<address id="5b7vh"><nobr id="5b7vh"></nobr></address>

          <address id="5b7vh"><dfn id="5b7vh"><mark id="5b7vh"></mark></dfn></address>
          <sub id="5b7vh"></sub>
          <address id="5b7vh"><listing id="5b7vh"><menuitem id="5b7vh"></menuitem></listing></address>

            <address id="5b7vh"></address>

            首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

            在線審稿投稿系統

            在線閱讀

            1977年5卷3期

            論文
            “四人幫”破壞分析測試工作的罪行必須徹底清算
            遼寧省林業土壤研究所分析組
            1977, 5(3): 165-166.
            [摘要](300) [FullText PDF](0)
            摘要:
            一切為了篡黨奪權,一切為了復辟資本主義,這就是萬惡的“四人幫”進行反革命陰謀活動的罪惡目的.他們插手科技界,瘋狂摧殘無產階級的科技事業,也同樣是為他們篡黨奪權服務的.今天,在以英明領袖華主席為首的黨中央領導下,我們要徹底清算“四人幫”破壞分析測試工作的滔天罪行,肅清他們的流毒和影響.
            《分析化學》為農業生產服務
            以蒽酮分光光度法測定果蔬中的葡萄糖、果糖、蔗糖和淀粉
            張友杰
            1977, 5(3): 167-171.
            [摘要](405) [FullText PDF](4)
            摘要:
            蒽酮-硫酸溶液與碳水化合物生成一種藍綠色物質,是糖類特有的反應[1].Koehler研究了各種糖與蒽酮的顯色反應速度[2].Noggle和Zi11用離子交換法分離各種糖后用蒽酮法分別測定了植物萃取液中的糖[3].Guimberteau[4]和Halhoul[5]等人都已利用果糖、葡萄糖與蒽酮反應速度差別,在它們共存情況下分別作了測定.但因其反應溫度低,均費時過長.
            磷肥中有效磷的簡易快速分析——磷試紙法介紹
            于廣第 , 張子紅
            1977, 5(3): 171-172.
            [摘要](337) [FullText PDF](0)
            摘要:
            1.方法概要:為適應社辦磷肥廠化驗工作的需要,我們在磷礦石全磷量鉬藍試紙法速測的基礎上[1],進一步對磷肥中有效磷的測定的試紙法進行了試驗.經反復實踐證明,有效磷測定的試紙法具有簡單易行,便于為廣大群眾所掌握,成本低廉等特點*.便于推廣使用,特別適用于暫時不具備常規分析化驗條件的小磷肥廠及生產隊使用.
            工作報告
            NH3氣敏電極的制備及其性能
            中國科學院上海冶金研究所
            1977, 5(3): 173-177.
            [摘要](246) [FullText PDF](0)
            摘要:
            氣敏電極亦被稱為氣體擴散電極,是應用離子選擇電極最近發展起來的一種新型電極,.這種間接傳感氣體的電極[1-4],使用的氣透膜不能滲透離子,而把測試溶液與內溶液分開,內溶液位于擴散膜與內玻璃pH電極或離子選擇電極之間,當氣體擴散進入內溶液反應達成平衡后,由內電極作出響應,所以選擇性特別好.CO2電極是最先的一種,同一原理又有所謂氣隙電極,用氣隙代替氣透膜,傳感電極表面貼有泡沫塑料潤濕電解液.
            合金相的恒電位侵蝕電量定量法
            陳名浩
            1977, 5(3): 177-181.
            [摘要](283) [FullText PDF](0)
            摘要:
