人體代謝和病理變化密切相關,因而測定血清的銅鋅比值比單獨測定血清中銅或鋅的含量更有實用價值[1]。本文報告在pH 8.5~9.0緩沖溶液中,使Zn2+、Cu2+與PAN生成紅色不溶性絡合物,選乳化劑OP增溶,再利用兩絡合物對二乙基氨基二硫代甲酸鈉(DDTC)的穩定性不同而連續測定血清中鋅和銅。
            苯基螢光酮-Triton X-100-酒石酸體系直接測定鋼鐵中微量鈮
            1985, 13(8): 608-610.
            [摘要](317) [FullText PDF](0)
            摘要:
            苯基螢光酮是不含-COOH及-SO3H的酸性染料,試劑中的親水基團少,與金屬離子生成的絡合物水溶性小。一般說來,測定時加入動物膠作為分散劑,有色絡合物才不會沉淀析出。若加CPB或CTMAB等陽離子表面活性劑,在適當的條件下,靈敏度有很大提高,故廣泛地應用于Ti、Sn、Zr、Mo等高價金屬離子的測定。
            2-[(3,5-二溴-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨基苯酚分光光度法測定巖石中微量鎵
            1985, 13(8): 611-613.
            [摘要](394) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文擬定在pH4的醋酸-醋酸鈉緩沖體系中,當有丙酮存在下,鎵與2-[(3,5-二溴-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨基苯酚(簡稱3,5-diBr-PADAP)可形成較穩定的紅色絡合物。該絡合物于波長580nm有最大吸收,表觀摩爾吸光系數達1.0×155,測定絡合物組成比為Ga:3,5-diBr-PADAP=1:2.25ml體積中含Ga 0-10μg遵從比爾定律。采用堿熔分離和乙酸丁醋萃取使稼與大量基體元素分離[4],將大大提高方法的選擇性,一定量常見叨種金屬離子不干擾測定,絡合物在水相中可穩定24小時。本法適用于巖石中微量稼的測定。
            鈦鐵試劑顯色同時測定礦石中的鐵和鈦
            1985, 13(8): 613-615.
            [摘要](315) [FullText PDF](1)
            摘要:
            用鐵鈦試劑進行鐵鈦連測是一較古老的方法。該法的穩定性和選擇性均較好。但在傳統的比色分析中必須使鐵(Ⅲ)絡合物褪色后才能進行鈦的測定,手續較煩.此外,鐵(Ⅲ)絡合物的顏色在欽(Ⅵ)的最大吸收(385nm)處尚有殘余,因此,欽不能在其最大吸收處進行測定,影響欽的測定靈敏度.渠榮錢等[1]用雙波長分光光度法可不必褪色直接進行測定。
            鎳-(3,5-二溴-PADAT)陰離子表面活性劑三元絡合物的分光光度研究
            1985, 13(8): 616-618.
            [摘要](301) [FullText PDF](0)
            摘要:
            近年來,吡啶偶氮類顯色劑與鎳的研究方法較多[1-3],但5-[(3,5-二溴-2-吡啶)偶氮]-2,4-二氨基甲苯(簡稱3,5-二溴-PADAT)與鎳的顯色反應尚未見報導.我們合成了這一試劑、在研究其顯色性能時發現,鎳可在弱酸介質中與之顯色,當有十二烷基硫酸鈉(SDS)存在時,可形成紅紫色的三元絡合物,靈敏度可達ε=1.17×105,是目前已知在酸性介質中測定鎳的高靈敏度顯色體系之一。
            5-[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-2,4-二氨基甲苯分光光度法測定微量鈷
            烏云平 , 李成學 , 金育欣 , 劉彬
            1985, 13(8): 618-620.
            [摘要](340) [FullText PDF](0)
            摘要:
            某些吡啶偶氮衍生物已用于鈷的測定[1-2],但至今尚未見到用5-[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-2,4-二氨基甲苯(簡稱5-Cl-PADAT)的報導,本文研究了該試劑與鈷的顯色反應。在pH5~9的酸度范圍內試劑與鉆形成色澤較淺的紅紫色絡合物,加入無機酸后色澤急劇加深,靈敏度和選擇性增高。絡合物在波長570nm處具有最大吸收,表觀摩爾吸光系數為1.2×105。絡合物的組成為Co:5-Cl-PADAT=1:2。鈷濃度在0~10μg/25ml范圍內服從比爾定律。
            計時庫侖法研究——報導1用計時庫侖法測定釕
            力虎林 , 屈瑩 , 李永民
            1985, 13(8): 621-623.
