<address id="5b7vh"><nobr id="5b7vh"></nobr></address>

          <address id="5b7vh"><dfn id="5b7vh"><mark id="5b7vh"></mark></dfn></address>
          <sub id="5b7vh"></sub>
          <address id="5b7vh"><listing id="5b7vh"><menuitem id="5b7vh"></menuitem></listing></address>

            <address id="5b7vh"></address>

            首頁 雜志概況 投稿須知 在線投稿 在線閱讀 征訂啟事 廣告服務 行業資訊 企業動態 資料中心  專訪報道 會展信息 ENGLISH

            在線審稿投稿系統

            在線閱讀

            1973年1卷1期

            報告
            用催化容量法測定礦石中微量鋨和釕
            張古英 , 甘啟文
            1973, 1(1): 1-5.
            [摘要](279) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文探討了用催化容量法測定礦石中的微量鋨和釕.利用在硫酸介質中微量鋨或釕對四價鈰和三價砷的催化反應,經過一定時間后,可加入一定量的亞鐵,把催化反應過程中剩余的四價鈰還原,使催化反應停止,然后用四價鈰反滴定過量的亞鐵,求出催化反應過程中剩余四價鈰的量(以V表示).實驗結果指出,在10毫升2當量的硫酸溶液中,四價鈰和三價砷的開始濃度分別為0.02和0.15當量,硫酸汞為0.2%,反應溫度為25º.0C時,微量鋨和釘的催化反應均為一級反應.當催化反應的時間固定為10分鐘,并以1-logV對鋨釘濃度作標準曲線,指出,鋨的量在0-0.040微克,釕在0-0.0125微克,線性關系均良好.如樣品中鋨、釕的含量較大或較小時,可用縮短或延長催化時間的辦法來繪制校準曲線,其線性關系仍然很好.
            合金鋼中鎢的測定——銅鐵試劑-三氯甲烷萃取分離硫氰酸鹽比色法的改進
            鞍鋼鋼鐵研究所化學室
            1973, 1(1): 5-11.
            [摘要](473) [FullText PDF](0)
            摘要:
            硫氰酸鹽比色法測定合金鋼中鎢時,釩有嚴重干擾.釩含量不高時雖可采取校正辦法,但影響校正系數之因素頗多,難以準確.本文詳細研究了采用銅鐵試劑-三氯甲烷萃取分離釩、鉬等干擾元素的實驗條件,指出文獻已有方法釩萃取不完全原因在于部分高價釩被還原.增加硫酸冒煙及高錳酸鉀氧化等步驟,可使鋼中釩量允許高達10%而不引起干擾.擬定了鎢含量在5%以下的合金鋼中鎢的分析方法,對含量范圍為1-5%的鎢,測定誤差不大于±0.06%.硫氰酸鹽比色法測定合金鋼中鎢時,鈮、鉬等干擾測定.遇含釩樣品,往往須事先測定釩,并按經驗系數換算成鎢量從結果中扣除,不僅手續繁瑣,且誤差較大.
            礦石中銠和銥的富集和分離
            桂林冶金地質研究所
            1973, 1(1): 11-15.
            [摘要](419) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本工作試驗了在用鉛試金法富集銥、銠時,添加貴金屬鉑和金,以防止灰吹時銥和銠的損失;又采用氧-乙炔焰高溫灼燒法,使灰吹后的金屬合粒形成易溶于王水的鉑基銠、銥合金,從而解決了常法測定銥、銠時結果易偏低的問題.按所擬定的富集和分離方法作礦樣分析、回收試驗和對比結果表明:方法的準確度較好,亦較其他試金方法簡單、易行.
            單池示差反向極譜
            顧宏堪 , 劉明星
            1973, 1(1): 15-22.
            [摘要](260) [FullText PDF](0)
            摘要:
            單池示差反向極譜,系在一個電解池中放置二支汞薄膜電極,一支預電解,一支不預電解,作示差反向掃描時,兩極之電容電流抵消,而前一電極上之金屬氧化峰電流沒有抵消,可以測定.電極用長2厘米,φ1.6毫米之銀絲直接涂汞.電解液25毫升.預電解3分鐘,可定量2×10-10MPb2+,相對誤差<10-15%.檢出量可達10-11M.方法設計合理,靈敏度高,精確度好,操作簡捷,系一實用的超微量元素分析方法.
            氟化鈹及其混合熔鹽中氧的測定——高溫氟化-氧電極法
            孫福桃 , 楊似燕 , 何煥南 , 汪厚基
            1973, 1(1): 22-28.
            [摘要](293) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文采用四氟化溴鉀高溫氟化分解試樣,釋出的氧用氧電極定氧儀測定,可消除氮和其他氣體的干擾,又提高方法的準確度.氟化鈹粉末試樣在280℃下真空脫水,完全可以避免水分的影響,同時空白值下降到20微克左右.取樣0.5克、氧含量可測到0.004%.
            利用中型攝譜儀化學光譜法測定鋼鐵合金中鑭鈰鐠釹釤和釔Ⅰ火花法
            應用化學研究所稀土元素分析工作組
            1973, 1(1): 29-35.
            [摘要](239) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本工作利用中型攝譜儀,火花光源,以銩作內標,銦為外加基體,用化學光譜法測定鋼鐵合金中鑭鈰鐠釹釤和釔.鈰對錯的干擾采用干擾扣除的方法消除.分析線對:Ce3201.74,La3337.488,Pr3908.431,Nd4061.032,Sm3321.18,Y3203-323.化學光譜法測定六個元素的相對標準偏差一般在±3-10%,最大不超過±15%.
            工業制備色譜