            合金相的電解侵蝕是利用外加電流使試樣在電解液中受到適當程度極化,當電解電位(E)與基體穩定電位(ER)和目的相穩定電位(ER)之際滿足E>ER>ER或ER>E>ER,目的相受腐蝕較基體更甚因而被顯示.恒電位侵蝕比一般電解或化學試劑法,不僅能更確切且嚴格地控制氧化條件,使能得到好的重現性,而且借控制電位可進行多相的示差或選擇性侵蝕.
            1,10-菲蘿啉及熒光桃紅萃取-光度法測定微量銅
            劉紹璞
            1977, 5(3): 181-185.
            [摘要](202) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究以銅(Ⅱ)-1.10-菲蘿啉-熒光桃紅萃取-光度法測定銅的條件.方法的靈敏度較高,并借助于銅(Ⅰ)-新亞銅靈與1,10-菲蘿啉及熒光桃紅的配位體交換而獲得較高的選擇性.據此擬定了某些金屬中微量銅的測定方法.方法簡便快速,有較好的準確度和重現性.
            二甲酚橙比色法測定礦石中少量鈣和鎂
            胡啟道
            1977, 5(3): 186-190.
            [摘要](340) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文研究了在氨-銨介質中,用二甲酚橙(簡稱XO)顯色比色測定鈣、鎂的方法.以試劑空白作參比,鈣-XO絡合物最大吸收峰在570-575毫微米.鎂-XO絡合物最大吸收峰在560-565毫微米.其絡合物組成皆為1:1.在一定條件下,可用8-羥基喹啉掩蔽鎂而測定鈣.用EGTA掩蔽鈣而測定鎂.可測定多種礦石中5%以下氧化鈣或氧化鎂.
            液晶作為固定相的毛細管色譜法用于快速分析二甲苯異構體
            上海高橋化工廠一車間裂解試驗分析組
            1977, 5(3): 190-194.
            [摘要](254) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文通過液晶性能的探討,提出了采用液晶作為固定相的玻璃毛細管空心柱色譜法快速分析二甲苯異構體獲得了滿意的結果.試驗表明,以液晶為固定相的玻璃毛細管空心柱具有高效、快速、穩定和易于制作等特異性.
            催化波在礦物原料分析中的應用——礦石中超微量銥的催化極譜測定
            鄭日云 , 舒柏崇
            1977, 5(3): 195-200.
            [摘要](252) [FullText PDF](0)
            摘要:
            目前測定礦物中的銥多采用缽(Ⅳ)-砷(Ⅲ)體系催化比色法[1].銥在鹽酸-硫脲-碘化鉀的復合底液中可產生催化波[2],但仍未得到廣泛應用.我們在資料[3]的基礎上進行試驗,于原來介質中引人TeO32-時發現碲可加強銥的催化性能,不僅能提高測定銥的靈敏度,而且出現了尖陡的波峰(圖1),波峰出現于碲波之后且與碲量有一定關系,即使沒有硫脲存在也可產生催化波(圖2).
            乙烯-丙烯-雙環戊二烯乙丙三元橡膠中不飽和度的碘量法測定
            陳寶坤 , 黃葆同
            1977, 5(3): 200-207.
            [摘要](433) [FullText PDF](0)
            摘要:
            以二氫雙環戊二烯(2H·DCP,Ⅰ)為乙烯-丙烯-雙環戊二烯三元膠中第三單體單元的模型化合物,比較了碘法不飽和度分析中氯化碘、溴化碘、溴三種常用鹵化劑下的副反應發生程度,和反應條件對分析結果的影響.三種鹵化劑的反應都強烈受[x-x']及[x-x']/[C=C]比的影響,而以氯化碘法為較好.
            工作簡報
            三異辛胺萃取-方波極譜測定大量鎳中微量鋅
            韓鎧 , 王淑珍
            1977, 5(3): 207-210.
            [摘要](249) [FullText PDF](0)
            摘要:
            用三異(正)辛胺和N235萃取、富集Zn與其它元素分離,隨后以不同手段測定的方法有不少報導[1-4];極譜測定方面也有報導[5],但該法稍繁,且于NH4OH-NH4Cl底液中在Fe(Ⅲ)量大時操作比較麻煩.
            水平電極在極譜分析中的應用——礦石中銅鉛鋅的測定