            [摘要](374) [FullText PDF](0)
            摘要:
            釕的價態、存在形式較復雜,給電分析測定帶來許多困難,庫侖分析雖有一些報導,但不夠理想,計時庫侖法具有恒電勢庫侖法的優點,又省時間。本文研究了在1NH2SO4底液中,將不同價態的釕用硼氫化鈉還原為三價,于+0.85V(對飽和甘汞電極),在鉑網電極上計時氧化為四價,10-3~10-6M的釕,固定時間20.0秒,所得電量與濃度間線性關系良好。對10-8M的釕的測定結果誤差在10%以下,多數貴金屬和某些賤金屬不干擾測定。樣品測定結果與標樣數據一致,但誤差比恒電勢庫侖法小,且一次測定只需一分鐘左右。
            碲的新極譜催化波及催化極譜法連續測定礦物巖石中的碲和硒
            何醒群 , 陳金保
            1985, 13(8): 623-625.
            [摘要](289) [FullText PDF](0)
            摘要:
            碲和硒在礦物巖石中含量甚微,一般同時要求測定這兩元素。極譜測定法雖有報導[1-3],但或是靈敏度不足,或是不能在同一底液中連續測定硒、碲。本文發現在氨性酒石酸溶液中引入適量Pb-EDTA時,于-0.8伏處出現一敏銳的碲極譜催化波,具有很高的靈敏度,檢測限為5×10-4μg·mL-1。在-0.5伏處硒亦有一清晰的極譜波可與碲同時測定。
            痕量硒的示波極譜測定——SeSO32--KIO3催化波法測定面粉和大米粉中的硒
            何成杰 , 孫國斌 , 劉峰 , 張錫瑜
            1985, 13(8): 626-628.
            [摘要](281) [FullText PDF](0)
            摘要:
            硒是人體一種必需的微量元素。人體中的硒主要是從糧食、肉、魚、蔬菜和水中攝取的,其中硒含量極低,因此需要靈敏的分析方法。我們采用了SeSO32-KIO3(或KIO4)催化波法作了糧食中硒的測定。測試儀器價廉易得,且不需要特殊試劑。糧食消解后的溶液不經萃取,即可測定,結果精密度好,靈敏度可達3×10-10M。
            評述與進展
            分析化學中的光導纖維傳感器
            唐延吉 , 徐永源
            1985, 13(8): 629-636.
            [摘要](340) [FullText PDF](0)
            摘要:
            光導纖維(或稱光學纖維,簡稱光纖)是一類傳導光線能力很強的纖維,它有一個石英或其他光學材料做的纖維芯子和一個折射率比芯子低的透明包層。當光線以小的角度入射到光纖的端面上時,在芯子和包層的介面上,光線通過全反射在光纖內部傳輸。由于光線被光纖本身所吸收,其強度會慢慢減弱。光纖傳輸激光和近紅外光可達50公里,傳輸常規鹵鎢燈發出的紫外輻射也可達數百米。
            來稿摘登
            示差法測定高含量鋁
            呂沙白
            1985, 13(8): 638-639.
            [摘要](269) [FullText PDF](0)
            摘要:
            高含量鋁的測定,一般使用容量法,但是操作較為繁雜,本文嘗試改用示差法。我們研究了顯色劑二甲酚橙與鋁在不同pH條件下,不同試劑濃度,形成之絡合物的吸收光譜,從而選出了最佳側定波長λ=540nm。研究了絡合物的形成條件和它的穩定度,并采用示差技術,測定高含量鋁,獲得滿意的結果。
            碘的紙上層析分離與水中碘的測定
            馬國中
            1985, 13(8): 639-640.
            [摘要](243) [FullText PDF](1)
            摘要:
            目前測定水中碘常常采用的飽和溴水氧化法缺點較多:當水樣中含有鐵和大量有機物時對測定有干擾,因反應是在加熱條件下進行,不可避免地碘會有損失;使用離子選擇電極法,有大量的氯離子和有機物存在時也有干擾。本文利用紙上層析方法與其干擾分離,同時使I-變成I2,低含量用紙色譜法測定,高含量用比色法測定。
            化學發光法測定敵敵畏等農藥的研究
            袁進華 , 曹金鴻
            1985, 13(8): 640-640588.
            [摘要](269) [FullText PDF](0)
            摘要:
            敵敵畏、磷胺和久效磷同屬磷酸烯酯類農藥,能在堿性過氧化氫存在下,與魯米諾(Lunminol)作用而發出藍綠色亮光,其發光強度與濃度間有線性關系,可高靈敏地檢測這類農藥。
            168彩票