            天津市化學試劑二廠 , 中國科學院化學物理研究所
            1973, 1(1): 36-47.
            [摘要](253) [FullText PDF](0)
            摘要:
            考察了色譜柱放大成80毫米以后的載氣選擇和凈化、色譜柱的效能、進樣量、載氣線速的選擇、色譜柱串聯和并聯、樣品收集等.制取了日產量0.5公斤以內的色譜純試劑苯、甲苯、正庚烷等多品種高純試劑.
            氣相色譜用硅質載體的電子順磁共振研究
            楊云 , 汪漢卿 , 陳英武
            1973, 1(1): 47-51.
            [摘要](227) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文報導了利用電子順磁共振方法,研究了硅質載體釉化前后的順磁共振訊號與色譜分離效能的關系.結果表明,硅質載體中的Fe3+離子是影響極性物質分離的主要雜質.載體的釉化作用是屬于一種高溫的化學反應過程.
            大氣成分和大氣中某些污染物的氣相色譜分析
            中國科學院化學物理研究所色譜組
            1973, 1(1): 52-63.
            [摘要](235) [FullText PDF](0)
            摘要:
            本文用氣相色譜法分析了大氣中污染物21種,濃度范圍從0.001到0.01毫克/米3.其中除丙烯醛外,20種污染物的檢出量均低于規定的允許濃度.采用自制的一些鑒定器和多流路反沖等技術,在痕量以及常量、痕量組分共存同時測定時達到了快速、直接測定(事先不經濃縮)的目的.所用色譜柱包括分配色譜柱和吸附色譜柱,其中5A分子篩色譜柱經累計1500小時運轉表明,柱子的分離性能良好、能滿足長期使用的要求.
            儀器裝置
            紅外多次內反射裝置的試制及應用
            中國科學院上海有機化學研究所紅外光譜組
            1973, 1(1): 64-68.
            [摘要](262) [FullText PDF](0)
            摘要:
            由于Fahrenfort和Harrick在1960年的倡導,在理論上和技術上奠定了利用內反射方法測得光譜的基礎,為內反射光譜法打開了應用的大門.這十幾年來內反射光譜法引起了很大的興趣,并獲得廣泛的發展和應用.已經成為一種紅外光譜的普通技術.甚至已經有全反射法的紅外線連續分析器.
            經驗交流
            氮化硅中氮和硅的測定
            中國科學院上海硅酸鹽研究所化學分析組
            1973, 1(1): 69-72.
            [摘要](357) [FullText PDF](0)
            摘要:
            氮的測定氮化硅中氮的測定通常采用杜馬法.將試樣與氧化熔劑混合,加熱,產生氮,用二氧化碳作載氣,隨后測定氮氣的體積.亦有推薦堿熔法,用氫氧化鈉熔融,產生氨,以氬為載氣,然后用酸滴定吸收于硼酸中的氨.因氮化硅在常壓下幾乎不溶于酸,故近年來有人推薦用酸在密閉聚四氟乙烯器皿內加熱溶解試樣,隨后用氫氧化鈉中和,在強堿下蒸餾,使氨逸出,用酸吸收后滴定.
            一種快速計算篩上篩下含量的方法
            沈陽冶煉廠化驗室
            1973, 1(1): 72-72.
            [摘要](359) [FullText PDF](0)
            摘要:
            在分析工作中,常常遇到一些試樣有篩上篩下之分,其計算繁復,很費時間.
            痕量硼的萃取比色法——用于三氯氫硅和四氯化硅中微量硼的測定
            陶光儀 , 夏誦嫻 , 王耀新 , 倪哲明
            1973, 1(1): 73-76.
            [摘要](324) [FullText PDF](0)
            摘要:
            氟硼絡陰離子BF4-與次甲基藍陽離子形成藍色絡合物,微溶于水而易溶于有機溶劑如二氯乙烷.顯色反應的靈敏度高,可用于微量硼的測定.顯色條件和干擾離子的影響已見于文獻.本工作采用微量萃取技術,使用自制聚乙烯萃取管和國產72型分光光度計,使硼的最低量可測定至1×10-8克.當三氯氫硅和四氯化硅取樣20毫升時,方法相對靈敏度為3或4×10-8%.
            痕量元素磷的有機相比色測定
            浙江省化工研究所分析室
            1973, 1(1): 76-78.
            [摘要](268) [FullText PDF](0)
            摘要:
            黃磷污水中之元素磷對生物有極大的毒害,為此,控制排放污水中元素磷含量,避免周圍環境的污染十分重要.我們對污水中痕量元素磷的測定方法進行了試驗.
            鋁合金中銅的快速測定
            哈爾濱鋁加工廠中心試驗室
            1973, 1(1): 84-86.
            [摘要](272) [FullText PDF](0)
            摘要:
            鋁合金中常量銅的測定方法頗多.我廠過去一直采用電解法測定,雖然結果準確,但分析時間較長,工人勞動強度大,不適于配合爐前快速分析.
            綜述
            原子吸收光譜分析概況
            吳廷照
            1973, 1(1): 86-102.
            [摘要](238) [FullText PDF](0)
            摘要:
            原子吸收光譜分析是最近十幾年才發展起來的一種新的儀器分析方法.這種方法以它的測定元素多、靈敏度高、分析快速、儀器費用低等優點,在分析領域內已經占有重要地位.
            168彩票