            柳延極
            1977, 5(3): 210-212.
            [摘要](226) [FullText PDF](0)
            摘要:
            水平電極在極譜分析中的應用,前人做過許多研究.我們用883極譜儀,在外加電壓4V,記錄紙轉速3000毫米/時時;以222型甘汞電極作參比在鹽酸底液中測鉛,氨底液中測銅鋅.動物膠濃度提高到0.2%可消除波形歪扭,測定結果與垂直電極相符.
            濕法連續測定礦石中釕、鋨、鉑、鈀、銠、銥
            蔡樹型 , 黃李威
            1977, 5(3): 213-214,172.
            [摘要](335) [FullText PDF](1)
            摘要:
            礦石中鉑族元素的測定通常是分三次稱樣,采用堿熔蒸餾催化比色測定釕、鋨[1];鉛試金富集-DDO比色測定鉑、鈀[2];催化比色法測定銥,催化極譜法測定銠[3].
            GBHA萃取比色測定鐵礦石中的氧化鈣
            周家駒 , 經幼蘋
            1977, 5(3): 215-217.
            [摘要](243) [FullText PDF](0)
            摘要:
            GBHA[乙二醛縮雙(2-羚基苯胺)]比色測定鈣靈敏度較高,選擇性較好,但該試劑及其鈣螯合物在堿性水溶液中不穩定是主要缺點.西村雅吉等[1]加人Ze-phiramine(氯化十四烷基二甲基(艸卡)基銨)在乙醇存在下用1,2-二氯乙烷萃取比色來提高穩定性.
            陰離子交換-鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法測定金屬鈮鉭中的微量鋁
            丁建權
            1977, 5(3): 217-220.
            [摘要](294) [FullText PDF](0)
            摘要:
            近年來,應用陽離子表面活性劑實現其膠束增溶作用,來提高絡合物的穩定性和測定的靈敏度,已發表了不少文章[1-2].本文就國產溴化十六烷基吡啶(CPB)同鉻天青S(CAS)測定鋁的條件進行了試驗,取得了較滿意的結果.在測定金屬鈮鉭中的鋁時,事先在含有氫氟酸的介質中進行分離通常認為是一個難題.
            用氟離子電極氟量法測定正硅酸乙酯中硅含量
            中國科學院上海冶金研究所分析室化學分析組
            1977, 5(3): 220-222.
            [摘要](278) [FullText PDF](0)
            摘要:
            SiO32-枉酸性條件下與氟化鉀作用生成K2SiF6沉淀,是氟硅酸鉀容量法測定SiO2的基礎.
            萃取-原子吸收法測定水中微量元素
            孫明義 , 謝玉祥
            1977, 5(3): 223-226.
            [摘要](254) [FullText PDF](0)
            摘要:
            原子吸收法測定水中微量元素,特別是測定工業廢水和海水時,采用較好的分離途徑和濃縮方法是很必要的.對同時測定多元素,采用萃取法比較好,目前,常用吡咯烷二硫代氨基甲酸銨作為絡合劑,甲基異丁基酮作為萃取劑.但在同一溶液中同時測定十一個元素,目前還未見到這方面的報導.吡咯烷二硫代氨基甲酸銨雖是一種較好的絡合劑,但對所要測定的個別元素其絡合效果仍不夠好.
            氟離子選擇電極法測定骨中氟含量
            王昌益 , 李怡春
            1977, 5(3): 226-228.
            [摘要](270) [FullText PDF](0)
            摘要:
            骨中氟含量的測定通常采用較煩瑣費時的擴散-比色法[1].氟離子選擇電極的創建[2]是氟化物分析方法的重大發展.Singer等曾應用氟電極測定骨中氟[3],方法快速而準確,但其操作需要用稀酸堿及醋酸鹽小心調節骨樣溶液以使其與標準氟溶液具有同一離子強度及pH值.
            2-氯-6-(三氯甲基)吡啶的核磁共振光譜鑒定
            旅大市輕化工研究所分析研究室
            1977, 5(3): 228-230.
            [摘要](281) [FullText PDF](0)
            摘要:
            我所合成的氮肥增效劑[1]是一種硝化菌抑制劑,它對合理利用氮肥,增產糧食,有很大意義.為了配合研究和生產,我們曾用紅外光譜法確定了它的化學結構為2-氯-6-(三氯甲基)吡啶[2].本文從核磁共振光譜出發鑒定它的化學結構也得到同樣的結論.
            知識介紹
            鎳分析進展
            盧蔭庥
            1977, 5(3): 230-235.
            [摘要](260) [FullText PDF](0)
            摘要:
            鎳具有良好的抗蝕性、韌性和機械強度、磁性以及較高的化學穩定性,被廣泛地應用于鋼鐵工業、國防工業、冶金工業、化學工業、陶瓷工業、電子工業、原子能工業和電鍍工業[1].近代工業技術的發展,無論對測鎳的精度、靈敏度和速度均提出很高要求.十多年來,鎳的分析技術有了很大的發展.
            分析化學中的倍增反應
            俞汝勤
            1977, 5(3): 235-240.
            [摘要](215) [FullText PDF](0)
            摘要:
            分析工作中當被測物的量極低時,可改善測定方法靈敏度或作分離富集.前者多借助儀器方法,因化學法雖所需設備較簡單且精度往往較佳,但靈敏度一般欠佳.分離富聚只能提高被測物相對含量,而其總量不變.如能利用化學反應將被測物絕對數量增大,則有可能用普通常量化學法解決復雜的微量分析問題.這種“倍增反應”或“放大反應”的概念早已提出,近年較系統的研究及應用增多.
            對于氣液色譜中總分離度R的認識
            莊俊明
            1977, 5(3): 240-245.
            [摘要](329) [FullText PDF](0)
            摘要:
            色譜法的成功之處,就是有效地將物質進行分離,所以在搞色譜試驗中,常常必須要解決的就是總分離度問題.而影響總分離度R的各種因素,概括起來.是兩部分:一部分是熱力學因素.
            來稿摘登
            用d-葡萄糖作鉬藍反應的有機還原劑進行微量磷的光度測定
            陳連山
            1977, 5(3): 245-245.
            [摘要](263) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在鉬藍反應中,對微量磷進行光度測定的有機還原劑對甲氨基苯酸.1,2,4-氨基蔡酚磺酸和抗壞血酸等.我們由試驗查明,d-葡萄糖盡管還原性弱,但在一定條件下,也能進行微量磷的定量.還原時,合適的酸度范圍為0.7-1.1當量硫酸,呈色穩定時間達110分鐘,適宜的還原時間(沸水浴加熱時間)為25-40分鐘.
            球墨鑄鐵中稀土總量的快速測定
            浙江省機械研究所化學組
            1977, 5(3): 245-246.
            [摘要](284) [FullText PDF](0)
            摘要:
            偶氮氯磷Ⅲ能在較強的酸性介質中同稀土元素發色,形成穩定的藍綠色絡合物,許多金屬離子不干擾測定.當大量鐵用EDTA掩蔽以后,可不經分離直接光度法測定球墨鑄鐵和低合金鋼中微量稀土元素.較偶氮胂Ⅲ有更好的選擇性.分析方法如下.
            稀土中間合金中稀土、鎂的測定
            李失雄 , 斑忠英
            1977, 5(3): 246-246.
            [摘要](243) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在測定球墨鑄鐵和中間合金中鎂時,應用DDTC萃取分離多種雜質,可避免使用劇毒藥品氰化鉀并縮短操作周期.我們應用該分離法于稀土中間合金中稀土、鎂的測定,也即于pH8-9的介質中用DDTC萃取分離雜質,同時使AL、Re、Ta、Ti等成氫氧化物而除去,然后就可用EDTA絡合滴定法測定鎂和鈣.稀土可用偶氮胂Ⅲ比色法直接測定.
            168彩票